Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Brasilialaisten korkeakouluopiskelijoiden alkoholinkäyttöä koskevan Internet-pohjaisen lyhyen intervention kehittäminen ja tehokkuuden arviointi

perjantai 9. helmikuuta 2018 päivittänyt: André Bedendo, Federal University of São Paulo
Tämän hankkeen tavoitteena on kehittää ja arvioida henkilökohtaisen normatiivisen palautteen (PNF) tehokkuutta Internetin kautta, satunnaistetun kliinisen alkoholinkulutustutkimuksen avulla brasilialaisten korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa sekä arvioida PNF:n tehokkaimpia komponentteja (normatiivinen ja luettelo). seurauksista). Otos koostuu 18–30-vuotiaista korkeakouluopiskelijoista. Osallistujat jaettiin neljään eri ryhmään: kontrolli, täysi interventio (PNF), palaute normatiivisilla komponenteilla (FN) ja palaute seurausluetteloineen (FLC). Purkamissuunnitelman avulla tutkijat tutkivat tehokkaimpia komponentteja. Osallistujia seurataan 1, 3 ja 6 kuukauden iässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46142

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
      • Sao Paulo, Brasilia, 04023062
        • Federal University of São Paulo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yliopisto-opiskelijat
  • Ikä 18-30 vuotta
  • Alkoholin käyttö viimeisen 3 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Henkilökohtainen normatiivinen palaute
Tämä ryhmä saa täydellisen henkilökohtaisen normatiivisen palautteen (normatiiviset tiedot ja luettelo seurauksista)
Käyttäytyminen: Seurausluettelon palaute
Käyttäytyminen: Henkilökohtainen normatiivinen palaute
Kokeellinen: Normatiivista palautetta
Tämä ryhmä saa palautetta vain normatiivisilla tiedoilla (ilman seurausten luetteloa)
Käyttäytyminen: Henkilökohtainen normatiivinen palaute
Kokeellinen: Seurausluettelon palaute
Tämä ryhmä saa luettelon seurauksista ilman normatiivisia tietoja
Käyttäytyminen: Seurausluettelon palaute

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkoholin kulutus
Aikaikkuna: Viimeiset 3 kuukautta
Mitattu AUDIT-kyselylomakkeella
Viimeiset 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksimi juomat
Aikaikkuna: Viimeiset 3 kuukautta
Ilmoitettujen juomien enimmäismäärä
Viimeiset 3 kuukautta
Alkoholin käytön tiheys
Aikaikkuna: Viimeiset 3 kuukautta
Mitattu AUDIT-kyselylomakkeella
Viimeiset 3 kuukautta
Tyypillinen juomien määrä
Aikaikkuna: Viimeiset 3 kuukautta
Mitattu AUDIT-kyselylomakkeella
Viimeiset 3 kuukautta
Alkoholiin liittyvien seurausten määrä
Aikaikkuna: Viimeiset 3 kuukautta
Mitattu AUDIT-kyselylomakkeella
Viimeiset 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Federal University of São Paulo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 10. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PNFBrAB2013

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Seurausluettelon palaute

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa