Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden parasetamolia sisältävän liuoksen analgeettinen teho, turvallisuus ja siedettävyys leikkauksen jälkeiseen hammaskipuun

keskiviikko 10. elokuuta 2011 päivittänyt: Baxter Healthcare Corporation

Kahden parasetamolia sisältävän 1 %:n liuoksen ja lumelääkkeen analgeettisen tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden kerta-annoksen vertailu leikkauksen jälkeisessä hammaskipumallissa

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kahden eri parasetamolia sisältävän liuoksen terapeuttista tehoa ja turvallisuutta postoperatiivisessa hammaskivussa. Niitä verrataan lumelääkkeeseen (lukematon hoito, joka ei sisällä vaikuttavaa ainetta).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

135

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • England
      • Manchester, England, Yhdistynyt kuningaskunta
        • University Dental Hospital of Manchester
    • Wales
      • Cardiff, Wales, Yhdistynyt kuningaskunta
        • University Dental Hospital NHS Trust Cardiff

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA I tai II ja suunnitellaan yhden tai useamman törmäyksen saaneen alaleuan 3. poskihampaiden elektiiviseen kirurgiseen poistoon, joista vähintään yhden on oltava kokonaan tai osittain iskenyt alaleuan 3. poskihampa, joka vaatii alaleuan luun poistoa.
  • Kohtalainen tai voimakas kipu 4 tunnin sisällä leikkauksen päättymisestä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Toinen akuutti tai krooninen kivulias fyysinen tila
  • muiden kipulääkkeiden (24 tunnin sisällä), rauhoittavien lääkkeiden tai huumausaineiden sekä mikrosomaalisten entsyymien indusoijien käyttö
  • Kyvyttömyys käyttää ja ymmärtää visuaalista analogista asteikkoa ja sanallista luokituspistettä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Lääke: Parasetamoli (asetaminofeeni) liuos kokeellinen
1 g IV
Muut nimet:
  • asetaminofeeni
  • parasetamoli
Placebo Comparator: 2
Lääke: plasebo
ekvivalenttitilavuus IV 0,9 % natriumkloridia (ekvivalenttitilavuus)
Muut nimet:
  • suolaliuosta
  • natriumkloridia
Active Comparator: 3
Lääke: kaupallinen parasetamoli (asetaminofeeni) -liuos
1 g IV
Muut nimet:
  • asetaminofeeni
  • parasetamoli

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baxter Healthcare Corporation

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Keyvan Tadjalli-Mehr, MD, Baxter Healthcare Corporation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. marraskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. marraskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 4. joulukuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 11. elokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. elokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R-01270-A015
  • EudraCT2005-005575-14

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu, Leikkauksen jälkeinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa