- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01751880
Safety, Feasibility and Effect of an Individualized Physical Activity Intervention for Gastric Cancer Patient Undergoing Minimally Invasive Gastrectomy: a Pilot Study
Gastric cancer is a major health issue and one of the most common malignance in Korea. With the popularization of cancer screenings and increasing the average lifespan, the number of gastric cancer patients is increased. In the past, most of the research were concerned with survival and recovery after cancer surgery. However, as the medical technology had been developed and recovery rate and survival rate of cancer patients had risen, the patients wanted to return to a daily life and desire for participation for leisure. In other words, the patients who underwent surgery wants to maintain a high quality of life(QOL) level as like prior to cancer surgery.
There are many reports on the effect of the exercise program after cancer surgery. In addition, exercise program was associated with improving the QOL and functional recovery, decreasing a mood of depression, maintaining a muscle mass and improving the survival rate.
However, the subject patients of previous studies were Western people. Therefore, The results were not disclosed whether the exercise program suited to the body characteristics of Korean people. Furthermore there was no exercise program studies for the gastric cancer patients.
Medical service for cancer patients care should include not only diagnosis, treatment as like surgery but efforts on enhancing the quality of life. In other words, post-management education and management program as like exercise program are necessary for the cancer patients after surgery. So, the research about how to practice the exercise program and how to evaluate the effect on the recovery is needed.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 120-752
- Department of Surgery, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Early gastric cancer patients
- Undergoing minimally invasive surgery
- AGE: 20-70
- ECOG: 0-1
- A patient who did not exercise regularly for the last 6 months
- A patient who signed the informed consent
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or plans to become pregnant
- Cognitive disabilities
- Other primary cancer history
- History of major abdominal surgery except current surgery
- Cardiopulmonary medical comorbidity
- Living > 60 km from the hospital
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
|
Exercise program is scheduled to be conducted in three phases.
Phase I is in-hospital exercise program.
This program will be conducted in hospital during 1 week after surgery.
Phase II is home-exercise program that will be performed at home during 1 week after discharge.
Phase III is main-exercise program that will be conducted the fitness center nearby hospital during 8 weeks after phase II program.
Main-exercise program is focused on the functional recovery.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
changes of result of blood sample test, cardio pulmonary function test and vital signs reflecting of inflammation level and nutrition condition in patients with minimally invasive gastrectomy
Aikaikkuna: 2 weeks and 10 weeks after gastrectomy
|
2 weeks and 10 weeks after gastrectomy
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4-2012-0221
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .