Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus Darbepoetin Alfan annostelun arvioimiseksi anemian korjaamiseksi lapsipotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus

torstai 3. marraskuuta 2022 päivittänyt: Amgen

Monikeskus, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu tutkimus, jossa arvioidaan de Novo viikoittain ja kerran kahdessa viikossa Darbepoetin Alfa -annostusta anemian korjaamiseksi lapsipotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ja jotka eivät saa dialyysihoitoa

Tämän tutkimuksen ensisijaiset tavoitteet ovat seuraavat:

  1. Testaa, onko osallistujien osuus, jotka saavuttavat hemoglobiiniarvon, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 10,0 g/dl milloin tahansa ensimmäisen annoksen jälkeen tutkimuksen aikana, suurempi kuin 0,8, kun de novo darbepoetiini alfaa annettiin kerran viikossa (QW) anemia lapsipotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ja jotka saavat dialyysihoitoa ja eivät saa sitä
  2. Testaa, onko osallistujien osuus, jotka saavuttavat hemoglobiiniarvon, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 10,0 g/dl milloin tahansa ensimmäisen annoksen jälkeen tutkimuksen aikana, suurempi kuin 0,8, kun de novo darbepoetiini alfaa annettiin joka toinen viikko (Q2W) anemia lapsipotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ja jotka saavat dialyysihoitoa tai eivät saa sitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

116

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Edegem, Belgia, 2650
        • Research Site
      • Gent, Belgia, 9000
        • Research Site
      • Leuven, Belgia, 3000
        • Research Site
  • Latvia
      • Jurmala, Latvia, 2015
        • Research Site
  • Liettua
      • Vilnius, Liettua, 08406
        • Research Site
  • Meksiko
      • Aguascalientes, Meksiko, 20230
        • Research Site
      • Chihuahua, Meksiko, 31000
        • Research Site
      • Puebla, Meksiko, 72190
        • Research Site
    • Distrito Federal
      • Mexico, Distrito Federal, Meksiko, 06720
        • Research Site
  • Puerto Rico
      • San Juan, Puerto Rico, 00935
        • Research Site
  • Puola
      • Gdansk, Puola, 80-952
        • Research Site
      • Lodz, Puola, 93-338
        • Research Site
      • Szczecin, Puola, 70-410
        • Research Site
  • Slovakia
      • Banska Bystrica, Slovakia, 974 09
        • Research Site
      • Bratislava, Slovakia, 833 40
        • Research Site
      • Kosice, Slovakia, 040 11
        • Research Site
  • Venäjän federaatio
      • Krasnodar, Venäjän federaatio, 350033
        • Research Site
      • Moscow, Venäjän federaatio, 117997
        • Research Site
      • Moscow, Venäjän federaatio, 107014
        • Research Site
      • Orenburg, Venäjän federaatio, 460004
        • Research Site
      • Saint Petersburg, Venäjän federaatio, 198205
        • Research Site
      • Samara, Venäjän federaatio, 443095
        • Research Site
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Birmingham, Yhdistynyt kuningaskunta, B4 6NH
        • Research Site
      • Leeds, Yhdistynyt kuningaskunta, LS1 3EX
        • Research Site
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 7EH
        • Research Site
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • Research Site
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90027
        • Research Site
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • Research Site
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92123
        • Research Site
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • Research Site
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305-5208
        • Research Site
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20010
        • Research Site
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610
        • Research Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • Research Site
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32806
        • Research Site
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Yhdysvallat, 83712
        • Research Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • Research Site
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • Research Site
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
        • Research Site
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70118
        • Research Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Research Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Research Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108
        • Research Site
    • New Jersey
      • Livingston, New Jersey, Yhdysvallat, 07039
        • Research Site
      • New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08901
        • Research Site
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87131
        • Research Site
    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467
        • Research Site
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14222
        • Research Site
      • New Hyde Park, New York, Yhdysvallat, 11040
        • Research Site
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • Research Site
      • Valhalla, New York, Yhdysvallat, 10595
        • Research Site
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28203
        • Research Site
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Yhdysvallat, 44308
        • Research Site
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
        • Research Site
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Research Site
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • Research Site
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43205
        • Research Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
        • Research Site
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97227
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Research Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
        • Research Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Research Site
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Research Site
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22908
        • Research Site
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23507
        • Research Site
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23219
        • Research Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98105
        • Research Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nykyinen kroonisen munuaissairauden diagnoosi, joko saa tai ei saa dialyysihoitoa
  • Aneeminen, kaksi peräkkäistä seulonta hemoglobiiniarvoa, joka on otettu vähintään 7 päivän välein < 11,0 g/dl
  • Transferriinin saturaatio (Tsat) on suurempi tai yhtä suuri kuin 20 %

Poissulkemiskriteerit:

  • Mitä tahansa erytropoieesia stimuloivaa ainetta (ESA) käytetään 12 viikon sisällä ennen satunnaistamista
  • muut hematologiset sairaudet
  • ylemmän tai alemman maha-suolikanavan verenvuoto 6 kuukauden sisällä ennen satunnaistamista
  • hallitsematon verenpaine
  • aiempi (12 viikon sisällä ennen satunnaistamista) akuutti sydänlihasiskemia, sairaalahoito kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan, sydäninfarktin, aivohalvauksen tai ohimenevän iskeemisen kohtauksen vuoksi
  • aiemmin (6 kuukauden sisällä ennen satunnaistamista) tromboembolia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Darbepoetin Alfa QW
Osallistujat saivat darbepoetiini alfaa kerran viikossa (QW) 24 viikon ajan. Alkuannos oli 0,45 µg/kg; sen jälkeen annettiin aktiivisia annoksia hemoglobiinitason saavuttamiseksi ja pitämiseksi tavoitealueella 10,0–12,0 g/dl. Osallistujille, jotka eivät olleet dialyysihoidossa tai jotka saivat peritoneaalidialyysihoitoa, annettiin darbepoetiini alfaa ihon alle; hemodialyysihoitoa saaville osallistujille annettiin darbepoetiini alfaa suonensisäisesti.
Lääke: Darbepoetin Alfa
Annetaan ihonalaisena tai laskimonsisäisenä injektiona
Muut nimet:
  • Aranesp®
KOKEELLISTA: Darbepoetin Alfa Q2W
Osallistujat saivat darbepoetiini alfaa 2 viikon välein (Q2W) ja lumelääkettä joka toinen 2. viikko sokeiden ylläpitämiseksi 24 viikon ajan. Alkuannos oli 0,75 µg/kg; sen jälkeen annettiin aktiivisia annoksia hemoglobiinitason saavuttamiseksi ja pitämiseksi tavoitealueella 10,0–12,0 g/dl. Osallistujille, jotka eivät olleet dialyysihoidossa tai jotka saivat peritoneaalidialyysihoitoa, annettiin darbepoetiini alfaa ihon alle; hemodialyysihoitoa saaville osallistujille annettiin darbepoetiini alfaa suonensisäisesti.
Lääke: Darbepoetin Alfa
Annetaan ihonalaisena tai laskimonsisäisenä injektiona
Muut nimet:
  • Aranesp®
Lääke: Plasebo
Yhteensopiva lumelääkeliuos ihonalaiseen tai suonensisäiseen injektioon sokeiden pitämiseksi Q2W-haarassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hemoglobiinin ≥ 10,0 g/dl saavuttaneiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Hemoglobiiniarvon ≥ 10,0 g/dl saavuttaneiden osallistujien osuus (korjaussuhde) laskettiin niiden osallistujien lukumääränä, jotka saavuttivat hemoglobiiniarvon ≥ 10,0 g/dl milloin tahansa tutkimuksen aikana, kun heille annettiin de novo darbepoetiini alfaa ilman punasoluja verensiirto satunnaistamisen jälkeen ja 90 päivää ennen saavutusta, jaettuna tehokkuusanalyysisarjan osallistujien lukumäärällä.
24 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika ensimmäiseen hemoglobiiniarvoon ≥ 10,0 g/dl
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Aika tutkimuspäivästä 1 päivään, jolloin osallistuja saavutti ensimmäisen hemoglobiiniarvon ≥ 10,0 g/dl osallistujilla, jotka saavuttivat hemoglobiiniarvon ≥ 10,0 g/dl.
24 viikkoa
Hemoglobiinipitoisuus ajan myötä
Aikaikkuna: Perustaso ja viikot 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 ja 25.
Perustaso ja viikot 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 ja 25.
Painon mukaan sovitettu Darbepoetin Alfa -annos ensimmäisen hemoglobiinin saavuttamishetkellä ≥ 10,0 g/dl
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Darbepoetiini alfa -annos ajankohtana, jolloin osallistuja saavutti ensimmäisen hemoglobiinitason ≥ 10,0 g/dl, jaettuna osallistujan painolla, joka mitattiin lähimmällä tutkimusviikolla ennen annosta, dialyysin jälkeen.
24 viikkoa
Darbepoetin Alfa painon mukaan säädetty annos ajan myötä
Aikaikkuna: Päivä 1 (alkuannos) ja viikot 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 ja 25.
Aritmeettiset keskiarvot tarjotaan; Pidätetyt annokset lasketaan 0 μg:ksi.
Päivä 1 (alkuannos) ja viikot 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 ja 25.
Muutos lähtötasosta viikolla 13 ja 25 vanhempien raportoimissa lasten elämänlaatukartoituksen (PedsQL) pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 13 ja viikko 25 (tai opintokäynnin loppu, jos aikaisempi kuin viikko 25)
PedsQL on terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQOL) -kyselylomake, jolla voidaan mitata yli 2-vuotiaiden lasten elämänlaatua. 23-osainen PedsQL 4.0 sisältää fyysisen toiminnan (8 kohdetta), emotionaalisen toiminnan (5 kohdetta), sosiaalisen toiminnan (5 kohdetta) ja koulun toiminnan (5 kohdetta). Erillisiä kyselylomakkeita 2-4-vuotiaille (taapero), 5-7-, 8-12- ja 13-18-vuotiaille käytetään vanhempien välitysraportointiin, jossa arvioidaan vanhempien käsitystä lapsensa HRQOL:sta. Ohjeissa kysytään, kuinka suuri ongelma kukin tuote on ollut viimeisen kuukauden aikana; jokaiseen kysymykseen vastataan 5 pisteen asteikolla: 0 = ei koskaan ongelmaa; 1 = lähes koskaan ongelma; 2 = joskus ongelma; 3 = usein ongelma; 4 = melkein aina ongelma. Pisteet neljästä ala-asteikosta, kokonaispistemäärästä ja psykososiaalisesta yhdistelmäpisteestä luotiin standardialgoritmeilla. Jokaisen kyselylomakkeen kohteen pisteet muutettiin asteikolla 0–100 (korkeammat pisteet osoittavat parempaa HRQOL:ia).
Lähtötilanne, viikko 13 ja viikko 25 (tai opintokäynnin loppu, jos aikaisempi kuin viikko 25)
Muutos lähtötasosta viikolla 13 ja viikko 25 lasten itsensä ilmoittamissa lasten elämänlaatukartoituksen (PedsQL) pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 13 ja viikko 25 (tai opintokäynnin loppu, jos aikaisempi kuin viikko 25)
PedsQL-lasten itseraportoimaa kyselylomaketta käytettiin yli 5-vuotiailla lapsilla. 23-osainen PedsQL 4.0 sisältää fyysisen toiminnan (8 kohdetta), emotionaalisen toiminnan (5 kohdetta), sosiaalisen toiminnan (5 kohdetta) ja koulun toiminnan (5 kohdetta). Lasten itseraportointiin käytettiin erillisiä kyselylomakkeita 5-7-, 8-12- ja 13-18-vuotiaille. Ohjeissa kysyttiin, kuinka suuri ongelma kukin tuote on ollut viimeisen kuukauden aikana; jokaiseen kysymykseen vastataan 5 pisteen asteikolla 8–18-vuotiaille (0 = ei koskaan ongelma; 1 = ei melkein koskaan ongelma; 2 = joskus ongelma; 3 = usein ongelma; 4 = melkein aina ongelma) tai yksinkertaistettu 3 pisteen asteikolla 5–7-vuotiaille (0 = ei ollenkaan ongelma; 2 = joskus ongelma; 4 = paljon ongelmaa). Pisteet neljästä ala-asteikosta, kokonaispistemäärästä ja psykososiaalisesta yhdistelmäpisteestä luotiin standardialgoritmeilla. Jokaisen kyselylomakkeen kohteen pisteet muutettiin asteikolla 0–100 (korkeammat pisteet osoittavat parempaa HRQOL:ia).
Lähtötilanne, viikko 13 ja viikko 25 (tai opintokäynnin loppu, jos aikaisempi kuin viikko 25)
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoidon aiheuttamia haittavaikutuksia
Aikaikkuna: 25 viikkoa
Vakava haittatapahtuma (SAE) määritellään haittatapahtumaksi, joka täyttää vähintään yhden seuraavista vakavista kriteereistä: • on kuolemaan johtava, • on hengenvaarallinen, • vaatii sairaalahoitoa tai olemassa olevan sairaalahoidon pidentämistä, • johtaa jatkuvaan tai merkittävä vamma/työkyvyttömyys, • on synnynnäinen poikkeama/sikiövaurio ja/tai • muu merkittävä lääketieteellinen vaara. Tutkija arvioi, liittyikö haittatapahtuma tutkimustuotteeseen (IP). Mielenkiintoisia tapahtumia olivat verenpainetauti, iskeeminen sydänsairaus, sydämen vajaatoiminta, aivoverenkiertohäiriöt, kouristukset, emboliset ja tromboottiset tapahtumat, emboliset ja tromboottiset tapahtumat: laskimotapahtumat, emboliset ja tromboottiset tapahtumat: valtimo-, emboliset ja tromboottiset tapahtumat: verisuonityyppi määrittelemätön ja sekavaltimo ja laskimo , dialyysiverisuonitukos, vasta-ainevälitteinen puhdas punasoluaplasia, yliherkkyys, tehon puute ja pahanlaatuiset kasvaimet.
25 viikkoa
Hemoglobiinin sarjamuutosnopeus (ROC) ajan myötä
Aikaikkuna: Viikot 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 ja 25 .
Laskettu sarjamenetelmällä hemoglobiinin muutoksena edellisestä puuttumattomasta hemoglobiinitasosta jaettuna välipäivien määrällä ja kerrottuna 7:llä.
Viikot 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 ja 25 .
Osallistujien määrä, joiden hemoglobiini oli > 12,0, > 13,0 ja > 14,0 g/dl tutkimuksen aikana
Aikaikkuna: 25 viikkoa
25 viikkoa
Hemoglobiinin maksimi nousu minkä tahansa 2 viikon aikana
Aikaikkuna: 25 viikkoa
Suurin nousu minkä tahansa 2 ei-puuttuvan hemoglobiinimittauksen välillä minkä tahansa kahden viikon aikana päivästä 1 alkaen.
25 viikkoa
Systolisen verenpaineen muutos lähtötasosta ajan myötä
Aikaikkuna: Perustaso ja viikot 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 ja 25 .
Perustaso ja viikot 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 ja 25 .
Diastolisen verenpaineen muutos lähtötasosta ajan myötä
Aikaikkuna: Perustaso ja viikot 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 ja 25 .
Perustaso ja viikot 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 ja 25 .
Erytropoieesia estäviä vasta-aineita kehittäneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 25 viikkoa
Osallistujat, jotka olivat negatiivisia anti-erytropoieesivasta-aineille lähtötilanteessa (ennen annosta) ja joille kehittyi erytropoieesia estäviä vasta-aineita tutkimuksen aikana. Seeruminäytteet testattiin Amgenin Surface Plasmon Resonance Immunoassay (SPRIA) -menetelmällä.
25 viikkoa
Darbepoetin Alfa -seerumipitoisuudet alle 6-vuotiaille osallistujille
Aikaikkuna: Viikko 1, 2 ja 3 ennen tutkimusvalmisteannosta ja 2 päivää ensimmäisen tutkimusvalmisteannoksen jälkeen
Darbepoetiini alfan seerumipitoisuudet mitattiin entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä (ELISA).
Viikko 1, 2 ja 3 ennen tutkimusvalmisteannosta ja 2 päivää ensimmäisen tutkimusvalmisteannoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Amgen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 16. syyskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 3. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 3. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. helmikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. helmikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 19. helmikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 29. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20050256

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Darbepoetin Alfa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa