Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Trial of Erlotinib + Radiotherapy for Cutaneous Squamous Cell Carcinoma (RAD0503)

maanantai 22. toukokuuta 2017 päivittänyt: Eben Rosenthal, University of Alabama at Birmingham

A Phase II Trial of Erlotinib and Radiotherapy in Patients With Stage III Cutaneous Squamous Cell Carcinomas

This is a phase II study designed to study the effectiveness of combined radiotherapy and erlotinib in the postoperative setting for patients with cutaneous SCC that are at high risk for recurrence. Participants enrolled in the study will be evaluated by a head and neck surgeon, and a radiation oncologist. Whenever possible, a preoperative biopsy will be performed after participant enrollment in the study for histological confirmation and for molecular correlates. Participants enrolled prior to surgical resection will begin erlotinib at 150 mg by mouth (PO) every day (QD) (14 tablets) to be taken 14 days prior to surgical resection. Following planned surgical resection, the participant will begin Erlotinib therapy and radiotherapy at the same time and within 4-8 weeks of the surgical resection.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a single-institution, open-label, non-randomized phase II trial of erlotinib administered concomitantly with radiation therapy following surgical resection of gross disease. A total of 45 patients with previously unirradiated, high-risk cutaneous SCC requiring post-operative radiotherapy will be enrolled to assess the primary endpoints of time to recurrence and disease free survival. Pretreatment biopsies will be required to confirm the histological diagnosis of SCC. Four to six weeks after surgical resection, patients will begin erlotinib (150 mg po qd) beginning the first day of radiotherapy. Patients will receive 5040 cGy beginning on day 1 of therapy in standard fractionations. Patients will be followed to evaluate for toxicity based on NCI common toxicity criteria (v3.0). Patients will be followed on protocol for a minimum of 2 years with regularly scheduled CT scans, clinical evaluations, and laboratory work. Patients with residual or recurrent cancer will be taken off protocol for salvage therapy.

As a secondary objective, molecular response of tumors to erlotinib monotherapy will be determined. When possible, participants will be enrolled and treated for 14 days with erlotinib prior to surgical resection. The pretreatment biopsy specimen (control) will then be compared to tissue acquired during the surgical resection after 14 days of erlotinib (experimental group).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • University of Alabama at Birmingham Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Histologically proven primary or recurrent squamous cell carcinoma arising from the lip or skin of the face, ear, scalp or neck.
  • Participants must meet one of the four criteria:
  • 1. T4 cutaneous SCC as determined by physical exam, imaging studies, prior resections or biopsy. T4 disease is defined as tumor that invades deep extradermal structures such as cartilage, skeletal muscle (e.g., muscles of facial expression), parotid gland or bone.Patients with a T2 or greater squamous cell carcinoma of the lower lip who will require post operative radiation will be allowed.
  • 2. Histologically proven regional lymph node involvement (N1 disease). Fine needle aspiration or biopsy can be used to demonstrate the presence of lymphatic spread.
  • 3. Histologically proven parotid gland metastasis. Fine needle aspiration or biopsy can be used to demonstrate the presence of regional spread. Includes delayed regional metastasis; primary scalp or other skin lesion treated within 36 months that would drain into the involved parotid.
  • 4. Patients who following surgical resection of the primary are found to have histologically positive lymph nodes (N1). Includes delayed regional metastasis; primary lip or cutaneous lesion treated within 36 months that would drain into the involved nodal basin.
  • Age > 19 years
  • Tumors must be considered surgically resectable.(Patients may be enrolled after surgery is completed as long as Erlotinib therapy and concurrent radiation is started within 8 weeks of surgical resection.)
  • Required laboratory data obtained prior to beginning treatment: WBC > 1,500/ml; Platelets > 90,000; serum creatinine ≤ 2.0 mg/dl
  • The patient may have had a prior non-cutaneous malignancy, but must be two years from treatment.
  • Performance status of ≤ 2 (ECOG scale) and life expectancy ≥ 12 months.
  • The patients must agree to use effective contraception if there is the potential for procreativity. Contraception must be conducted for at least 3 months following the study.
  • Patients must sign informed consent

Exclusion Criteria:

  • The patient has received prior radiation therapy to the head and neck.
  • The patient is pregnant or lactating
  • Patients with a prior history of head and neck mucosal cancers.
  • Psychological condition that renders the patient unable to understand the informed consent.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Erlotinib
Erlotinib therapy for 2 weeks (150 mg po qd)(for those who are enrolled before surgery is done), surgery/biopsy up to 8 weeks recovery, radiation/Erlotinib therapy for 6 weeks (150mg po qd).
Lääke: Erlotinib
Erlotinib therapy for 2 weeks (150 mg po qd)(for those who are enrolled before surgery is done), surgery/biopsy up to 8 weeks recovery, radiation/Erlotinib therapy for 6 weeks (150mg po qd).
Muut nimet:
  • Tarceva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toxicities Associated With Combined Radiotherapy and Erlotinib Treatments.
Aikaikkuna: 2 years
Number of gradeable toxicities (via CTCAE manual) experienced by patients on this protocol--number of events
2 years
Median Time to Cancer Recurrence
Aikaikkuna: 2 years
Per protocol, patients were followed every 3 months for recurrent disease by physical exam and imaging (MRI/CT). Recurrence, in most cases, is detected during routine history/physical exam. If disease was detected during follow-up, every attempt was made to obtain pathological confirmation of recurrence.
2 years
Number of Patients With Recurrence at 2 Years
Aikaikkuna: 2 years
Rate of recurrence at 2 years.
2 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alabama at Birmingham

Yhteistyökumppanit

Genentech, Inc.
OSI Pharmaceuticals

Tutkijat

  • Päätutkija: Eben Rosenthal, M.D., University of Alabama at Birmingham

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. elokuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. elokuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. elokuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 29. elokuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • F060106002

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Erlotinib

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa