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Beobachtungsstudie zu Wirksamkeitsdaten und Sicherheit aus der Praxis bei Patienten, die Pazopanib mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom erhalten (PRINCIPAL)

14. Juli 2020 aktualisiert von: Novartis Pharmaceuticals

PRINZIP: Eine prospektive Beobachtungsstudie zu realen Behandlungsmustern und Behandlungsergebnissen bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom, die Pazopanib erhalten

Hierbei handelt es sich um eine globale, multizentrische, langfristige, prospektive Beobachtungsstudie zur Bewertung von Behandlungsmustern und klinischen Ergebnissen bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem RCC, die zum ersten Mal mit Pazopanib behandelt werden. Die Studie ist für die Aufnahme von etwa 700–1.000 Patienten über einen Aufnahmezeitraum von etwa 18 Monaten konzipiert. Mit der Studie sind keine protokollpflichtigen Besuche oder Verfahren verbunden. Von jedem Patienten wird erwartet, dass er maximal 30 Monate lang oder bis zum vorzeitigen Abbruch (d. h. aufgrund von Tod, Widerruf der Einwilligung, fehlender Nachbeobachtung oder Studienabbruch) teilnimmt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine globale, multizentrische, langfristige, prospektive Beobachtungsstudie zur Bewertung von Behandlungsmustern und klinischen Ergebnissen bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem RCC, die zum ersten Mal mit Pazopanib behandelt werden. Die Studie ist auf die Aufnahme von etwa 700–1.000 Patienten über einen Zeitraum von etwa 18 Monaten ausgelegt. Die Standorte werden entsprechend der geschätzten Anzahl fortgeschrittener oder metastasierter RCC-Patienten, die jährlich für die Aufnahme zur Verfügung stehen, kontaktiert und qualifiziert. Soweit möglich, werden aufeinanderfolgende Patienten aufgenommen, die die Einschluss-/Ausschlusskriterien erfüllen. Die Standorte müssen in ihren Behandlungszentren ein Patientenregistrierungsprotokoll der berechtigten Patienten führen. In diesem Protokoll wird dokumentiert, wie Patienten in die Studie aufgenommen oder ausgeschlossen wurden, um die Repräsentativität der Studienpopulation zu beurteilen. Die Gesamtzahl der Patienten und Standorte kann bei Bedarf während der Studie angepasst werden, um die Einschreibungsziele zu erreichen. Geeignete Patienten werden von medizinischen Onkologen und möglicherweise von Urologen mit Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit RCC aufgenommen, sofern dies mit der örtlichen Praxis vereinbar ist. Mit der Studie sind keine protokollpflichtigen Besuche oder Verfahren verbunden. Von jedem Patienten wird erwartet, dass er maximal 30 Monate lang oder bis zum vorzeitigen Abbruch (d. h. aufgrund von Tod, Widerruf der Einwilligung, fehlender Nachbeobachtung oder Studienabbruch) teilnimmt. Follow-up-Informationen werden ungefähr alle 3 Monate gesammelt (ein Zeitfenster von ± 4 Wochen um das Datum der vorgeschlagenen Datenerfassung ist zulässig). Wenn der Patient zu diesem Zeitpunkt nicht zu einem regulären Termin gesehen wird, kann der Standort den Patienten telefonisch kontaktieren, um Informationen über die Ereignisse von Interesse einzuholen und den Verlust für die Nachverfolgung zu begrenzen. Es wird erwartet, dass die Häufigkeit der Patientenbeurteilung und Bildgebung je nach lokaler Standardpraxis unterschiedlich sein wird; Daher dienen die vierteljährlichen Datenerhebungszeitpunkte dazu, alle Beurteilungen (mit dem Beurteilungsdatum) seit dem vorherigen Besuchsdatum zu erfassen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

662

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Argentinien
      • Cordoba, Argentinien, X5004FHP
        • Novartis Investigative Site
      • San Miguel de Tucuman, Argentinien, T4000IAK
        • Novartis Investigative Site
      • Santa Fe, Argentinien, 3000
        • Novartis Investigative Site
    • Buenos Aires
      • Berazategui, Buenos Aires, Argentinien, B1880BBF
        • Novartis Investigative Site
    • Córdova
      • Cordoba, Córdova, Argentinien, X5006HBF
        • Novartis Investigative Site
    • Santa Fe
      • Rosario, Santa Fe, Argentinien, S2000KZE
        • Novartis Investigative Site
  • Belgien
      • Antwerpen, Belgien, 2020
        • Novartis Investigative Site
      • Arlon, Belgien, 6700
        • Novartis Investigative Site
      • Bonheiden, Belgien, 2820
        • Novartis Investigative Site
      • Bouge, Belgien, 5004
        • Novartis Investigative Site
      • Brasschaat, Belgien, 2930
        • Novartis Investigative Site
      • Edegem, Belgien, 2650
        • Novartis Investigative Site
      • Haine Saint Paul, Belgien, 7100
        • Novartis Investigative Site
      • Liege, Belgien, 4000
        • Novartis Investigative Site
      • Oostende, Belgien, 8400
        • Novartis Investigative Site
      • Ottignies, Belgien, 1340
        • Novartis Investigative Site
      • Sint-Niklaas, Belgien, 9100
        • Novartis Investigative Site
      • Verviers, Belgien, 4800
        • Novartis Investigative Site
  • Deutschland
    • Baden-Wuerttemberg
      • Kirchheim, Baden-Wuerttemberg, Deutschland, 73230
        • Novartis Investigative Site
    • Bayern
      • Aschaffenburg, Bayern, Deutschland, 63739
        • Novartis Investigative Site
      • Erlangen, Bayern, Deutschland, 91054
        • Novartis Investigative Site
      • Hof, Bayern, Deutschland, 95028
        • Novartis Investigative Site
      • Landshut, Bayern, Deutschland, 84028
        • Novartis Investigative Site
    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Deutschland, 60431
        • Novartis Investigative Site
      • Marburg, Hessen, Deutschland, 35043
        • Novartis Investigative Site
    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Neubrandenburg, Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland, 17036
        • Novartis Investigative Site
      • Rostock, Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland, 18107
        • Novartis Investigative Site
    • Niedersachsen
      • Lehrte, Niedersachsen, Deutschland, 31275
        • Novartis Investigative Site
    • Nordrhein-Westfalen
      • Muenster, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 48149
        • Novartis Investigative Site
      • Velbert, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 42551
        • Novartis Investigative Site
    • Saarland
      • Homburg, Saarland, Deutschland, 66421
        • Novartis Investigative Site
    • Sachsen
      • Chemnitz, Sachsen, Deutschland, 09130
        • Novartis Investigative Site
      • Markkleeberg, Sachsen, Deutschland, 04416
        • Novartis Investigative Site
    • Sachsen-Anhalt
      • Magdeburg, Sachsen-Anhalt, Deutschland, 39104
        • Novartis Investigative Site
    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Deutschland, 24105
        • Novartis Investigative Site
  • Estland
      • Tallinn, Estland, 13419
        • Novartis Investigative Site
      • Tallinn, Estland, 10138
        • Novartis Investigative Site
      • Tartu, Estland, 51014
        • Novartis Investigative Site
  • Finnland
      • Helsinki, Finnland, 00029
        • Novartis Investigative Site
  • Griechenland
      • Athens, Griechenland, 115 28
        • Novartis Investigative Site
      • Athens, Griechenland, 11522
        • Novartis Investigative Site
      • Patra, Griechenland, 26504
        • Novartis Investigative Site
      • Thessaloniki, Griechenland, 564 29
        • Novartis Investigative Site
      • Thessaloniki, Griechenland
        • Novartis Investigative Site
  • Israel
      • Haifa, Israel, 31096
        • Novartis Investigative Site
      • Haifa, Israel, 31048
        • Novartis Investigative Site
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Novartis Investigative Site
      • Nahariya, Israel, 22100
        • Novartis Investigative Site
      • Tel Aviv, Israel, 64239
        • Novartis Investigative Site
  • Italien
    • Campania
      • Napoli, Campania, Italien, 80131
        • Novartis Investigative Site
    • Emilia-Romagna
      • Modena, Emilia-Romagna, Italien, 41100
        • Novartis Investigative Site
    • Lazio
      • Roma, Lazio, Italien, 00168
        • Novartis Investigative Site
      • Roma, Lazio, Italien, 00144
        • Novartis Investigative Site
      • Roma, Lazio, Italien, 00152
        • Novartis Investigative Site
    • Lombardia
      • Cremona, Lombardia, Italien, 26100
        • Novartis Investigative Site
      • Milano, Lombardia, Italien, 20133
        • Novartis Investigative Site
      • Pavia, Lombardia, Italien, 27100
        • Novartis Investigative Site
  • Kolumbien
      • Bucaramanga, Kolumbien
        • Novartis Investigative Site
      • Medellin, Kolumbien
        • Novartis Investigative Site
      • Monteria, Kolumbien
        • Novartis Investigative Site
  • Libanon
      • Ashrafieh, Libanon, 166484
        • Novartis Investigative Site
  • Pakistan
      • Karachi, Pakistan, 74800
        • Novartis Investigative Site
  • Spanien
      • Albacete, Spanien, 02006
        • Novartis Investigative Site
      • Badajoz, Spanien, 06080
        • Novartis Investigative Site
      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Novartis Investigative Site
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Novartis Investigative Site
      • Barcelona, Spanien, 08041
        • Novartis Investigative Site
      • Barcelona, Spanien, 08003
        • Novartis Investigative Site
      • Burgos, Spanien, 09006
        • Novartis Investigative Site
      • Castellon, Spanien, 12002
        • Novartis Investigative Site
      • Don Benito/Badajoz, Spanien, 06400
        • Novartis Investigative Site
      • Guadalajara, Spanien, 19002
        • Novartis Investigative Site
      • La Coruna, Spanien, 15006
        • Novartis Investigative Site
      • La Laguna (Santa Cruz De Tenerife), Spanien, 38320
        • Novartis Investigative Site
      • Leon, Spanien, 24071
        • Novartis Investigative Site
      • Lleida, Spanien, 25198
        • Novartis Investigative Site
      • Lugo, Spanien, 27003
        • Novartis Investigative Site
      • Manresa (Barcelona), Spanien, 08243
        • Novartis Investigative Site
      • Ourense, Spanien, 32005
        • Novartis Investigative Site
      • Pamplona, Spanien, 31008
        • Novartis Investigative Site
      • Sabadell (Barcelona), Spanien, 08208
        • Novartis Investigative Site
      • Salamanca, Spanien, 37007
        • Novartis Investigative Site
      • San Sebastian, Spanien, 20014
        • Novartis Investigative Site
      • Santa Cruz de Tenerife, Spanien, 38010
        • Novartis Investigative Site
      • Santiago de Compostela, Spanien, 15706
        • Novartis Investigative Site
      • Soria, Spanien, 42002
        • Novartis Investigative Site
      • Valencia, Spanien, 46009
        • Novartis Investigative Site
      • Valladolid, Spanien, 47005
        • Novartis Investigative Site
      • Vigo ( Pontevedra), Spanien, 36204
        • Novartis Investigative Site
      • Zaragoza, Spanien, 50009
        • Novartis Investigative Site
  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Novartis Investigative Site
      • Kaohsiung, Taiwan, 813
        • Novartis Investigative Site
      • Taichung, Taiwan, 40402
        • Novartis Investigative Site
      • Taipei, Taiwan
        • Novartis Investigative Site
      • Taipei, Taiwan, 104
        • Novartis Investigative Site
      • Taoyuan Hsien, Taiwan, ROC
        • Novartis Investigative Site
  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06500
        • Novartis Investigative Site
      • Ankara, Truthahn
        • Novartis Investigative Site
      • Antalya, Truthahn, 07059
        • Novartis Investigative Site
      • Antalya, Truthahn
        • Novartis Investigative Site
      • Istanbul, Truthahn, 34390
        • Novartis Investigative Site
      • Istanbul, Truthahn, 34365
        • Novartis Investigative Site
      • Izmir, Truthahn
        • Novartis Investigative Site
      • Kayseri, Truthahn, 38039
        • Novartis Investigative Site
      • Malatya, Truthahn
        • Novartis Investigative Site
      • Samsun, Truthahn, 55139
        • Novartis Investigative Site
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn, 1082
        • Novartis Investigative Site
      • Budapest, Ungarn, 1145
        • Novartis Investigative Site
      • Budapest, Ungarn, 1097
        • Novartis Investigative Site
      • Budapest, Ungarn, 1122
        • Novartis Investigative Site
      • Debrecen, Ungarn, H-4032
        • Novartis Investigative Site
      • Pecs, Ungarn, 7624
        • Novartis Investigative Site
      • Szeged, Ungarn, 6720
        • Novartis Investigative Site
      • Szombathely, Ungarn, 9700
        • Novartis Investigative Site
      • Veszprem, Ungarn, 8200
        • Novartis Investigative Site
  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85016
        • Novartis Investigative Site
    • California
      • Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
        • Novartis Investigative Site
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32256
        • Novartis Investigative Site
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40207
        • Novartis Investigative Site
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Vereinigte Staaten, 71101
        • Novartis Investigative Site
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Vereinigte Staaten, 39202
        • Novartis Investigative Site
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68510
        • Novartis Investigative Site
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Vereinigte Staaten, 89052
        • Novartis Investigative Site
    • New York
      • Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10467
        • Novartis Investigative Site
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29414
        • Novartis Investigative Site
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57105
        • Novartis Investigative Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78705
        • Novartis Investigative Site
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75246
        • Novartis Investigative Site
      • Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76104
        • Novartis Investigative Site
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77024
        • Novartis Investigative Site
  • Vereinigtes Königreich
      • Birmingham, Vereinigtes Königreich, B9 5SS
        • Novartis Investigative Site
      • Leicester, Vereinigtes Königreich, LE1 5WW
        • Novartis Investigative Site
      • Manchester, Vereinigtes Königreich, M20 4BX
        • Novartis Investigative Site
      • Shrewsbury, Vereinigtes Königreich, SY3 8XQ
        • Novartis Investigative Site
    • Middlesex
      • Northwood, Middlesex, Vereinigtes Königreich, HA6 2RN
        • Novartis Investigative Site
  • Österreich
      • Hall in Tirol, Österreich, 6060
        • Novartis Investigative Site
      • Innsbruck, Österreich, 6020
        • Novartis Investigative Site
      • Leoben, Österreich, 8700
        • Novartis Investigative Site
      • Linz, Österreich, 4021
        • Novartis Investigative Site
      • Salzburg, Österreich, 5020
        • Novartis Investigative Site
      • St.Veit/Glan, Österreich, 9300
        • Novartis Investigative Site
      • Voecklabruck, Österreich, 4840
        • Novartis Investigative Site
      • Wien, Österreich, 1090
        • Novartis Investigative Site
      • Wien, Österreich, 1220
        • Novartis Investigative Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Für diese Beobachtungsstudie ist die Rekrutierung aus Kliniken geplant, die Patienten Pazopanib im Rahmen der lokalen Standardpraxis verschreiben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die für die Aufnahme in die Studie in Frage kommen, müssen alle folgenden Kriterien erfüllen:

    • Alter ≥ 18 Jahre bei der Einschreibung
    • Dokumentierte Diagnose eines fortgeschrittenen und/oder metastasierten klarzelligen oder überwiegend klarzelligen RCC
    • Klinische Entscheidung, die Behandlung mit Pazopanib vor der Aufnahme in die Studie zu beginnen, jedoch innerhalb von 30 Tagen nach der Aufnahme
    • Bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die eines der folgenden Kriterien erfüllen, dürfen nicht in die Studie aufgenommen werden:

    • Patienten, die derzeit an interventionellen klinischen Studien teilnehmen, bei denen das Behandlungsschema und/oder die Überwachung durch ein Protokoll vorgegeben sind
    • Frühere Exposition gegenüber einem in der Prüfphase befindlichen oder zugelassenen Multikinase-Inhibitor oder einem Anti-VEGF-Angiogenese-Inhibitor bei fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung
    • Lebenserwartung < 12 Wochen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Pazopanib
Prospektive Beobachtungsstudie, in der reale Daten zu Pazopanib bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom gesammelt werden. Die Studie gilt als nicht-interventionell, es wird kein Medikament bereitgestellt. Laut Protokoll sind keine Studienbesuche oder Verfahren vorgeschrieben.
Arzneimittel: Pazopanib
Prospektive Beobachtungsstudie, in der reale Daten zu Pazopanib bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom gesammelt werden. Die Studie gilt als nicht-interventionell, es wird kein Medikament bereitgestellt. Laut Protokoll sind keine Studienbesuche oder Verfahren vorgeschrieben.
Andere Namen:
  • Votrient

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeit
Zeitfenster: Ungefähr 30 Monate
Zur Bewertung des Gesamtüberlebens (OS), des progressionsfreien Überlebens (PFS) und der Gesamtansprechrate (ORR) bei mit Pazopanib behandelten Patienten
Ungefähr 30 Monate
Relative Dosisintensität (RDI)
Zeitfenster: Ungefähr 30 Monate
Charakterisierung der relativen Dosisintensität (RDI) und ihrer beobachteten Wirkung auf die Behandlungsergebnisse
Ungefähr 30 Monate
Charakterisieren Sie die behandelte RCC-Patientenpopulation
Zeitfenster: Ungefähr 30 Monate
Zur Charakterisierung der mit Pazopanib behandelten RCC-Patientenpopulation (z. B. nach Demografie, Krankheitsmerkmalen, früherer RCC-Behandlungsgeschichte) im Vergleich zu einer ausgewählten Population klinischer Studien
Ungefähr 30 Monate
Bewerten Sie die Veränderung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQoL)
Zeitfenster: Ungefähr 30 Monate ab Studienbeginn
Bewertung der Veränderung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQoL) im Vergleich zum Ausgangswert bei mit Pazopanib behandelten Patienten
Ungefähr 30 Monate ab Studienbeginn
Bewerten Sie die Sicherheit
Zeitfenster: Von der ersten Behandlung mit Pazopanib bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Pazopanib-Behandlung
Um die Häufigkeit schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs) und unerwünschter Ereignisse von besonderem Interesse (AESIs) bei mit Pazopanib behandelten Patienten zu bewerten. Endpunkt: Jedes unerwünschte Ereignis, das zu einer Dosisanpassung oder einem Absetzen von Pazopanib führt. Hinweise auf Lebertoxizität (z. B. erhöhte ALT- und/oder AST-Werte, Leberversagen). Neu aufgetretener oder sich verschlimmernder Bluthochdruck. Herzfunktionsstörung (z. B. verminderte linksventrikuläre Funktion, Herzinsuffizienz). Funktionsstörung der Schilddrüse.
Von der ersten Behandlung mit Pazopanib bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Pazopanib-Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie Wirksamkeit und Sicherheit vergleichbar mit VEG105192
Zeitfenster: Ungefähr 30 Monate
Zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit, Sicherheit und RDI bei Patienten mit vergleichbaren Ausgangsmerkmalen wie denen der klinischen Phase-III-Studie [VEG105192]. Endpunkte: Identisch mit primären Wirksamkeits-, Sicherheits- und FEI-Zielen
Ungefähr 30 Monate
Bewerten Sie Wirksamkeit, Sicherheit, RDI und HRQoL
Zeitfenster: Ungefähr 30 Monate
Zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit, Sicherheit, RDI und HRQoL in relevanten Untergruppen, die mit Pazopanib behandelt wurden
Ungefähr 30 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Novartis Pharmaceuticals

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juli 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 115232
  • CPZP034A2401 (Andere Kennung: Novartis)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Karzinom, Nierenzelle

Klinische Studien zur Pazopanib

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