Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Klooriheksidiinigeelin vaikutus bakteerien määrään kiinteän oikomishoidon aikana

keskiviikko 27. marraskuuta 2013 päivittänyt: Dr. Samar Al-Bazi, King Abdulaziz University

Klooriheksidiinigeelin vaikutus bakteerien määrään ja oikomiskiinnikkeisiin kiinteän oikomishoidon aikana; In vivo ja in vitro -tutkimus

Tämä tutkimus tutkii klooriheksidiinigeelin käytön etuja mikrobilääkkeenä oikomispotilaalla kariesriskin vähentämisessä ja tämän käytön mahdollista seurannaisvaikutusta hoidossa käytettyihin oikomiskiinnikkeisiin.

Tutkijoiden hypoteesi on, että klooriheksidiinigeelin käyttö voi vähentää oikomispotilaiden kariesriskiä vahingoittamatta kiinnitettyjä keraamisia tai metallisia oikomiskiinnikkeitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaiden ikähaarukka on 18-30 vuotta.
  • Kiinteä oikomishoito.
  • Kaikki potilaat ovat tasoitus- ja kohdistusvaiheen lopussa.
  • Alkuperäinen bakteerimäärä viittaa korkeaan kariesriskiin.
  • Kaikille potilaille annetaan hyvät suuhygieniaohjeet ensimmäisellä käynnillä.
  • Koehenkilöt eivät olleet käyttäneet antibiootteja vähintään 6 viikkoon ennen sylkinäytteenottoa tai koejakson aikana.
  • Kaikki koehenkilöt käyttivät fluorihammastahnaa kahdesti päivässä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaiden ikä enemmän tai vähemmän kuin ilmoitettu ikäryhmä.
  • Irrotettava oikomishoito.
  • Potilaat tasaamisen ja kohdistuksen varhaisessa vaiheessa.
  • Alkuperäinen bakteeriluku osoittaa alhaisen kariesriskin.
  • Koehenkilöt, jotka ovat käyttäneet antibiootteja vähintään 6 viikkoa ennen sylkinäytteenottoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: klooriheksidiini geeli
antimikrobinen aine, joka estää plakin muodostumisen ja vähentää kariesriskiä
Lääke: Klooriheksidiiniglukonaatti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mutanttien streptokokkien määrä
Aikaikkuna: 48 tuntia
mittaa bakteerimäärän muutoksen ennen geelin käyttöä ja sen jälkeen
48 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kitka
Aikaikkuna: 2 minuuttia
mittaa staattista ja dynaamista kitkaa Newtonissa
2 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

King Abdulaziz University

Tutkijat

  • Päätutkija: Samar M Al-Bazi, King Abdulaziz University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hampaiden karies

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa