Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus NOV-002:sta yhdessä kemoterapian kanssa keuhkosyövän hoidossa

tiistai 19. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Cellectar Biosciences, Inc.

Vaiheen 3 koe, satunnaistettu, avoin NOV-002 yhdistelmänä paklitakselin ja karboplatiinin kanssa vs. paklitakseli ja karboplatiini yksinään edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon

Tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, parantaako NOV-002:n yhdistelmä kemoterapian (paklitakseli ja karboplatiini) kanssa paremmin yleistä eloonjäämisaikaa verrattuna pelkkään kemoterapiaan ihmisillä, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC). .

Aiemmat kliiniset tutkimukset NSCLC:ssä osoittivat, että potilailla, joita hoidettiin NOV-002:lla yhdessä kemoterapian kanssa, oli parempi vaste (heidän kasvaimia pienenivät yhdessä yhdysvaltalaisen vaiheen 1/2 tutkimuksessa) kuin potilailla, jotka saivat kemoterapiaa yksinään; ja kahdessa venäläispotilailla tehdyssä vaiheen 2 tutkimuksessa vuoden lopussa potilailla, joita hoidettiin NOV-002:lla kemoterapialla, oli parempi eloonjäämisaste kuin potilailla, jotka eivät saaneet NOV-002:ta kemoterapiansa kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

NSCLC on laajalle levinnyt sairaus, jolla on erittäin korkea kuolleisuus ja sairastuvuus. Jopa laajimmin hyväksytty hoitokemoterapian standardi pitkälle kehittyneessä NSCLC:ssä, platinapohjaiset kaksoislääkkeet, ovat vain palliatiivisia ja tarjoavat marginaalisen tehon eloonjäämisellä mitattuna. Lisäksi tällaiseen kemoterapiaan liittyy vakavia, joskus hengenvaarallisia toksisuuksia, jotka usein rajoittavat sen käyttöä. Näin ollen on olemassa selvä tarve uusille, tehokkaammille ja turvallisemmille hoitomuodoille kehittyneelle NSCLC:lle. Vaiheen 2 tutkimuksissa NOV-002 osoitti korkeampaa vasteprosenttia ja parantunutta eloonjäämistä verrattuna pelkkään kemoterapiaan potilailla, joilla oli edennyt NSCLC, ja se oli hyvin siedetty tässä potilasryhmässä. Siksi suoritamme laajaa NOV-002:n vaiheen 3 koetta määrittääksemme paremmin sen kliinisen profiilin ja mahdollisen hyödyn edistyneillä NSCLC-potilailla.

Tämän vaiheen 3 tutkimuksen yleinen suunnittelu heijastaa tärkeimpiä elementtejä aiemmista venäläisistä ja yhdysvaltalaisista kliinisistä tutkimuksista kehittyneessä NSCLC:ssä – se on avoin, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa NOV-002:ta verrataan yhdessä ensimmäisen linjan kemoterapian (paklitakseli + karboplatiini) kanssa ensimmäiseen. - pelkkä kemoterapia. Lisäksi se on suunniteltu ja varustettu keskeiseksi rekisteröintikokeiluksi, joka riittää hyväksyntää varten. Tämän vaiheen 3 tutkimuksen ensisijaisena tehokkuuden päätetapahtumana pyritään osoittamaan, että NOV-002:n yhdistelmä paklitakselin ja karboplatiinin kanssa parantaa kokonaiseloonjäämistä verrattuna pelkkään paklitakseliin ja karboplatiiniin. Lisäksi arvioidaan useita toissijaisia ​​tehokkuuden päätepisteitä, mukaan lukien etenemisvapaa eloonjääminen, kasvainvaste ja vasteen kesto, elämänlaatu, myelosuppressio ja immunomodulaatio. Kokonaiseloonjääminen valittiin tämän tutkimuksen ensisijaiseksi päätetapahtumaksi FDA:n (Draft) Guidancen ("Clinical Trial Endpoints for the Approval of Cancer Drugs and Biologics", huhtikuu 2005) puitteissa. Nämä ohjeet osoittavat, että kokonaiseloonjäämisen paranemista tulee arvioida satunnaistetuissa kontrolloiduissa tutkimuksissa, ja siitä on kiistatonta kliinistä hyötyä. Se osoittaa, että päätepiste on tarkka ja helppo mitata, ja se on dokumentoitu kuolinpäivämäärän mukaan, ja todetaan, että harha ei ole tekijä päätepisteen mittauksessa ja sokeuttaminen ei ole välttämätöntä. Tämä vaiheen 3 satunnaistettu, kontrolloitu, avoin tutkimus on siten näiden ohjeiden mukainen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

903

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08036
        • Hospital Clinic i Provincial de Barcelona
      • Terrassa, Espanja, 08221
        • Hospital Mutua De Terrassa
  • Israel
      • Ashkelon, Israel, 78306
        • Barzilai Medical Center
      • Haifa, Israel, 31096
        • Lin Clinic
      • Kfar-Saba, Israel, 44281
        • Meir Medical Center
      • Petach Tikva, Israel, 49100
        • Institute of Oncology
      • Ramat Gan, Israel, 52621
        • Sheba Medical Center
      • Zerifin, Israel, 70300
        • Assaf Harofeh Hospital
  • Italia
      • Bergamo, Italia, 24100
        • Azienda Ospedaliera Treviglio Caravaggio
      • Firenze, Italia, 50139
        • Azienda Ospedaliera Careggi
      • Sondrio, Italia, 23100
        • Sondrio Hospital
  • Kanada
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Kanada, L6W 2Z8
        • William Osler Health Center
      • Weston, Ontario, Kanada, M9N 1N8
        • Humber River Regional Hospital
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T1E2
        • Jewish General Hospital
      • Sainte-Foy, Quebec, Kanada, G1V 4G5
        • Laval Hospital
  • Puola
      • Bystra, Puola, 43-360
        • Oddzial Pulmonologiczny z Pododdzialem Chemioterapii
      • Gdansk, Puola, 80-952
        • Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny N°.1
      • Gdynia, Puola, 81-519
        • Oddzial Chemioterapii Pomorskie Centrum Onkologii,
      • Lodz, Puola, 93-513
        • Katedra Onkologii Akademii Medycznej w Lodzi
      • Olsztyn, Puola, 10-228
        • Oddzial Chemioterapii Zaklad Opieki Zdrowotnej MSWiA
      • Otwock, Puola, 05-400
        • Mazowieckie Centrum Leczenia Chorob Pluc i Gruzlicy Oddzial III
      • Poznan, Puola, 60-659
        • Wielkopolskie Centrum Chorob
      • Prabuty, Puola, 82-550
        • Oddzial Gruzlicy I Chorob Pluc I P
      • Warsaw, Puola, 02-781
        • Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Sklodowskiej-Curie w Warszawie
      • Warszawa, Puola, 02-781
        • Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Sklodowskiej-Curie
  • Romania
      • Bucharest, Romania, 022328
        • Institute of Oncology, Department of Medical Oncology II
      • Cluj-Napoca, Romania, 400015
        • Institute of Oncology Cluj-Napoca
      • Cluj-Napoca, Romania, 400015
        • Institute of Oncology, Cluj-Napoca
      • Craiova, Romania, 200642
        • Craiova Emergency Clinical County Hospital
    • Timis County
      • Timisoara, Timis County, Romania, 300239
        • S.C. Oncomed SRL
  • Serbia
      • Belgrade, Serbia, 11080
        • Clinical Hospital Center Bezanijska Kosa
      • Nis, Serbia, 18000
        • Clinical Center Nis, Clinic for Lung Diseases "Knez Selo"
      • Sremska Kamenica, Serbia, 21204
        • Institute of Lung Diseases Sremka Kamenica
  • Sveitsi
      • Sursee, Sveitsi, CH 6210
        • Kantonales Spital Sursee-Wolhusen
  • Ukraina
      • Cherkassy, Ukraina, 18009
        • Cherkasy Regional Oncology Center
      • Chernihiv, Ukraina, 14029
        • Public Treatment and Prophylaxis Institution: Chernihiv Regional Oncology Center
      • Dnipropetrovsk, Ukraina, 49102
        • City General Hospital #4
      • Ivano-Frankivsk, Ukraina, 76014
        • Regional Oncological Center
      • Kharkiv, Ukraina, 61024
        • S.P. Grigoryev Institute of Medical Radiology
      • Kyiv, Ukraina, 03022
        • Oncology Institute under the Ukrainian Academy of Medical Sciences
      • Simferopol, Ukraina, 95023
        • Crimean Republican Clinical Oncology Center
