Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itseohjautuva verkkokoulutus kiinalaisille omaishoitajille

keskiviikko 11. lokakuuta 2017 päivittänyt: Environment and Health Group, Inc.
Ehdotetulla hankkeella pyritään kehittämään online-itseohjautuvan oppimisen (SDL) interventio-ohjelma, joka pyrkii parantamaan etnisten kiinalaisten dementiahoitajien hoito- ja itsehoitotaitoja. Tällaisen tuotteen etuja voivat olla omaishoitajien psyykkisen terveyden paraneminen ja dementiaa sairastavien vanhusten hoitoon saaneiden käyttäytymishäiriöiden väheneminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän vaiheen II sovelluksen tavoitteena on kehittää online-itseohjautuvan oppimisen (SDL) interventio-ohjelma, joka pyrkii parantamaan etnisten kiinalaisten dementiahoitajien hoito- ja itsehoitotaitoja. Tällaisen tuotteen etuja voivat olla omaishoitajien psyykkisen terveyden paraneminen ja dementiaa sairastavien vanhusten hoitoon saaneiden käyttäytymishäiriöiden väheneminen. Vaikka online-dementian omaishoitajien interventiot ovat edullisia laajan yleisön tavoittamisessa, näillä henkilöillä on merkittäviä haasteita kohdeyleisön sitouttamisessa ja heidän sitoutumisessaan koko interventio-ohjelman ajan. Ehdotettu online-SDL-taitojen koulutusinterventio vastaa näihin haasteisiin kattavalla sitouttamissuunnitelmalla, joka varmistaa koulutusohjelman säilyttämisen ja tehokkaan oppimisen.

Kaikki vaiheen I opintotavoitteet on suoritettu onnistuneesti. Prototyyppi tarjoaa alustavan todisteen siitä, että SDL-koulutusinterventiolla voidaan onnistuneesti sitouttaa etniset kiinalaiset dementiaa sairastavien vanhusten omaishoitajat, mikä parantaa koettua itsetehokkuutta hoitotehtävien hoitamisessa ja vähentää samalla hoitajan negatiivisia tunteita. Vaiheen II erityistavoitteet: Vaiheen II tutkimuksessa prototyyppiä kehitetään edelleen täysin toimivaksi online-SDL-taitojen harjoitteluinterventioksi etnisten kiinalaisten dementiahoitajille ja arvioidaan sitä satunnaistetussa kontrollitutkimuksessa. Erityistavoitteessa 1 tutkimusryhmä kehittää lisää monikielisiä koulutusvideoleikkeitä koulutusohjelman loppuun saattamiseksi ja asettaa ne kantonin-, mandariini- ja/tai englanninkielisten omaishoitajien saataville eri kiinalaisista kulttuuritaustoista. Erityistavoitteessa 2 tutkimusryhmä kehittää ohjelmistoja, jotka mahdollistavat ja integroivat kaikki sitouttamissuunnittelun toiminnot. Erityistavoitteessa 3 tutkimusryhmä suorittaa satunnaistetun kontrolloidun kokeen arvioidakseen SDL-koulutuksen tehokkuutta, joka perustuu kattavaan sitouttamissuunnitelmaan (interventiohaara) verrattuna sellaiseen, joka ei perustu kattavaan sitouttamissuunnitelmaan (kontrollihaara).

Todisteet SDL-interventioiden tehokkuudesta edistävät laajempaa tieto- ja viestintäteknologia-alaa ja lisäävät yleisön ymmärrystä ja perustietoa tehokkaasta osallistumisesta nopeasti kasvavalla online-terveysinterventioiden alalla. Tämän tutkimuksen kautta kehitettyä kokonaisvaltaista sitoutumista voitaisiin siirtää muihin etnisiin vähemmistöryhmiin, jotka kohtaavat dementian hoitoon liittyviä haasteita, sekä muihin väestöryhmiin, jotka kohtaavat muiden kroonisten sairauksien hallintaan liittyviä haasteita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Etninen kiinalainen omaishoitaja

