Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden altistumisen ja rentoutumisharjoittelun soveltaminen musiikin esittämiseen liittyvässä ahdistuksessa

torstai 9. helmikuuta 2023 päivittänyt: Wuerzburg University Hospital

Die Nutzung Virtueller Realität Zur Behandlung Von Auftrittsangst

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää esiintymisahdistuneisuuden muusikoiden virtuaalitodellisuutta (VR) käyttävän altistushoidon vaikutusta ahdistuneisuusoireisiin ja vastaaviin sydän- ja verisuoniparametreihin verrattuna rentoutumistekniikkaan. Tulevaan, satunnaistettuun kliiniseen tutkimukseen osallistuu 46 muusikkoa, joilla on musiikillinen esiintymisahdistus (MPA). Koeryhmä saa neljä altistuskertaa VR:ssä ja kontrolliryhmä saa neljä progressiivista lihasrelaksaatiota (PMR). Ahdistusoireita mitataan Performance Anxiety Questionnairen saksankielisellä versiolla ja käyttäytymisarviointitestillä (BAT) ennen hoitoa, sen jälkeen ja 6 kuukauden seurannassa. Kardiovaskulaarista reaktiivisuutta arvioidaan mittaamalla sykevaihtelua (HRV) koko BAT:n ajan ja verenpainetta ennen ja jälkeen BAT:n. Lisäksi veri- ja sylkinäytteet kerätään ennen BAT:ta ja sen jälkeen endokriinisten stressiparametrien ja epigeneettisten merkkiaineiden arvioimiseksi. Seuraavat hypoteesit johdetaan: 1) Merkittävä ja kestävä subjektiivisten MPA-oireiden väheneminen koeryhmässä, joka sai VRET:tä T1 (hoidon jälkeen / pian hoidon jälkeen) ja T2 (seuranta / 6 kuukautta hoidon jälkeen) verrattuna T0:aan (ennen / ennen hoito). 2) Merkittävästi parempi subjektiivisten MPA-oireiden väheneminen koeryhmässä, joka sai VRET:ää verrattuna kontrolliryhmään, joka sai PMR:ää T1:ssä (hoidon jälkeen/pian hoidon jälkeen) ja T2:ssa (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen) verrattuna T0:aan (ennen/ennen). hoito). 3) Oletetut vaikutukset hypoteeseissa 1 ja 2 liittyvät merkittävästi korkeampaan HRV:hen, mikä edustaa vähemmän sydämen stressiä BAT:n aikana, jos ahdistuneisuusoireet vähenevät onnistuneesti T1:ssä (hoidon jälkeen/pian hoidon jälkeen) ja T2:ssa (seuranta/6). kuukautta hoidon jälkeen) verrattuna T0:aan (ennen/ennen hoitoa).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Daniel Bellinger, Dr. med.
  • Puhelinnumero: 0931/201-76345
  • Sähköposti: Bellinger_D@ukw.de

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Würzburg, Saksa, 97080
        • Rekrytointi
        • Department of Psychiatry, Psychosomatics, and Psychotherapy, Center for Mental Health, University Hospital of Wuerzburg
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jürgen Deckert, Prof. Dr. med.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Musiikkiesitysten ahdistus (MPA)

    • Ahdistuneisuudesta ja/tai musiikillisten esiintymistilanteiden välttämisestä ilmoittaminen
    • MPA:n aiheuttaman psyykkisen ahdistuksen ja/tai toimintahäiriön ilmoittaminen
  • Riittävä saksan kielen taito (kyselylomakkeiden ja terapiaoppaan ymmärtämiseen)
  • Covid-19-määräysten noudattaminen paikallisten opiskeluaikojen osalta
  • Kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Päihteiden käytön häiriö
  • Altistushoidon fysiologiset vasta-aiheet (esim. epilepsia, vakava sydän- ja verisuonijärjestelmän häiriö)
  • Psykologiset vasta-aiheet altistushoidolle (esim. psykoottinen häiriö, päihderiippuvuus, rajapersoonallisuushäiriö, akuutti itsemurha)
  • Rauhoittavien lääkkeiden tai rauhoittavien lääkkeiden käyttö (esim. beetasalpaajat) hoitoaikaa varten
  • Klaustrofobia
  • Veri-injektio-vamman tyyppinen fobia
  • Instrumentti ei ole kannettava, liian suuri tai ei soitettavissa seistessä (esim. piano, rummut, harppu, kontrabasso)
  • Ei pysty soittamaan instrumenttia sidottuna
  • Nykyinen psykoterapia MPA:n takia
  • Viimeaikainen (< 6 kuukautta sitten) psykoterapia MPA:n takia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtual Reality Exposure Therapy (VRET)
Käyttäytyminen: Virtual Reality Exposure Therapy (VRET)
Neljä VRET-istuntoa n. yksi tunti kukin istunto henkilökohtaisessa ympäristössä terapeutin seurassa. Osallistujat pukeutuvat päähän kiinnitettävään näyttöön, joka näyttää erilaisia ​​musiikkiesitysskenaarioita (esim. koe-esiintyminen konserttisalissa/ äänitysstudiossa/ ammattituomariston/ yleisön/ musiikin opiskelijoiden luokan edessä), jotka valitaan yksilöllisesti aiemmin standardoidulla, arvostetulla valotusmenettelyllä.
Active Comparator: Progressive Muscle Relaxation (PMR)
Käyttäytyminen: Progressiivinen lihasrelaksaatio (PMR)
Neljä PMR-istuntoa n. 45 minuuttia jokainen istunto tapahtuu yksilöllisessä ympäristössä terapeutin seurassa. Istunnot noudattavat aiemmin standardoitua menettelyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Saksankielinen versio Performance Anxiety Questionnairesta (Fehm, 2002)
Aikaikkuna: Muutokset T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:ksi (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Mittaa subjektiivisia MPA-oireita soolo- ja yhtyeesityksissä arvioimalla asteikon soolosuorituksen kokonaispistemäärää (0-80) ja kokonaispistemäärää skaalasolon esitykselle (0-80). Korkeammat pisteet osoittavat enemmän musiikin esittämisen ahdistuksen oireita.
Muutokset T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:ksi (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Muutokset T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:ksi (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Sydämen reaktiivisuuden mittaaminen koko BAT:n ajan virtuaalitodellisuudessa
Muutokset T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:ksi (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjective Units of Distress (SUD) BAT:n aikana
Aikaikkuna: Muutokset T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:ksi (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Subjektiivisen MPA:n (0-100) mittaaminen BAT:ssa virtuaalitodellisuudessa. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
Muutokset T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:ksi (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Social Interaction Anxiety Scale (SIAS)
Aikaikkuna: Muutokset T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:ksi (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Sosiaalisen ahdistuksen tai ahdistuksen oireiden mittaaminen erityisesti puhuttaessa tai tavattaessa muita. Korkeampi kokonaispistemäärä (0-80) osoittaa enemmän sosiaalisen ahdistuksen oireita.
Muutokset T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:ksi (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Social Fobia Scale (SPS)
Aikaikkuna: Muutokset T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:ksi (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Sosiaalisen fobian oireiden mittaaminen erityisesti odotettaessa tai silloin, kun muut tarkkailevat niitä ja osallistuessaan toimintaan muiden läsnä ollessa. Korkeampi kokonaispistemäärä (0-80) osoittaa enemmän sosiaalisen ahdistuksen oireita.
Muutokset T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:ksi (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Beck Depression Inventory (BDI-II)
Aikaikkuna: Muutokset T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:ksi (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Masennuksen oireiden mittaaminen. Korkeampi kokonaispistemäärä (0-63) osoittaa enemmän masennuksen oireita.
Muutokset T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:ksi (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Aikaikkuna: Muutokset T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:ksi (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Ahdistuneisuuden oireiden mittaaminen. Korkeampi kokonaispistemäärä (0-63) osoittaa enemmän ahdistuksen oireita.
Muutokset T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:ksi (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Ahdistusherkkyysindeksi (ASI-3)
Aikaikkuna: Vain yksi arviointi T0:ssa (ennen/ennen hoitoa)
Ahdistusherkkyyden mittaaminen. Korkeampi kokonaispistemäärä (0-56) tarkoittaa korkeampaa ahdistuneisuusherkkyyttä.
Vain yksi arviointi T0:ssa (ennen/ennen hoitoa)
Tilan piirteen ahdistuskartoitus – piirre (STAI-Trait)
Aikaikkuna: Vain yksi arviointi T0:ssa (ennen/ennen hoitoa)
Ominaisuuden ahdistuksen mittaaminen. Korkeampi kokonaispistemäärä (20-80) osoittaa korkeampaa ominaisuusahdistuksen tasoa.
Vain yksi arviointi T0:ssa (ennen/ennen hoitoa)
Childhood Trauma Questionnaire (CTQ)
Aikaikkuna: Vain yksi arviointi T0:ssa (ennen/ennen hoitoa)
Lapsuuden hyväksikäytön ja laiminlyönnin mittaaminen arvioimalla kokonaispisteitä asteikoilla Emotionaalinen laiminlyönti (7-35), Seksuaalinen hyväksikäyttö (5-25), Fyysinen hyväksikäyttö ja laiminlyönti (7-35) ja Emotionaalinen hyväksikäyttö (5-25) . Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa lapsuuden hyväksikäyttöä ja/tai laiminlyöntiä.
Vain yksi arviointi T0:ssa (ennen/ennen hoitoa)
Immersive Tendencies Questionnaire (ITQ)
Aikaikkuna: Vain yksi arviointi T0:ssa (ennen/ennen hoitoa)
Mukaansatempaavien taipumusten mittaaminen. Korkeammat pisteet asteikolla Focus (5-35), Implikaatio (5-25), Emotion (4-28), Ilo (3-31) ja korkeampi kokonaispistemäärä (17-119) osoittavat korkeampaa immersiivistä taipumusta.
Vain yksi arviointi T0:ssa (ennen/ennen hoitoa)
Epävarmuustoleranssiasteikko (UGTS)
Aikaikkuna: Vain yksi arviointi T0:ssa (ennen/ennen hoitoa)
Epävarmuustoleranssin mittaaminen. Korkeampi kokonaispistemäärä (8-48) tarkoittaa korkeampaa epävarmuustoleranssitasoa.
Vain yksi arviointi T0:ssa (ennen/ennen hoitoa)
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu (PANAS)
Aikaikkuna: Muuta VR:n BAT-arvo ennen ja jälkeen (noin 45 minuuttia myöhemmin), T0 (ennen/ennen hoitoa), T1 (jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T2 (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Tilavaikutuksen mittaaminen. Korkeammat pisteet asteikolla Positiivinen vaikutus (10-50) ja Negatiivinen vaikutus (10-50) osoittavat korkeamman positiivisen tai negatiivisen tilan vaikutuksen.
Muuta VR:n BAT-arvo ennen ja jälkeen (noin 45 minuuttia myöhemmin), T0 (ennen/ennen hoitoa), T1 (jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T2 (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Verenpaine
Aikaikkuna: Vaihda VR:n BAT aikaisemmasta aikaisemmasta jälkikäteen (noin 30 minuuttia myöhemmin) T0:ssa, T1:ssä ja T2:ssa; ja muutokset T0:sta (ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen hoitoa) T2:een (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Sydämen stressin mittaaminen
Vaihda VR:n BAT aikaisemmasta aikaisemmasta jälkikäteen (noin 30 minuuttia myöhemmin) T0:ssa, T1:ssä ja T2:ssa; ja muutokset T0:sta (ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen hoitoa) T2:een (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Syke
Aikaikkuna: Muuta VR:n BAT aikaisemmasta ennen jälkeen (noin 30 minuuttia myöhemmin) T0:ssa, T1:ssä ja T2:ssa; ja muutokset T0:sta (ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen hoitoa) T2:een (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Sydämen stressin mittaaminen
Muuta VR:n BAT aikaisemmasta ennen jälkeen (noin 30 minuuttia myöhemmin) T0:ssa, T1:ssä ja T2:ssa; ja muutokset T0:sta (ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen hoitoa) T2:een (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Syljen kortisolihormoni
Aikaikkuna: Muuta VR:n BAT aikaisemmasta ennen jälkeen (noin 30 minuuttia myöhemmin) T0:ssa, T1:ssä ja T2:ssa; ja muutokset T0:sta (ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen hoitoa) T2:een (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Psykofysiologisen stressivasteen mittaaminen
Muuta VR:n BAT aikaisemmasta ennen jälkeen (noin 30 minuuttia myöhemmin) T0:ssa, T1:ssä ja T2:ssa; ja muutokset T0:sta (ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen hoitoa) T2:een (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Neuropeptidit
Aikaikkuna: Muutokset T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:ksi (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Analyysi neuropeptideistä, joilla on moduloivia vaikutuksia humoraaliseen ja käyttäytymiseen liittyvään stressivasteeseen sekä sydänlihaksen ja autonomisen hermojärjestelmän toimintaan, kuten eteisen natriureettinen polypeptidi (ANP), neuropeptidi Y (NPY), oksitosiini (OCT), syljen alfa-amylaasi (sAA) .
Muutokset T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:ksi (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Epigeneettiset kohteet
Aikaikkuna: Muuta VR:n BAT aikaisemmasta ennen jälkeen (noin 30 minuuttia myöhemmin) T0:ssa, T1:ssä ja T2:ssa; ja muutokset T0:sta (ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen hoitoa) T2:een (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Endokriiniseen stressireaktiivisuuteen (NR3C1, FKBP5, CRHR1) liittyvien ehdokasgeenien mDNA-analyysi ja norepinefriinin kuljettaja (NET) ja oksitosiinireseptori (OXTR) geenien DNAm-analyysi, koska ne vaikuttavat autonomisen toiminnan ja sosiaalisen ahdistuksen säätelyyn
Muuta VR:n BAT aikaisemmasta ennen jälkeen (noin 30 minuuttia myöhemmin) T0:ssa, T1:ssä ja T2:ssa; ja muutokset T0:sta (ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen hoitoa) T2:een (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Kenny Music Performance Anxiety Inventory-Revised (K-MPAI-R)
Aikaikkuna: Muutos T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:een (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Esitysahdistuksen mittaaminen muusikoissa. Korkeampi kokonaispistemäärä (0-240) tarkoittaa korkeampaa musiikin esittämisen ahdistusta.
Muutos T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:een (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Kyselylomake muusikoiden turvallisuus- ja välttämiskäyttäytymisestä (Mumm et al., 2020)
Aikaikkuna: Muutos T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:een (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)
Turvallisuus- ja välttämiskäyttäytymisen käytön mittaaminen muusikoissa. Korkeampi kokonaispistemäärä (0-215) osoittaa, että turvallisuus- ja välttämiskäyttäytymistä käytetään enemmän ahdistuksen vähentämiseksi suoritustilanteissa.
Muutos T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T1:een (hoidon jälkeen/noin viikko hoidon jälkeen) ja T0:sta (ennen/ennen hoitoa) T2:een (seuranta/6 kuukautta hoidon jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wuerzburg University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 194/21-sc

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Music Performance Anxiety

Kliiniset tutkimukset Virtual Reality Exposure Therapy (VRET)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa