Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MNCH:n mentorointitoimenpiteen arviointi Karnatakassa

perjantai 25. marraskuuta 2016 päivittänyt: Dr. Stephen Moses, Karnataka Health Promotion Trust

MNCH:n mentorointitoimenpiteen seuranta ja arviointi kahdessa Karnatakan piirissä

Hypoteesimme on, että pohjoisen Karnatakan perusterveydenhuollon henkilökunnalle suunnattu mentorointiohjelma parantaa äitien, vastasyntyneiden ja lasten terveydenhuollon laatua ja parantaa kliinisiä tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarjoamalla mentorointia paikan päällä parantamaan kliinistä hoitoa ja palvelutarjontaa, oletamme, että palvelujen ja hoidon laatu paranee ja potilaiden kliiniset tulokset paranevat. Erityisesti uskomme, että rutiininomainen paikan päällä tapahtuva kliininen ja palveluiden toimittaminen mentorointi vahvistaa kliinistä tietoa, taitoja ja käytäntöjä henkilökunnan sairaanhoitajien ja ANM:ien keskuudessa (vuonna 2), vahvistaa asianmukaisia ​​lähetteitä ja seurantahoitoa, parantaa muita palvelun laadun näkökohtia ja palveluntarjoajan ja asiakkaan tyytyväisyys. Arvioinnissa arvioidaan interventio ensimmäisen vuoden aikana tapahtuvaa muutosta, joka keskittyy henkilöstön sairaanhoitajien kliiniseen mentorointiin ja terveydenhuollon kokonaisuuden laadun parantamiseen. Arvioinnissa keskitytään onnistumisindikaattoreihin liitteen 1 mukaisesti. Arvioinnin lyhyen aikakehyksen vuoksi onnistumisindikaattorit ovat pääasiassa panosten, tuotosten ja tulosten tasoilla, jotka keskittyvät Sukshema Critical Care -paketin noudattamiseen, vaikka me myös toivon voivansa arvioida joitakin keskeisiä terveysvaikutuksia "läheltä piti" -tapausten vähentämisen kannalta.

A. MM-interventiota edeltävä ja sen jälkeinen arviointistrategia Interventiota edeltävässä arvioinnissa on kaksi vaihetta. Ensimmäinen vaihe toteutetaan kaikissa 122 toimipaikassa ennen kuin interventiotoimet alkavat (kuva 1). Tässä arvioinnissa keskitytään toimipaikan valmiuksiin tarjota laadukkaita palveluita, palveluntarjoajien tietämykseen, asenteisiin ja raportoituihin tai havaittuihin (tai simuloituihin) käytäntöihin, valvontaan ja mentorointiin, kirjanpitoon sekä palveluntarjoajien ja asiakkaiden tyytyväisyyteen. NRHM SBA -ohjeita, PHC 24/7 -ohjeita, MHFW NSSK -ohjeita ja Sukshema tehohoitopakettia käytetään määrittämään odotuksia hoidon kliinisestä laadusta tällä tasolla.

MM-intervention ensimmäisen vuoden painopiste on kliinisen osaamisen parantaminen synnytyksensisäisellä ja synnytyksen jälkeisellä jaksolla, joten todellisten kliinisten käytäntöjen arvioinnit ovat tärkeitä. Tietoa todellisista käytännöistä synnytyksensisäisten ja synnytyksen jälkeisten jaksojen aikana on kuitenkin vaikea kerätä tarkkailemalla tämän lähtötilanteen aikana (erityisesti komplikaatioita aiheuttavien). Suurin osa PHC:istä suorittaa vain muutaman toimituksen viikossa, joten edustavan otoksen saaminen havainnoista on lähes mahdotonta. Siksi arvioimme synnytyksen sisäisiä ja synnytyksen jälkeisiä kliinisiä käytäntöjä pitkälti tapauslehtien ja rekisterien auditoinnin kautta. Näitä koteloarkkeja ei kuitenkaan ole tällä hetkellä saatavilla tai niitä ei käytetä. Näin ollen strategiamme edellyttää tämän osan viivästymistä perustilanteen toisen vaiheen päivityksen jälkeen, jolloin koko henkilöstölle annetaan ja opastetaan uusien ja parannettujen tapauslehtien käytössä. Kaikille toimipisteille annetaan mahdollisuus harjoitella näiden potilastapauslomakkeiden käyttöä kuukauden ajan, ennen kuin projektihenkilöstö kerää ne ja käyttää pohjana uusien tapauslehtien noudattamisen, raportoinnin riittävyyden ja varsinaisen tapaushallinnan arvioinnissa. Varsinaiset tapaushavainnot tehdään rutiininomaisten MM-käyntien aikana, mikäli mahdollista. Arvioinnin jälkeinen vaihe suoritetaan kaikissa kohteissa kerran vuodessa ensimmäisten (suunniteltujen 6) MM-käyntien jälkeen, ja siinä toistetaan perustutkimus.

Ennen ja jälkeen MM-interventioarviointityökalut

Kyselyssä käytetään neljää erityyppistä kyselytyökalua ennen ja jälkeen MM-interventiota ja yhtä lisätyökalua vuoden kuluttua vain interventiopaikoissa:

A1. Arvioinnin aikana kaikille terveyskeskuksissa päivystävissä (myös yöpäivystys) henkilöstön sairaanhoitajille kyselylomakkeet, joissa arvioidaan tietoa synnytyksensisäisestä, synnytyksen jälkeisestä hoidosta ja infektioiden ehkäisystä sekä kysytään palveluntarjoajan näkökulmia mentorointiin ja valvontaan. Joissakin tapauksissa kysymykset ovat tapaustutkimuksia tai käytäntöjen simuloituja esittelyjä.

A2. Tilojen auditoinnit ja havainnot kaikissa terveyskeskuksissa arvioidakseen paikan valmiutta tarjota laadukkaita palveluita ja tarkastaa käytetyt lääkkeet: laitteet ja lääkkeet, henkilöstö- ja koulutustasot, tapauslehtien, rekisterien ja läheteluetteloiden saatavuus ja oikea käyttö. Tässä työkalussa on myös osio synnytyksen jälkeisen osaston käytäntöjen tarkkailuun.

A3. Synnytyksen jälkeiset asiakaskyselyt kaikille korkeintaan kuukautta ennen kyselyä synnyttäneille naisille, jotka jäljitettiin heidän kotiinsa, ja niissä arvioidaan asiakkaiden muistamista annetuista tiedoista ja palveluista sekä asiakastyytyväisyyttä. Toimitusrekisterit tarkistetaan ja kaikki edellisen kuukauden PHC:ssä synnyttäneet naiset jäljitetään koteihinsa haastattelua varten.

A4. Tapauslomake- ja rekisteritarkastukset kaikille tapauksille kuukauden ajalta ennen tutkimuspäiviä raportoinnin täydellisyyden ja asianmukaisen asiakashallinnan arvioimiseksi A5. Kohderyhmäkeskustelut SN:n kanssa otoksessa interventio-PHC:stä: MM-interventiotutkimuksen jälkeisen kyselyn aikana käymme kohderyhmäkeskusteluja henkilökunnan kanssa valituissa interventiokohteissa ymmärtääksemme heidän kokemuksiaan MM-interventiosta ja kerätäksemme heidän parannusehdotuksiaan. .

Tiedonkeruu: Kenttähenkilökunta koostuu kolmesta valvojasta piiriä kohden sekä 13 kahden haastattelijan tiimiä, joista yksi vastaa tilojen auditoinneista ja henkilöstökyselyistä sekä yksi synnytyksen jälkeisistä asiakaskyselyistä jokaiselle 122 PHC:lle. Jokaisen tiimin tulee viettää 2 päivää jokaisessa PHC:ssä, jolloin jokainen tiimi pystyy suorittamaan kyselytyön 3-4 viikossa. Molemmilla piireillä kerätään tietoja samanaikaisesti.

Kenttäryhmille järjestetään viikon mittainen koulutus, joka sisältää luentoja teknisistä aiheista, demonstraatiohaastatteluja, pilahaastatteluja ja kenttäharjoituksia. Koulutusta järjestetään noin 10 % enemmän henkilöitä kuin tutkimukseen todellisuudessa tarvitaan ja tarvittava määrä valitaan heidän suorituksensa perusteella koulutuksen aikana. KHPT:n ja SJMC:n henkilökunta toteuttaa koulutuksen ja seuraa kenttätyötä ja tiedon laatua.

Tietojen käsittely: Tietojen kaksoissyöttö tehdään KHPT:ssä, joka laatii selvityksen interventiotutkimuksesta ja loppukyselyn vertailusta.

B. Jatkuva rutiinivalvonta: Ensinnäkin projektin henkilökunta dokumentoi rutiininomaisesti henkilöstömäärän, koulutuksen, taloudelliset ja muut projektipanokset, tiedot, jotka ovat ratkaisevan tärkeitä arvioitaessa skaalaamisen toteutettavuutta muihin piireihin. Kahden kuukauden välein tapahtuvien MM-käyntien aikana henkilökunnalla on kielletty kerättävä tietoluettelo. Sen lisäksi, että mentorit pitävät tiedot paikan päällä työskentelevästä henkilökunnasta, heidän koulutustaustastaan ​​​​ja mahdollisesta kliinisestä mentoroinnista, mentorilla on kielletty luettelo kliinisistä taidoista, joita on tarkkailtava. mahdollisuuksien mukaan 3 päivän vierailujen aikana he tarkkailevat synnyttäviä, synnytyksen jälkeen ja synnytyksen jälkeisiä naisia, ja jos tämä ei ole mahdollista, he käyttävät malleja ja tapaustutkimuksia henkilöstön osaamisen arvioimiseksi. MM-interventioita seurataan jatkuvasti MM-käynneistä laadittujen raporttien avulla, joihin kuuluvat: vierailujen dokumentointi matkaraporteilla, joissa kerrotaan yksityiskohtaisesti laitoskokoukset, pidetyt puheet, tapahtumat PHC:ssä tai alueella ja muistiinpanot mahdollisista sairastuvuus- ja kuolleisuuskeskusteluista; mentoroitujen henkilöiden kliinisen pätevyyden tarkistuslistat. He myös valokopioivat tapauslomakkeet, joita on käytetty keskustelun pohjana vierailun aikana ja laitoksen toimintasuunnitelmia, KHPT:n kliinisen henkilökunnan tarkastettavaksi. KHPT:n piirin henkilökunta kerää tapauslomakkeet myös neljännesvuosittain valvontapisteiltä. Nämä työntekijät rohkaisevat käyttämään tapauslehtiä jokaisella neljännesvuosittaisella vierailullaan ilman lisäkoulutusta tai mentorointia.

Tietoinen suostumus Suullinen, todistaja tietoinen suostumus pyydetään PHC:n johtajalta, jota pyydetään antamaan lupa PHC:n tutkimiseen; henkilökunnan sairaanhoitajilta, joita haastatellaan terveyskeskuksissa, ja synnytyksen jälkeisiltä naisilta, jotka on jäljitetty yhteisöön.

Piirit ja toimipaikat Käyttämällä sovitettua (asiakasmäärien) tapausten valvontastrategiaa MM-interventiota pilotoidaan ja arvioidaan PHC:issä kahdessa piirissä, Gulbargassa ja Bellaryssa, joissa on yhteensä 122 24x7 PHC:tä (Gulbarga 70; Bellary 52). Kuusikymmentäyksi PHC:tä (Gulbarga 35; Bellary 26) jaetaan satunnaisesti MM-interventioon tai kokeelliseen ryhmään (kerrotettu talukan ja 6 kuukauden potilaan toimituskuorman mukaan), kun taas loput toimivat kontrollipaikkoina.

SBA + -koulutus Ensimmäinen osa interventiota koskee kaikkia 122 PHC:tä 24/7 kahdella alueella kahdesta syystä: ensinnäkin mielestämme tämä koulutus on yleisesti tarpeen ja auttaa saattamaan interventio- ja valvontapaikan henkilöstön samalle tasolle. pelikenttä MNCH-perustietojen osalta; Toiseksi tiedämme vuonna 2011 tehdystä Suksheman perustutkimuksesta, että vain harva henkilöstö käyttää riittäviä raportointimekanismeja, kuten tapauslehtiä. Koska näitä tarvitaan sekä ohjelmallisesti työn apuvälineinä että ohjelman arviointitarkoituksiin, käytämme tätä koulutusta mahdollisuutena esitellä uusia tapauslehtiä. Perustutkimuksen ensimmäisen vaiheen (kuvattu alla) jälkeen ja ennen kuin mentorointiohjelma alkaa interventiokohteissa, Sukshema-projektin henkilökunta suorittaa kolmen päivän koulutuspäivityksen (nimeltään SBA+) kaikille henkilöstön sairaanhoitajille ja yhden päivän SBA+ kaikille M.O.:ille. kahden piirin kaikista 122 terveyskeskuksesta riippumatta siitä, ovatko he aiemmin osallistuneet NRHM Skilled Birth Attendant (SBA) -koulutukseen. Kolmen päivän koulutus keskittyy Suksheman tehohoitopaketissa tunnistettuihin synnytyksen sisäisen ja synnytyksen jälkeisen (äiti ja vauva) hoidon olennaisiin osiin, jotka todisteiden mukaan voivat vähentää merkittävästi äitien ja vastasyntyneiden sairastuvuutta ja kuolleisuutta. Lääkäreiden yhden päivän koulutuksessa keskitytään vaaramerkkien tunnistamiseen, komplikaatioiden hoitoon lähetettä edeltävällä tavalla, hoidon laatuun, tapausten auditointeihin sekä hallinnan ja dokumentoinnin parantamiseen. Näissä koulutuksissa henkilökunnalle annetaan ja opastetaan parannettujen tapauslehtien käyttöä naisille ja vauvoille synnytyksestä kotiutukseen, mukaan lukien partograafin käyttö. Tämän koulutuksen jälkeen valvontapisteisiin ei enää puututa, paitsi että Suksheman henkilökunta vierailee 3 kuukauden välein keräämässä kopioita tapauslomakkeista.

Näytteenottostrategia PHC-interventio- ja kontrollipaikat valitaan systemaattisesti kussakin talukassa kerrostuksen ja asiakasmäärän kuukausittaisen vastaavuuden jälkeen.

MNCH-mentorointi Jokaisessa piirissä MNCH:n mentorit (MM:t) rekrytoidaan ja koulutetaan uusi henkilökunta (Gulbarga 5; Bellary 4), joista jokainen vastaa interventiosta 6-7 kokeellisessa/interventio PHC:ssä. Koulutamme myös 3 ylimääräistä MM:ää toimimaan varmuuskopiona (2 Gulbargassa ja yksi Bellaryssa), yhteensä 12 mentoria. MM:t osallistuvat joihinkin PHC-henkilöstön koulutukseen, mutta myös St John's Medical Collegen projektihenkilöstö kouluttaa heitä neljän viikon ajan keskeisten kliinisen osaamisen ja henkilöstön ohjaamisen kliinisissä taidoissa, tiimin rakentamisessa ja ongelmanratkaisussa, palvelutoimitusten parantamisessa, sekä kuinka olla tehokkaita mentoreita. MNCH:n mentorit ovat vanhempia sairaanhoitajia, jotka valitaan erityisten kriteerien, kuten kliinisen kokemuksen, koulutuksen ja mentorointikyvyn sekä valtion terveydenhuoltojärjestelmien kokemuksen/tuntemuksen perusteella. Heitä ohjaa kussakin piirissä mentorikoordinaattori, joka tukee mentorien toimintaa ja pitää yhteyttä heidän, PHC-keskusten, piirihallinnon henkilökunnan ja KHPT-piirin henkilökunnan välillä. Ensimmäisen vuoden aikana hanke kouluttaa mentorit (a) tarjoamaan kliinistä mentorointia turvallisessa toimituksessa henkilöstön sairaanhoitajille käytännön valmennuksella; (b) tarjota mentorointia palvelujen laadun parantamisessa rakentamalla ryhmätyötä ja ottamalla käyttöön ongelmanratkaisualoitteita palvelujen toimittamisen muihin näkökohtiin (mukaan lukien erityisesti lähetysprosessit) puuttumiseksi; ja vuonna 2 mentoroida ANM:iä, jotka tulevat PHC:lle MNCH:n mentorikäyntien aikana, tarjoamaan synnytystä, synnytyksen jälkeistä ja vastasyntyneen hoitoa sekä lähetteitä ja seurantaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

295

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Intia
        • Bellary and Gulbarga districts

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki lääkärit ja henkilökunnan sairaanhoitajat kahden piirin terveyskeskuksissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkärit ja sairaanhoitajat terveyskeskuksissa, jotka eivät suostu osallistumaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Mentorointiinterventio
Mentorointiin kuuluu säännöllisiä tukikäyntejä ja sairaanhoitajamentoreiden koulutusta terveyskeskuksen henkilökunnalle.
Mentorointiin kuuluu säännöllisiä tukikäyntejä ja sairaanhoitajamentoreiden koulutusta terveyskeskuksen henkilökunnalle.
EI_INTERVENTIA: Ei mentorointia
Ei mentorointia käsittelevässä ryhmässä ei ole sairaanhoitajamentoreiden tukikäyntejä ja koulutusta terveyskeskuksen henkilökunnalle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset palveluntarjoajan tietämyksessä ja suorituskyvyssä synnytyksensisäisessä, synnytyksen jälkeisessä ja vastasyntyneen hoidossa lähtötasosta
Aikaikkuna: 12-24 kuukautta
Synnytyksensisäisen hoidon tietämyksen tulosmittauksia ovat mm.: % tarjoajia, jotka osaavat tehdä AMTSL:n; % palveluntarjoajia, jotka osaavat käyttää partograafia; % palveluntarjoajia, jotka tietävät, mitkä ovat lähetettä vaativia vaaramerkkejä; % palveluntarjoajista, jotka osaavat tunnistaa ja hallita PPH:ta; % palveluntarjoajista, jotka osaavat tunnistaa ja hallita estynyttä synnytystä; % palveluntarjoajista, jotka osaavat tunnistaa ja hallita sikiön vaivaa. On myös useita indikaattoreita, joita mitataan palveluntarjoajan suorituskyvystä synnytyksen aikana, kuten prosenttiosuus synnytyksistä, joissa on täysin täytetty olennainen yleishistorian ottodokumentaatio. Synnytyksen jälkeisen ja vastasyntyneen hoidon tietämyksen ja suorituskyvyn tulosmittauksia ovat mm.: % palveluntarjoajia, jotka tietävät, mitä äidissä on tarkkailtava välittömässä PP-jaksossa; % synnytyksen jälkeen oleskelevista naisista, jotka oleskelevat laitoksessa vähintään 12 tuntia ja vähintään 2 päivää; % synnyttäneistä naisista, joita tarkkailtiin asianmukaisesti 2 ja 4 tunnin välein; % PHC-asiakkaita, jotka saivat FP-neuvontaa.
12-24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perusterveydenhuollon laadussa perusterveydenhuollon keskuksista
Aikaikkuna: 12-24 kuukautta
Perusterveydenhuollon hoidon laatuun liittyviä tulostoimenpiteitä ovat: % PHC:stä, jolla on toimintasuunnitelma; % PHC:t, joilla on kaikki tarvittavat lääkkeet; % PHC:t, joilla on kaikki tarvittavat laitteet ja tarvikkeet toimitusta varten; % PHC:t, joilla on kaikki tarvittavat laitteet ja tarvikkeet infektioiden ehkäisyyn; % PHC:t, joilla on kaikki tarvittavat laitteet hätätarjottimella työhuoneessa; % PHC:t, joissa on täydellinen vastasyntyneen kulma; % PHC:t, joissa on kaikki tarvittava IEC ja oppimateriaalit; % PHC:t, joilla on luettelo lähetepalveluista/näkyvissä lähetekaaviossa; % PHC:t, joilla on toimiva palautemekanismi FRU:lle lähetetyille naisille; % PHC:t, jotka noudattavat oikeita infektioiden hallinnan vaiheita; % PHC:t, joilla on vähintään kerran vuosineljänneksessä M&M-tarkastuskokous muistiinpanoineen.
12-24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ramesh Banadakoppa, PhD, Karnataka Health Promotion Trust

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 9. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 28. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 38/2012

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Vertaisarvioidut julkaisut ja projektin lopputyöpaja helmikuussa 2016

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mentorointiinterventio

Tilaa