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei kiinalainen tai omaishoitaja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventio
Interventioryhmään määrätyt osallistujat kutsutaan muodostamaan yhteys verkkosivulle joko tietokoneen tai tabletin/ipadin kautta, jonne he voivat kirjautua sisään saadakseen SDL-kurssin. Heti sisäänkirjautumisen jälkeen ja sen jälkeen viikoittain osallistujat saavat sähköpostiviestejä, joissa muistutetaan kirjautumissalasanoista, jotta he saavat seurantatietoja koulutustuntien etenemisestä. Niille, jotka kirjautuvat sisään, mutta eivät jatka perusarvioinnin suorittamista yli kahteen päivään, tutkimushenkilökunta ottaa yhteyttä osallistujiin sähköpostiosoitteen tai puhelinnumeron kautta, joka annettiin ensimmäisen kirjautumisen yhteydessä, vastatakseen mahdollisiin kysymyksiin ja toimittaakseen tietoja. apua niille, jotka eivät ole päässeet kirjautumaan sivustolle. Ne, jotka ilmoittautuvat ilman 10 päivän kursseja, saavat opintohenkilökunnan muistutussoiton. Interventioosaston osallistujat kutsutaan takaisin molempien kautta
Käyttäytyminen: Interventio
SDL-interventio käyttää kattavaa sitouttamissuunnitelmaa, joka sisältää seitsemän innovatiivista strategiaa: 1) koulutusohjelman sisällön räätälöinti vastaamaan yksittäisten oppilaiden tarpeita; 2) koulutusten pituuden räätälöiminen lyhyillä videoleikkeillä mahdollistaakseen omaishoitajille joustavuuden opetussuunnitelman suorittamisessa; 3) käyttämällä opetusmuotoa (SCHOLAR), joka on suunniteltu maksimoimaan aktiivinen oppiminen jokaisen harjoitustunnin aikana; 4) edistymisen seuranta auttaa oppijaa pysymään keskittyneenä ja motivoituneena; 5) suositusalgoritmi, joka helpottaa oppijan siirtymistä koulutusaiheesta toiseen; 6) käyttäytymistalouspohjaiset viestit oppijan aktivoimiseksi uudelleen, jos hän lopettaa osallistumisen
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjaus

Interventioryhmään määrätyt osallistujat kutsutaan muodostamaan yhteys verkkosivulle joko tietokoneen tai tabletin/ipadin kautta, jonne he voivat kirjautua sisään saadakseen SDL-kurssin.

Heti sisäänkirjautumisen jälkeen ja sen jälkeen viikoittain osallistujat saavat sähköpostiviestejä, joissa muistutetaan kirjautumissalasanoista, jotta he voivat seurata heidän edistymistään koulutustuntien läpi (katso alla). Niille, jotka kirjautuvat sisään, mutta eivät jatka perusarvioinnin suorittamista yli kahteen päivään, tutkimushenkilökunta ottaa yhteyttä osallistujiin sähköpostiosoitteen tai puhelinnumeron kautta, joka annettiin ensimmäisen kirjautumisen yhteydessä, vastatakseen mahdollisiin kysymyksiin ja toimittaakseen tietoja. apua niille, jotka eivät ole päässeet kirjautumaan sivustolle. Ne, jotka ilmoittautuvat ilman 10 päivän kursseja, saavat opintohenkilökunnan muistutussoiton. Interventioosaston osallistujat kutsutaan takaisin molempien kautta
Käyttäytyminen: Ohjaus
Vertailuryhmän osallistujat kutsutaan vertailukelpoiselle verkkokurssille, joka koostuu kaikista koulutusvideoistamme ilman interaktiivisia sitoutumissuunnitteluominaisuuksia. Nämä edustavat näyttöön perustuvaan sisältöön perustuvaa tavallista videokoulutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos stressitasossa
Aikaikkuna: Viikolla 1 ja viikolla 12
Arvioidaan 10 pisteen koetun stressin asteikolla
Viikolla 1 ja viikolla 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Environment and Health Group, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 5. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 30. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 12. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 12. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIH 1R43HL115924-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa