Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dual Energy CT: A New Method for Better Dose Calculation in Proton Beam Therapy ((DUAL))

tiistai 9. tammikuuta 2018 päivittänyt: Vicki Trier Taasti, Aarhus University Hospital
Researchers want to compare proton stopping ratios, used for proton beam therapy planning, calculated based on single energy CT and dual energy CT images; with the intension of improve upon the proton range determination.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The main goal of this study is to compare proton stopping ratios, used for proton beam therapy planning, calculated based on single energy CT and dual energy CT images.

The calculation methods for proton stopping power ratios differs for the two types of CT images, and researchers want to investigate if the proton stopping power ratio can be estimated more accurately by using dual energy CT. A more accurate stopping power ratio calculation gives a more accurate proton range determination in the patient tissue, which again will lead to a better knowledge of the dose distribution in the patient undergoing cancer treatment with proton beam irradiation.

Knowing the accurate dose distribution allows for an uncertainty margin reduction around the tumor, which will result in less normal tissue being irradiated and thereby the risk of side effects is reduced without risking an under-dosage of the tumor.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Patients with a identified tumor referred to curativ intended external beam radiotherapy
  • Patients, for who are scheduled for a control CT scan during their treatment course
  • Patients above 18 years of age
  • Participation will take place on a voluntary basis It is estimated that annually around 1,000 patients will meet the above inclusion criteria

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Cancer patients who are scheduled for a control CT scan

Exclusion Criteria:

  • Under 18 years of age

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stopping power ratio differences
Aikaikkuna: 2 months

For each patient the stopping power will be calculated based on both single and dual energy CT. The treatment of the patient will not be affected in any way of this study, the patient will receive the same treatment whether or not the patient volunteers to participate in this study. And the outcome of the calculations performed in this study will have no influence for the patient.

The calculations of the stopping power differences for each patient will as far as possible be done right after acquisition of the CT images, but the exact time point is not important. We will set as a deadline that the calculation for each patient is done within 2 months of acquisition of the CT images of the patient.

The entire study will be finished within 2 years, and the results will be tried published in a peer-reviewed journal.

2 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Cai Grau, Professor, Aarhus University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 29. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VEK52217

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

There is no plan to share data with other centers

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset No intervention

3
Tilaa