Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Havaintotutkimus todellisen maailman tehokkuustiedoista ja turvallisuudesta potilailla, jotka saavat patopanibia, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen munuaissolusyöpä (PRINCIPAL)

tiistai 14. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Novartis Pharmaceuticals

PÄÄOHJE: Prospektiivinen havainnointitutkimus todellisen maailman hoitomalleista ja hoitotuloksista potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen munuaissolusyöpä ja jotka saavat patsopanibia

Tämä on maailmanlaajuinen, monikeskus, pitkäaikainen, prospektiivinen, havainnollinen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida hoitomalleja ja kliinisiä tuloksia potilailla, joilla on edennyt tai metastaattinen munuaiskarma, joita hoidetaan ensimmäistä kertaa patsopanibilla. Tutkimus on suunniteltu ottamaan mukaan noin 700-1000 potilasta noin 18 kuukauden mittaisen ilmoittautumisjakson aikana. Tutkimukseen ei liity protokollan edellyttämiä käyntejä tai toimenpiteitä. Jokaisen potilaan odotetaan osallistuvan enintään 30 kuukauden ajan tai ennenaikaiseen lopettamiseen saakka (eli kuoleman, suostumuksen peruuttamisen, seurannan tai tutkimuksen lopettamisen vuoksi).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on maailmanlaajuinen, monikeskus, pitkäaikainen, prospektiivinen, havainnollinen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida hoitomalleja ja kliinisiä tuloksia potilailla, joilla on edennyt tai metastaattinen munuaiskarma, joita hoidetaan ensimmäistä kertaa patsopanibilla. Tutkimus on suunniteltu ottamaan mukaan noin 700-1000 potilasta noin 18 kuukauden mittaisen ilmoittautumisjakson aikana. Arvioitu määrä pitkälle edenneitä tai metastaattisia RCC-potilaita, jotka ovat käytettävissä vuosittain ilmoittautumista varten, ottaa yhteyttä ja pätevöitetään. Jos mahdollista, peräkkäiset potilaat, jotka täyttävät sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit, otetaan mukaan. Toimipisteiden tulee pitää potilaslokia hoitokeskuksissaan kelvollisista potilaista. Tämä loki dokumentoi, kuinka potilaat otettiin mukaan tutkimukseen tai jätettiin pois tutkimuksesta, jotta voidaan arvioida tutkimuspopulaation edustavuutta. Potilaiden ja hoitopaikkojen kokonaismäärää voidaan tarvittaessa muuttaa tutkimuksen aikana vastaamaan ilmoittautumistavoitteita. Lääketieteelliset onkologit ja mahdollisesti urologit, joilla on kokemusta RCC-potilaiden hoidosta, rekisteröivät potilaat, jos se on paikallisen käytännön mukaista. Tutkimukseen ei liity protokollan edellyttämiä käyntejä tai toimenpiteitä. Jokaisen potilaan odotetaan osallistuvan enintään 30 kuukauden ajan tai ennenaikaiseen lopettamiseen saakka (eli kuoleman, suostumuksen peruuttamisen, seurannan tai tutkimuksen lopettamisen vuoksi). Seurantatiedot kerätään noin 3 kuukauden välein (± 4 viikon ikkuna ehdotetun tiedonkeruun päivämäärän ympärillä sallitaan). Jos potilas ei ole tuolloin tavattavissa säännöllisellä käynnillä, toimipiste voi ottaa potilaaseen yhteyttä puhelimitse pyytääkseen tietoa kiinnostavista tapahtumista ja rajoittaakseen seurantaa. On odotettavissa, että potilaan arvioinnin ja kuvantamisen tiheys vaihtelee paikallisten standardikäytäntöjen mukaan; siksi neljännesvuosittaiset tiedonkeruuajat on tarkoitettu keräämään kaikki arvioinnit (arviointipäivämäärän kanssa) edellisen käyntipäivän jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

662

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Argentiina
      • Cordoba, Argentiina, X5004FHP
        • Novartis Investigative Site
      • San Miguel de Tucuman, Argentiina, T4000IAK
        • Novartis Investigative Site
      • Santa Fe, Argentiina, 3000
        • Novartis Investigative Site
    • Buenos Aires
      • Berazategui, Buenos Aires, Argentiina, B1880BBF
        • Novartis Investigative Site
    • Córdova
      • Cordoba, Córdova, Argentiina, X5006HBF
        • Novartis Investigative Site
    • Santa Fe
      • Rosario, Santa Fe, Argentiina, S2000KZE
        • Novartis Investigative Site
  • Belgia
      • Antwerpen, Belgia, 2020
        • Novartis Investigative Site
      • Arlon, Belgia, 6700
        • Novartis Investigative Site
      • Bonheiden, Belgia, 2820
        • Novartis Investigative Site
      • Bouge, Belgia, 5004
        • Novartis Investigative Site
      • Brasschaat, Belgia, 2930
        • Novartis Investigative Site
      • Edegem, Belgia, 2650
        • Novartis Investigative Site
      • Haine Saint Paul, Belgia, 7100
        • Novartis Investigative Site
      • Liege, Belgia, 4000
        • Novartis Investigative Site
      • Oostende, Belgia, 8400
        • Novartis Investigative Site
      • Ottignies, Belgia, 1340
        • Novartis Investigative Site
      • Sint-Niklaas, Belgia, 9100
        • Novartis Investigative Site
      • Verviers, Belgia, 4800
        • Novartis Investigative Site
  • Espanja
      • Albacete, Espanja, 02006
        • Novartis Investigative Site
      • Badajoz, Espanja, 06080
        • Novartis Investigative Site
      • Barcelona, Espanja, 08035
        • Novartis Investigative Site
      • Barcelona, Espanja, 08036
        • Novartis Investigative Site
      • Barcelona, Espanja, 08041
        • Novartis Investigative Site
      • Barcelona, Espanja, 08003
        • Novartis Investigative Site
      • Burgos, Espanja, 09006
        • Novartis Investigative Site
      • Castellon, Espanja, 12002
        • Novartis Investigative Site
      • Don Benito/Badajoz, Espanja, 06400
        • Novartis Investigative Site
      • Guadalajara, Espanja, 19002
        • Novartis Investigative Site
      • La Coruna, Espanja, 15006
        • Novartis Investigative Site
      • La Laguna (Santa Cruz De Tenerife), Espanja, 38320
        • Novartis Investigative Site
      • Leon, Espanja, 24071
        • Novartis Investigative Site
      • Lleida, Espanja, 25198
        • Novartis Investigative Site
      • Lugo, Espanja, 27003
        • Novartis Investigative Site
      • Manresa (Barcelona), Espanja, 08243
        • Novartis Investigative Site
      • Ourense, Espanja, 32005
        • Novartis Investigative Site
      • Pamplona, Espanja, 31008
        • Novartis Investigative Site
      • Sabadell (Barcelona), Espanja, 08208
        • Novartis Investigative Site
      • Salamanca, Espanja, 37007
        • Novartis Investigative Site
      • San Sebastian, Espanja, 20014
        • Novartis Investigative Site
      • Santa Cruz de Tenerife, Espanja, 38010
        • Novartis Investigative Site
      • Santiago de Compostela, Espanja, 15706
        • Novartis Investigative Site
      • Soria, Espanja, 42002
        • Novartis Investigative Site
      • Valencia, Espanja, 46009
        • Novartis Investigative Site
      • Valladolid, Espanja, 47005
        • Novartis Investigative Site
      • Vigo ( Pontevedra), Espanja, 36204
        • Novartis Investigative Site
      • Zaragoza, Espanja, 50009
        • Novartis Investigative Site
  • Israel
      • Haifa, Israel, 31096
        • Novartis Investigative Site
      • Haifa, Israel, 31048
        • Novartis Investigative Site
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Novartis Investigative Site
      • Nahariya, Israel, 22100
        • Novartis Investigative Site
      • Tel Aviv, Israel, 64239
        • Novartis Investigative Site
  • Italia
    • Campania
      • Napoli, Campania, Italia, 80131
        • Novartis Investigative Site
    • Emilia-Romagna
      • Modena, Emilia-Romagna, Italia, 41100
        • Novartis Investigative Site
    • Lazio
      • Roma, Lazio, Italia, 00168
        • Novartis Investigative Site
      • Roma, Lazio, Italia, 00144
        • Novartis Investigative Site
      • Roma, Lazio, Italia, 00152
        • Novartis Investigative Site
    • Lombardia
      • Cremona, Lombardia, Italia, 26100
        • Novartis Investigative Site
      • Milano, Lombardia, Italia, 20133
        • Novartis Investigative Site
      • Pavia, Lombardia, Italia, 27100
        • Novartis Investigative Site
  • Itävalta
      • Hall in Tirol, Itävalta, 6060
        • Novartis Investigative Site
      • Innsbruck, Itävalta, 6020
        • Novartis Investigative Site
      • Leoben, Itävalta, 8700
        • Novartis Investigative Site
      • Linz, Itävalta, 4021
        • Novartis Investigative Site
      • Salzburg, Itävalta, 5020
        • Novartis Investigative Site
      • St.Veit/Glan, Itävalta, 9300
        • Novartis Investigative Site
      • Voecklabruck, Itävalta, 4840
        • Novartis Investigative Site
      • Wien, Itävalta, 1090
        • Novartis Investigative Site
      • Wien, Itävalta, 1220
        • Novartis Investigative Site
  • Kolumbia
      • Bucaramanga, Kolumbia
        • Novartis Investigative Site
      • Medellin, Kolumbia
        • Novartis Investigative Site
      • Monteria, Kolumbia
        • Novartis Investigative Site
  • Kreikka
      • Athens, Kreikka, 115 28
        • Novartis Investigative Site
      • Athens, Kreikka, 11522
        • Novartis Investigative Site
      • Patra, Kreikka, 26504
        • Novartis Investigative Site
      • Thessaloniki, Kreikka, 564 29
        • Novartis Investigative Site
      • Thessaloniki, Kreikka
        • Novartis Investigative Site
  • Libanon
      • Ashrafieh, Libanon, 166484
        • Novartis Investigative Site
  • Pakistan
      • Karachi, Pakistan, 74800
        • Novartis Investigative Site
  • Saksa
    • Baden-Wuerttemberg
      • Kirchheim, Baden-Wuerttemberg, Saksa, 73230
        • Novartis Investigative Site
    • Bayern
      • Aschaffenburg, Bayern, Saksa, 63739
        • Novartis Investigative Site
      • Erlangen, Bayern, Saksa, 91054
        • Novartis Investigative Site
      • Hof, Bayern, Saksa, 95028
        • Novartis Investigative Site
      • Landshut, Bayern, Saksa, 84028
        • Novartis Investigative Site
    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Saksa, 60431
        • Novartis Investigative Site
      • Marburg, Hessen, Saksa, 35043
        • Novartis Investigative Site
    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Neubrandenburg, Mecklenburg-Vorpommern, Saksa, 17036
        • Novartis Investigative Site
      • Rostock, Mecklenburg-Vorpommern, Saksa, 18107
        • Novartis Investigative Site
    • Niedersachsen
      • Lehrte, Niedersachsen, Saksa, 31275
        • Novartis Investigative Site
    • Nordrhein-Westfalen
      • Muenster, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 48149
        • Novartis Investigative Site
      • Velbert, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 42551
        • Novartis Investigative Site
    • Saarland
      • Homburg, Saarland, Saksa, 66421
        • Novartis Investigative Site
    • Sachsen
      • Chemnitz, Sachsen, Saksa, 09130
        • Novartis Investigative Site
      • Markkleeberg, Sachsen, Saksa, 04416
        • Novartis Investigative Site
    • Sachsen-Anhalt
      • Magdeburg, Sachsen-Anhalt, Saksa, 39104
        • Novartis Investigative Site
    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Saksa, 24105
        • Novartis Investigative Site
  • Suomi
      • Helsinki, Suomi, 00029
        • Novartis Investigative Site
  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Novartis Investigative Site
      • Kaohsiung, Taiwan, 813
        • Novartis Investigative Site
      • Taichung, Taiwan, 40402
        • Novartis Investigative Site
      • Taipei, Taiwan
        • Novartis Investigative Site
      • Taipei, Taiwan, 104
        • Novartis Investigative Site
      • Taoyuan Hsien, Taiwan, ROC
        • Novartis Investigative Site
  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06500
        • Novartis Investigative Site
      • Ankara, Turkki
        • Novartis Investigative Site
      • Antalya, Turkki, 07059
        • Novartis Investigative Site
      • Antalya, Turkki
        • Novartis Investigative Site
      • Istanbul, Turkki, 34390
        • Novartis Investigative Site
      • Istanbul, Turkki, 34365
        • Novartis Investigative Site
      • Izmir, Turkki
        • Novartis Investigative Site
      • Kayseri, Turkki, 38039
        • Novartis Investigative Site
      • Malatya, Turkki
        • Novartis Investigative Site
      • Samsun, Turkki, 55139
        • Novartis Investigative Site
  • Unkari
      • Budapest, Unkari, 1082
        • Novartis Investigative Site
      • Budapest, Unkari, 1145
        • Novartis Investigative Site
      • Budapest, Unkari, 1097
        • Novartis Investigative Site
      • Budapest, Unkari, 1122
        • Novartis Investigative Site
      • Debrecen, Unkari, H-4032
        • Novartis Investigative Site
      • Pecs, Unkari, 7624
        • Novartis Investigative Site
      • Szeged, Unkari, 6720
        • Novartis Investigative Site
      • Szombathely, Unkari, 9700
        • Novartis Investigative Site
      • Veszprem, Unkari, 8200
        • Novartis Investigative Site
  • Viro
      • Tallinn, Viro, 13419
        • Novartis Investigative Site
      • Tallinn, Viro, 10138
        • Novartis Investigative Site
      • Tartu, Viro, 51014
        • Novartis Investigative Site
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Birmingham, Yhdistynyt kuningaskunta, B9 5SS
        • Novartis Investigative Site
      • Leicester, Yhdistynyt kuningaskunta, LE1 5WW
        • Novartis Investigative Site
      • Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M20 4BX
        • Novartis Investigative Site
      • Shrewsbury, Yhdistynyt kuningaskunta, SY3 8XQ
        • Novartis Investigative Site
    • Middlesex
      • Northwood, Middlesex, Yhdistynyt kuningaskunta, HA6 2RN
        • Novartis Investigative Site
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85016
        • Novartis Investigative Site
    • California
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • Novartis Investigative Site
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32256
        • Novartis Investigative Site
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40207
        • Novartis Investigative Site
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71101
        • Novartis Investigative Site
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39202
        • Novartis Investigative Site
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Yhdysvallat, 68510
        • Novartis Investigative Site
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Yhdysvallat, 89052
        • Novartis Investigative Site
    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467
        • Novartis Investigative Site
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29414
        • Novartis Investigative Site
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57105
        • Novartis Investigative Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78705
        • Novartis Investigative Site
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75246
        • Novartis Investigative Site
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76104
        • Novartis Investigative Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77024
        • Novartis Investigative Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämän havainnointitutkimuksen tarkoituksena on rekrytoida klinikoita, jotka määräävät potilaille patsopanibia osana paikallista käytäntöä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaiden, jotka voivat osallistua tutkimukseen, on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit:

    • Ilmoittautumisen ikä ≥ 18 vuotta
    • Dokumentoitu diagnoosi pitkälle edenneestä ja/tai metastaattisesta kirkkaasta solusta tai pääosin kirkkaasta solusta
    • Kliininen päätös patsopanibihoidon aloittamisesta ennen tutkimukseen osallistumista, mutta 30 päivän kuluessa ilmoittautumisesta
    • Halukas ja kykenevä antamaan kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaita, jotka täyttävät jonkin seuraavista kriteereistä, ei saa ottaa mukaan tutkimukseen:

    • Potilaat, jotka osallistuvat tällä hetkellä interventiokliinisiin tutkimuksiin, joissa hoito-ohjelma ja/tai seuranta määrätään protokollan mukaan
    • Aiempi altistuminen tutkittavalle tai lisensoidulle multikinaasi-inhibiittorille tai anti-VEGF-angiogeneesin estäjälle edenneen tai metastaattisen taudin vuoksi
    • Elinajanodote < 12 viikkoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Patsopanibi
Prospektiivinen havaintotutkimus, jossa kerätään todellista tietoa patsopanibista potilailla, joilla on edennyt tai metastaattinen munuaissyöpä. Tutkimuksen katsotaan olevan ei-interventio, eikä lääkettä toimiteta. Opintokäyntejä tai toimenpiteitä ei vaadita protokollaa kohti.
Lääke: Patsopanibi
Prospektiivinen havaintotutkimus, jossa kerätään todellista tietoa patsopanibista potilailla, joilla on edennyt tai metastaattinen munuaissyöpä. Tutkimuksen katsotaan olevan ei-interventio, eikä lääkettä toimiteta. Opintokäyntejä tai toimenpiteitä ei vaadita protokollaa kohti.
Muut nimet:
  • Votrient

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehokkuus
Aikaikkuna: Noin 30 kuukautta
Patsopanibilla hoidetun potilaiden kokonaiseloonjäämisen (OS), etenemisvapaan eloonjäämisen (PFS) ja kokonaisvasteen (ORR) arvioimiseksi
Noin 30 kuukautta
Suhteellinen annosintensiteetti (RDI)
Aikaikkuna: Noin 30 kuukautta
Luonnehditaan suhteellista annosintensiteettiä (RDI) ja sen havaittua vaikutusta hoitotuloksiin
Noin 30 kuukautta
Kuvaile hoidettua RCC-potilaspopulaatiota
Aikaikkuna: Noin 30 kuukautta
Patsopanibilla hoidetun RCC-potilaspopulaation karakterisoimiseksi (esim. demografisten tietojen, sairauden ominaisuuksien, aiemman RCC-hoitohistorian perusteella) verrattuna valittuun kliinisen tutkimuksen populaatioon
Noin 30 kuukautta
Arvioi terveyteen liittyvän elämänlaadun muutosta (HRQoL)
Aikaikkuna: Noin 30 kuukautta lähtötilanteesta
Arvioida terveyteen liittyvän elämänlaadun (HRQoL) muutosta suhteessa lähtötilanteeseen patsopanibilla hoidetuilla potilailla
Noin 30 kuukautta lähtötilanteesta
Arvioi turvallisuus
Aikaikkuna: Ensimmäisestä patsopanibihoidosta 30 päivään viimeisen patsopanibihoidon jälkeen
Vakavien haittatapahtumien (SAE) ja erityisen kiinnostavien haittatapahtumien (AESI) esiintymistiheyden arvioiminen patsopanibilla hoidetuilla potilailla. Päätepiste: Mikä tahansa haittatapahtuma, joka johtaa patsopanibin annoksen muuttamiseen tai hoidon lopettamiseen. Todisteet maksatoksisuudesta (esim. kohonnut ALAT ja/tai ASAT, maksan vajaatoiminta). Uusi tai pahentunut verenpainetauti. Sydämen toimintahäiriö (esim. vasemman kammion heikentynyt toiminta, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta). Kilpirauhasen toimintahäiriö.
Ensimmäisestä patsopanibihoidosta 30 päivään viimeisen patsopanibihoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi VEG105192:een verrattavissa oleva teho ja turvallisuus
Aikaikkuna: Noin 30 kuukautta
Kliinisen tehokkuuden, turvallisuuden ja RDI:n arvioimiseksi potilailla, joiden lähtötilanteen ominaisuudet ovat verrattavissa faasin III kliiniseen tutkimukseen [VEG105192]. Päätepisteet: Samat kuin ensisijaiset tehokkuus-, turvallisuus- ja TKI-tavoitteet
Noin 30 kuukautta
Arvioi tehoa, turvallisuutta, TDI:tä ja HRQoL:a
Aikaikkuna: Noin 30 kuukautta
Kliinisen tehokkuuden, turvallisuuden, RDI:n ja HRQoL:n arvioimiseksi relevanteissa patsopanibilla hoidetuissa alaryhmissä
Noin 30 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Novartis Pharmaceuticals

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 19. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 3. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 3. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 115232
  • CPZP034A2401 (Muu tunniste: Novartis)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Karsinooma, munuaissolut

Kliiniset tutkimukset Patsopanibi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa