- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02717338
Verenluovuttajien pätevyyden, autonomian ja suhteiden parantaminen
tiistai 15. helmikuuta 2022 päivittänyt: Christopher R. France, Ph.D., Ohio University
Verenluovuttajapätevyyden, autonomian ja suhteiden parantaminen (verenluovuttajahoito)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, lisääkö verenluovuttajakompetenssin, autonomian ja/tai sukulaissuhteiden lisääminen luontaista motivaatiota luovuttaa ja parantaako luovuttajien pysyvyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveydellisistä, turvallisista ja taloudellisista syistä tarvitaan uusia lähestymistapoja uusien verenluovuttajien pysyvyyden parantamiseksi.
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan innovatiivista, teorialähtöistä lähestymistapaa säilyttämiseen edistämällä uusien verenluovuttajien sisäistä motivaatiota luovuttaa uudelleen.
Itsemääräämisteoria (SDT) ehdottaa, että ihmiset jatkavat todennäköisemmin käyttäytymistä, joka on motivoitunut sisäisesti verrattuna ulkoiseen motivaatioon, ja huomattava tutkimus tukee käsitystä, että sisäisempi motivaatio liittyy parempaan sitoutumiseen erilaisissa terveystilanteissa.
Samanlaisia löydöksiä on raportoitu myös verenluovutuskontekstissa, jossa mittaukset siitä, missä määrin luovuttajan identiteetti on sisäistetty, liittyvät positiivisesti sekä luovutusaikomukseen että tulevaan luovutuskäyttäytymiseen.
Aiemman työn perusteella tutkijat ehdottavat monikomponenttisen intervention testaamista, joka on suunniteltu vahvistamaan yhtä, kahta tai kaikkia kolmea ihmisen perustarpeesta, jotka vaikuttavat sisäiseen motivaatioon SDT:n mukaan (ts. osaaminen, autonomia, sukulaisuus).
Täydellisen tekijämallin avulla ensimmäistä kertaa luovuttavat luovuttajat määrätään satunnaisesti kontrollitilaan tai interventioon, joka vastaa yhteen, kahteen tai kaikkiin kolmeen perustarpeeseen.
Ensisijaisena tavoitteena on selvittää, lisäävätkö interventioolosuhteet yksin tai yhdessä seuraavan vuoden luovutusyrityksen todennäköisyyttä.
Toisena tavoitteena on tarkastella interventiokohtaisia osaamisen, autonomian ja sukulaisuuden lisääntymistä mahdollisina välittäjinä tehostetun luovuttajan säilyttämisen kannalta.
Lopuksi tutkiva tavoite tutkii integroivaa motivaatiomallia, joka näkee autonomian välittävänä vaikutuksena läheisempään, tilannetason käyttäytymisen määrääviin tekijöihin (eli asenne, subjektiivinen normi, havaittu käyttäytymisen hallinta ja tarkoitus).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2580
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Athens, Ohio, Yhdysvallat, 45701
- Ohio University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 22 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensimmäistä kertaa kokoverenluovuttaja New York Blood Centerissä;
- Oikeus lahjoittaa uudelleen;
- halukas satunnaisesti määrättyyn;
- Onko sinulla tai olet valmis perustamaan aktiivinen Facebook-tili.
Poissulkemiskriteerit:
- Useamman kuin yhden elinikäisen kokoverenluovutuksen historia (millä tahansa verikeskuksella);
- Ei oikeutettu luovuttamaan uudelleen (perustuu New York Blood Centerin luovuttajan kelpoisuusmääritykseen);
- Ei halua tulla satunnaisesti määrätyiksi;
- Ei halua rekisteröityä suljettuun Facebook-ryhmään, jos se on satunnainen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Pätevyys
Osallistujat saavat tehtäväkseen tutustua luovuttajien selviytymisverkkosivustoomme.
|
Osallistujien tehtävänä on tarkastella luovuttajien selviytymistä käsittelevää verkkosivustoamme, joka yhdistää tekstiä, videoita ja interaktiivisia ominaisuuksia, jotka käsittelevät suoraan luovuttajien yleisiä pelkoja ja tarjoavat neuvoja empiirisesti validoiduista strategioista pelon, kivun ja synkopaalisten reaktioiden vähentämiseksi.
|
Kokeellinen: Autonomia
Osallistujat saavat lyhyen puhelinhaastattelun.
|
Osallistujat saavat oman kehittämämme lyhyen puhelinhaastattelun, joka rohkaisee verenluovuttajia pohtimaan ainutlaatuisia antamisen motiivejaan ja sitä, kuinka luovutus on sopusoinnussa heidän laajempien elämäntavoitteidensa ja arvojensa kanssa.
|
Kokeellinen: Suhteet
Osallistujia pyydetään liittymään suljettuun Facebook-ryhmään kuukaudeksi.
|
Osallistujia pyydetään liittymään suljettuun Facebook-ryhmään kuukaudeksi.
Ryhmä kannustaa osallistujia keskustelemaan kokemuksistaan verenluovutuksesta, mukaan lukien esimerkiksi kuvien julkaiseminen luovutuksista ja/tai luovuttamisen syistä.
Viestit suunnitellaan kannustamaan sosiaaliseen vuorovaikutukseen lahjoituskokemusten, identiteetin muodostumisen ja ryhmään kuulumisen ympärillä.
|
Kokeellinen: Pätevyys + autonomia
Osallistujat määrätään web-sivuston tarkasteluun, jota seuraa lyhyt puhelinhaastattelu.
|
Osallistujien tehtävänä on tarkastella luovuttajien selviytymistä käsittelevää verkkosivustoamme, joka yhdistää tekstiä, videoita ja interaktiivisia ominaisuuksia, jotka käsittelevät suoraan luovuttajien yleisiä pelkoja ja tarjoavat neuvoja empiirisesti validoiduista strategioista pelon, kivun ja synkopaalisten reaktioiden vähentämiseksi.
Osallistujat saavat oman kehittämämme lyhyen puhelinhaastattelun, joka rohkaisee verenluovuttajia pohtimaan ainutlaatuisia antamisen motiivejaan ja sitä, kuinka luovutus on sopusoinnussa heidän laajempien elämäntavoitteidensa ja arvojensa kanssa.
|
Kokeellinen: Pätevyys + suhteet
Osallistujat määrätään web-sivuston tarkasteluun, jota seuraa kuukauden Facebook-ryhmän jäsenyys.
|
Osallistujien tehtävänä on tarkastella luovuttajien selviytymistä käsittelevää verkkosivustoamme, joka yhdistää tekstiä, videoita ja interaktiivisia ominaisuuksia, jotka käsittelevät suoraan luovuttajien yleisiä pelkoja ja tarjoavat neuvoja empiirisesti validoiduista strategioista pelon, kivun ja synkopaalisten reaktioiden vähentämiseksi.
Osallistujia pyydetään liittymään suljettuun Facebook-ryhmään kuukaudeksi.
Ryhmä kannustaa osallistujia keskustelemaan kokemuksistaan verenluovutuksesta, mukaan lukien esimerkiksi kuvien julkaiseminen luovutuksista ja/tai luovuttamisen syistä.
Viestit suunnitellaan kannustamaan sosiaaliseen vuorovaikutukseen lahjoituskokemusten, identiteetin muodostumisen ja ryhmään kuulumisen ympärillä.
|
Kokeellinen: Itsenäisyys + suhteet
Osallistujat ohjataan lyhyeen puhelinhaastatteluun, jota seuraa kuukauden Facebook-ryhmäjäsenyys.
|
Osallistujat saavat oman kehittämämme lyhyen puhelinhaastattelun, joka rohkaisee verenluovuttajia pohtimaan ainutlaatuisia antamisen motiivejaan ja sitä, kuinka luovutus on sopusoinnussa heidän laajempien elämäntavoitteidensa ja arvojensa kanssa.
Osallistujia pyydetään liittymään suljettuun Facebook-ryhmään kuukaudeksi.
Ryhmä kannustaa osallistujia keskustelemaan kokemuksistaan verenluovutuksesta, mukaan lukien esimerkiksi kuvien julkaiseminen luovutuksista ja/tai luovuttamisen syistä.
Viestit suunnitellaan kannustamaan sosiaaliseen vuorovaikutukseen lahjoituskokemusten, identiteetin muodostumisen ja ryhmään kuulumisen ympärillä.
|
Kokeellinen: Pätevyys + autonomia + suhteet
Osallistujat määrätään web-sivuston katseluun, lyhyeen puhelinhaastatteluun ja kuukauden Facebook-ryhmän jäsenyyteen.
|
Osallistujien tehtävänä on tarkastella luovuttajien selviytymistä käsittelevää verkkosivustoamme, joka yhdistää tekstiä, videoita ja interaktiivisia ominaisuuksia, jotka käsittelevät suoraan luovuttajien yleisiä pelkoja ja tarjoavat neuvoja empiirisesti validoiduista strategioista pelon, kivun ja synkopaalisten reaktioiden vähentämiseksi.
Osallistujat saavat oman kehittämämme lyhyen puhelinhaastattelun, joka rohkaisee verenluovuttajia pohtimaan ainutlaatuisia antamisen motiivejaan ja sitä, kuinka luovutus on sopusoinnussa heidän laajempien elämäntavoitteidensa ja arvojensa kanssa.
Osallistujia pyydetään liittymään suljettuun Facebook-ryhmään kuukaudeksi.
Ryhmä kannustaa osallistujia keskustelemaan kokemuksistaan verenluovutuksesta, mukaan lukien esimerkiksi kuvien julkaiseminen luovutuksista ja/tai luovuttamisen syistä.
Viestit suunnitellaan kannustamaan sosiaaliseen vuorovaikutukseen lahjoituskokemusten, identiteetin muodostumisen ja ryhmään kuulumisen ympärillä.
|
Ei väliintuloa: Hoito normaalisti Kontrolli
Osallistujat saavat vakioviestinnän, joka New York Blood Centerillä on kaikkien ensimmäistä kertaa luovuttavien luovuttajien kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Toista verenluovutusyritykset
Aikaikkuna: yksi vuosi plus 8 viikkoa ensimmäisestä luovutuksesta
|
Luovuttajatietueita käytetään seuraamaan kaikkia myöhempiä luovutusyrityksiä vuoden seurannan aikana.
|
yksi vuosi plus 8 viikkoa ensimmäisestä luovutuksesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Verenluovutusasenne
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
|
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Verenluovutuksen subjektiiviset normit
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
|
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Verenluovutuksen havaittu käyttäytymisen hallinta
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
|
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Verenluovutusaiko
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
|
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Verenluovutus Henkilökohtainen moraalinormi
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
|
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Verenluovutuksen odotettu katuminen
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
|
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Lahjoitus ahdistus
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
|
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Verenluovutuspäätösten saldoluettelo
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
|
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Verenluovutuksen ambivalenssiasteikko
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
|
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Verenluovuttajaidentiteettitutkimus
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
|
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Verenluovuttajien toiminta ja selviytymiskyky
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
|
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Verenluovuttajiin liittyvä asteikko
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
|
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Sosiaalisen median käyttöasteikko
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
|
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Sosiaaliseen mediaan liittyvä asteikko
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
|
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Christopher R. France, Ph.D., Ohio University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- France CR, France JL, Himawan LK, Fox KR, Livitz IE, Ankawi B, Slepian PM, Kowalsky JM, Duffy L, Kessler DA, Rebosa M, Rehmani S, Frye V, Shaz BH. Results from the blood donor competence, autonomy, and relatedness enhancement (blood donor CARE) randomized trial. Transfusion. 2021 Sep;61(9):2637-2649. doi: 10.1111/trf.16577. Epub 2021 Jul 5.
- Frye V, Duffy L, France JL, Kessler DA, Rebosa M, Shaz BH, Carlson BW, France CR. The Development of a Social Networking-Based Relatedness Intervention Among Young, First-Time Blood Donors: Pilot Study. JMIR Public Health Surveill. 2018 Apr 26;4(2):e44. doi: 10.2196/publichealth.8972.
- France CR, France JL, Carlson BW, Frye V, Duffy L, Kessler DA, Rebosa M, Shaz BH. Applying self-determination theory to the blood donation context: The blood donor competence, autonomy, and relatedness enhancement (Blood Donor CARE) trial. Contemp Clin Trials. 2017 Feb;53:44-51. doi: 10.1016/j.cct.2016.12.010. Epub 2016 Dec 12.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 27. toukokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. helmikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 23. maaliskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. helmikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NHLBI R01HL127766
- R01HL127766 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
Löytöjemme julkaisemisen jälkeen raaka- ja käsitellyt tiedot ovat vapaasti kaikkien kopiota pyytävien tutkijoiden saatavilla.
Raakadatatiedostot tallennetaan EXCEL- ja SPSS-datatiedostoina ja niiden tunnistaminen poistetaan, joten tietoja ei voida yhdistää alkuperäisiin osallistujiin.
Asianosaiset voivat ottaa yhteyttä tietoihin saadakseen pääsyn tietoihin.
IPD-jaon aikakehys
Tunnistamattomat tiedot ovat saatavilla vuoden kuluttua tutkimustulosten julkaisemisesta.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Valvottua pääsyä käytetään jakamaan tunnistamattomia tietoja henkilöiden kanssa, jotka 1) esittävät virallisen pyynnön johtavalle tutkijalle, 2) osoittavat pyynnön laillisen akateemisen tarkoituksen, 3) toimittavat todisteita ajantasaisesta noudattamisesta ihmisaineiden eettinen koulutus ja 4) suostuvat poistamaan tiedot sovitun ajan kuluessa eikä jaa tietoja muiden kanssa.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Verenluovuttajat
-
Assiut UniversityEi vielä rekrytointiaBlood Poolin SUV-suhteen kelpoisuus pahanlaatuisuuden tunnistamisessa maksasairauden tapauksessa
-
Transonic Systems Inc.National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)LopetettuSydämen ulostulo | Laskimovaltimoiden ekstrakorporaalisen kalvon hapetus | Laskimon ekstrakorporaalisen kalvon hapetus | Kierrätys | Oxygenator Blood VolumeYhdysvallat
-
Chelsea and Westminster NHS Foundation TrustRoyal College of Surgeons of EnglandTuntematonTermografia | Laser Doppler Blood Flow | Spektrofotometrinen intrakutaaninen analyysiYhdistynyt kuningaskunta
-
Rabin Medical CenterRekrytointiCentral-line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Israel
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalValmisLeikkaus | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Ruotsi