Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arviointi lyhyen toivon intervention vaikutuksista palliatiivisen hoidon potilaiden oireisiin

perjantai 20. tammikuuta 2017 päivittänyt: CHAN Kitty, The Hong Kong Polytechnic University

Lyhyt toivon interventio toivon tason nostamiseksi ja palliatiivista hoitoa saavien potilaiden fyysisen ja henkisen terveyden parantamiseksi: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tavoitteet. Tässä artikkelissa kuvataan manuaalisen lyhyen positiivisen toimenpiteen (BHI) tutkimusprotokolla. Lisäksi se raportoi teoreettiseen ehdotukseen - toivoteoriaan perustuvan toivointervention modifikaatiosta ja sen toteutettavuudesta sovellettaessa palliatiivista syöpää ja ei-syöpäpotilaita.

Tausta. Toivon havaittiin ottavan huomioon terapeuttiset muutokset potilailla, joilla on masennusoireita tai kroonista kipua. Kuitenkin vain vähän tiedetään tällaisten aktiivisten aineosien integroimisesta lyhyisiin ja matalan intensiteetin psykoterapeuttisiin interventioihin palliatiivista hoitoa saaville potilaille, joita ei ole testattu riittävästi.

Design. Tutkimus sisälsi kaksi vaihetta: (1) manuaalinen kehitys ja (2) yksi sokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.

menetelmät. Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhtä suureen määrään joko lyhyen toivon interventioon tai kontrolloituun osioon perustilanteen arvioinnin päätyttyä. Interventioryhmän osallistujat saavat neljän viikon interventiota, kun taas ohjausryhmään kuuluvat saavat rutiinihoitoa ja sosiaalisia keskusteluja. Interventio on manuaalinen ohjelma, joka koostuu neljästä istunnosta viikoittain (kaksi kasvokkain tapahtuvaa istuntoa ja kaksi puhelinseurantaa niiden välissä). Ydinsisältö on muokattu kahdeksan istunnon toivoterapiasta. Asiantuntijapaneelipalaute ja kohderyhmien kokeilu saatiin päätökseen. Neljä osallistujaa sai ohjelman määrittääkseen sen hyväksyttävyyden ennen toteutettavuustestausta. Prosessi ja käytännön näkökohdat arvioitiin ohjelman tarkentamiseksi ja interventioiden laadun varmistamiseksi.

Tulosmittaukset koostuvat muutoksista tilatoivopisteissä ja masennuspisteissä, jotka on mitattu State Hope Scale -asteikolla ja Center for Epidemiological Study Depression Scale -asteikolla. Toissijaiset tulokset ovat yleiset merkit ja oireet syöpäpotilailla mitattuna Condensed Memorial Symptom Assessment Scale -asteikolla. Tiedonkeruu tehdään ennen interventiota (perustila), välittömästi ja kuukauden kuluttua interventiosta. Lisäksi käytetään kvalitatiivista haastattelua tutkiakseen heidän kokemuksiaan interventiosta, mukaan lukien tyytyväisyys interventioon ja hoidon uskollisuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto Lääketieteellinen tutkimusneuvoston ohjeistuksen mukaan on neljä kriittistä vaihetta, joiden avulla voidaan järjestelmällisesti luoda standardoitu interventiosisältö ja toimitustapa vaiheittaisella lähestymistavalla. Teoria ja näyttöön perustuva käytäntö, toteutettavuus tai pilotointi menettelyn testaamiseksi, rekrytoinnin/säilytyksen arvioiminen, otoskoon määrittäminen, arviointi ja toteutus ovat neljä ohjeessa kuvatun hyvän käytännön avainta. Tässä artikkelissa raportoimme kolmesta vaiheesta näyttöön perustuvan intervention kehittämisessä, nimittäin lyhyen toivointervention, joka käsittelee syöpäpotilaiden ja palliatiivisen hoidon potilaiden hoitoa: (1) nykyisen ohjelman valmistelu, (2) toteutettavuusprotokollan kuvaus. testi, ja (3) kokeellinen tutkimus jonotuslistan kontrollisuunnittelulla.

Tausta Hope-interventio perustuu positiiviseen psykologiaan ja on kartoitettu kognitiivis-käyttäytymisterapiaan. Se vastaa 2014-2018 Oncology Nursing Societyn tutkimusprioriteettia, joka osoitti tarpeen arvioida suojaavien tekijöiden, kuten toivon, integroimisen tehokkuutta potilaan ja omaishoitajien hoitoon. Samaan tapaan kasvava näyttö on osoittanut, että laadukkaan palliatiivisen hoidon tarve kasvaa muille kuin syöpäpotilaille, jotka kärsivät monimutkaisista sairauksista ja etenevät elämänsä loppuun asti. Nämä potilaat, joilla on arvaamattomia sairauskulkuja, merkittäviä menetyksiä ja surua sekä odotettu kuolema, johtaisivat masennukseen ja toivottomuuteen. Sellaisenaan interventio tulisi ulottaa koskemaan muita kuin syöpäpotilaita heidän viimeisessä elämänvaiheessaan. Terveyttä edistävän palliatiivisen hoidon tavoitteena on luoda kannustava ympäristö ja vahvistaa toimintaa, joka vaikuttaa hoidon antamisen, menetyksen ja kuoleman ja kuoleman matkalle. Systemaattisessa katsauksessa todettiin toivon ottavan huomioon terapeuttiset muutokset potilailla, joilla on masennusoireita tai kroonista kipua. Tällaiset psykoterapian aktiiviset ainesosat eivät kuitenkaan ole multimodaalisen hoidon hallinnan vakioelementtejä. Tämä oikeuttaa nykyisen lyhyen toivointervention kenttätestauksen palliatiivista hoitoa saavilla potilailla.

Toivon teoria Toivon teoria on otettu viitekehykseksi tässä tutkimuksessa, jossa toivon uskottiin olevan keskeinen muutosprosessin edistäjä. Se keskittyy kolmeen ydinominaisuuteen: (1) tavoitteiden asettaminen (tavoitteet), (2) ongelmanratkaisu (polut) ja (3) positiivinen itsepuhuminen (virasto). Nämä elementit ovat interventiossa käytettyjen keskeisten toivostrategioiden taustalla. Toivon tasoa nostamalla terapeuttisen muutoksen todennäköisyys kasvaa. Sen nykyinen painopiste täydensi perinteistä kognitiivista käyttäytymisterapiaa siirtämällä lähtökohtana ensisijaista painopistettä positiivisiin mahdollisuuksiin, mikä edistää elämän merkitystä, edistää henkilökohtaisia ​​vahvuuksia, positiivisia muutoksia ja parantaa hyvinvointia.

Jotkut uskoivat, että liiallinen optimistisuus on haitallista. Toivon vaaliminen todettiin kuitenkin yhdeksi merkittävistä elementeistä positiivisena pysymisessä syöpää sairastavien kiinalaisten parien selviytymiskokemuksissa. Todisteet ovat osoittaneet, että suuren toivon yksilöiden havaittiin olevan luovempia ja tehokkaampia ongelmanratkaisijoita. Vielä tärkeämpää on, että useat tutkimukset ovat raportoineet toivon positiivisesta vaikutuksesta äskettäin diagnosoiduissa syöpäpotilaissa, kuten terveyteen, elämänlaatuun, itsetuntoon, vähentyneeseen tärkeisiin syöpäoireisiin, kuten kipu, väsymys, yskä ja masennus keuhkoissa. syöpäpotilailla tai edistää positiivisia muutoksia rintasyöpäpotilaissa. Monet näistä tutkimuksista ovat kuitenkin poikkileikkaustutkimuksia tai kvalitatiivisia tutkimuksia; toiset ovat mindfulness-pohjaisia ​​tai henkisiä interventioita, joissa toivo on vain yksi ohjelman aktiivisista osista. Vielä tutkimatta, johtaisiko syöpäpotilaiden ja palliatiivisen hoidon potilaiden toiveikkaan tilan parantaminen parempiin kliinisiin tuloksiin.

Lyhyt toivointerventio Tässä tutkimuksessa pyrittiin tutkimaan lyhyen toivointervention tehokkuutta palliatiivista hoitoa saavien syöpä- ja ei-syöpäpotilaiden toivetason ja fyysisen ja henkisen terveyden parantamisessa. Tämän matalan intensiteetin psykologisen toimenpiteen voivat suorittaa hoitajat, kuten sairaanhoitajat, vastatakseen näiden potilaiden tarpeisiin ja kehittääkseen heidän henkisiä ja/tai fyysisiä kykyjään. Lisäksi taitoja voitaisiin keventää päivittäisessä hoitotyössä ja jatkuvassa itseapustrategiassa. Olisiko lyhyt toivointerventio yhtä tehokas kuin tavallinen istunto kliinisessä populaatiossa?

Intervention toivon optimaalinen pituus Alustavia todisteita löydettiin. Kirjallisuus osoitti, että toivon rooli ja arvo varhaisissa neuvontatilaisuuksissa lisäsivät kirjaimellista muutosta kokemaan kelvollisuuden tunnetta. Kohdennettu toivo interventio (90 minuuttia) on johtanut korkeampaan toivon tasoon ja koettu elämän merkityksen lisääntymiseen. Tilastollista kestävyyttä tukevat vertailukelpoiset vaikutuskoot, jotka saavutettiin sekä kahdeksalla 2 tunnin kerrallaan että 90 minuutin yksittäisellä istunnolla aikaisemmissa toivoterapiatutkimuksissa. Vaikutuskoot viraston ja polun toivon asteikolla olivat 0,65 ja 0,38 vastaavasti pitkässä interventiossa ja 0,43 ja 0,38 lyhyissä interventioissa. Yksi laajamittainen lyhyt positiivinen psykologinen interventio toivopohjaisella interventiolla (yksi istunto ja yksi tehosteistunto) värväsi 1 734 osallistujaa yhteisöstä, ja se osoitti positiivisia merkittäviä muutoksia hyvinvoinnissa ja perheen onnellisuudessa (ES 0,11-0,14) (Zhou et ai., 2015). Rohkaisevia tuloksia saatiin myös muista tutkimuksista, joissa on testattu lyhyttä merkitystä pitkälle edenneiden kiinalaisten syöpäpotilaiden elämän interventiossa (2 istuntoa: 30-60 ja 15-30 minuuttia vastaavasti). Se osoitti elämänlaadun paranemista ja eksistentiaalista ahdistusta. Wong, Wong ja Chang (2015) havaitsivat myös neljän istunnon ohjelman (yksi käynti plus kolme puhelinseurantaa), joka on tehokas vähentämään sairaalaan takaisinottoa kroonisia sairauksia sairastavilla yhteisössä asuvilla potilailla. Siitä huolimatta ei ole riittävästi näyttöä toivotun intervention optimaalisesta pituudesta syöpä- ja palliatiivisille potilaille, jotka tuottaisivat toivotun vaikutuksen. Näin ollen nykyiset tutkimustulokset voisivat tukea tehokasta palliatiivisen hoidon tarjoamista useissa eri palveluissa sairaalahoidosta kotiutuksen helpottamiseen.

Tavoitteet Ensisijainen tutkimuskysymys on parantaako lyhyt toivointerventio palliatiivista hoitoa saavien potilaiden toiveikasta tilaa ja vähentää fyysisiä oireita ja/tai masennuksen tasoa. Luotettavuus varmistettiin suunnittelutasolla ja interventioiden toimituksessa standardoidun menettelyn luomiseksi, taitojen riittävyydestä ja interventioiden siirtämisestä tutkimuksesta kliiniseen käytäntöön.

Interventio Intervention kuvaus Tämä lyhyt toivointerventio on neljän viikon yksilöllinen interventio, joka auttaa osallistujia kehittämään positiivisia ajatuksia tavoitteiden asettamisen, ongelmanratkaisun ja positiivisen itsepuheen taitojen kautta. Ohjelma koostuu yhteensä neljästä istunnosta: kaksi kasvotusten (1 tunti) ja kaksi puhelinseurantaa (30 minuuttia) niiden välissä. Tämä luo vauhtia ja jatkuvuutta interventiolle. Ensimmäinen istunto on keskeinen interventio ja viimeinen kasvokkain istunto on yhteenvetopuhe. Kaksi puhelinseurantaa arvioi heidän edistymistään ja rohkaisee toivoharjoituksia. Toivon vahvistamisstrategioihin sisältyi menneiden onnistumisten jakaminen ja muisteleminen, toivopohjaiset tavoitekartoitusharjoitukset, mahdollisten polkujen tarkastelu tavoitteiden saavuttamiseksi, toivon visualisointiharjoitus ja positiivinen itsepuhuminen. Osallistujille laaditaan kirjanen suunniteltujen tavoitteiden tarkistamista ja saavutettujen tavoitteiden kirjaamista varten. Menestyksekkäitä kokemuksia ja ratkaisuja havaittuihin esteisiin syötetään. Tällainen kotiharjoittelu auttaa laajentamaan osallistujien toivopohjaisten taitojen harjoittelua heidän jokapäiväiseen elämäänsä.

Suunnittelu ja satunnaistaminen Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Perustason arvioinnin ja seulontamenettelyn jälkeen kelvolliset osallistujat jaetaan satunnaisesti yhtä suureen määrään joko lyhyttä toivon interventiota tai kontrolliryhmään käyttämällä tietokoneella luotuja satunnaislukusarjoja. Arviointeja suorittava tutkimusassistentti sokeutuu hoitotyypeille. Osallistujat ovat kuitenkin väistämättä tietoisia olosuhteista, joihin heidät on satunnaistettu. Ohjelman etujen odotusvaikutusten vähentämiseksi ohjausvarsi on valettu sosiaaliseksi interventioksi. Kuvassa 1 on esitetty tiedonkeruu Consolidated Standards of Reporting Trials -testeillä, jotka tehdään ennen toimenpiteen aloittamista (Time1), välittömästi toimenpiteen jälkeen (Time2) ja kuukausi ohjelman päättymisen jälkeen (Time 3).

Tutkimukseen kutsutaan osallistuvat kiinalaiset syöpäpotilaat ja ei-syöpäpotilaat Hongkongissa, jotka ovat suorittaneet parantavan hoito-ohjelman (leikkaus ja/tai kemoterapia ja/tai sädehoito) tai jotka eivät ole oikeutettuja edellä mainittuun hoitoon, mutta saavat palliatiivista hoitoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≥ 18 vuotta
  2. Kliinisesti diagnosoitu syöpä tai potilailla, jotka saavat palliatiivista hoitoa
  3. Halukas osallistumaan kasvokkain tapahtuvaan toimintaan ja puhelinseurantaan
  4. Valpas ja suuntautunut, pystyy säilyttämään noin tunnin ajan huomion ja vuorovaikutuksen ajan
  5. Kommunikoi kantonin kielellä, osaa lukea ja kirjoittaa kiinaa
  6. Oli tavoitettavissa puhelimitse

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on yksi tai useampi alla olevista tiloista, suljetaan pois tutkimuksesta.

  1. Potilaat, jotka suunnittelevat leikkausta tai jatkokemoterapiaa ja/tai sädehoitoa kolmen kuukauden sisällä
  2. Potilaat, jotka eivät pysty kommunikoimaan kantonin kielellä
  3. Potilas, jolla on kuulovaurio
  4. Potilas, joka on sekava, harhainen tai kognitiivinen heikentynyt
  5. Potilaat, jotka ovat olleet tai saavat neuvontaa tai psykoterapiaa
  6. Lääkäreiden diagnosoimat potilaat, joilla on kliininen masennus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventioryhmä

Tämä on 4 viikon lyhyt toivon interventio

Yhteensä neljä istuntoa:

kaksi kasvokkain tapaamista (1 tunti) ja kaksi puhelinseurantaa (30 min) niiden välissä.

Kotitehtävä: Osallistujille laaditaan kirjanen suunniteltujen tavoitteiden tarkistamista ja saavutettujen tavoitteiden kirjaamista varten.

Nykyinen Brief Hope Intervention (BHI) on neljän viikon yksilöllinen interventio:

Toivon vahvistamisstrategioihin sisältyi menneiden onnistumisten jakaminen ja muisteleminen, toivopohjaiset tavoitekartoitusharjoitukset, mahdollisten polkujen tarkastelu tavoitteiden saavuttamiseksi, toivon visualisointiharjoitus ja positiivinen itsepuhuminen.

Tarkoitus: auttaa osallistujia kehittämään positiivisia ajatuksia.

Ohjelma koostuu neljästä istunnosta:

Kaksi kasvokkain tapaamista (1 tunti) ja kaksi puhelinseurantaa (30 min) Kotitehtävä: Osallistujille laaditaan kirjanen suunniteltujen tavoitteiden tarkistamista ja saavutettujen tavoitteiden kirjaamista varten.

KOKEELLISTA: Ohjausryhmä

Normaali hoito:

Klinikan seuranta ja normaali sairaalahoito. Logistinen puhelu ja sosiaalinen viestintä 4 viikon perushoidon päätyttyä tarjotaan 4 istunnon lyhyt toivointerventio

Nykyinen Brief Hope Intervention (BHI) on neljän viikon yksilöllinen interventio:

Toivon vahvistamisstrategioihin sisältyi menneiden onnistumisten jakaminen ja muisteleminen, toivopohjaiset tavoitekartoitusharjoitukset, mahdollisten polkujen tarkastelu tavoitteiden saavuttamiseksi, toivon visualisointiharjoitus ja positiivinen itsepuhuminen.

Tarkoitus: auttaa osallistujia kehittämään positiivisia ajatuksia.

Ohjelma koostuu neljästä istunnosta:

Kaksi kasvokkain tapaamista (1 tunti) ja kaksi puhelinseurantaa (30 min) Kotitehtävä: Osallistujille laaditaan kirjanen suunniteltujen tavoitteiden tarkistamista ja saavutettujen tavoitteiden kirjaamista varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
State Hope Scale (SHS)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
SHS on itseraportointiväline, joka koostuu kuudesta kohdasta (Snyder et al., 1996), joita käytetään arvioimaan kahta jatkuvaa toivoindeksiä, jotka liittyvät toiveikas ajattelun polkuihin ja toimimiseen. Esimerkiksi "Voin ajatella monia tapoja saavuttaa nykyiset tavoitteeni". Suorittaminen kestää noin 5 minuuttia. Se on arvioitu 8 pisteen asteikolla, jossa 1 = ehdottomasti epätosi ja 8 = ehdottomasti totta.
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Condensed Memorial Symptom Assessment Scale (CMSAS)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
CMSAS on lyhennetty versio lyhenteestä MSAS-SF (kiinalainen versio). Laite mittaa 14 yleistä oiretta ja koostuu kahdesta ala-asteikosta: (1) Fyysiset oireet (CMSAS PHYS -11 kohdetta), (2) Psykologiset oireet (CMSAS PSYCH - 3 kohdetta) ja CMSAS:n kokonaispistemäärä (CMSAS SUM). Fyysisiä oireita olivat energian puute, ruokahaluttomuus, kipu, suun kuivuminen, laihtuminen, uneliaisuus, hengenahdistus, ummetus, univaikeudet, keskittymisvaikeudet ja pahoinvointi. Psykologisia oireita ovat huoli, surullisuus ja hermostuneisuus. Kohteet pisteytettiin 5-pisteen Likert-asteikolla 0 = ei ollenkaan - 4 = erittäin paljon.
4 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
CES-D on 20 pisteen itsearviointiasteikko, joka mittaa masentuneen mielialan esiintymistiheyttä viikon sisällä 4-pisteisen Likert-asteikon vastausmuodossa. Neljä vaihtoehtoa ovat "harvoin tai ei koskaan" (alle 1 päivä); "joskus tai vähän aikaa" (1-2 päivää), "satunnaisesti tai kohtalaisesti" (3-4 päivää) ja "useimmiten tai koko ajan" (5-7 päivää). Kokonaispisteet vaihtelevat 0–60, korkeammat arvosanat osoittavat korkeampaa masennusoireiden esiintymistiheyttä.
4 viikkoa
Terveydenhuollon resurssien käyttö
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sairaalan takaisinottoaste, ensiaputilan käyttö ja kuolleisuus
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chan Kitty, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 30. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 16. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 23. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSEARS20160205005

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tulosten julkaisu toukokuussa 2018

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lyhyt Hope Interventio

Tilaa