Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Huomiokoulutus virheisiin liittyvän negatiivisuuden ja ahdistuneisuuden riskin muokkaamiseksi murrosiässä

perjantai 17. joulukuuta 2021 päivittänyt: Greg Hajcak, Florida State University
Tämä on monipaikkatutkimus, jossa tutkitaan virheisiin liittyvää aivotoimintaa (eli virheeseen liittyvää negatiivisuutta) ja ahdistuneisuusoireita 11–14-vuotiailla (N = 600) kahdessa ajankohtana kahden vuoden välein. Tutkimuksessa selvitetään, missä määrin virheisiin liittyvä negatiivisuus voi ennustaa ahdistusta kahden vuoden aikana ja voiko tietokonepeli, joka muuttaa huomion uhkaan, muuttaa virheisiin liittyvää negatiivisuutta ja ahdistuksen kehityskulkuja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioidaan noin 600 11–14-vuotiasta nuorta vanhempineen. Nuoret arvioidaan lähtötilanteessa käyttämällä tapahtumiin liittyviä mahdollisuuksia, itseraportointia ja haastatteluun perustuvia mittareita. Virheeseen liittyvä negatiivisuus arvioidaan välittömästi (yhden koehenkilön virheisiin liittyvän negatiivisuuden käsittelyyn ja pisteytykseen kuluu alle 5 minuuttia) ja nuorilla, joilla on hyvät virheisiin liittyvät negatiivisuudet (~90 % pisteytettävien virheiden perusteella). negatiivisuustiedot) jaetaan satunnaisesti joko 8 viikon (eli 16 istunnon) mukautuvan huomion poikkeaman modifikaatioon (N=180) tai kontrolliehtoon (N=180) tai jonotuslistaehtoon (N=180). Jokainen istunto kestää 20 minuuttia, ja osallistujia pyydetään suorittamaan kaksi 20 minuutin istuntoa viikossa. Osallistujat arvioidaan välittömästi postissa samoilla mittareilla kuin perusarvioinnissa. Kaikki osallistujat suorittavat 2 vuoden seurantalaboratoriokäynnin käyttäen samoja toimenpiteitä kuin perusarvioinnissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92120
        • San Diego State University
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Yhdysvallat, 32306
        • Florida State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 14 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lasten ja vanhempien tulee puhua englantia riittävän hyvin suorittaakseen tutkimusarvioinnit

Poissulkemiskriteerit:

  • nykyinen itsensä tai muiden vahingoittamisen uhka, kaksisuuntainen mielialahäiriö, psykoosi, ajatushäiriö, leviävä kehityshäiriö, henkinen jälkeenjääneisyys, kognitiota heikentävät neurologiset sairaudet tai merkittävät päävammat (viimeiset 3 kuukautta).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Huomioharha-muutos
Osallistujat pelaavat peliä, jossa he voivat nousta tasoilla lyhentämällä reaktioaikaansa uhkaavan sanan kohdalla esitettyihin kohteisiin.
Muut: Huomioharha-muutos
Tietokonepeliä käytetään ohjaamaan huomio pois uhkaavista sanoista.
Active Comparator: Aktiivinen ohjaus
Osallistujat pelaavat peliä, jossa he voivat nousta tasoilla vähentämällä reaktioaikaansa tietynvärisen sanan kohdalla esitettyihin kohteisiin.
Muut: Huomioharha-muutos
Tietokonepeliä käytetään ohjaamaan huomio pois uhkaavista sanoista.
Ei väliintuloa: Odotuslista
Osallistujat vain palaavat 8 viikon kuluttua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ahdistuneisuusoireissa
Aikaikkuna: Perustaso 8 viikkoon
Ahdistuneisuuden oireet ruudulla lasten ahdistuneisuuteen liittyvien tunnehäiriöiden yhteydessä (pelko)
Perustaso 8 viikkoon
Muutos ahdistuneisuusoireissa
Aikaikkuna: lähtötasosta 2 vuoden seurantaan
Ahdistuneisuuden oireet ruudulla lasten ahdistuneisuuteen liittyvien tunnehäiriöiden yhteydessä (pelko)
lähtötasosta 2 vuoden seurantaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Florida State University

Yhteistyökumppanit

San Diego State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MH106477

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja ladataan Research Domain Criteria -tietokantaan, ja ne ovat saatavilla National Institute of Mental Health Data Archiven kautta. hankkeessamme saadut analysoidut tiedot, jotka on määritelty samassa asiakirjassa (eli 12 kuukautta kunkin ensisijaisen tavoitteen tai tavoitteen saavuttamisen jälkeen tai välittömästi hankkeen ensisijaisten tulosten julkaisemisen jälkeen sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin).

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahdistus

Kliiniset tutkimukset Huomioharha-muutos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Italy

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa