Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparison of Virtual Reality and Passive Distraction on Burn Wound Care Pain in Adolescents

maanantai 5. elokuuta 2013 päivittänyt: University of Arkansas

Comparison of Virtual Reality and Passive Distraction on Burn Wound Care

Relief of severe burn wound care pain may require both medications to relieve pain and non-medication interventions,such as distraction. Little is known about distraction's effectiveness. Virtual reality may be an effective distraction. The aims of this study are 1)to evaluate the effect of virtual reality (VR), a newer interactive kind of distraction, compared to passive distraction (PD) by watching a movie, and usual care (SC) that is provided by the nurses, on pain experienced by adolescents during burn wound care and 2)to determine the relationship among anxiety, desire for distraction, and engagement with distraction on the pain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72202
        • Arkansas Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • undergoing burn wound care in the Arkansas Children's Hospital (ACH) outpatient burn clinic;
  • first time visit to the ACH outpatient burn clinic or first clinic visit without conscious sedation;
  • adolescents ages 10 to 17 years;
  • English speaking;
  • absence of a history of motion sickness (motion sickness has been reported in some VR users);
  • absence of a seizure disorder (because prolonged immersion in VR may lead to seizures and vertigo in individuals with seizure disorders, these individuals will be excluded from the study);
  • absence of a cognitive developmental disability determined on prescreening by presence of a Section 504 accommodation plan or Title VIII individualized educational plan (IEP) in school. If the parent identifies the nature of the IEP or 504 plan as unrelated to a cognitive delay, then the child or adolescent will be included in the study.

Exclusion Criteria:

  • Burns that would interfere with study procedures
  • Incarcerated minors
  • Children in foster care

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtual Reality
Virtual reality using a software program designed for burn patients during burn wound care
Active Comparator: Passive distraction
watching a movie
Ei väliintuloa: UC provided by the nurses

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Self-reported Wound Care Procedure Pain Score
Aikaikkuna: Within the first 20 minutes following completion of the burn wound care procedure
The acute pain experienced during the burn wound care procedure was measured on a 100mm visual analog scale called the Adolescent Pediatric Pain Tool through self-report by adolescents ages 10-17 years receiving outpatient burn wound care. The scale ranges from 0mm (No Pain) to 100mm (Worst Pain).
Within the first 20 minutes following completion of the burn wound care procedure

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Desire for Distraction
Aikaikkuna: Post-procedure (approximately 30-75 minutes)
Participants were asked "I wanted to be distracted from during my treatment today." (Agree-Disagree) from the Post-Procedure Questionnaire
Post-procedure (approximately 30-75 minutes)
Engagement With Distraction and Belief in Distraction's Efficacy
Aikaikkuna: Post-procedure (approximately 30-75 minutes)

For Engagement with Distraction,VR and PD participants were asked on the Post-testing Questionnaire: "Were you able to pay attention to the DVD or to the VR during your burn treatment?" (1=could not pay attention at all; 5=totally absorbed at all times)

For Belief in Distraction's Efficacy, VR and PD participants were asked on the Post-Procedure Questionnaire: "I believe that the distraction lessened my pain during my burn treatment today." (on a scale of 1=Distraction did not help to lessen my pain at all; 5=Distraction completely helped to lessen my pain at all times)

Post-procedure (approximately 30-75 minutes)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Debra A Jeffs, PhD, RN, Arkansas Children's Hospital Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Askay SW, Patterson DR. What are the psychiatric sequelae of burn pain? Curr Pain Headache Rep. 2008;12(2):94-97. Das DA, Grimmer KA, Sparnon AL, et al. The efficacy of playing a virtual reality game in modulating pain for children with acute burn injuries: a randomized controlled trial. BMC Pediatr. 2005;5(1):1471-2431. Patterson DR, Weichman SA, Jensen MP, et al. Hypnosis delivered through immersive virtual reality for burn pain: a clinical case series. Int J Clin Exp Hypn. 2006;54(2):130-142. Hoffman HG, Chambers GT, Meyer WJ, et al. Virtual reality as an adjunctive non-pharmacologic analgesic for acute burn pain during medical procedures. Ann. Behav. Med. 2011;41(2):183-191. doi: 10.1007/s12160-010-9248-7. Smith JS, Smith KR, Rainey SL. The psychology of burn care. J Trauma Nurs. 2006;13(3):105-106.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 18. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 6. elokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 109422

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset Virtuaalitodellisuus

3
Tilaa