Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Makulan toiminta kovakalvon soljen jälkeen

maanantai 26. kesäkuuta 2006 päivittänyt: Singapore National Eye Centre

Arvio makulan toiminnan palautumisesta verkkokalvon verkkokalvon irtoamisen vuoksi suoritetun onnistuneen kovakalvon nurjahdusleikkauksen jälkeen

Arvioi makulan toiminnan palautuminen onnistuneen kovakalvon lommahdusleikkauksen jälkeen rhegmatogeenisen verkkokalvon irtautumisen vuoksi käyttämällä multifokaalista ERG:tä leikkauksen jälkeisenä aikana, eli toiminnallisen eheyden palautumista 2. Arvioi neurosensorisen verkkokalvon ja verkkokalvon pigmenttiepiteelin/choriocapillariksen välinen suhde skleraalisen irtoamisen jälkeen. rakenteellinen eheys 3. Arvioi, onko makulan toiminnan välillä eroa leikkauksen jälkeisissä silmissä, joissa on verkkokalvon irtauma, johon liittyy makula, ja sellaisissa, joissa ei ole.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joilla on akuutti rhegmatogeeninen verkkokalvon irtoaminen, jota hoidetaan kovakalvon nurjahdusleikkauksella, rekrytoidaan kolmeen ryhmään. (Katso liite A)

Määrittelemme makulan alueen temporaalisten verisuonikäyrien sisällä olevaksi alueeksi, jonka vaakasuuntainen säde on määritelty optisen levyn ja foveaalisen keskuksen välillä.

Ryhmä A: Makula ei irronnut Ryhmä B: Makula osittain irronnut, eli irtoaminen pysähtyy makulan sisällä Ryhmä C: Makula on irronnut kokonaan

Verkkokalvon irtoamisen vuoksi tehdyn kovakalvon nurjahdusleikkauksen jälkeen potilaat tutkitaan päivänä 1, viikolla 1, kuukausina 1, 3 ja 6. Näiden käyntien aikana heidät tutkitaan kliinisesti ja heille tehdään testit - taitto-, värinäkö- (D-15) ja kontrastiherkkyystestit, OCT ja multifokaalinen ERG. (Katso oheinen vierailuaikataulu).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

27

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 168751
        • Singapore National Eye Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akuutti rhegmatogeeninen verkkokalvon irtauma, jolle tehdään kovakalvon nurjahdusleikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Vain silmäpotilaat
  • Potilaat, joille tehdään leikkaus, joka vaatii lasiaisensisäisten kaasujen käyttöä
  • Potilaat, jotka eivät voi tehdä yhteistyötä mfERG- ja OCT-testauksessa
  • Potilaat, joilla on makulan reiän irtoaminen
  • Huono näkemys, joka johtaa kyvyttömyyteen kiinnittää mfERG:tä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Määritelty väestö
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Singapore National Eye Centre

Tutkijat

  • Päätutkija: Shu-Yen Lee, FRCSEd, Singapore National Eye Centre
  • Opintojen puheenjohtaja: Chong-Lye Ang, FRCOphth, Singapore National Eye Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 27. kesäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 27. kesäkuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. kesäkuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R414/09/2005

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rhegmatogeeninen verkkokalvon irtauma

Kliiniset tutkimukset Scleral lommahdus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa