Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus INCB050465:stä potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen marginaalialueen lymfooma (CITADEL-204)

keskiviikko 9. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Incyte Corporation

Vaihe 2, avoin, 2-kohorttitutkimus INCB050465:stä, PI3Kδ-estäjistä, potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen marginaalivyöhykkeen lymfooma joko BTK-estäjän kanssa tai ilman sitä (CITADEL-204)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kahden parsaklisibihoidon turvallisuutta ja tehoa osallistujille, joilla on diagnosoitu uusiutunut tai refraktaarinen marginaalivyöhykkeen lymfooma (MZL), jotka eivät ole aiemmin saaneet Brutonin tyrosiinikinaasin (BTK) estäjää tai joita on aiemmin hoidettu sillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Argentiina
      • Rosario, Argentiina, S2000KZE
        • AOU Maggiore della Carità
  • Australia
    • Queensland
      • Auchenflower, Queensland, Australia, 04066
        • ICON Cancer Care
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia, 05000
        • Royal Adelaide Hospital
      • North Adelaide, South Australia, Australia, 05006
        • Calvary North Adelaide Hospital
  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 01200
        • Cliniques Universitaires Ucl Saint-Luc
      • Gent, Belgia, 9000
        • Universitair Ziekenhuis Gent
      • Leuven, Belgia, 03000
        • Universitaire Ziekenhuis Leuven - Gasthuisberg
  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08035
        • Hospital General Universitari Vall d Hebron
      • Barcelona, Espanja, 08908
        • Ico Institut Catala D Oncologia
      • Madrid, Espanja, 28007
        • HGU Gregorio Marañon
      • Madrid, Espanja, 28050
        • Hospital Universitario HM Sanchinarro
      • Madrid, Espanja, 28223
        • Hospital Universitario Quirónsalud Madrid
      • Majadahonda, Espanja, 28222
        • Hospital Puerta de Hierro
      • Salamanca, Espanja, 37007
        • Hospital Universitario de Salamanca
  • Israel
      • Haifa, Israel, 31096
        • Rambam Medical Center
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Hebrew University Medical Center Ein Karem Hadassah
      • Petach Tikva, Israel, 4841492
        • Rabin Medical Center - Beilinson Hospital
      • Ramat Gan, Israel, 52621
        • Chaim Sheba Medical Center
      • Tel Aviv, Israel, 64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center
  • Italia
      • Bologna, Italia, 40138
        • University of Bologna, Institute of Haematology �L. E A. Ser�Gnoli�
      • Meldola, Italia, 47014
        • Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori
      • Milano, Italia, 20133
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
      • Milano, Italia, 20132
        • Fondazione Centro San Raffaele - Milano
      • Monza, Italia, 20900
        • Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
      • Palermo, Italia, 90146
        • Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti "Villa Sofia - Cervello"
      • Pescara, Italia, 65124
        • Presidio Ospedaliero Pescara
      • Ravenna, Italia, 48121
        • Ospedale Delle Croci - Ematologia Ravenna
      • Rome, Italia, 00161
        • Sapienza University
  • Puola
      • Gdansk, Puola, 02-781
        • Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Sklodowskiej-Curie
      • Gdansk, Puola, 80-952
        • Szpitale Wojew�Dzkie W Gdyni Sp�?Ka Z Ograniczon? Odpowiedzialno?Ci?
      • Krakow, Puola, 30-510
        • Malopolskie Centrum Medyczne s.c.
      • Warsaw, Puola, 02-776
        • Klinika Transplantacji Komorel Krwiotworczych
      • Warszawa, Puola, 02-781
        • Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Sklodowskiej-Curie
  • Ranska
      • Bobigny, Ranska, 93000
        • Avicenne Hospital
      • Creteil, Ranska, 94010
        • Centre Hospitalier Universitaire Henri Mondor
      • Limoges Cedex, Ranska, 87042
        • Chu Limoges - Hospital Le Cluzeau
      • Paris, Ranska, 75010
        • Hopital Saint-Louis
      • Paris, Ranska, 75013
        • H�Pital Universitaire Piti�-Salp�Tri�Re
      • Pierre-benite, Ranska, 69495
        • Hospices Civils de Lyon Centre Hospitalier Lyon Sud
      • Rouen, Ranska, 76038
        • Centre Henri Becquerel
      • Villejuif, Ranska, 94800
        • Institute Gustave Roussy (Igr)
  • Saksa
      • Essen, Saksa, 45147
        • Universit�Tsklinikum Essen
      • Gottingen, Saksa, 37075
        • Universitätsmedizin Göttingen
      • Kiel, Saksa, 24105
        • Universit�Tsklinikum Schleswig-Holstein
      • Ludwigshafen, Saksa, 67063
        • Klinikum Ludwigshafen
      • Mainz, Saksa, 55131
        • Universitatsmedizin Der Johannes Gutenberg-Universitat Mainz Iii
      • ULM, Saksa, 89081
        • Universit�Tsklinikum Ulm
  • Tanska
      • Aalborg, Tanska, 09000
        • Aalborg University Hospital
      • Roskilde, Tanska, 04000
        • Zealand University Hospital
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Birmingham, Yhdistynyt kuningaskunta, B9 5SS
        • Birmingham Heartlands Hospital
      • Maidstone, Yhdistynyt kuningaskunta, ME16 9QQ
        • Kent Oncology Centre - Maidstone Hospital
      • Norwich, Yhdistynyt kuningaskunta, NR4 7UY
        • Norfolk and Norwich University Hospital
      • Southampton, Yhdistynyt kuningaskunta, SO16 6YD
        • University of Southampton
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer Center
    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Yhdysvallat, 85284
        • Arizona Oncology Associates
    • California
      • Redondo Beach, California, Yhdysvallat, 90277
        • Torrance Health Association
      • Santa Barbara, California, Yhdysvallat, 93105
        • Sansum Clinic
      • Santa Maria, California, Yhdysvallat, 93454
        • Central Coast Medical Oncology
      • Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
        • UCLA Healthcare Hematology-Oncology
      • Santa Rosa, California, Yhdysvallat, 95403
        • St. Joseph Heritage Healthcare
      • Whittier, California, Yhdysvallat, 90603
        • Innovative Clinical Research Institute
      • Whittier, California, Yhdysvallat, 90603
        • Loyola University Medical Center
    • Colorado
      • Glenwood Springs, Colorado, Yhdysvallat, 81601
        • Valley View Hospital
      • Grand Junction, Colorado, Yhdysvallat, 81501
        • St. Mary'S Hospital Regional Cancer Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33147
        • Advanced Pharma CR
      • Plantation, Florida, Yhdysvallat, 33322
        • Boca Raton Clinical Research Medical Inc.
      • Weeki Wachee, Florida, Yhdysvallat, 34607
        • Asclepes Research Centers
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center of Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • Rush University Medical Center - Consultants in Hematology
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Yhdysvallat, 70601
        • Clinical Trials of Swla Llc
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • University of Michigan Cancer Center
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
        • Henry Ford Health System
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64111
        • Saint Luke's Hospital of Kansas City
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89169
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Twain
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Yhdysvallat, 11042
        • Clinical Research Alliance
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • NYU Cancer Institute
      • Nyack, New York, Yhdysvallat, 10960
        • Hematology Oncology Associates of Rockland
      • White Plains, New York, Yhdysvallat, 10601
        • White Plains Hospital
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
        • Duke University Medical Center
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Yhdysvallat, 44718
        • Gabrail Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Gettysburg, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17325
        • Gettysburg Cancer Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29414
        • Charleston Hematology Oncology Associates Pa
    • Texas
      • The Woodlands, Texas, Yhdysvallat, 77380
        • Renovatio Clinical
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109
        • University of Washington - Seattle Cancer Care Alliance
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset, vähintään 18-vuotiaat (paitsi Etelä-Koreassa, vähintään 19-vuotiaat).
  • Histologisesti vahvistettu marginaalivyöhykkeen lymfooma, mukaan lukien ekstranodaaliset, solmukohtaiset ja pernan alatyypit.
  • Radiografisesti mitattavissa oleva lymfadenopatia tai ekstranodaalinen lymfaattinen pahanlaatuisuus (määritelty ≥ 1 leesion esiintymiseksi, jonka pituus on > 1,5 cm pisimmässä poikittaishalkaisijassa ja ≥ 1,0 cm pisimmässä kohtisuorassa halkaisijassa).
  • Osallistujat, joilla on pernan MZL ja jotka eivät täytä tässä kuvattuja radiografisesti mitattavissa olevia sairauden kriteerejä, voivat osallistua, jos MZL:n luuytimen infiltraatio on histologisesti vahvistettu.
  • Osallistujien on oltava valmiita ottamaan imusolmuke- tai kudosbiopsia leikkaus- tai leikkauksella tai toimittamaan imusolmuke- tai kudosbiopsia viimeisimmästä saatavilla olevasta arkistokudoksesta.
  • Itäisen onkologiaosuuskunnan suorituskykytila ​​0–2.

Poissulkemiskriteerit:

  • Todisteet diffuusi suurten B-solujen transformaatiosta.
  • Keskushermoston lymfooma (joko primaarinen tai metastaattinen) tai leptomeningeaalinen sairaus.
  • Aikaisempi hoito idelalisibilla, muilla selektiivisillä PI3Kδ-estäjillä tai pan-PI3K-estäjillä.
  • Allogeeninen kantasolusiirto viimeisen 6 kuukauden aikana tai autologinen kantasolusiirto viimeisen 3 kuukauden aikana ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta.
  • Aktiivinen siirre isäntä vastaan ​​-sairaus.
  • Potilaat, jotka ovat positiivisia hepatiitti B -pinta-antigeenille tai hepatiitti B -ydinvasta-aineelle, ovat kelvollisia, jos he ovat negatiivisia HBV-DNA:lle. Anti-HCV-vasta-ainepositiiviset koehenkilöt ovat kelvollisia, jos he ovat negatiivisia HCV-RNA:lle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kohortti 1 – suljettu lisäilmoittautumista varten
Osallistujat, jotka ovat saaneet aiemmin ibrutinibia.
Lääke: Parsaclisib
Parsaklisibi protokollan määritetyllä annoksella.
Muut nimet:
  • INCB050465
Kokeellinen: Kohortti 2
Osallistujat, jotka eivät ole saaneet aikaisempaa BTK-estäjää.
Lääke: Parsaclisib
Parsaklisibi protokollan määritetyllä annoksella.
Muut nimet:
  • INCB050465

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objective Response Rate (ORR) Luganon luokituskriteerien perusteella
Aikaikkuna: Jopa noin 161 viikkoa
ORR = täydellisen vasteen (CR) tai osittaisen vasteen (PR) saaneiden osallistujien prosenttiosuus lymfoomien tarkistettuja vastekriteerejä kohti, jonka on määrittänyt riippumaton arviointikomitea (IRC). CR:n kriteerit: 1. Kohdesolmut/imusolmukkeiden solmumassat, ekstralymfaattiset kohdat regressioitunut ≤ 1,5 cm:iin leesion pisimmissä poikkihalkaisijoissa (LDi);2.Mittamattoman leesion puuttuminen;3.Elimen laajentuminen normalisoitunut;4.Ei uusia vaurioita;5.Normaali luuytimen morfologia;jos epäselvä, immunohistokemia negatiivinen. PR:n kriteerit: 1. Imusolmukkeet, ekstralymfaattiset kohdat - ≥50 %:n lasku kohtisuorien halkaisijoiden tulon summassa useissa leesioissa (SPD) enintään 6 mitattavissa olevasta kohdesolmukkeesta, ekstranodaalisista kohdista; jos leesio on liian pieni mitattavaksi tietokonetomografia (CT), määritä oletusarvoksi 5 mm × 5 mm; jos ei enää näkyvissä, 0 × 0 mm. Solmu > 5 mm × 5 mm, mutta pienempi kuin normaali, käytä todellista mittausta. 2. Poissa olevat / regressiiviset mittaamattomat leesiot, ei kasvua.3 .Elinten laajentuminen - Perna regressi yli 50 % pituudeltaan normaalia pidemmälle. 4. Ei uusia vaurioita.
Jopa noin 161 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vasteen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Jopa 1305 päivää
DOR = aika ensimmäisestä dokumentoidusta CR: n tai PR: n todisteesta, kunnes sairauden eteneminen tai kuolema mistä tahansa syystä osallistujien keskuudessa, jotka saavuttavat objektiivisen vastauksen IRC: n määrittämällä tavalla. CR: n kriteerit: 1.opeuden solmujen/imusolmukkeiden solmujen massojen ja ulkopuolisten kohtien on taantuttava arvoon ≤ 1,5 cm LDI: ssä; 2. 3.Organ laajeneminen regressoituu normaaliksi; 4. Ei uusia vaurioita; 5.luuytimen on oltava normaalia morfologialla; Jos määrittelemätön, immunohistokemia negatiivinen. PR: n kriteerit sisälsivät: 1.lehymph-solmut ja ekstralymfaattiset kohdat- a. ≥50% SPD: n lasku jopa 6 kohdetta mitattavissa olevaa solmua ja ekstranodaalisia kohtia; b. Kun vaurio on liian pieni mittaamaan CT: ssä, määritä oletusarvo 5 mm × 5 mm; C.Kun ei enää ole näkyvissä, 0 × 0 mm. Käytä todellista mittausta> 5 mm × 5 mm, mutta normaalia pienempiä. 2.Non mitatut vauriot- puuttuvat/taantuneet, mutta ei lisääntymistä. 3. elinten suurenemisnanan on täytynyt regressoida> 50%: n pituus normaalin yli. 4. Ei uusia vaurioita.
Jopa 1305 päivää
Täydellinen vastausprosentti (CRR), joka perustuu Luganon luokituskriteereihin
Aikaikkuna: Jopa 1305 päivää
CRR määritellään osallistujien prosenttimäärä, jolla on CR IRC: n määrittämä. CR: n kriteerit sisälsivät: 1.opeuden solmujen/imusolmukkeiden solmumassojen ja ulkopuolisten kohtien on taantuttava arvoon ≤ 1,5 cm LDI: ssä; 2. 3.Organ laajeneminen regressoituu normaaliksi; 4. Ei uusia vaurioita; 5.luuytimen on oltava normaalia morfologialla; Jos määrittelemätön, immunohistokemia negatiivinen.
Jopa 1305 päivää
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: Jopa 1305 päivää
PFS on määritelty ajankohtana ensimmäisen tutkimuksen hoidon annoksen päivämäärästä taudin etenemisen varhaisimpaan päivämäärään saakka, kuten IRC: n tarjoama radiografisen taudin arviointi tai jostakin syystä kuolema.
Jopa 1305 päivää
Yleinen eloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Jopa 2354 päivää
OS on määritelty ajankohtana ensimmäisen tutkimuksen hoidon annoksen päivämäärästä kuolemaan saakka mistä tahansa syystä.
Jopa 2354 päivää
Paras prosenttiosuus lähtötasosta kohdevaurion koon mukaan
Aikaikkuna: Jopa 1305 päivää
Kohdevaurion koko mitataan kaikkien kohdevauriokokojen halkaisijoiden tuotteen summalla, ja IRC määrää se. Paras prosentuaalinen muutos lähtötasosta määritellään suurimmaksi laskuksi tai pienimmäksi kasvuksi (jos vähenemistä ei käytetä) kohdevauriokokojen lähtötasosta uusien (seuraavan linjan) anti-lymphoma-hoidon aikana tutkimuksen aikana. Perustaso on viimeinen ei -puristamaton mittaus, joka on saatu ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antamista. Negatiivinen prosentuaalinen muutos lähtötasosta osoittaa parannusta.
Jopa 1305 päivää
Osallistujien prosentuaalinen osuus hoidosta esiintyviä haittavaikutuksia (TEAT) ja vakavia haittavaikutuksia (SAE)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä opintolääkkeen annoksesta 1980 päivään asti
Haittavaikutus (AE) on mikä tahansa epätoivoinen lääketieteellinen tapahtuma, joka liittyy lääkkeen käyttöön ihmisillä riippumatta siitä, pidetäänkö sitä, mitä pidetään huumeisiin liittyvän, joka tapahtuu sen jälkeen, kun osallistuja on antanut tietoisen suostumuksen. Teae on mikä tahansa AE, joko ilmoitetaan ensimmäistä kertaa tai aikaisemman tapahtuman paheneminen ensimmäisen tutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen jälkeen ja 30 päivän kuluessa tutkimuslääkkeen viimeisestä antamisesta riippumatta uuden anti-Lymphoma-hoidon aloittamisesta. SAE on mikä tahansa epätoivottu lääketieteellinen esiintyminen, joka johtaa kuolemaan, on hengenvaarallinen, vaatii sairaalahoitoa tai olemassa olevan sairaalahoidon pidentymistä, johtaa jatkuvaan tai merkittäviin vammaisuuteen/kyvyttömyyteen, johtaa synnynnäiseen poikkeavuuteen/syntymävaurioon tai sitä pidetään tärkeänä lääketieteellisenä tapahtuman, joka ei välttämättä johda, kun kuolema, joka on välittömästi vanhan tuomarin, tapahtuma, osallistuja tai saattaa vaatia lääketieteellistä tai kirurgista interventiota.
Ensimmäisestä opintolääkkeen annoksesta 1980 päivään asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Incyte Corporation

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Fred Zheng, MD, Incyte Corporation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • INCB 50465-204 (CITADEL-204)
  • Parsaclisib (Muu tunniste: Incyte Corporation)
  • 2017-000970-12 (EudraCT-numero)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Parsaclisib

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa