Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laparoskooppinen avustettu Doderlin-emättimen kohdunpoisto

sunnuntai 26. tammikuuta 2020 päivittänyt: Mohamed S Sweed, MD, Ain Shams University

Laparoskooppinen avustettu Doderlin-emättimen kohdunpoisto vs. laparoskooppinen avustettu emättimen kohdunpoisto: satunnaistettu kliininen tutkimus.

Tämä prospektiivinen satunnaistettu kliininen tutkimus suoritetaan Ain Shamsin yliopistollisessa synnytyssairaalassa toukokuusta 2017 joulukuuhun 2017. Ryhmä I: 30 potilaalle tehdään tavanomainen laparoskooppinen avustettu vaginaalinen kohdunpoisto (LAVH). Ryhmä ΙΙ: 30 potilaalle tehdään laparoskooppinen avustettu Doderlein-emättimen kohdunpoisto (LADH)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Ain Shams University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 40 vuotta.
  • Kohdun koko ≤ 14 viikkoa.
  • Hyvänlaatuinen kohdun patologia (kohdun fibroidi, kohdun limakalvon liikakasvu, DUB, kohdun esiinluiskahdus).
  • Laparoskooppiselle leikkaukselle ei ole vasta-aiheita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Gynekologinen pahanlaatuisuus.
  • Laparoskopian vasta-aiheet, kuten mikä tahansa pneumoperitoneumin tai Trendelenburg-asennon pahentama sairaus.
  • Suuri vatsan tyrä
  • Suuri munasarjamassa
  • Aiemman laparotomian historiassa havaittiin laajoja kiinnikkeitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: LAVH
Laparoskooppinen avustettu emättimen kohdunpoisto
Laparoskooppinen kohdunpoisto
Muut nimet:
  • Laparoskooppinen avustettu kohdunpoisto
Active Comparator: LADH
Laparoskooppinen avustettu Doderlin-emättimen kohdunpoisto
Laparoskooppinen kohdunpoisto
Muut nimet:
  • Laparoskooppinen avustettu kohdunpoisto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toiminta-aika
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenhukka
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia
leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: 24 tuntia
kyselylomake Visual Analogue -asteikolla
24 tuntia
operatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia
Sairaalassa oleskelu
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AS1393

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Laparoskooppinen hysterektomia

Kliiniset tutkimukset Laparoskooppinen kohdunpoisto

3
Tilaa