Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasvoiman, massan ja fyysisen toiminnan parantaminen vanhemmilla aikuisilla

torstai 25. lokakuuta 2018 päivittänyt: Anna Nordström, Region Västerbotten

Toiminnallisesti suunniteltu vastusharjoitus, jonka tavoitteena on parantaa vanhusten tasapainoa, lihasvoimaa, lihasmassaa ja fyysistä toimintaa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Kaatumiset ja murtumat ovat vakavia ja kalliita tapahtumia iäkkäille ihmisille: ne aiheuttavat toimintahäiriöitä, lisäävät kuolleisuutta ja aiheuttavat valtavia terveydenhuoltokustannuksia yhteiskunnalle. Kaatumisten määrän ja seurausten odotetaan kasvavan yhteiskunnassa ikääntyneiden osuuden kasvaessa, joten on tärkeää pystyä havaitsemaan ja ehkäisemään kaatumisia ja murtumia väestössä. Tutkijat ovat aiemmin julkaisseet tuloksia, joiden mukaan objektiiviset asennon tasapainomittaukset voivat ennustaa kaatumisriskiä 70-vuotiaille Uumajassa, ja myöhemmin tutkineet, voidaanko tasapainoa parantaa 4 viikon tasapainoharjoitusohjelmalla. Alustavat tulokset viittaavat kuitenkin siihen, että harjoituksen tiheyden ja keston tulisi olla pidempi kuin 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan vaikutusten aikaansaamiseksi. Lisäksi on myös näyttöä siitä, että lihasheikkouden ja kaatumisriskin välillä on yhteys iäkkäillä henkilöillä, kun taas tutkimustulokset osoittavat, että iäkkäät ihmiset voivat vaikuttaa lihasvoimaan ja lihasmassaan vastusharjoittelulla. Toiminnallinen voimaharjoittelu voi myös vaikuttaa positiivisesti tasapainoon. Tässä yhteydessä tutkijat pyrkivät selvittämään, voiko 10 viikon kestävyysharjoitusohjelma vaikuttaa positiivisesti tasapainoon, lihasvoimaan, lihasmassaan ja fyysiseen toimintaan tavoitteenaan ehkäistä väestön tulevia kaatumisia ja murtumia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Kaatumiset ja putoamiseen liittyvät vammat ovat suuria terveysongelmia iäkkäille henkilöille. ne aiheuttavat toiminnallista heikkenemistä ja lisää kuolleisuutta sekä valtavia terveydenhuoltokustannuksia yhteiskunnalle. Kaatumisten esiintymistiheyden ja seurausten odotetaan lisääntyvän maailmanlaajuisesti vanhusten määrän kasvaessa. Tästä syystä mahdollisten putoamisriskin merkkien parempi havaitseminen on tärkeää ennakoitaessa kaatumisriskissä olevia henkilöitä ja sen jälkeen kaatumisen ehkäisystrategioiden parantamisessa. Putoaminen voi olla lopputulos sisäisistä ja ulkoisista tekijöistä, jotka vaikuttavat negatiivisesti yksilön kykyyn säilyttää tasapaino ja jotka usein paljastuvat kehon liikkeiden aikana. Tasapainoa voidaan mitata sekä dynaamisesti että staattisesti, jälkimmäinen tarkoittaa henkilön seisomista paikallaan, minkä perusteella tutkijat ovat ehdottaneet heikentynyttä asennon vakautta putoamisen riskitekijäksi. Todisteet asennon epävakauden ja mahdollisten kaatumisten välisestä yhteydestä ovat kuitenkin rajallisia, ja väestöpohjaisia ​​kohorttitutkimuksia tällä alalla on vähän. Muita aiempien tutkimusten puutteita ovat retrospektiivisten tutkimussuunnitelmien käyttö, mikä lisää palautumisharhariskiä ja kaatumisten aiheuttamien riskitekijöiden tunnistamista.

Posturaalinen epävakaus tutkitaan mieluiten käyttämällä objektiivisia posturografian mittareita, joilla on etuja tavallisiin kliinisiin arviointeihin verrattuna, koska se vähentää testin suorituskyvyn vaihtelua ja välttää pisteytysjärjestelmien subjektiivisen luonteen. Äskettäin tutkijat ovat analysoineet Wii Balance Boardin (WBB) suorituskykyä asennon epävakauden mittausinstrumenttina, paljastaen erinomaisen samanaikaisen validiteetin ja kyvyn täydentää olemassa olevia kaatumisarviointeja. Nämä havainnot piti kuitenkin arvioida populaatiopohjaisessa otoksessa, jossa oli runsaasti kovariaatteja. Tästä syystä tutkijat suorittivat prospektiivisen havainnointitutkimuksen selvittääkseen, kuinka objektiiviset asennon heilahtelun mittaukset ennustivat mahdollisia putoamisia yli 1800 yhteisössä asuvan miehen ja naisen kohortissa, jotka kaikki olivat tutkimuksen aikaan 70-vuotiaita.

Tulokset paljastivat, että heikentynyt asentovakaus voi lisätä 75–90 %:lla tapaturman kaatumisriskiä vanhemmilla aikuisilla korkeimmassa asennon heilahtelun kvintiilissä mitattuna sekä silmät auki että suljettuina. Yksi johtopäätöksistä oli, että olisi arvokasta tutkia tutkittujen parametrien kliinistä käyttökelpoisuutta tulevissa tutkimuksissa, verrata suorituskykyä vakiintuneisiin kliinisiin tasapainotesteihin ja selvittää, vähentäisivätkö tasapainon parantamisstrategiat putoamisriskiä. Siten jatkotutkimuksessa tutkijat tutkivat, voisivatko he vähentää lisääntynyttä asennon heilahtelua osallistujilla, joilla todettiin aiempien mittausten perusteella olevan epänormaalit tasapainoarvot. Tutkijat tutkivat myös osallistujien toiminnallista tasapainoa Time-Up-and-GO (TUG) -suorituskyvyn, lihasvoimamittausten ja validoitujen kyselylomakkeiden avulla kaatumisen pelosta ja putoamisen tehokkuudesta. Tämä seurantatutkimus tehtiin satunnaistettuna interventiotutkimuksena, johon osallistui yhteensä 52 henkilöä olemassa olevasta HAI-tutkimuskohortista, ja 5. kvintiilin asennon heilahtelua mitattiin, mikä osoitti heikentynyttä tasapainotoimintoa. Interventioryhmä suoritti kolme ohjattua ryhmätreeniä viikossa, jotka koostuivat 30 minuutin tasapainoharjoittelusta 4 viikon ajan, kun taas kontrolliryhmä sai terveysneuvonnan, jossa korostettiin fyysisen aktiivisuuden ja tasapainoharjoittelun merkitystä. Alustavat tiedot osoittivat, että harjoitusinterventiolla oli vain vähän tai ei ollenkaan vaikutusta valittuihin tasapaino-, voima- ja fyysisiin toimintoihin. Näin ollen saattaa vaikuttaa siltä, ​​että 4 viikon progressiivinen tasapainoharjoittelu, 3 harjoituskertaa viikossa, saattaa olla liian pieni tuottamaan hyödyllisiä vaikutuksia.

Tämän edellisen tutkimuksen tulokset osoittivat, että tarvitaan kattavampi harjoitusohjelma, jotta saataisiin aikaan myönteisiä vaikutuksia tasapainoon, voimaan ja fyysiseen toimintaan sekä pitkällä aikavälillä kaatumisen ehkäisyyn. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että alhainen lihasvoima yhdessä alhaisen lihasmassan kanssa, joka tunnetaan myös nimellä sarkopenia, ennustaa itsenäisesti kaatumiset, murtumat ja yleisen huonon terveyden. Kasvava määrä näyttöä osoittaa kuitenkin myös, että vanhemmat henkilöt pystyvät vastustamaan ikääntymiseen liittyvää lihasmassan menetystä ja parantamaan dynaamista tasapainoa käyttämällä vastustusharjoituksia. Ikääntyville henkilöille suositellaan, että harjoitusohjelma kestää 10-12 viikkoa ja 3 harjoitusta viikossa, jotta saadaan aikaan vaikutuksia lihasvoimaan, lihasmassaan ja fyysiseen toimintaan, mikä on suurempi kokonaisharjoitusmäärä kuin mitä oli. käytetään tasapainoharjoitustutkimuksessa.

Tavoitteet:

  1. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia 10 viikon ohjaajan ohjaaman vastustusharjoitusohjelman vaikutuksia ja toteutettavuutta, joka on suunniteltu iäkkäille henkilöille, joilla on pieni lihasmassa. Tavoitteena on toteuttaa harjoituksia, joita osallistujat voivat tehdä myös kotiympäristössään perusvälineitä käyttämällä.
  2. Toissijaisena tavoitteena on arvioida saman, digitaalisiin videoihin ja kirjallisiin ohjeisiin tallennetun harjoitusohjelman vaikutusta osallistujan käyttöön omassa asunnossaan tai vastaavassa paikassa.

Menetelmät:

Rekrytointi perustuu osallistujiin, jotka ovat aiemmin ilmoittautuneet Healthy Aging Initiative (HAI) -terveystutkimukseen, joka on käynnissä oleva väestöpohjainen kohorttitutkimus, joka kutsuu kaikki Uumajan kunnan 70-vuotiaat osallistumaan. Tähän tutkimukseen kelpoiset osallistujat valitaan miesten ja naisten alimmasta lihasmassan kvintiilistä (pre-sarkopenia) perustuen Dual-Energy X-ray Absorptiometry -mittauksiin (DEXA, GE Healthcare, Lunar, Madison, WI, USA) HAI-tutkimus ja kriteerit eurooppalaisesta sarkopenian määritelmästä. Osallistujiin otetaan ensin yhteyttä puhelimitse, jolloin he saavat tietoa tutkimuksesta ja heidät kutsutaan mukaan. Sopimuksen mukaan osallistujat satunnaistetaan joko kontrolliryhmään, kotikoulutusryhmään tai ohjaajan vetämään koulutusryhmään. Jälkimmäiselle ryhmälle tarjotaan ohjaajapohjaista painoharjoitusta ryhmissä, kolme kertaa viikossa 10 viikon ajan. Harjoitusohjelma on suunniteltu aktivoimaan koko kehon lihasryhmiä, keskittyen jalkojen ja ydinlihaksistoon, ja se on toimiva ja sisältää aktiiviselle päivittäiselle elämälle tärkeitä liikkeitä ja lihastoimintoja. Kotikoulutus sisältää 10 viikkoa samaa harjoitusohjelmaa, joka suoritetaan kotona digitaalisella tuella. Kontrolliryhmälle tarjotaan koulutusohjeet sekä digitaalista tukea seurannan aikana 6 kuukautta tutkimuksen alkamisesta. Lisäksi kaikki osallistujat saavat ilmaiset harjoitusvälineet kotikäyttöön.

Testaus suoritetaan lähtötilanteessa, interventiojakson jälkeen seurannan aikana 10 viikon kohdalla sekä 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen. Mukana ovat seuraavat testit ja tulokset:

  1. Ensisijainen tulos on Short Physical Performance Battery (SPPB) -testin tulos. SPPB sisältää useita toiminnallisia testejä, joissa arvioidaan jalkojen voimaa ja voimaa, asennon vakautta ja kävelynopeutta. SPPB on yleinen ja validoitu kliininen fyysisen toiminnan testi.
  2. Toissijaisia ​​tuloksia ovat:

    • Objektiivinen asennon vakauden mittaus Wii Balance Boardin (WBB; Nintendo, Kioto, Japani) laitteella, joka on kuvattu ja validoitu aiemmin julkaistussa tutkimuksessa (8). Jokainen osallistuja suorittaa kaksi 60 sekunnin koetta hiljaisessa asennossa, jotka koostuvat silmät auki (EO) ja silmät kiinni (EC) -olosuhteista. Osallistujia neuvotaan pysymään pystyasennossa koko testin ajan, seisomaan rentona ja välttämään käsien tai pään liikkeitä. WBB mittaa paineen keskipisteen (COP) heilahtelun pituuden, joka edustaa asentoliikkeen summaa anteroposteriorissa ja mediolateraalisessa suunnassa.
    • Isometrinen lihasvoima, testattu käyttämällä hydraulista käsidynamometriä (Jamar; Patterson Medical, Warrenville, IL, USA) mittaamaan kunkin osallistujan maksimipitovoimaa ei-dominoivassa kädessä. Osallistujia neuvotaan pitämään käsivarsi 90° kulmassa ja pitämään kyynärpää vyötärön lähellä testin aikana. Kahdella peräkkäisellä yrityksellä saatu maksimiarvo tallennetaan.
    • Appendikulaarinen vähärasvainen massa (ALM), mitattuna iDXA-laitteella (GE Healthcare, Lunar, Madison, WI, USA). Mittaukset perustuvat koko kehon skannauksiin, joiden kesto on noin 8 minuuttia. ALM-indeksi lasketaan tämän jälkeen yhdistämällä käsien ja jalkojen kokonaislihasmassa ja jakamalla se osallistujan pituuden neliöllä (ALM/m2) eurooppalaisen vanhusten sarkopeniaa käsittelevän työryhmän (EWGSOP) asettamien standardien mukaisesti.
    • Timed-Up-and-Go (TUG) -testin suorituskyky. Testi, jota lääkärit käyttävät yleisesti arvioidakseen säären lihasvoimaa, kävelysuoritusta ja yleistä toiminnallista liikkuvuutta iäkkäillä henkilöillä. Tässä testissä jokaista osallistujaa pyydetään nousemaan ilman apua nojatuolista ja kävelemään eteenpäin 3 metriä, kunnes hän saavuttaa lattialle merkityn linjan, sitten kääntymään ympäri ja palaamaan istuma-asentoon tuoliin. Testinjohtajat antavat ohjeita ja mittaavat testien kokonaisaikaa sekuntikellolla.
    • Fyysisen aktiivisuuden objektiiviset mittaukset mitattuna triaksiaalisilla kiihtyvyysantureilla (GT3X., 4,6 x 3,3 x 1,5 cm; Actigraph, Pensacola, FL) 7 päivän ajan. Nämä laitteet pystyvät mittaamaan kiihtyvyyttä alueella 6 G. Mitatut kiihtyvyydet digitalisoidaan, muunnetaan "laskeiksi" ja tallennetaan joustavaan flash-muistiin. Osallistujat käyttävät kiihtyvyysantureita ei-dominoivalla lantiollaan ja poistavat ne vain suihkun, uimisen tai yöunen aikana. He saavat myös ohjeet olla normaalisti aktiivisia mittausjakson aikana saadakseen tarkat heijastukset elämäntavoistaan.
    • Putoamisen pelko, käyttämällä validoitua Falls Efficacy Scale-International (FES-I) -kyselylomaketta.
    • Itsemuistuttava fyysinen aktiivisuus validoitua kansainvälistä fyysistä aktiivisuutta koskevaa kyselylomaketta (IPAQ) käyttäen. Lisäksi tutkijat pyrkivät tutkimaan asennon vakautta, TUG-testin suorituskykyä, putoamisen pelkoa ja itsensä palauttamaa fyysistä aktiivisuutta 4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen helpottaakseen vertailua Edellisessä 4 viikon satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa suoritettu tasapainoharjoitusohjelma (eettinen hyväksyntänumero: 2017-132-31).

Tilastollinen tehoanalyysi:

Teholaskenta perustuu tutkimuksen päätulokseen eli lyhytkestoiseen paristoon (SPPB). SPPB testattiin aiemmin 2 710 vanhemmalla otoksella italialaista aikuista, joiden keski-ikä oli 75 vuotta (vaihteluväli 65–97). Naiset saivat 7,79±3,22 (keskiarvo ± keskihajonta) ja miehet 9,03±3,12. Tässä tutkimuksessa tutkijat ottavat mukaan homogeenisemman otoksen nuoremmasta, mutta esisarkopeniasta. Siksi arvioiden mukaan tämän näytteen pistemäärä on lähtötilanteessa 8±2,5. Aiemmasta tutkimuksesta, johon osallistui 424 ikääntynyttä vammariskiä (70–89-vuotiaat), osoitti, että SPPB lisääntyi 16 % kuuden kuukauden kohtalaisesta liikunnasta interventioryhmässä, mikä väheni hieman 13,3 prosenttiin yhden vuoden jälkeen. Nämä vaikutukset olivat merkittävästi erilaisia ​​verrattuna kontrolliryhmään (p < 0,001), SPPB:ssä ei havaittu muutoksia. Harjoittelulla oli hieman parempi vaikutus naisilla ja niillä, joiden SPPB oli lähtötilanteessa vähintään 7. Näiden lukujen perusteella tutkijat arvioivat, että interventioryhmän SPPB kasvaa 12 % 10 viikon harjoittelun aikana ilman muutoksia kontrolliryhmässä. Näiden oletusten perusteella kuhunkin ryhmään tarvitaan 107 henkilöä, joilla on 80 % teho havaita kaksipuolinen vaikutus α-tasolla 0,05.

Tänä syksynä alkavalla ensimmäisellä ilmoittautumiskierroksella tutkijat ovat alkaneet satunnaistaa 36 osallistujaa kuhunkin ryhmään. Tavoitteena on jatkaa ja ilmoittaa jäljellä olevat osallistujat toiselle kierrokselle, joka alkaa loppukeväästä/alkusyksystä 2018.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

210

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Västerbotten
      • Umeå, Västerbotten, Ruotsi, 907 36
        • Livsmedicin (LIFE)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta - 70 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuminen Healthy Aging Initiative (HAI) -tutkimukseen
  • Appendikulaarinen vähärasvainen massaindeksi alimmassa 20 %:ssa mitattuna iDXA:lla HAI-tutkimuksessa, erikseen miehille ja naisille.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei voi olla paikalla kaikkien 10 harjoitusviikon aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Saa ohjaajapohjaista toiminnallista vastusharjoitusta. 45 minuuttia per istunto. 3 kertaa viikossa, yhteensä 10 viikon ajan.
Funktionaalinen vastusohjelma, joka on suunniteltu iäkkäille henkilöille, joilla on pieni lihasmassa ja lihasvoima. Tavoitteena on toteuttaa harjoituksia, joita osallistujat voivat tehdä myös kotiympäristössään perusvälineitä käyttämällä.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Pyydettiin olemaan normaalisti aktiivisia nykyisen elämäntapansa mukaan
Active Comparator: Kotona toimiva ryhmä
Vastaanottaa kotitehtäviä kirjallisilla ohjeilla ja digitaalisella videotuella. 45 minuuttia per istunto. 3 kertaa viikossa, yhteensä 10 viikon ajan.
Funktionaalinen vastusohjelma, joka on suunniteltu iäkkäille henkilöille, joilla on pieni lihasmassa ja lihasvoima. Tavoitteena on toteuttaa harjoituksia, joita osallistujat voivat tehdä myös kotiympäristössään perusvälineitä käyttämällä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos asennon vakauden suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Muutos asennon vakauden suorituskyvyssä 10 ja 34 viikon kohdalla
Asentovakauden mittaustehtävä Short Physical Performance Batterysta (SPPB), joka sisältää kaksijalkaiset, semi-tandem- ja tandem-asennot. Mitattu sekunneissa, maksimiarvoon 10 sekuntia.
Muutos asennon vakauden suorituskyvyssä 10 ja 34 viikon kohdalla
Muutos kävelynopeudessa
Aikaikkuna: Muutos kävelynopeudessa 10 ja 34 viikolla
Kävelynopeuden mittaustehtävä Short Physical Performance Batterysta (SPPB). Sekunneissa mitattuna kestää kävellä 4 metriä.
Muutos kävelynopeudessa 10 ja 34 viikolla
Muutos tuolitelineen suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Muutos tuolien jalustan suorituskyvyssä 10 ja 34 viikon kohdalla
Tuolin jalustan mittaustehtävä Short Physical Performance Batterysta (SPPB). Mittaa ajassa, joka kestää nousta 5 kertaa.
Muutos tuolien jalustan suorituskyvyssä 10 ja 34 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos asennon heilahtelussa
Aikaikkuna: Muutos perusasennon heilahtelussa viikolla 10 ja 34
Asentoliikkeen kokonaispituus mitattuna objektiivisesti silmät auki ja suljettuina 60 sekunnin ajan.
Muutos perusasennon heilahtelussa viikolla 10 ja 34
Muutos isometrisessä lihasvoimassa
Aikaikkuna: Muutos perustason isometrisessä lihasvoimassa 10 ja 34 viikolla
Mitattu hydraulisella käsidynamometrillä. Kahdella peräkkäisellä yrityksellä saatu maksimiarvo tallennetaan.
Muutos perustason isometrisessä lihasvoimassa 10 ja 34 viikolla
Muutos appendikulaarisessa lihasmassassa
Aikaikkuna: Muutos perusviivan lisälihasmassassa 10 ja 34 viikolla
Mitattu iDXA-laitteella. Mittaukset perustuvat koko kehon skannauksiin, jotka kestävät noin 8 minuuttia.
Muutos perusviivan lisälihasmassassa 10 ja 34 viikolla
Muutos TUG-testin suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Muutos perustason TUG-testin suorituskyvyssä 10 ja 34 viikon kohdalla
Kliinikot käyttävät yleisesti Timed-Up-and-Go -testiä iäkkäiden ihmisten säären lihasvoiman, kävelysuorituksen ja yleisen toiminnallisen liikkuvuuden arvioimiseen.
Muutos perustason TUG-testin suorituskyvyssä 10 ja 34 viikon kohdalla
Muutos fyysisessä aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötason fyysisessä aktiivisuudessa 10 ja 34 viikolla
Objektiiviset toimenpiteet käyttämällä triaksiaalisia kiihtyvyysmittareita
Muutos lähtötason fyysisessä aktiivisuudessa 10 ja 34 viikolla
Muutos putoamisen pelossa
Aikaikkuna: Muutos kaatumisen pelossa lähtötilanteessa 10 ja 34 viikolla
Arvioitu validoidulla Falls Efficacy Scale-International -kyselylomakkeella
Muutos kaatumisen pelossa lähtötilanteessa 10 ja 34 viikolla
Muutos itseään muistuttavassa fyysisessä aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteessa itsensä palauttamassa fyysisessä aktiivisuudessa viikolla 10 ja 34
Arvioitu validoidulla kansainvälisellä fyysistä aktiivisuutta koskevalla kyselylomakkeella
Muutos lähtötilanteessa itsensä palauttamassa fyysisessä aktiivisuudessa viikolla 10 ja 34

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toiminnallinen vastusharjoitus

3
Tilaa