      • Uzhorod, Ukraina, 88014
        • Zakarpatsky Regional Oncological Clinical Center
  • Venäjän federaatio
      • Arkhangelsk, Venäjän federaatio, 163045
        • Arkhangelsk Regional Clinical Oncology Center
      • Chelyabinsk, Venäjän federaatio, 454087
        • Chelyabinsk Regional Oncology Center, Chemotherapy Department
      • Kazan, Venäjän federaatio, 420029
        • Clinical Oncology Center, Chemotherapy Department
      • Omsk, Venäjän federaatio, 644013
        • Omsk Regional Clinical Oncology Center
      • Orenburg, Venäjän federaatio, 460021
        • Orenburg Regional Clinical Oncology Center
      • Pyatigorsk, Venäjän federaatio, 357500
        • Stavropol Regional Clinical Oncology Center
      • Sochi, Venäjän federaatio, 354057
        • Oncology Center, Hematology Department
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio, 194291
        • Leningrad Regional Clinical Hospital, Department of Thoracic Surgery
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio, 194354
        • City General Hospital #2, City Center of Intensive Pulmonology and Thoracic Surgery
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio, 197022
        • St. Petersburg Pavlov State Medical University under the Federal Agency for Healthcare and Social Development
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio, 198255
        • City Clinical Oncology Center, Thoracic Department
      • Stavropol, Venäjän federaatio, 355047
        • Stavropol Regional Clinical Oncology Center, Chemotherapy Department
      • Tambov, Venäjän federaatio, 390013
        • Tambov Regional Oncology Center, Chemotherapy Department
      • Tatarstan, Venäjän federaatio, 420111
        • Kazan Oncology Center
      • Voronezh, Venäjän federaatio, 394000
        • Voronezh Regional Clinical Oncology Center
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Nottingham, Yhdistynyt kuningaskunta, NG51PB
        • Oncology Research, Nottingham City Hospital
      • Poole, Yhdistynyt kuningaskunta, BH152JB
        • Dorset Cancer Centre, Poole Hospital
      • Somerset, Yhdistynyt kuningaskunta, BA214AT
        • Yeovil District Hospital NHS Foundation Trust, Higher Kingston
    • Scotland
      • Aberdeen, Scotland, Yhdistynyt kuningaskunta, AB25 2ZN
        • Anchor Unit, Aberdeen Royal Infirmary
      • Dundee, Scotland, Yhdistynyt kuningaskunta, DD1 9SY
        • Ninewells Hospital and Medical School Department of Cancer Medicine
    • Surrey
      • Guildford, Surrey, Yhdistynyt kuningaskunta, GU2 7XX
        • St. Luke's Cancer Centre
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Muscle Shoals, Alabama, Yhdysvallat, 35661
        • Northwest Alabama Cancer Center
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92123
        • Sharp Memorial Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago Medical Center
    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Yhdysvallat, 46601
        • Northern Indiana Cancer Research Consortium
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21229
        • St. Agnes Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02144
        • Massachusetts General Hospital
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota Medical Center, Fairview
      • Saint Louis Park, Minnesota, Yhdysvallat, 55416
        • Park Nicollet Clinic - Cancer Center St. Louis Park
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation Taussig Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Yhdysvallat, 78405
        • South Texas Institute of Cancer

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vaiheen IIIb diagnoosi, jossa on pahanlaatuinen keuhkopussin tai sydänpussin effuusio tai vaihe IV (American Joint Committee on Cancer [AJCC]) NSCLC
  • ECOG-suorituskykypiste 0 tai 1
  • Riittävä luuytimen, maksan ja munuaisten toiminta
  • New York Heart Associationin (NYHA) tulos 1-2
  • Elinajanodote vähintään 12 viikkoa
  • Hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten, joiden kumppanit ovat hedelmällisessä iässä, on oltava valmiita käyttämään hyväksyttävää ehkäisymenetelmää tutkimukseen osallistumisen aikana tai he ovat kirurgisesti steriilejä tai naiset, jotka ovat postmenopausaalisessa iässä (jolla ei ole kuukautiskiertoa yli kaksi vuotta).
  • Potilaalla tai potilaan laillisella edustajalla on kyky ymmärtää tutkimuksen vaatimukset, hän on antanut kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ja sitoutuu noudattamaan tutkimusrajoituksia ja palaamaan vaadittuihin arviointeihin.
  • Potilaan on voitava itse antaa päivittäiset ihonalaiset injektiot tai hänen hoitajansa on kyettävä antamaan päivittäiset ihonalaiset injektiot.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempaa kemoterapiaa edenneen NSCLC:n vuoksi tai potilas on saanut aiempaa neoadjuvanttia tai adjuvanttia kemoterapiaa NSCLC:hen satunnaistamispäivää edeltävän vuoden aikana
  • Potilaat, joilla on keskushermoston (CNS) etäpesäkkeitä
  • Mikä tahansa systeeminen sairaus, joka estää kemoterapian
  • Systeemien kortikosteroidien krooninen käyttö farmakologisina annoksina
  • Tunnettu tai aiempi HIV-, hepatiitti B-virus (HBV) tai hepatiitti C-virus (HCV) -infektio
  • Vasta-aihe hoitoon paklitakselilla tai karboplatiinilla tai jollakin NOV-002:n aineosalla
  • Mikä tahansa tiedossa oleva sairaus, mukaan lukien päihteiden väärinkäyttö, joka voi häiritä potilaan osallistumista protokollaan ja sen loppuun saattamista
  • olet saanut mitä tahansa tutkimuslääkettä, joka määritellään lääkkeeksi, jolle ei ole FDA:n hyväksymää indikaatiota, 30 päivän aikana ennen satunnaistamista
  • Raskaana oleva nainen tai imettävä äiti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A: NOV-002 plus kemoterapia
NOV-002 yhdessä paklitakselin ja karboplatiinin kanssa
Lääke: Paklitakseli

Paklitakselia annostellaan 200 mg/m2 3 tunnin infuusiona.

Kaikki satunnaistetut potilaat noudattavat vakiintunutta 21 päivän paklitakselin ja karboplatiinin sykliä, mukaan lukien esilääkitys näille tuotteille pakkausselosteiden mukaisesti. Paklitakseli- ja karboplatiinijaksoja annetaan, kunnes sairaus on dokumentoitu etenemään tai kuusi paklitakseli- ja karboplatiinisykliä on saatu päätökseen, jos vastetta tai ei-hyväksyttävää myrkyllisyyttä ei ole, sen mukaan, kumpi tulee ensin.

Muut nimet:
  • Taxol
  • Abraxane
  • Onxol
Lääke: MARRASKUU-002
  • Kaksi 60 mg:n suonensisäistä bolia 3 tunnin välein annettuna päivää ennen ensimmäistä paklitakselin ja karboplatiinin antoa

  • Jokaiselle nimelliselle 21 päivän paklitakseli- ja karboplatiinisyklille:

    • 60 mg laskimoon ensimmäisenä päivänä, tunti ennen paklitakselia ja karboplatiinia
    • sen jälkeen 60 mg ihonalaisesti päivittäin seuraavien 20 päivän ajan. Jos kemoterapiasyklit viivästyvät, potilas jatkaa päivittäistä, ihon alle annettavaa NOV-002:ta, kunnes seuraava kemoterapiajakso alkaa.

Potilaat, jotka on satunnaistettu NOV-002-ryhmään A, saavat NOV-002:ta taudin etenemiseen, ei-hyväksyttävään NOV-002-toksisuuteen tai paklitakselin ja karboplatiinin käytön lopettamiseen sen mukaan, kumpi tulee ensin.

Lääke: Karboplatiini

Karboplatiinia annostellaan käyrän alla olevalle alueelle (AUC) 6 mg/ml/min käyttäen Calvertin yhtälöä karboplatiinin annosteluun.

Kaikki satunnaistetut potilaat noudattavat vakiintunutta 21 päivän paklitakselin ja karboplatiinin sykliä, mukaan lukien esilääkitys näille tuotteille pakkausselosteiden mukaisesti. Paklitakseli- ja karboplatiinijaksoja annetaan, kunnes sairaus on dokumentoitu etenemään tai kuusi paklitakseli- ja karboplatiinisykliä on saatu päätökseen, jos vastetta tai ei-hyväksyttävää myrkyllisyyttä ei ole, sen mukaan, kumpi tulee ensin.

Solunsalpaajahoidon aloitusannos jokaiselle tutkimuksessa osallistuvalle potilaalle on 200 mg/m2 paklitakselia 3 tunnin infuusiona, jota seuraa karboplatiini käyrän alla olevalla alueella (AUC) 6 mg/ml/min käyttäen Calvertin yhtälöä karboplatiinille. annostelu.

Muut nimet:
  • Paraplatiini
Active Comparator: Ryhmä B: Yksin kemoterapia
Paklitakseli ja karboplatiini
Lääke: Paklitakseli

Paklitakselia annostellaan 200 mg/m2 3 tunnin infuusiona.

Kaikki satunnaistetut potilaat noudattavat vakiintunutta 21 päivän paklitakselin ja karboplatiinin sykliä, mukaan lukien esilääkitys näille tuotteille pakkausselosteiden mukaisesti. Paklitakseli- ja karboplatiinijaksoja annetaan, kunnes sairaus on dokumentoitu etenemään tai kuusi paklitakseli- ja karboplatiinisykliä on saatu päätökseen, jos vastetta tai ei-hyväksyttävää myrkyllisyyttä ei ole, sen mukaan, kumpi tulee ensin.

Muut nimet:
  • Taxol
  • Abraxane
  • Onxol
Lääke: Karboplatiini

Karboplatiinia annostellaan käyrän alla olevalle alueelle (AUC) 6 mg/ml/min käyttäen Calvertin yhtälöä karboplatiinin annosteluun.

Kaikki satunnaistetut potilaat noudattavat vakiintunutta 21 päivän paklitakselin ja karboplatiinin sykliä, mukaan lukien esilääkitys näille tuotteille pakkausselosteiden mukaisesti. Paklitakseli- ja karboplatiinijaksoja annetaan, kunnes sairaus on dokumentoitu etenemään tai kuusi paklitakseli- ja karboplatiinisykliä on saatu päätökseen, jos vastetta tai ei-hyväksyttävää myrkyllisyyttä ei ole, sen mukaan, kumpi tulee ensin.

Solunsalpaajahoidon aloitusannos jokaiselle tutkimuksessa osallistuvalle potilaalle on 200 mg/m2 paklitakselia 3 tunnin infuusiona, jota seuraa karboplatiini käyrän alla olevalla alueella (AUC) 6 mg/ml/min käyttäen Calvertin yhtälöä karboplatiinille. annostelu.

Muut nimet:
  • Paraplatiini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjääminen tutkimuksen keston aikana, tutkimuksen pituus on noin kaksi vuotta viimeisen potilaan jälkeen
Aikaikkuna: 16 kuukautta
16 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Parempi etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: 16 kuukautta
16 kuukautta
Korkeampi kasvainten vastainen kokonaisvasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 16 kuukautta
16 kuukautta
Vähemmän myelosuppressiota ja parempi toipuminen kemoterapian aiheuttamasta myelosuppressiosta
Aikaikkuna: 16 kuukautta
16 kuukautta
Immunomodulaatio, josta on osoituksena muutokset lymfosyyttialaryhmissä
Aikaikkuna: 16 kuukautta
16 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cellectar Biosciences, Inc.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Thomas Lynch, MD, Massachusetts General Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Panos Fidias, MD, Massachusetts General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 4. heinäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NOV002-C301

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Paklitakseli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa