Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenluovuttajien pätevyyden, autonomian ja suhteiden parantaminen

tiistai 15. helmikuuta 2022 päivittänyt: Christopher R. France, Ph.D., Ohio University

Verenluovuttajapätevyyden, autonomian ja suhteiden parantaminen (verenluovuttajahoito)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, lisääkö verenluovuttajakompetenssin, autonomian ja/tai sukulaissuhteiden lisääminen luontaista motivaatiota luovuttaa ja parantaako luovuttajien pysyvyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveydellisistä, turvallisista ja taloudellisista syistä tarvitaan uusia lähestymistapoja uusien verenluovuttajien pysyvyyden parantamiseksi. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan innovatiivista, teorialähtöistä lähestymistapaa säilyttämiseen edistämällä uusien verenluovuttajien sisäistä motivaatiota luovuttaa uudelleen. Itsemääräämisteoria (SDT) ehdottaa, että ihmiset jatkavat todennäköisemmin käyttäytymistä, joka on motivoitunut sisäisesti verrattuna ulkoiseen motivaatioon, ja huomattava tutkimus tukee käsitystä, että sisäisempi motivaatio liittyy parempaan sitoutumiseen erilaisissa terveystilanteissa. Samanlaisia ​​löydöksiä on raportoitu myös verenluovutuskontekstissa, jossa mittaukset siitä, missä määrin luovuttajan identiteetti on sisäistetty, liittyvät positiivisesti sekä luovutusaikomukseen että tulevaan luovutuskäyttäytymiseen. Aiemman työn perusteella tutkijat ehdottavat monikomponenttisen intervention testaamista, joka on suunniteltu vahvistamaan yhtä, kahta tai kaikkia kolmea ihmisen perustarpeesta, jotka vaikuttavat sisäiseen motivaatioon SDT:n mukaan (ts. osaaminen, autonomia, sukulaisuus). Täydellisen tekijämallin avulla ensimmäistä kertaa luovuttavat luovuttajat määrätään satunnaisesti kontrollitilaan tai interventioon, joka vastaa yhteen, kahteen tai kaikkiin kolmeen perustarpeeseen. Ensisijaisena tavoitteena on selvittää, lisäävätkö interventioolosuhteet yksin tai yhdessä seuraavan vuoden luovutusyrityksen todennäköisyyttä. Toisena tavoitteena on tarkastella interventiokohtaisia ​​osaamisen, autonomian ja sukulaisuuden lisääntymistä mahdollisina välittäjinä tehostetun luovuttajan säilyttämisen kannalta. Lopuksi tutkiva tavoite tutkii integroivaa motivaatiomallia, joka näkee autonomian välittävänä vaikutuksena läheisempään, tilannetason käyttäytymisen määrääviin tekijöihin (eli asenne, subjektiivinen normi, havaittu käyttäytymisen hallinta ja tarkoitus).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2580

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Athens, Ohio, Yhdysvallat, 45701
        • Ohio University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 22 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensimmäistä kertaa kokoverenluovuttaja New York Blood Centerissä;
  • Oikeus lahjoittaa uudelleen;
  • halukas satunnaisesti määrättyyn;
  • Onko sinulla tai olet valmis perustamaan aktiivinen Facebook-tili.

Poissulkemiskriteerit:

  • Useamman kuin yhden elinikäisen kokoverenluovutuksen historia (millä tahansa verikeskuksella);
  • Ei oikeutettu luovuttamaan uudelleen (perustuu New York Blood Centerin luovuttajan kelpoisuusmääritykseen);
  • Ei halua tulla satunnaisesti määrätyiksi;
  • Ei halua rekisteröityä suljettuun Facebook-ryhmään, jos se on satunnainen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pätevyys
Osallistujat saavat tehtäväkseen tutustua luovuttajien selviytymisverkkosivustoomme.
Osallistujien tehtävänä on tarkastella luovuttajien selviytymistä käsittelevää verkkosivustoamme, joka yhdistää tekstiä, videoita ja interaktiivisia ominaisuuksia, jotka käsittelevät suoraan luovuttajien yleisiä pelkoja ja tarjoavat neuvoja empiirisesti validoiduista strategioista pelon, kivun ja synkopaalisten reaktioiden vähentämiseksi.
Kokeellinen: Autonomia
Osallistujat saavat lyhyen puhelinhaastattelun.
Osallistujat saavat oman kehittämämme lyhyen puhelinhaastattelun, joka rohkaisee verenluovuttajia pohtimaan ainutlaatuisia antamisen motiivejaan ja sitä, kuinka luovutus on sopusoinnussa heidän laajempien elämäntavoitteidensa ja arvojensa kanssa.
Kokeellinen: Suhteet
Osallistujia pyydetään liittymään suljettuun Facebook-ryhmään kuukaudeksi.
Osallistujia pyydetään liittymään suljettuun Facebook-ryhmään kuukaudeksi. Ryhmä kannustaa osallistujia keskustelemaan kokemuksistaan ​​verenluovutuksesta, mukaan lukien esimerkiksi kuvien julkaiseminen luovutuksista ja/tai luovuttamisen syistä. Viestit suunnitellaan kannustamaan sosiaaliseen vuorovaikutukseen lahjoituskokemusten, identiteetin muodostumisen ja ryhmään kuulumisen ympärillä.
Kokeellinen: Pätevyys + autonomia
Osallistujat määrätään web-sivuston tarkasteluun, jota seuraa lyhyt puhelinhaastattelu.
Osallistujien tehtävänä on tarkastella luovuttajien selviytymistä käsittelevää verkkosivustoamme, joka yhdistää tekstiä, videoita ja interaktiivisia ominaisuuksia, jotka käsittelevät suoraan luovuttajien yleisiä pelkoja ja tarjoavat neuvoja empiirisesti validoiduista strategioista pelon, kivun ja synkopaalisten reaktioiden vähentämiseksi.
Osallistujat saavat oman kehittämämme lyhyen puhelinhaastattelun, joka rohkaisee verenluovuttajia pohtimaan ainutlaatuisia antamisen motiivejaan ja sitä, kuinka luovutus on sopusoinnussa heidän laajempien elämäntavoitteidensa ja arvojensa kanssa.
Kokeellinen: Pätevyys + suhteet
Osallistujat määrätään web-sivuston tarkasteluun, jota seuraa kuukauden Facebook-ryhmän jäsenyys.
Osallistujien tehtävänä on tarkastella luovuttajien selviytymistä käsittelevää verkkosivustoamme, joka yhdistää tekstiä, videoita ja interaktiivisia ominaisuuksia, jotka käsittelevät suoraan luovuttajien yleisiä pelkoja ja tarjoavat neuvoja empiirisesti validoiduista strategioista pelon, kivun ja synkopaalisten reaktioiden vähentämiseksi.
Osallistujia pyydetään liittymään suljettuun Facebook-ryhmään kuukaudeksi. Ryhmä kannustaa osallistujia keskustelemaan kokemuksistaan ​​verenluovutuksesta, mukaan lukien esimerkiksi kuvien julkaiseminen luovutuksista ja/tai luovuttamisen syistä. Viestit suunnitellaan kannustamaan sosiaaliseen vuorovaikutukseen lahjoituskokemusten, identiteetin muodostumisen ja ryhmään kuulumisen ympärillä.
Kokeellinen: Itsenäisyys + suhteet
Osallistujat ohjataan lyhyeen puhelinhaastatteluun, jota seuraa kuukauden Facebook-ryhmäjäsenyys.
Osallistujat saavat oman kehittämämme lyhyen puhelinhaastattelun, joka rohkaisee verenluovuttajia pohtimaan ainutlaatuisia antamisen motiivejaan ja sitä, kuinka luovutus on sopusoinnussa heidän laajempien elämäntavoitteidensa ja arvojensa kanssa.
Osallistujia pyydetään liittymään suljettuun Facebook-ryhmään kuukaudeksi. Ryhmä kannustaa osallistujia keskustelemaan kokemuksistaan ​​verenluovutuksesta, mukaan lukien esimerkiksi kuvien julkaiseminen luovutuksista ja/tai luovuttamisen syistä. Viestit suunnitellaan kannustamaan sosiaaliseen vuorovaikutukseen lahjoituskokemusten, identiteetin muodostumisen ja ryhmään kuulumisen ympärillä.
Kokeellinen: Pätevyys + autonomia + suhteet
Osallistujat määrätään web-sivuston katseluun, lyhyeen puhelinhaastatteluun ja kuukauden Facebook-ryhmän jäsenyyteen.
Osallistujien tehtävänä on tarkastella luovuttajien selviytymistä käsittelevää verkkosivustoamme, joka yhdistää tekstiä, videoita ja interaktiivisia ominaisuuksia, jotka käsittelevät suoraan luovuttajien yleisiä pelkoja ja tarjoavat neuvoja empiirisesti validoiduista strategioista pelon, kivun ja synkopaalisten reaktioiden vähentämiseksi.
Osallistujat saavat oman kehittämämme lyhyen puhelinhaastattelun, joka rohkaisee verenluovuttajia pohtimaan ainutlaatuisia antamisen motiivejaan ja sitä, kuinka luovutus on sopusoinnussa heidän laajempien elämäntavoitteidensa ja arvojensa kanssa.
Osallistujia pyydetään liittymään suljettuun Facebook-ryhmään kuukaudeksi. Ryhmä kannustaa osallistujia keskustelemaan kokemuksistaan ​​verenluovutuksesta, mukaan lukien esimerkiksi kuvien julkaiseminen luovutuksista ja/tai luovuttamisen syistä. Viestit suunnitellaan kannustamaan sosiaaliseen vuorovaikutukseen lahjoituskokemusten, identiteetin muodostumisen ja ryhmään kuulumisen ympärillä.
Ei väliintuloa: Hoito normaalisti Kontrolli
Osallistujat saavat vakioviestinnän, joka New York Blood Centerillä on kaikkien ensimmäistä kertaa luovuttavien luovuttajien kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toista verenluovutusyritykset
Aikaikkuna: yksi vuosi plus 8 viikkoa ensimmäisestä luovutuksesta
Luovuttajatietueita käytetään seuraamaan kaikkia myöhempiä luovutusyrityksiä vuoden seurannan aikana.
yksi vuosi plus 8 viikkoa ensimmäisestä luovutuksesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenluovutusasenne
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Verenluovutuksen subjektiiviset normit
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Verenluovutuksen havaittu käyttäytymisen hallinta
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Verenluovutusaiko
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Verenluovutus Henkilökohtainen moraalinormi
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Verenluovutuksen odotettu katuminen
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Lahjoitus ahdistus
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Verenluovutuspäätösten saldoluettelo
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Verenluovutuksen ambivalenssiasteikko
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Verenluovuttajaidentiteettitutkimus
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Verenluovuttajien toiminta ja selviytymiskyky
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Verenluovuttajiin liittyvä asteikko
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Sosiaalisen median käyttöasteikko
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Sosiaaliseen mediaan liittyvä asteikko
Aikaikkuna: Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)
Osallistuja saa sähköpostitse pyynnön täyttää online-kysely tiettyinä aikoina.
Ennen interventiota (pyydetään 1-2 viikkoa luovutuksen jälkeen) ja jälkiinterventio (pyydetään 7 viikkoa luovutuksen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Christopher R. France, Ph.D., Ohio University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 27. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NHLBI R01HL127766
  • R01HL127766 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Löytöjemme julkaisemisen jälkeen raaka- ja käsitellyt tiedot ovat vapaasti kaikkien kopiota pyytävien tutkijoiden saatavilla. Raakadatatiedostot tallennetaan EXCEL- ja SPSS-datatiedostoina ja niiden tunnistaminen poistetaan, joten tietoja ei voida yhdistää alkuperäisiin osallistujiin. Asianosaiset voivat ottaa yhteyttä tietoihin saadakseen pääsyn tietoihin.

IPD-jaon aikakehys

Tunnistamattomat tiedot ovat saatavilla vuoden kuluttua tutkimustulosten julkaisemisesta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Valvottua pääsyä käytetään jakamaan tunnistamattomia tietoja henkilöiden kanssa, jotka 1) esittävät virallisen pyynnön johtavalle tutkijalle, 2) osoittavat pyynnön laillisen akateemisen tarkoituksen, 3) toimittavat todisteita ajantasaisesta noudattamisesta ihmisaineiden eettinen koulutus ja 4) suostuvat poistamaan tiedot sovitun ajan kuluessa eikä jaa tietoja muiden kanssa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenluovuttajat

3
Tilaa