Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

C-vitamiini sydänleikkauspotilailla

tiistai 15. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Deepak Singh, Geisinger Clinic

C-vitamiinin sydän- ja verisuonitieteen edistäminen sydänkirurgiapotilailla

Postoperatiivinen eteisvärinä (POAF) on yleinen sydänleikkauksen jälkeinen komplikaatio, joka lisää aivohalvauksen, munuaisvaurion ja kuoleman ilmaantuvuutta. C-vitamiinin on osoitettu vähentävän POAF:n ilmaantuvuutta sydänleikkausten jälkeen, mutta optimaalista annosta ei ole tunnistettu. Tämän hankkeen avulla tutkijat aikovat kerätä C-vitamiinin farmakokineettisiä ja annos-vastetietoja sydänkirurgiapotilaista. Tutkijat aikovat suorittaa pienen interventiopilottitutkimuksen, jossa tutkitaan C-vitamiinin farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa potilailla, joille tehdään sepelvaltimoiden ohitusleikkaus (CABG). Potilaat saavat suonensisäisen annoksen C-vitamiinia leikkausta edeltävänä päivänä ja seuraavana päivänä. Potilailta otetaan jokaisella annoksella verinäytteitä C-vitamiinipitoisuuksien ja useiden oksidatiivisen stressin biomarkkereiden analysoimiseksi. Näytteiden analyysi suoritetaan Wilkesin yliopiston lääketieteiden laitoksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkauksen jälkeisen eteisvärinän (POAF) patofysiologiaa sydänkirurgiapotilailla ei ole täysin selvitetty, mutta tulehdus ja oksidatiivinen stressi liittyvät sen esiintymiseen. Nikotiiniamidiadeniinidinukleotidifosfaattifosfaatti (NADPH) -oksidaasin lisääntyneen aktiivisuuden ja glutationin ja nitrotyrosiinin tuotannon on havaittu esiintyvän eteisvärinän eläinmalleissa ja potilaissa, joille kehittyy POAF. Samoin malondialdehydin (MDA), lipidien peroksidaatioiden biomarkkerin, on myös osoitettu lisääntyvän sydänleikkauksen aikana, ja sen on havaittu lisääntyvän merkittävästi potilailla, joille kehittyy POAF. Sydänkirurgiapotilailla, joita on täydennetty askorbiinihapolla, on vähentynyt NADPH-oksidaasin ilmentyminen ja MDA-, glutationi- ja nitrotyrosiinitasot ja alentuneet POAF-määrät. Askorbiinihapon lisäys on osoittanut merkittävän POAF:n vähenemisen pienissä kliinisissä tutkimuksissa, joihin on otettu potilaita, joille tehdään sydänleikkaus. Yhdessä nämä havainnot osoittavat, että askorbiinihappo estää POAF:n uudella tavalla suositeltuihin hoitoihin, kuten beetasalpaajiin ja amiodaroniin, verrattuna ilman merkittävien sivuvaikutusten riskiä. Kliinisissä kokeissa käytettyjen askorbiinihappoannosten on kuitenkin havaittu estävän riittämättömästi POAF:iin liittyvien tulehdusmerkkiaineiden tuotantoa. Siksi askorbiinihapon maksimaalista vaikutusta POAF:n ehkäisyyn ei ehkä ole toteutunut tähän mennessä julkaistuissa kliinisissä tutkimuksissa. Nämä suboptimaaliset vasteet voivat johtua tunnetuista vaihteluista lääkityksen farmakokinetiikassa sydänleikkauspopulaatiossa, mikä johtaa lääkkeiden biologisen hyötyosuuden, aineenvaihdunnan ja eliminaation vähenemiseen. Askorbiinihapon farmakokinetiikan vaihtelua tässä populaatiossa ei tunneta. Siten ehdotetun tutkimuksen panoksen odotetaan olevan askorbiinihapon farmakokineettisen profiilin ja sen pitoisuus-vaste-suhteen määrittäminen POAF:iin liittyvien oksidatiivisten biomarkkerien kanssa sydänkirurgiapopulaatiossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Wilkes-Barre, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18711
        • Geisinger Wyoming Valley Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 79 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 21–79-vuotiaat potilaat, jotka on otettu Geisinger Wyoming Valleyyn (GWV) ja joille on määrä tehdä kiireellinen CABG
  • Suunniteltu kardiopulmonaalisen ohituksen käyttö kirurgisen toimenpiteen aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Painoindeksi yli 30 kg/m2
  • Arvioitu kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml/min
  • Aiempi jatkuva tai pysyvä eteisvärinä
  • Oksidatiiviseen stressiin tai tulehdukseen liittyvä tila (esim. krooninen reumaattinen, tulehduksellinen tai neoplastinen sairaus, äskettäinen infektio jne.)
  • Tällä hetkellä käytät kortikosteroideja, ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä tai deferoksamiinia
  • Oksalaattimunuaiskivien historia
  • Tällä hetkellä raskaana
  • Aiempi allerginen reaktio askorbiinihappotuotteille
  • Käytät parhaillaan yrttejä tai lisäravinteita (ei mukaan lukien monivitamiinia tai kalsiumia)
  • Ilmoittautunut toiseen tutkimustutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Askorbiinihappo
4 potilasta saa 15 mg/kg askorbiinihappoa IV päivää ennen ja jälkeen CABG-leikkauksen; 4 potilasta saa 30 mg/kg askorbiinihappoa IV päivää ennen ja jälkeen CABG-leikkauksen. Askorbiinihapon enimmäisannos on 2 g.
Askorbiinihappoannokset sekoitetaan 100 ml:aan normaalia suolaliuosta ja infusoidaan 60 minuutin ajan. Leikkauksen jälkeinen annos annetaan leikkauksen jälkeisenä päivänä #1.
Muut nimet:
  • C-vitamiini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Askorbaatin maksimipitoisuus seerumissa (Cmax)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Askorbaatin enimmäispitoisuus seerumissa lääkkeen annon jälkeen.
1 vuosi
Seerumin askorbaatin puoliintumisaika (T1/2)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Askorbaatin seerumipitoisuuden vähenemiseen kuluu aika puoleen.
1 vuosi
Askorbaatin eliminaationopeusvakio (Ke)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Nopeus, jolla askorbaatti poistuu kehosta
1 vuosi
Seerumin askorbaatin pitoisuus-aika-käyrän alla oleva pinta-ala (AUC)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kuvaa kehon kokonaispitoisuuden annetulla askorbiinihapon annoksella.
1 vuosi
Muutos biomarkkeripitoisuuksissa
Aikaikkuna: Vaihda 24 tunnin sisällä; ennen leikkausta verrattuna postoperatiiviseen
Tämä koostuu NADP+-, NADPH-, MDA-, GGS- ja nitrotyrosiinipitoisuuksista veri- ja eteiskudosnäytteissä.
Vaihda 24 tunnin sisällä; ennen leikkausta verrattuna postoperatiiviseen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Deepak Singh, MD, Geisinger Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 6. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Askorbiinihappo

Tilaa