Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykososiaaliset tulokset COVID-19-tehohoitopotilaiden perheissä

maanantai 2. marraskuuta 2020 päivittänyt: Rousseau, University of Liege

Psykososiaaliset tulokset tehohoitoon COVID-19:n takia Belgiassa pandemian aikana otettujen potilaiden perheissä

SRAS-COV2-pandemian ensimmäisen osan aikana perheet eivät saaneet vierailla teho-osastolla olevien potilaiden luona. Tiedämme, että perheet voivat kehittää "Family-PICS:ää" sukulaisten teho-osastolla oleskelun jälkeen. Tutkimuksen tavoitteena on tutkia pandemian aikana COVID-19:n vuoksi teho-osastolle otettujen potilaiden perheiden psykososiaalisia tuloksia. Toinen tavoite oli etsiä mahdollisia eroja tuloksissa, hyötyivätkö perheet videoneuvotteluista lääkäriryhmän ja heidän omaistensa kanssa teho-osaston aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Liège, Belgia, 4000
        • University Hospital of Liege

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus sisältää niiden potilaiden perheenjäsenet, jotka joutuivat tehohoitoon COVID-19:n vuoksi pandemian ensimmäisen osan aikana, jolloin tehohoitokäynnit eivät olleet sallittuja.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • jokaisen pandemian ensimmäisen osan aikana teho-osastolle COVID-19:n vuoksi otettujen potilaiden referenssiperheenjäsen

Poissulkemiskriteerit:

  • kognitiiviset häiriöt
  • ei ranskankielisiä
  • kieltäytyminen osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ahdistuksen ja masennuksen esiintyminen
Aikaikkuna: kuukauden kuluttua tehoosaston kotiuttamisesta
HADS-kyselyn alapisteet >7
kuukauden kuluttua tehoosaston kotiuttamisesta
ahdistuksen ja masennuksen esiintyminen
Aikaikkuna: kolme kuukautta tehoosaston kotiuttamisen jälkeen
HADS-kyselyn alapisteet >7
kolme kuukautta tehoosaston kotiuttamisen jälkeen
akuutin stressin esiintyminen
Aikaikkuna: kuukauden kuluttua tehoosaston kotiuttamisesta
IES-R-pisteet > 22
kuukauden kuluttua tehoosaston kotiuttamisesta
posttraumaattisen stressihäiriön esiintyminen
Aikaikkuna: kolme kuukautta tehoosaston kotiuttamisen jälkeen
IES-R-pisteet > 36
kolme kuukautta tehoosaston kotiuttamisen jälkeen
elämänlaatu
Aikaikkuna: kuukauden kuluttua tehoosaston kotiuttamisesta
arvioitiin käyttämällä EQ-5D-kyselyä
kuukauden kuluttua tehoosaston kotiuttamisesta
elämänlaatu
Aikaikkuna: kolme kuukautta tehoosaston kotiuttamisen jälkeen
arvioitiin käyttämällä EQ-5D-kyselyä
kolme kuukautta tehoosaston kotiuttamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Liege

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 16. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Family COVID

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HADS-kysely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa