Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

C-vitamin hos hjertekirurgiske patienter

15. juni 2021 opdateret af: Deepak Singh, Geisinger Clinic

Fremme af den kardiovaskulære videnskab om C-vitamin hos hjertekirurgiske patienter

Postoperativ atrieflimren (POAF) er en almindelig komplikation efter hjertekirurgi, der øger forekomsten af ​​slagtilfælde, nyreskade og død. C-vitamin har vist sig at nedsætte forekomsten af ​​POAF efter hjertekirurgi, men den optimale dosis er ikke blevet identificeret. Med dette projekt planlægger efterforskerne at indsamle farmakokinetiske og dosis-responsdata for C-vitamin i hjertekirurgi-populationen. Efterforskerne planlægger at udføre en lille interventionel pilotundersøgelse, der undersøger farmakokinetikken og farmakodynamikken af ​​C-vitamin hos patienter, der gennemgår en koronararterie-bypass-operation (CABG). Patienter indskrevet vil modtage en intravenøs dosis C-vitamin dagen før operationen og dagen efter. Patienterne vil få taget blodprøver med hver dosis til analyse af C-vitaminkoncentrationer og flere biomarkører for oxidativt stress. Analyse af prøver vil blive udført inden for Institut for Farmaceutiske Videnskaber ved Wilkes University.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patofysiologien af ​​postoperativ atrieflimren (POAF) hos hjertekirurgipatienter er ikke blevet fuldstændig belyst, men inflammation og oxidativt stress er forbundet med dets forekomst. Øget aktivitet af nikotinamidadenindinukleotidphosphat (NADPH) oxidase og produktion af glutathion og nitrotyrosin har vist sig at forekomme i dyremodeller af atrieflimren og patienter, der udvikler POAF. Tilsvarende har malondialdehyd (MDA), en biomarkør for lipidperoxidation, også vist sig at stige under hjertekirurgi og være signifikant mere forhøjet hos patienter, der udvikler POAF. Hjertekirurgiske patienter suppleret med ascorbinsyre har reduceret ekspression af NADPH-oxidase og niveauer af MDA, glutathion og nitrotyrosin og reducerede POAF-rater. Ascorbinsyretilskud har vist en signifikant reduktion i POAF i små kliniske forsøg med patienter, der gennemgår hjertekirurgi. Samlet viser disse resultater, at ascorbinsyre forhindrer POAF på en ny måde sammenlignet med anbefalede behandlinger såsom betablokkere og amiodaron, uden risiko for væsentlige bivirkninger. Imidlertid har de doser af ascorbinsyre, der anvendes i kliniske forsøg, vist sig at utilstrækkeligt undertrykke produktionen af ​​inflammatoriske markører forbundet med POAF. Derfor er den maksimale effekt af ascorbinsyre til forebyggelse af POAF muligvis ikke blevet realiseret i kliniske forsøg offentliggjort til dato. Disse suboptimale responser kan tilskrives kendte varianser i medicinfarmakokinetik i hjertekirurgipopulationen, hvilket fører til reduceret medicins biotilgængelighed, metabolisme og elimination. Variationen i ascorbinsyres farmakokinetik i denne population er ukendt. Bidraget fra den foreslåede forskning forventes således at være bestemmelse af den farmakokinetiske profil af ascorbinsyre og dens koncentration-respons-forhold med oxidative biomarkører forbundet med POAF i hjertekirurgi-populationen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Wilkes-Barre, Pennsylvania, Forenede Stater, 18711
        • Geisinger Wyoming Valley Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 79 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 21 til 79 år indlagt i Geisinger Wyoming Valley (GWV) og planlagt til at gennemgå akut CABG
  • Planlagt brug af kardiopulmonal bypass under det kirurgiske indgreb

Ekskluderingskriterier:

  • Body mass index større end 30 kg/m2
  • Estimeret kreatininclearance mindre end 30 ml/min
  • Anamnese med vedvarende eller permanent atrieflimren
  • Tilstand forbundet med oxidativt stress eller inflammation (f. kronisk reumatisk, inflammatorisk eller neoplastisk sygdom, nylig infektion osv.)
  • Tager i øjeblikket kortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller deferoxamin
  • Historie om oxalat nyresten
  • I øjeblikket gravid
  • Anamnese med allergisk reaktion på ascorbinsyreprodukter
  • Tager i øjeblikket urter eller kosttilskud (ikke inklusive multivitamin eller calcium)
  • Indskrevet i et andet forskningsstudie

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Ascorbinsyre
4 patienter vil modtage 15 mg/kg ascorbinsyre IV dagen før og efter CABG-operation; 4 patienter vil modtage 30 mg/kg ascorbinsyre IV dagen før og efter CABG-operation. Den maksimale dosis ascorbinsyre vil være 2 g.
Ascorbinsyredoser vil blive blandet i 100 ml normalt saltvand og infunderet i løbet af 60 minutter. Den postoperative dosis vil blive givet på postoperativ dag #1.
Andre navne:
  • C-vitamin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ascorbat maksimal serumkoncentration (Cmax)
Tidsramme: 1 år
Maksimal serumkoncentration af ascorbat opnået efter lægemiddeladministration.
1 år
Halveringstid for serumascorbat (T1/2)
Tidsramme: 1 år
Den tid, det tager for serumkoncentrationen af ​​ascorbat at falde til det halve.
1 år
Eliminationshastighedskonstant for ascorbat (Ke)
Tidsramme: 1 år
Den hastighed, hvormed ascorbat elimineres fra kroppen
1 år
Areal under koncentration-tid-kurven for serumascorbat (AUC)
Tidsramme: 1 år
Beskriver den samlede koncentration i kroppen givet en administreret dosis ascorbinsyre.
1 år
Ændring i biomarkørkoncentrationer
Tidsramme: Skift inden for 24 timer; præoperativ i forhold til postoperativ
Dette vil bestå af koncentrationerne af NADP+, NADPH, MDA, GGS og nitrotyrosin i blod- og atrielle vævsprøver.
Skift inden for 24 timer; præoperativ i forhold til postoperativ

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Deepak Singh, MD, Geisinger Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

6. juli 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. maj 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2017

Først opslået (FAKTISKE)

21. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

16. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararterie bypass transplantatkirurgi

Kliniske forsøg med Ascorbinsyre

Abonner