Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nesiritidi-infuusion vaikutus insuliiniherkkyyteen terveillä lihavilla insuliiniresistenteillä koehenkilöillä (BNP3)

maanantai 9. maaliskuuta 2020 päivittänyt: AdventHealth Translational Research Institute
Tutkimuksen tarkoituksena on verrata nesiritidin vaikutuksia plaseboon, joka annetaan jatkuvana IV-infuusiona 48 tunnin ajan insuliiniresistenssin hoidossa terveillä, lihavilla ja insuliiniresistenteillä henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32804
        • Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 40-65 vuotta mukaan lukien
  2. Miehet ja naiset
  3. Pystyy antamaan kirjallinen, tietoon perustuva suostumus
  4. Paino vakaa (± 3 kg) 3 kuukautta ennen ilmoittautumista
  5. BMI ≥ 30 kg/m2; paino ≤ 106 kg
  6. Lepoverenpaine ≥ 110/60 mmHg ja ≤ 150/100 mmHg

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tunnettu sepelvaltimotauti, angina pectoris tai sydämen vajaatoiminta
  2. Tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes (A1c ≥ 6,5 % ja/tai plasman paastoglukoosi > 125 mg/dl)
  3. Verenvuotohäiriöt
  4. Hemoglobiinitaso < 12,5 g/dl naisilla; < 13,0 g/dl miehillä
  5. Akuutit tai krooniset infektiot
  6. Hepatiitti ja/tai kirroosi (AST tai alaniiniaminotransferaasi 2,5 kertaa normaalin yläraja)
  7. Vaikea astma tai krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
  8. Munuaisten vajaatoiminta (kreatiniini > 1,6 mg/dl)
  9. Aiempi bariatrinen leikkaus
  10. Tulehduksellinen suolistosairaus tai imeytymishäiriö
  11. Syöpä viimeisen 3 vuoden aikana (paitsi ei-melanooma-ihosyöpä tai hoidettu kohdunkaulan karsinooma in situ)
  12. Psykiatriset tai syömishäiriöt
  13. Hoitamaton tai riittämättömästi hallinnassa oleva kilpirauhanen (epänormaali TSH) tai muut hormonaaliset sairaudet
  14. Aktiivinen nivelreuma tai muu tulehduksellinen reumahäiriö
  15. Raskaana olevat tai imettävät naiset
  16. Kliinisesti merkittävien poikkeavuuksien esiintyminen EKG:ssa
  17. Tupakointi (viimeisten 3 kuukauden aikana)
  18. Tunnettu yliherkkyys nesiritidille tai jollekin sen apuaineelle
  19. Huono suonensisäinen pääsy
  20. Lääkkeiden käyttö: a) nitraatit, b) beetasalpaajat, c) digoksiini, d) diabeteslääkkeet, e) oraaliset, ruiskeena tai kroonisesti paikallisesti käytettävät steroidit (inhaloitavat steroidit lievään astmaan ovat sallittuja), f) aspiriinin krooninen käyttö tai muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, mukaan lukien syklo-oksigenaasi-2:n estäjät, g) muut lääkkeet, joiden tiedetään vaikuttavan immuuni- tai aineenvaihduntatoimintoihin ja h) orlistaatti, fenteramiini tai muut painonpudotus- tai ruokahaluttomuusaineet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Liikalihavat ei-diabeettiset insuliiniresistentit koehenkilöt - paneeli A
IV nesiritidi 3 pmol/kg/min tai lumelääke nesiritidille
Nesiritidi (fhBNP) annettuna jatkuvana IV-infuusiona 48 tunnin ajan.
48 tunnin suonensisäinen nesiritidin infuusio insuliiniherkkyyteen (IS) mitattuna kaksivaiheisella hyperinsulineemisella euglykeemisellä puristuksella lihavilla ei-diabeettisilla insuliiniresistenteillä henkilöillä.
48 tuntia lumelääkettä.
ACTIVE_COMPARATOR: Liikalihavat, ei-diabeettiset insuliiniresistentit kohteet - paneeli B
IV nesiritidi 2 pmol/kg/min tai lumelääke nesiritidille
Nesiritidi (fhBNP) annettuna jatkuvana IV-infuusiona 48 tunnin ajan.
48 tunnin suonensisäinen nesiritidin infuusio insuliiniherkkyyteen (IS) mitattuna kaksivaiheisella hyperinsulineemisella euglykeemisellä puristuksella lihavilla ei-diabeettisilla insuliiniresistenteillä henkilöillä.
48 tuntia lumelääkettä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nesiritidin IV-infuusio nopeudella 3 pmol/kg
Aikaikkuna: 48 tuntia
Keskimääräiset muutokset glukoosin hävitysnopeuksissa (GDR) ja endogeenisessa glukoosin tuotannossa (EGP) lähtötasosta korjattuna ruumiinpainolla puristimen vakaassa tilassa suuren ja pienen annoksen aikana.
48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Richard Pratley, MD, Translational Reseach institute for Metabolism and Diabetes

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 13. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 24. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 31. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 10. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes

Kliiniset tutkimukset Nesiritidin jatkuva IV-infuusio

3
Tilaa