Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valokuvaseulonnan suoritus näönseulontaa varten haitin lapsiväestössä (POPH)

keskiviikko 30. marraskuuta 2016 päivittänyt: Patrick Hamel, Université de Montréal

Évaluation de l'Utilisation d'un Photoscreener Comme méthode de dépistage Des problèmes Ophtalmologiques pédiatriques en Haïti

Haitilaisten 3–6-vuotiaiden lasten seulonta amblyogeenisten riskitekijöiden varalta Spot-valokuvauslaitteella. Valonseulonnan tuloksia verrataan täydelliseen oftalmologiseen arviointiin. Ensisijaisesti tämä mahdollistaa spot-valokuvauslaitteen suorituskyvyn arvioinnin haitin lapsiväestössä. Toissijaisesti tämä tutkimus kerää epidemiologista tietoa haitin lasten näköongelmista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Haitilaisten 3–6-vuotiaiden lasten seulonta amblyogeenisten riskitekijöiden varalta Spot-valokuvauslaitteella ennen ja jälkeen sykloplegian. Valonseulonnan tuloksia verrataan täydelliseen oftalmologiseen arviointiin. Oftalmologinen arviointi sisältää näöntarkkuuden, silmän kohdistuksen, rakolampun arvioinnin, sykloplegian refraktion ja laajentuneen silmänpohjan arvioinnin. Ensinnäkin tämä mahdollistaa spot-valokuvauslaitteen suorituskyvyn arvioinnin haitin lapsiväestössä. Toiseksi tämä tutkimus kerää epidemiologista tietoa haitin lasten näköongelmista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Limbé, Haiti
        • École Adventiste de Limbé
      • Plaine du Nord, Haiti
        • École Saint-Dominique de Plaine du nord
      • Pétionville, Haiti
        • ClinicA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 6 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Haitilaiset 3-6-vuotiaat lapset Limbében, Plaine du Nordissa ja Port-au-Princessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Haitilaiset 3-6-vuotiaat lapset
  • Allekirjoitettu suostumuslomake lailliselta huoltajalta

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi näköongelmien diagnostiikka
  • Allekirjoittamaton suostumuslomake

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Spot-valokuvaaja
Automatisoitu näönseulalaite: Spot Vision Screener VS 100, Welch-Allyn. Tämä photoscreener on kannettava laite, joka käyttää infrapunavaloa. Se on rakennettu havaitsemaan amblyogeeniset riskitekijät. Ensinnäkin pistevalokuvaaja tuottaa ääniä, jotka kiinnittävät lapsen huomion ja auttavat häntä siirtämään katseensa kohti laitetta, joka pidetään 1 metrin päässä lapsesta. Täplä arvioi sitten taittovirheiden, anisokorian, karsastuksen, ptoosin ja median opasiteetin varalta. Oftalmologinen arviointi koostuu näöntarkkuuden, silmien kohdistuksen, etu- ja takaosan mittaamisesta. Potilaalle annetaan sykloplegisiä tippoja, ja potilas taittuu, jotta saadaan sykloplegia taittuva. Tämä määrittää hänen taittovirheensä.
Näköongelmien seulonta automatisoidun laitteen avulla
Näköongelmien seulonta oftalmologisen arvioinnin kautta
Taitto-ongelmien seulonta sykloplage-optometrisen refraktion avulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden määrä, joilla on merkittäviä oftalmologisia patologioita haitin lapsiväestössä
Aikaikkuna: 7 päivää
Näköongelmien epidemiologiaa arvioidaan haitilaisten lasten otoksessa. Oftalmologista tutkimusta pidetään epänormaalina, jos se osoittaa merkittävän oftalmologisen patologian. Merkittävä oftalmologinen patologia määritellään merkittäväksi taittovirheeksi, merkittäväksi karsastukseksi tai merkittäväksi median sameudeksi vuoden 2013 American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus (AAPOS) ohjeiden mukaan automaattista esikouluikäisten näköseulontaa varten. Oftalmologista patologiaa pidetään merkittävänä myös vakavissa silmäsairauksissa (kseroftalmia, trakooma, kaihi > 1 mm, glaukooma, keskosten retinopatia, retinoblastooma).
7 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Spot-valoseulontalaitteiden suorituskyky verrattuna oftalmologiseen tutkimukseen merkittävien oftalmologisten patologioiden osoittamiseksi vuoden 2013 AAPOS-ohjeiden mukaisesti haitin lapsiväestössä
Aikaikkuna: 7 päivää
Herkkyys, spesifisyys, positiivinen ennustearvo ja negatiivinen ennustearvo epänormaalin automatisoidun näön seulonnassa valoseulonnalla verrattuna oftalmologisen tutkimuksen epänormaaliin seulontaan käyttäen AAPOS-ohjeiden kriteerejä (kultastandardi). Vuoden 2013 American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus (AAPOS) mukaan merkittävä oftalmologinen patologia määritellään merkittäväksi taittovirheeksi, merkittäväksi karsastukseksi tai merkittäväksi median sameudeksi. Testin tuloksia, jotka ovat normaali vs. epänormaali, verrataan.
7 päivää
Spot-valoseulontalaitteiden suorituskyky verrattuna oftalmologiseen tutkimukseen sellaisten vakavien oftalmologisten patologioiden osoittamiseksi, joita ei ole kuvattu 2013 AAPOS-ohjeissa haitin lapsiväestössä
Aikaikkuna: 7 päivää
Herkkyys, spesifisyys, positiivinen ennustearvo ja negatiivinen ennustearvo epänormaalista automatisoidusta näönseulonnasta valoseulonnalla verrattuna silmätutkimuksen epänormaaliin seulontaan kaikkien muiden vakavien oftalmologisten patologioiden osalta, joita ei ole kuvattu AAPOS-ohjeissa (kultastandardi). Oftalmologista patologiaa pidetään merkittävänä myös vakavissa silmäsairauksissa (kseroftalmia, trakooma, kaihi > 1 mm, glaukooma, keskosten retinopatia, retinoblastooma). Testin tuloksia, jotka ovat normaali vs. epänormaali, verrataan.
7 päivää
Spot-valoseulontalaitteiden suorituskyky verrattuna sykloplageiseen optometriseen tutkimukseen haitin lapsiväestössä
Aikaikkuna: 7 päivää
Herkkyys, valoseulalaitteella mitattujen taitevirheiden spesifisyys verrattuna sykloplage-optometrisellä tutkimuksella mitattuihin taittovirheisiin (kultastandardi). Dioptrioissa ilmaistuja taittumisen arvoja verrataan.
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Antoine Sylvestre-Bouchard, Université de Montréal
  • Opintojen puheenjohtaja: Patrick Hamel, MD, FRCS, Université de Montréal
  • Opintojohtaja: Christelle Doyon, MD, Université de Montréal

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 14. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 2. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Spot-valokuvaaja

Tilaa