- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01649778
Observationeel onderzoek naar effectiviteitsgegevens en veiligheid in de praktijk bij patiënten die pazopanib krijgen met gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom (PRINCIPAL)
14 juli 2020 bijgewerkt door: Novartis Pharmaceuticals
PRINCIPAL: Een prospectieve observationele studie van behandelpatronen en behandelresultaten in de praktijk bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom die pazopanib krijgen
Dit is een wereldwijde, multicenter, langetermijn, prospectieve, observationele studie om behandelpatronen en klinische resultaten te evalueren bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerd RCC die voor het eerst met pazopanib worden behandeld.
De studie is ontworpen om ongeveer 700-1000 patiënten in te schrijven in de loop van een inschrijvingsperiode van ongeveer 18 maanden. Er zijn geen protocol-verplichte bezoeken of procedures verbonden aan de studie.
Van elke patiënt wordt verwacht dat hij maximaal 30 maanden meedoet of tot voortijdige stopzetting (d.w.z. door overlijden, intrekking van toestemming, lost to follow-up of stopzetting van de studie).
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een wereldwijde, multicenter, langetermijn, prospectieve, observationele studie om behandelpatronen en klinische resultaten te evalueren bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerd RCC die voor het eerst met pazopanib worden behandeld.
De studie is ontworpen om ongeveer 700-1000 patiënten in te schrijven in de loop van een inschrijvingsperiode van ongeveer 18 maanden.
Sites zullen worden gecontacteerd en gekwalificeerd door het geschatte aantal gevorderde of gemetastaseerde RCC-patiënten dat jaarlijks beschikbaar is voor inschrijving.
Voor zover mogelijk zullen opeenvolgende patiënten die voldoen aan de inclusie-/exclusiecriteria worden ingeschreven.
Sites zullen verplicht zijn om een patiëntenregistratielogboek bij te houden van in aanmerking komende patiënten in hun behandelcentra.
Dit logboek documenteert hoe patiënten werden opgenomen in of uitgesloten van het onderzoek, om de representativiteit van de onderzoekspopulatie te beoordelen.
Het totale aantal patiënten en locaties kan tijdens het onderzoek worden aangepast om, indien nodig, aan de inschrijvingsdoelen te voldoen.
In aanmerking komende patiënten zullen worden ingeschreven door medische oncologen en mogelijk door urologen met ervaring in de behandeling van patiënten met RCC, indien in overeenstemming met de lokale praktijk.
Er zijn geen protocol-verplichte bezoeken of procedures verbonden aan de studie.
Van elke patiënt wordt verwacht dat hij maximaal 30 maanden meedoet of tot voortijdige stopzetting (d.w.z. door overlijden, intrekking van toestemming, lost to follow-up of stopzetting van de studie).
Follow-upinformatie zal ongeveer elke 3 maanden worden verzameld (een periode van ± 4 weken rond de datum van de voorgestelde gegevensverzameling is toegestaan).
Als de patiënt op dat moment niet wordt gezien voor een regelmatig gepland bezoek, kan de site telefonisch contact opnemen met de patiënt om informatie te vragen over de gebeurtenissen van belang en om verlies voor follow-up te beperken.
Verwacht wordt dat de frequentie van patiëntbeoordeling en beeldvorming zal verschillen volgens de lokale standaardpraktijk; daarom zijn de driemaandelijkse gegevensverzamelingstijdstippen bedoeld om alle beoordelingen (met de datum van beoordeling) te verzamelen sinds de vorige bezoekdatum.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
662
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cordoba, Argentinië, X5004FHP
- Novartis Investigative Site
-
San Miguel de Tucuman, Argentinië, T4000IAK
- Novartis Investigative Site
-
Santa Fe, Argentinië, 3000
- Novartis Investigative Site
-
-
Buenos Aires
-
Berazategui, Buenos Aires, Argentinië, B1880BBF
- Novartis Investigative Site
-
-
Córdova
-
Cordoba, Córdova, Argentinië, X5006HBF
- Novartis Investigative Site
-
-
Santa Fe
-
Rosario, Santa Fe, Argentinië, S2000KZE
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Antwerpen, België, 2020
- Novartis Investigative Site
-
Arlon, België, 6700
- Novartis Investigative Site
-
Bonheiden, België, 2820
- Novartis Investigative Site
-
Bouge, België, 5004
- Novartis Investigative Site
-
Brasschaat, België, 2930
- Novartis Investigative Site
-
Edegem, België, 2650
- Novartis Investigative Site
-
Haine Saint Paul, België, 7100
- Novartis Investigative Site
-
Liege, België, 4000
- Novartis Investigative Site
-
Oostende, België, 8400
- Novartis Investigative Site
-
Ottignies, België, 1340
- Novartis Investigative Site
-
Sint-Niklaas, België, 9100
- Novartis Investigative Site
-
Verviers, België, 4800
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Bucaramanga, Colombia
- Novartis Investigative Site
-
Medellin, Colombia
- Novartis Investigative Site
-
Monteria, Colombia
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Kirchheim, Baden-Wuerttemberg, Duitsland, 73230
- Novartis Investigative Site
-
-
Bayern
-
Aschaffenburg, Bayern, Duitsland, 63739
- Novartis Investigative Site
-
Erlangen, Bayern, Duitsland, 91054
- Novartis Investigative Site
-
Hof, Bayern, Duitsland, 95028
- Novartis Investigative Site
-
Landshut, Bayern, Duitsland, 84028
- Novartis Investigative Site
-
-
Hessen
-
Frankfurt, Hessen, Duitsland, 60431
- Novartis Investigative Site
-
Marburg, Hessen, Duitsland, 35043
- Novartis Investigative Site
-
-
Mecklenburg-Vorpommern
-
Neubrandenburg, Mecklenburg-Vorpommern, Duitsland, 17036
- Novartis Investigative Site
-
Rostock, Mecklenburg-Vorpommern, Duitsland, 18107
- Novartis Investigative Site
-
-
Niedersachsen
-
Lehrte, Niedersachsen, Duitsland, 31275
- Novartis Investigative Site
-
-
Nordrhein-Westfalen
-
Muenster, Nordrhein-Westfalen, Duitsland, 48149
- Novartis Investigative Site
-
Velbert, Nordrhein-Westfalen, Duitsland, 42551
- Novartis Investigative Site
-
-
Saarland
-
Homburg, Saarland, Duitsland, 66421
- Novartis Investigative Site
-
-
Sachsen
-
Chemnitz, Sachsen, Duitsland, 09130
- Novartis Investigative Site
-
Markkleeberg, Sachsen, Duitsland, 04416
- Novartis Investigative Site
-
-
Sachsen-Anhalt
-
Magdeburg, Sachsen-Anhalt, Duitsland, 39104
- Novartis Investigative Site
-
-
Schleswig-Holstein
-
Kiel, Schleswig-Holstein, Duitsland, 24105
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Tallinn, Estland, 13419
- Novartis Investigative Site
-
Tallinn, Estland, 10138
- Novartis Investigative Site
-
Tartu, Estland, 51014
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Helsinki, Finland, 00029
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Athens, Griekenland, 115 28
- Novartis Investigative Site
-
Athens, Griekenland, 11522
- Novartis Investigative Site
-
Patra, Griekenland, 26504
- Novartis Investigative Site
-
Thessaloniki, Griekenland, 564 29
- Novartis Investigative Site
-
Thessaloniki, Griekenland
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Budapest, Hongarije, 1082
- Novartis Investigative Site
-
Budapest, Hongarije, 1145
- Novartis Investigative Site
-
Budapest, Hongarije, 1097
- Novartis Investigative Site
-
Budapest, Hongarije, 1122
- Novartis Investigative Site
-
Debrecen, Hongarije, H-4032
- Novartis Investigative Site
-
Pecs, Hongarije, 7624
- Novartis Investigative Site
-
Szeged, Hongarije, 6720
- Novartis Investigative Site
-
Szombathely, Hongarije, 9700
- Novartis Investigative Site
-
Veszprem, Hongarije, 8200
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Haifa, Israël, 31096
- Novartis Investigative Site
-
Haifa, Israël, 31048
- Novartis Investigative Site
-
Jerusalem, Israël, 91120
- Novartis Investigative Site
-
Nahariya, Israël, 22100
- Novartis Investigative Site
-
Tel Aviv, Israël, 64239
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
Campania
-
Napoli, Campania, Italië, 80131
- Novartis Investigative Site
-
-
Emilia-Romagna
-
Modena, Emilia-Romagna, Italië, 41100
- Novartis Investigative Site
-
-
Lazio
-
Roma, Lazio, Italië, 00168
- Novartis Investigative Site
-
Roma, Lazio, Italië, 00144
- Novartis Investigative Site
-
Roma, Lazio, Italië, 00152
- Novartis Investigative Site
-
-
Lombardia
-
Cremona, Lombardia, Italië, 26100
- Novartis Investigative Site
-
Milano, Lombardia, Italië, 20133
- Novartis Investigative Site
-
Pavia, Lombardia, Italië, 27100
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06500
- Novartis Investigative Site
-
Ankara, Kalkoen
- Novartis Investigative Site
-
Antalya, Kalkoen, 07059
- Novartis Investigative Site
-
Antalya, Kalkoen
- Novartis Investigative Site
-
Istanbul, Kalkoen, 34390
- Novartis Investigative Site
-
Istanbul, Kalkoen, 34365
- Novartis Investigative Site
-
Izmir, Kalkoen
- Novartis Investigative Site
-
Kayseri, Kalkoen, 38039
- Novartis Investigative Site
-
Malatya, Kalkoen
- Novartis Investigative Site
-
Samsun, Kalkoen, 55139
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Ashrafieh, Libanon, 166484
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Hall in Tirol, Oostenrijk, 6060
- Novartis Investigative Site
-
Innsbruck, Oostenrijk, 6020
- Novartis Investigative Site
-
Leoben, Oostenrijk, 8700
- Novartis Investigative Site
-
Linz, Oostenrijk, 4021
- Novartis Investigative Site
-
Salzburg, Oostenrijk, 5020
- Novartis Investigative Site
-
St.Veit/Glan, Oostenrijk, 9300
- Novartis Investigative Site
-
Voecklabruck, Oostenrijk, 4840
- Novartis Investigative Site
-
Wien, Oostenrijk, 1090
- Novartis Investigative Site
-
Wien, Oostenrijk, 1220
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Karachi, Pakistan, 74800
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Albacete, Spanje, 02006
- Novartis Investigative Site
-
Badajoz, Spanje, 06080
- Novartis Investigative Site
-
Barcelona, Spanje, 08035
- Novartis Investigative Site
-
Barcelona, Spanje, 08036
- Novartis Investigative Site
-
Barcelona, Spanje, 08041
- Novartis Investigative Site
-
Barcelona, Spanje, 08003
- Novartis Investigative Site
-
Burgos, Spanje, 09006
- Novartis Investigative Site
-
Castellon, Spanje, 12002
- Novartis Investigative Site
-
Don Benito/Badajoz, Spanje, 06400
- Novartis Investigative Site
-
Guadalajara, Spanje, 19002
- Novartis Investigative Site
-
La Coruna, Spanje, 15006
- Novartis Investigative Site
-
La Laguna (Santa Cruz De Tenerife), Spanje, 38320
- Novartis Investigative Site
-
Leon, Spanje, 24071
- Novartis Investigative Site
-
Lleida, Spanje, 25198
- Novartis Investigative Site
-
Lugo, Spanje, 27003
- Novartis Investigative Site
-
Manresa (Barcelona), Spanje, 08243
- Novartis Investigative Site
-
Ourense, Spanje, 32005
- Novartis Investigative Site
-
Pamplona, Spanje, 31008
- Novartis Investigative Site
-
Sabadell (Barcelona), Spanje, 08208
- Novartis Investigative Site
-
Salamanca, Spanje, 37007
- Novartis Investigative Site
-
San Sebastian, Spanje, 20014
- Novartis Investigative Site
-
Santa Cruz de Tenerife, Spanje, 38010
- Novartis Investigative Site
-
Santiago de Compostela, Spanje, 15706
- Novartis Investigative Site
-
Soria, Spanje, 42002
- Novartis Investigative Site
-
Valencia, Spanje, 46009
- Novartis Investigative Site
-
Valladolid, Spanje, 47005
- Novartis Investigative Site
-
Vigo ( Pontevedra), Spanje, 36204
- Novartis Investigative Site
-
Zaragoza, Spanje, 50009
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Novartis Investigative Site
-
Kaohsiung, Taiwan, 813
- Novartis Investigative Site
-
Taichung, Taiwan, 40402
- Novartis Investigative Site
-
Taipei, Taiwan
- Novartis Investigative Site
-
Taipei, Taiwan, 104
- Novartis Investigative Site
-
Taoyuan Hsien, Taiwan, ROC
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Birmingham, Verenigd Koninkrijk, B9 5SS
- Novartis Investigative Site
-
Leicester, Verenigd Koninkrijk, LE1 5WW
- Novartis Investigative Site
-
Manchester, Verenigd Koninkrijk, M20 4BX
- Novartis Investigative Site
-
Shrewsbury, Verenigd Koninkrijk, SY3 8XQ
- Novartis Investigative Site
-
-
Middlesex
-
Northwood, Middlesex, Verenigd Koninkrijk, HA6 2RN
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85016
- Novartis Investigative Site
-
-
California
-
Orange, California, Verenigde Staten, 92868
- Novartis Investigative Site
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32256
- Novartis Investigative Site
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40207
- Novartis Investigative Site
-
-
Louisiana
-
Shreveport, Louisiana, Verenigde Staten, 71101
- Novartis Investigative Site
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Verenigde Staten, 39202
- Novartis Investigative Site
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Verenigde Staten, 68510
- Novartis Investigative Site
-
-
Nevada
-
Henderson, Nevada, Verenigde Staten, 89052
- Novartis Investigative Site
-
-
New York
-
Bronx, New York, Verenigde Staten, 10467
- Novartis Investigative Site
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29414
- Novartis Investigative Site
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Verenigde Staten, 57105
- Novartis Investigative Site
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Verenigde Staten, 78705
- Novartis Investigative Site
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75246
- Novartis Investigative Site
-
Fort Worth, Texas, Verenigde Staten, 76104
- Novartis Investigative Site
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77024
- Novartis Investigative Site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deze observationele studies zijn van plan te rekruteren uit klinieken die pazopanib voorschrijven aan patiënten als onderdeel van de lokale praktijkstandaard.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten die in aanmerking komen voor deelname aan het onderzoek, moeten aan alle volgende criteria voldoen:
- Leeftijd ≥ 18 jaar bij inschrijving
- Gedocumenteerde diagnose van gevorderde en/of gemetastaseerde clear cell of overwegend clear cell RCC
- Klinische beslissing genomen om behandeling met pazopanib te starten voorafgaand aan inschrijving in de studie, maar binnen 30 dagen na inschrijving
- Bereid en in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
Patiënten die aan een van de volgende criteria voldoen, mogen niet in het onderzoek worden opgenomen:
- Patiënten die momenteel deelnemen aan klinische interventieonderzoeken waarbij het behandelingsregime en/of de monitoring wordt voorgeschreven door een protocol
- Eerdere blootstelling aan een experimentele of goedgekeurde multikinaseremmer of een anti-VEGF-angiogeneseremmer voor gevorderde of gemetastaseerde ziekte
- Levensverwachting < 12 weken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Pazopanib
Prospectieve observationele studie die real-world gegevens verzamelt over Pazopanib bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom.
Studie wordt beschouwd als niet-interventioneel, er zal geen medicijn worden verstrekt.
Er zijn geen studiebezoeken of procedures verplicht per protocol.
|
Prospectieve observationele studie die real-world gegevens verzamelt over Pazopanib bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom.
Studie wordt beschouwd als niet-interventioneel, er zal geen medicijn worden verstrekt.
Er zijn geen studiebezoeken of procedures verplicht per protocol.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Doeltreffendheid
Tijdsspanne: Ongeveer 30 maanden
|
Om de algehele overleving (OS), progressievrije overleving (PFS) en het totale responspercentage (ORR) te evalueren bij patiënten die met pazopanib worden behandeld
|
Ongeveer 30 maanden
|
Relatieve dosisintensiteit (RDI)
Tijdsspanne: Ongeveer 30 maanden
|
Karakteriseren van de relatieve dosisintensiteit (RDI) en het waargenomen effect ervan op de behandelresultaten
|
Ongeveer 30 maanden
|
Karakteriseer de behandelde RCC-patiëntenpopulatie
Tijdsspanne: Ongeveer 30 maanden
|
Om de met pazopanib behandelde RCC-patiëntenpopulatie te karakteriseren (bijv. op basis van demografie, ziektekenmerken, eerdere RCC-behandelingsgeschiedenis) in vergelijking met een geselecteerde klinische onderzoekspopulatie
|
Ongeveer 30 maanden
|
Evalueer de verandering in gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL)
Tijdsspanne: Ongeveer 30 maanden vanaf baseline
|
Om de verandering in gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) ten opzichte van baseline te evalueren bij patiënten die met pazopanib worden behandeld
|
Ongeveer 30 maanden vanaf baseline
|
Evalueer de veiligheid
Tijdsspanne: Vanaf de eerste behandeling met pazopanib tot 30 dagen na de laatste dosis pazopanib-behandeling
|
Het evalueren van de frequentie van ernstige bijwerkingen (SAE's) en bijwerkingen van speciaal belang (AESI's) bij patiënten die met pazopanib worden behandeld.
Eindpunt: Elke bijwerking die leidt tot een aanpassing of stopzetting van de pazopanib-dosis.
Bewijs van levertoxiciteit (bijv. verhoogde ALAT en/of ASAT, leverfalen).
Nieuwe of verergerde hypertensie.
Hartdisfunctie (bijv. verminderde linkerventrikelfunctie, congestief hartfalen).
Schildklierdisfunctie.
|
Vanaf de eerste behandeling met pazopanib tot 30 dagen na de laatste dosis pazopanib-behandeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Evalueer werkzaamheid en veiligheid vergelijkbaar met VEG105192
Tijdsspanne: Ongeveer 30 maanden
|
Evaluatie van de klinische effectiviteit, veiligheid en ADH bij patiënten met vergelijkbare uitgangskenmerken als die opgenomen in de klinische fase III-studie [VEG105192].
Eindpunten: Hetzelfde als primaire doelstellingen voor effectiviteit, veiligheid en RDI
|
Ongeveer 30 maanden
|
Evalueer werkzaamheid, veiligheid, ADH en HRQoL
Tijdsspanne: Ongeveer 30 maanden
|
Evaluatie van de klinische effectiviteit, veiligheid, RDI en HRQoL in relevante subgroepen behandeld met pazopanib
|
Ongeveer 30 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 juli 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
3 juli 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 juli 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juli 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juli 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
25 juli 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juli 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juli 2020
Laatst geverifieerd
1 juli 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 115232
- CPZP034A2401 (Andere identificatie: Novartis)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Carcinoom, niercel
-
Peking University People's HospitalOnbekendNatural Killer Cell-gemedieerde immuniteitChina
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); NovartisActief, niet wervendRefractaire Hurthle Cell-schildklierkankerVerenigde Staten
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...VoltooidType 1 HEPATO RENAL SYNDROOM (HRS)Indië
-
Hospices Civils de LyonWervingKwaadaardige tumoren als Chordoma, Adenoid Cystic Carcinoma en SarcoomFrankrijk
-
Hadassah Medical OrganizationOnbekendNatural Killer Cell-deficiëntie, familiaal geïsoleerdIsraël
-
Bristol-Myers SquibbVoltooidTrombose | Nierfunctiestoornis | Factor XI | ESRD (End-Stage Renal Disease)Verenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het werven
-
Bing HanVoltooidPure Red Cell Aplasia, verworvenChina
-
Peking University First HospitalWervingNiercelcarcinoom, Clear Cell, SomatischChina
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...WervingSchildklierkanker | Papillaire schildklierkanker | Hurthle Cell-schildklierkanker | Tall Cell Variant Schildklierkanker | Folliculaire schildklierkankerVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Pazopanib
-
Cure HHTUniversity of North CarolinaNog niet aan het wervenEpistaxis | Erfelijke hemorragische teleangiëctasie
-
Illinois CancerCare, P.C.BeëindigdNiet-kleincellige longkankerVerenigde Staten
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Voltooid
-
Gynecologic Oncology GroupGlaxoSmithKlineIngetrokkenBaarmoeder Leiomyosarcoom
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidGemetastaseerd niercelcarcinoom | Geavanceerd niercelcarcinoomSpanje, Duitsland, Verenigde Staten, Oostenrijk, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk, Argentinië, Hongarije, Frankrijk, Canada, Chili
-
Samsung Medical CenterVoltooidRefractaire vaste tumorenKorea, republiek van
-
Grupo Espanol de Investigacion en SarcomasGlaxoSmithKlineVoltooidGevorderd en/of gemetastaseerd liposarcoomSpanje, Duitsland
-
Grupo Espanol de Tumores NeuroendocrinosVoltooidGevorderde/gemetastaseerde neuro-endocriene tumorenSpanje
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Asan Medical Center; Seoul National University Bundang... en andere medewerkersBeëindigdGemetastaseerd alveolair zacht deel sarcoomKorea, republiek van
-
Interessenverband zur Qualitätssicherung der Arbeit...OnkoDataMed GmbHBeëindigdGemetastaseerd niercelcarcinoom | Lokaal gevorderd niercelcarcinoomDuitsland