- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03135990
Virtuaalitodellisuuden käyttö nuorten sosiaalisen ahdistuksen altistumiseen perustuvassa hoidossa
Ahdistuneisuushäiriöt ovat yleisin mielenterveysdiagnoosi Yhdysvalloissa, ja ne liittyvät välttämiseen, joka aiheuttaa toimintahäiriöitä ja alentaa elämänlaatua. Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö on yksi yleisimmistä ahdistuneisuushäiriöistä, ja yleisin puhkeamisikä on teini-iässä. Sosiaalisen ahdistuneisuushäiriön etulinjan hoito on kognitiivinen käyttäytymisterapia, jossa on altistuminen. Merkittävä osa teini-ikäisistä potilaista ei kuitenkaan parane kognitiivisen käyttäytymisterapian jälkeen tai kokea uusiutumista. Tämä voidaan selittää sekä hiirillä että ihmisillä tehdyillä löydöillä, jotka viittaavat siihen, että vihjeisiin perustuva sukupuuttoon perustuva oppiminen tapahtuu vähemmän helposti nuorilla kuin lapsilla ja aikuisilla. Hiirimalleilla tehdyt tutkimukset ovat voineet tämän ikäeron parantamalla kontekstuaalisia vihjeitä, kun pelon sukupuuttoon liittyvää oppimista tapahtuu. Realististen oppimiskontekstien tarjoaminen altistumiselle voisi olla avain hoitovaikutusten parantamiseen nuorilla. Tämä on usein haastavaa useista syistä, mukaan lukien vaikeudesta matkia realistisesti ahdistusta herättäviä sosiaalisia tilanteita rajallisten resurssien, kliinikon koulutuksen, ajan tai motivaation vuoksi. Virtuaalitodellisuusympäristöt voisivat tarjota kontekstuaalista altistumista sosiaaliselle ahdistukselle.
Tässä pilottitutkimuksessa testataan virtuaalitodellisuusteknologian integroinnin toteutettavuutta altistumiseen perustuvassa hoidossa 13–23-vuotiailla nuorilla, joilla on diagnosoitu sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö. Tavoitteena on lähentää perinteistä kognitiivista käyttäytymisterapiaa vastaavaa tehokkuutta ja arvioida virtuaalitodellisuusteknologian toteutettavuutta tämän avulla. väestö. Testaamme myös pelon eheyttämisen ja sukupuuttoon liittyvän oppimisen paradigmaa tutkiaksemme sukupuuttoon oppimisen ja virtuaalitodellisuusaltistusterapian tehokkuuden välistä suhdetta käyttämällä fysiologisia arviointiindikaattoreita, jotka merkitsevät muutoksia pelkoreaktiossa. Näitä markkereita käytetään myös ennen terapian aloittamista arvioitaessa, missä määrin virtuaalitodellisuusympäristöt herättävät todellista pelkoreaktiota, vertaamalla 12 osallistujaa, joilla on sosiaalinen fobia, 12-vuotiaisiin, ei-levottomiin kontrolliosallistujiin. Tämän tutkimuksen tavoitteita on kolme: arvioida virtuaalitodellisuuden käyttökelpoisuutta nuorten sosiaalisen ahdistuksen hoidossa, tutkia herättääkö virtuaalitodellisuus ahdistusta vastaavaa kiihottumista ja testata fysiologista arviointiprotokollaa sekä arvioida, vähentääkö virtuaalitodellisuusympäristöissä altistuminen. sosiaalisen ahdistuksen ja siihen liittyvän toimintahäiriön oireita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Nuorten sosiaalisen ahdistuneisuushäiriön elinikäisen esiintyvyyden arvioidaan olevan 8,6 %, ja yleisin puhkeamisikä on 15-17-vuotiaat. Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö liittyy merkittävään toimintahäiriöön, ja jos sitä ei hoideta, se altistaa nuorelle masennuksen ja päihteiden väärinkäytön riskin ja johtaa siihen, että tärkeitä akateemisia, sosiaalisia ja ammatillisia virstanpylväitä ei saavuteta. Nykyinen kirjallisuus tukee kognitiivista käyttäytymisterapiaa altistusterapialla, selektiivisiä serotoniinin takaisinoton estäjälääkkeitä ja niiden yhdistelmää ahdistuneisuushäiriöiden hoitoon, joilla on hyviä vaikutuksia. Merkittävä osa potilaista ei kuitenkaan parane tai koe uusiutumista edes kultaisella standardihoidolla. Altistusterapia perustuu pelon sammumisen periaatteisiin, jolloin uhkaan liittyvät vihjeet esitetään turvallisesti ja kontrolloidusti, kunnes ne koetaan turvallisiksi ja pelkoreaktiot vähenevät. Hiirillä ja ei-levottomilla ihmisillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet vihjeisiin perustuvan pelon sukupuuttoon perustuvan oppimisen olevan vähemmän vahvaa murrosiässä kuin lapsuudessa tai aikuisiässä. Hiirimallit viittaavat kuitenkin siihen, että kontekstipohjainen ekstinktio-oppiminen sulkee ikäryhmien välisen kuilun, ja nuoret suoriutuvat yhtä hyvin sukupuuttoon liittyvistä oppimistehtävistä, kun heidät palautetaan alkuperäiseen ympäristöön, jossa pelko hankittiin.
Vastaavasti kliiniset tutkimukset viittaavat siihen, että altistusterapia on hyödyllisintä, kun altistuminen suoritetaan samassa tai samankaltaisessa ympäristössä, jossa pelko koetaan jokapäiväisessä elämässä. Asiayhteyteen perustuvan altistushoidon tarjoamiselle on kuitenkin monia esteitä, erityisesti sosiaalisen ahdistuksen hoitoon, mukaan lukien hyvin koulutettujen altistusterapeuttien niukkuus monilla maan alueilla ja vaikeudet luoda tai saada realistisia sosiaalisia tilanteita vakuuttavien altistumista varten.
Virtuaalitodellisuus tarjoaa lupaavan mahdollisuuden kontekstuaaliseen altistumiseen lisäämällä tiettyjen kontekstien saatavuutta, joita ei voida helposti matkia terapiassa. Lisäksi in vivo -altistustilanteet voivat tuntua ylivoimaisilta joillekin henkilöille (potilaille ja terapeuteille), mikä johtaa siihen, että altistuminen kieltäytyy kokonaan. Virtuaalitodellisuusteknologia voisi mahdollistaa altistuksen asteittaisen titrauksen niille potilaille, jotka tarvitsevat alhaisemman intensiteetin altistumista, ja se voidaan tehdä terapiatoimistossa kliinikoille, joilla ei ole aikaa, resursseja, kokemusta tai mukavuustasoa matkustaa toimistonsa ulkopuolella. sopivien altistumisympäristöjen saavuttamiseksi. Jopa kokeneille altistusterapeuteille virtuaalitodellisuus voisi toimia harjoitusvaiheena in vivo -altistusten valmistelussa tai sitä voitaisiin tarvittaessa käyttää in vivo -altistuksen sijasta. Virtuaalitodellisuuden käytöstä altistumisen helpottamisessa eri väestöryhmissä on tutkittu laajasti. Sen tehokkuutta ei kuitenkaan ole osoitettu nuorilla, joilla on sosiaalinen fobia, ja tutkimus on yleensä rajoitettua nuorten näytteissä.
Tälle National Alliance for Research on Skitsofrenia and Depression -palkinnolle ehdotettu pilottitutkimus testaisi yleistä hypoteesia siitä, että virtuaalitodellisuusteknologia on mahdollista, hyväksyttävää ja tehostaa altistumiseen perustuvaa terapiaa sosiaalisesti ahdistuneille nuorille. Tutkimuksissa keskitytään testaamaan toteutettavuutta integroida virtuaalitodellisuusteknologiaa altistumiseen perustuvaan hoitoon nuorilla ja nuorilla aikuisilla (13–23-vuotiaat), joilla on diagnosoitu sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö. Tavoitteena on lähentää perinteistä kognitiivista käyttäytymisterapiaa vastaavaa tehokkuutta ja arvioida toteutettavuutta. , virtuaalitodellisuusteknologian käytettävyys ja hyväksyttävyys tämän väestön keskuudessa. Lisäksi pilotoimme koehenkilöiden kanssa pelon eheyttämisen ja sukupuuttoon liittyvän oppimisen paradigmaa tutkiaksemme sukupuuttoon oppimisen ja virtuaalitodellisuusaltistusterapian tehokkuuden välistä suhdetta käyttämällä fysiologisia arviointiindikaattoreita, jotka merkitsevät muutoksia pelkoreaktiossa, mukaan lukien ihon johtavuus, syke, sydän. nopeuden vaihtelu ja hämmästys. Näitä fysiologisia merkkejä käytettäisiin myös ennen hoidon aloittamista arvioitaessa, missä määrin virtuaalitodellisuusympäristöt herättävät todellista pelkoreaktiota, vertaamalla 12 sosiaalifobiaa sairastavaa henkilöä 12 ikäiseen, ei-levottomaan kontrollihenkilöön. Jos se on mahdollista ja tehokasta, näitä menetelmiä käytettäisiin laajemmassa tulevassa tutkimuksessa, ja pilottitietoja käytettäisiin K-palkinto-, R21- tai R01-apurahahakemukseen, mukaan lukien neurokuvantaminen saadakseen lisätietoja virtuaalisen pelon oppimiseen liittyvistä hermopiireistä. todellisuusteknologiaa.
ERITYISET TAVOITTEET
Erityistavoite 1: Arvioida virtuaalitodellisuusympäristöjä käyttävän simuloidun altistuksen toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja käytettävyyttä 13-23-vuotiaiden nuorten sosiaalisen ahdistuksen hoidossa.
Hypoteesi: Oletamme, että tämän tekniikan käyttö on mahdollista, mikä on osoituksena hoitoprotokollan 75-prosenttisesta valmistumisesta.
Erityistavoite 2: Tutkia, missä määrin virtuaalitodellisuusympäristöt herättävät ahdistuksen mukaista kiihottumista, ja testata psykofysiologisen arviointiprotokollan toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja käytettävyyttä.
Hypoteesi: Oletamme, että koehenkilöt osoittavat kohonnutta kiihottumista virtuaalitodellisuusavusteisen altistuksen aikana, mikä on osoituksena lisääntyneestä ihon johtavuudesta, sydämen sykkeestä ja hätkähdytysvasteesta, ja odotamme toimenpiteiden olevan toteutettavissa ja hyväksyttäviä, mikä näkyy korkeana valmistumisena ja vähäisenä keskeyttämisenä.
Erityistavoite 3: Arvioida virtuaalitodellisuusympäristöjä käyttämällä simuloidun altistuksen vaikutusta sosiaalisen ahdistuksen ja siihen liittyvien toimintahäiriöiden oireiden vähentämiseen.
Hypoteesi: Oletamme, että koehenkilöiden ahdistuneisuus vähenee, mikä ilmenee ahdistuneisuushäiriöiden haastatteluaikataulun kliinikon vakavuusluokitus ≤ 4 ja globaalin toiminnan paraneminen, jota osoittaa kliinisen yleisvaikutelman paranemisen arvo ≤ 3.
MENETELMÄT
Tutkimussuunnitelma: 12 nuorta ja nuorta aikuista (13–23-vuotiaat), joilla on sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö (kognitiivinen käyttäytymisterapia + virtuaalitodellisuus), ja 12 ikää vastaavaa vertailukohdetta (vertailuhenkilöitä) rekrytoidaan osallistumaan tähän toteutettavuustutkimukseen. Psykiatrista lääkitystä saavien koehenkilöiden on oltava vakaalla annoksella vähintään 2 kuukautta ennen tutkimukseen osallistumista, ja heidän on pysyttävä oireettomana kognitiivisen käyttäytymisterapian + virtuaalitodellisuuden ryhmään (Ahdistuneisuushäiriöt Haastatteluaikataulu Kliinikon vakavuusluokitus ≥ 4) asti. Kontrollit eivät saa täyttää minkään ahdistuneisuushäiriön kriteerejä. Kontrollikohteet eivät suorita interventiota, vaan osallistuvat yksinomaan alkuperäiseen virtuaalitodellisuuden herätystestiin ja pelon sammumisparadigmaan.
Arviointitoimenpiteet: Kliinikon suorittamiin toimenpiteisiin kuuluu DSM 5:n ahdistuneisuushäiriöhaastatteluaikataulu, jolla määritetään alkuperäinen diagnostinen tila. Clinical Global Impression Scale (CGI) arvioi oireiden yleistä vakavuutta ja paranemista. Itseraportointitoimenpiteisiin kuuluvat lasten ahdistuneisuushäiriöiden näyttö ja Maailman terveysjärjestön Maailman terveysjärjestön vammaisuusasteikko 12 globaalin toiminnan arviointi. Virtuaalitodellisuus + kognitiivinen käyttäytymisterapia -ryhmän koehenkilöt suorittavat nämä toimenpiteet ennen hoitoa, hoidon jälkeen ja 3 kuukauden seurannassa. Valvonta suorittaa nämä toimenpiteet vain yhdessä ajankohtana.
Virtuaalitodellisuusteknologia: virtuaalitodellisuussimuloinnin avulla päähän kiinnitettävää näyttöä käyttävät koehenkilöt voivat katsella tietokoneella luotuja 3D-kuvia erilaisista sosiaalisista ympäristöistä, jotka aiheuttavat ahdistusta ihmisissä, joilla on diagnosoitu sosiaalinen ahdistus. Koehenkilöt raportoivat ahdistustasoista harjoituksen aikana.
Kognitiivisen käyttäytymisterapian interventio: Tässä tutkimuksessa käytetty manuaalinen kognitiivisen käyttäytymisterapian interventio on muunneltu versio Unified Protocol for Emotional Disorders in Youth (UP-Y) -protokollasta, joka on modulaarinen kognitiivisen käyttäytymisterapian protokolla ahdistuneisuushäiriöiden ja masennuksen hoitoon. tehokkuus nuorissa. Modulaarinen lähestymistapa mahdollistaa potilaan osallistumisen altistushoitoon mahdollisimman aikaisintaan ja mahdollistaa myös muiden kognitiivisen käyttäytymisterapian komponenttien jäsennellyn toteutuksen. 10 istunnon interventio sisältää psykokasvatusta ahdistuneisuushäiriöistä ja niiden hoidosta (1 istunto), tunnetietoisuutta ja -sääntelyä (2 istuntoa), altistusterapiaa virtuaalitodellisuusympäristöissä (6 istuntoa) sekä tarkastelun ja uusiutumisen ehkäisyä (1 istunto). Kaikki hoitokerrat tallennetaan videolle, jotta varmistetaan uskollisuus hoitokäsikirjaan ja -moduuleihin.
Psykofysiologiset mittaukset: Biopac-järjestelmä mittaa fysiologista kiihottumista mittaamalla ihon johtavuutta, sykettä, sykkeen vaihtelua ja hätkähdytysvastetta (silmänräpäysrefleksin kautta). Jokainen biologisten mittausten keräämiseen liittyvä testi on standardi, kivuton ja ei-invasiivinen toimenpide.
Fear Conditioning & Extinction -paradigma: Koehenkilöt osallistuvat ekstinktiokoulutuksen laboratoriotestiin alkuarvioinnin aikana, jotta ekstinktio-oppiminen olisi mahdollinen hoidon tuloksen ennustava merkki. Koehenkilöt altistetaan kahdelle muodolle tietokoneen näytöllä, joista toinen muoto (ehdollinen ärsyke; CS+) yhdistetään vastenmieliseen ärsykkeeseen (ehdollinen ärsyke) 38 prosentissa kokeista, kun taas toista muotoa ei koskaan yhdistetä vastenmielisen ärsykkeen kanssa ( ehdollinen ärsyke-). Myöhemmin he käyvät läpi sammutuskoulutuksen, jossa kaksi ehdollista ärsykettä esitetään toistuvasti ilman ehdotonta ärsykettä. Ekstinktio mitataan ihon konduktanssivasteen erotuksena ehdolliselle ärsykkeelle+ ja ehdolliselle ärsykkeelle-.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Weill Cornell Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Virtuaalitodellisuuden/CBT-ryhmän mukaanottokriteerit:
- 13-23-vuotiaat, joilla on ensisijainen diagnoosi sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö.
- Ahdistuneisuushäiriöiden haastatteluaikataulu - 5 Kliinikon vakavuusluokitus yli 4
- IQ-arvio 70 tai enemmän.
- Samanaikainen häiriö (esim. tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriö, pakko-oireinen häiriö, opposition uhmahäiriö) sallitaan edellyttäen, että ahdistuneisuusoireet ovat ensisijaisesti vanhempien huolenaihe eivätkä liitännäisoireet ole riittävän vakavia vaatimaan muuta välitöntä hoitoa kuin mitä nykyinen tutkimus.
- Riittävä englannin kielen taito noudattaakseen tutkimusprotokollaa.
- Psykiatrista lääkitystä saavien osallistujien on saatava vakaa annos vähintään 2 kuukautta ennen tutkimukseen osallistumista, ja heidän on pysyttävä oireina tutkimukseen osallistumista varten määritellylle tasolle (Ahdistuneisuushäiriöiden haastattelutaulukko-5 pienempi tai yhtä suuri kuin 4). Perhe sitoutuu pidättymään lääkkeiden muutoksista tutkimuksen aikana, jos se on mahdollista.
Kontrolliryhmän sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 13-23.
- Ei täytä ahdistuneisuus- tai mielialahäiriön kriteerejä ahdistuneisuushäiriöiden haastattelutaulukossa-5.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei voi suostua.
- Aiempi tai nykyinen diagnoosi reseptiivisestä ja ekspressiivisestä kielen häiriöstä ja/tai pervasiivisesta kehityshäiriöstä tai vakavasta kehitysvammaisuudesta.
- Nykyinen päihteiden käytön häiriö tai riippuvuus ensisijaisena diagnoosina.
- Äskettäinen itsemurhakäyttäytyminen (viime kuussa) tai mikä tahansa muu psykiatrinen tila, joka vaatii tehostettua hoitoa (esim. psykoottinen jakso, maaninen episodi).
- Nuori tai vanhempi/kolmas osapuoli ei osaa sujuvasti englantia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CBT + VR
Kognitiivinen käyttäytymisterapia virtuaalitodellisuustekniikalla.
|
Kognitiivinen käyttäytymisterapiainterventio: Tämä manuaalinen interventio on muunneltu versio Unified Protocol for Emotional Disorders in Youth, modulaarinen kognitiivisen käyttäytymisterapian protokolla ahdistuneisuushäiriöille ja masennukselle ja jonka tehokkuus on osoitettu nuorilla.
10 istunnon interventio sisältää psykokasvatusta ahdistuneisuushäiriöistä ja niiden hoidosta (1 istunto), tunnetietoisuutta ja -sääntelyä (2 istuntoa), altistusterapiaa virtuaalitodellisuusympäristöissä (6 istuntoa) sekä tarkastelun ja uusiutumisen ehkäisyä (1 istunto).
Kaikki hoitokerrat tallennetaan videolle, jotta varmistetaan uskollisuus hoitokäsikirjaan ja -moduuleihin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diagnoosin muutos diagnostisessa tilassa ja sosiaalisten ahdistuneisuusoireiden vakavuus mitattuna ADIS:lla
Aikaikkuna: Ensimmäinen käynti, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kolmen kuukauden seurantakäynti
|
Ahdistuneisuushäiriöiden haastatteluaikataulua käytetään arvioimaan muutoksia diagnostisessa tilassa ja sosiaalisten ahdistuneisuusoireiden vakavuutta.
Matala pistemäärä 3 tai alle olisi häiriön subkliininen esitys, 4 edustaisi kohtalaista vakavuutta ja korkea pistemäärä 5-8 olisi kliinisesti vakava esitys häiriöstä.
|
Ensimmäinen käynti, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kolmen kuukauden seurantakäynti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos masennuksessa ja itsemurhassa CESD-R:llä mitattuna
Aikaikkuna: Ensimmäinen käynti, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kolmen kuukauden seurantakäynti
|
Center for Epidemiologic Studies Depression Scalea käytetään masennuksen ja itsemurhien muutosten mittaamiseen.
Sen perusteella, miten CESD-R:ään vastataan, potilaiden määritetään täyttävän yhden viidestä kategoriasta: vakava masennusjakso; Todennäköinen vakava masennusjakso; Mahdollinen vakava masennusjakso; Alakynnyksen masennuksen oireet; Ei kliinistä merkitystä.
|
Ensimmäinen käynti, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kolmen kuukauden seurantakäynti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Michelle Pelcovitz, PhD, Weill Medical College of Cornell University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1701017878
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sosiaalinen ahdistus
-
Bozok UniversityRekrytointiPostoperatiiviset komplikaatiot | Pediatriset potilaat | Preoperative Anxiety (Ameliyat Öncesi Anksiyete) | Emergence Delirium (Derlenme Deliryumu)Turkki (Türkiye)
Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen käyttäytymisterapia virtuaalitodellisuustekniikalla
-
Tomorrow Sp. z o.o.National Center for Research and Development, PolandValmis
-
Idan Moshe AderkaValmis
-
Stanford UniversityLopetettuMuunnoshäiriö | Ei-epileptiset kohtaukset | Funktionaalinen neurologinen häiriö | Toiminnallinen liikehäiriö | Psykogeeninen liikehäiriöYhdysvallat
-
CHU de ReimsRekrytointi
-
Erasmus Medical CenterUniversity of Amsterdam; Erasmus University Rotterdam; Delft University of... ja muut yhteistyökumppanitTuntematonMasennus | Posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD)Alankomaat
-
Psychiatric University Hospital, ZurichRekrytointiSkitsofrenia | Psykoosi | Skitsoaffektiivinen häiriö | Äänien kuuleminen, kun kukaan ei puhu (oire)Sveitsi
-
Wuerzburg University HospitalRekrytointiMusic Performance AnxietySaksa
-
University Health Network, TorontoValmisEpilepsia | AhdistuneisuushäiriötKanada
-
Emory UniversityUniversity of Southern California; Telemedicine & Advanced Technology Research...ValmisTrauma | Posttraumaattinen stressihäiriöYhdysvallat
-
National Center for Telehealth and TechnologyThe Geneva FoundationValmisPosttraumaattinen stressihäiriö | StressihäiriötYhdysvallat