Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NIRS-mittaus SCP-lohkon jälkeen

keskiviikko 11. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Dr. Christoph Ilies, Marienhospital Stuttgart

Lähi-infrapunaspektroskopia kudosten hapettumisessa tapahtuvien muutosten arvioimiseksi verisuonikirurgisen potilaiden supraclavicular plexus-tukoksen jälkeen

Perifeerinen aluepuudutus saa aikaan sympatektomian kaltaisen vaikutuksen, jossa hermo-vaskulaariset muutokset aiheuttavat lisääntynyttä valtimoverenkiertoa ja venodilataatiota.

Lähi-infrapunaspektroskopiaa (NIRS) voidaan soveltaa erilaisiin kudoksiin, jotka tarjoavat happisaturaatiota havaitsemalla lähi-infrapunavalon absorption ja heijastuksen.

Vaikutusta perifeeristen kudosten hapettumiseen potilailla, joille tehdään arteriovenoosifisteli, ei ole vielä tutkittu. Oletamme perifeerisen aluepuudutuksen aiheuttaman sympatikolyysin aiheuttaman kudosten hapettumisen lisääntymisen, joka saattaa olla syynä suotuisaan lopputulokseen. Tutkimuksemme tavoitteena oli osoittaa supraclavicular plexus blokkauksen vaikutus tässä potilasryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Baden Württemberg
      • Stuttgart, Baden Württemberg, Saksa, 70199
        • Marienhospital Stuttgart, Dpt. of Anaesthesiology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joille tehdään shunttileikkaus supraclavicular plexus blokkissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki potilaat, joille tehdään leikkaus aluepuudutuksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaiden kieltäytyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Supraklavikulaarinen hermotukos
Potilaat, joille tehdään verisuonikirurgia valtimo-laskimofistelin luomiseksi tai tarkistamiseksi. Interventio: supraclavicular plexus-katkos anestesiaa varten. NIRS-mittaus ennen ja jälkeen brakiaalisen plexusblokauksen.
Lääke: Supraclavicular hermotukos
Supraklavikulaarinen hermosalpaus ultraäänellä ja 10 ml ropivakaiinia 0,5 % ja 20 ml mepivakaiinia 1 %

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NIRS eston jälkeen
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen estoa ja 30 minuuttia eston jälkeen
Absoluuttinen muutos perusarvosta kudosten hapettumisessa
5 minuuttia ennen estoa ja 30 minuuttia eston jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero molempien käsivarsien välillä
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen estoa ja 30 minuuttia eston jälkeen
Absoluuttinen ero kudosten hapettumisessa tukkeutuneen ja kontralateraalisen käsivarren välillä
5 minuuttia ennen estoa ja 30 minuuttia eston jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Marienhospital Stuttgart

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 7. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIRS after SCP block

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Valtimo-laskimofisteli

Kliiniset tutkimukset Supraclavicular hermotukos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa