Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NIRS-måling efter SCP-blok

11. april 2018 opdateret af: Dr. Christoph Ilies, Marienhospital Stuttgart

Nær-infrarød spektroskopi for at vurdere ændringer i vævsiltning efter supraclavikulær plexusblokering hos patienter, der gennemgår karkirurgi

Perifer regional anæstesi inducerer en sympatektomi-lignende effekt med neurovaskulære ændringer, der forårsager øget arteriel blodgennemstrømning og venodilatation.

Nær-infrarød spektroskopi (NIRS) kan anvendes på forskellige slags væv, der giver iltmætning ved at detektere absorption og reflektion af nær-infrarødt lys.

Effekten på iltning af perifert væv hos patienter, der gennemgår arteriovenøs fistelrevision, er endnu ikke undersøgt. Vi postulerer en stigning i iltning af væv ved sympatikolyse forårsaget af perifer regional anæstesi, der kan være årsagen til det gavnlige resultat. Formålet med vores undersøgelse var at påvise effekten af ​​en supraclavikulær plexus blokering i denne gruppe af patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Baden Württemberg
      • Stuttgart, Baden Württemberg, Tyskland, 70199
        • Marienhospital Stuttgart, Dpt. of Anaesthesiology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der gennemgår shuntoperation under supraclavikulær plexusblok

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle patienter, der skal opereres under regional anæstesi

Ekskluderingskriterier:

  • patienters afslag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Supraklavikulær nerveblok
Patienter, der gennemgår karkirurgi for at skabe eller revidere en arteriovenøs fistel. Intervention: supraclavicular plexus blok til anæstesi. NIRS-måling før og efter plexus brachialis blok.
Medicin: Supraklavikulær nerveblok
Supraklavikulær nerveblok ved hjælp af ultralyd og 10 ml ropivacain 0,5 % med 20 ml mepivacain 1 %

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NIRS efter blok
Tidsramme: 5 minutter før blokering indtil 30 minutter efter blokering
Absolut ændring fra basislinjeværdi i vævsiltning
5 minutter før blokering indtil 30 minutter efter blokering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel mellem begge arme
Tidsramme: 5 minutter før blokering indtil 30 minutter efter blokering
Absolut forskel i vævsiltning mellem blokeret arm og kontralateral arm
5 minutter før blokering indtil 30 minutter efter blokering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Marienhospital Stuttgart

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2017

Først opslået (Skøn)

7. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIRS after SCP block

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arterio-venøs fistel

Kliniske forsøg med Supraklavikulær nerveblok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner