Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness-koulutus Yhdysvaltain armeijan kohorteissa

perjantai 14. syyskuuta 2018 päivittänyt: Amishi Jha, University of Miami
Tämän projektin tavoitteena on kontekstualisoida mindfulness-koulutuksen toimittaminen Yhdysvaltain armeijan henkilöstölle, arvioida sen tehokkuutta johtavien toimintojen ja psykologisen hyvinvoinnin mittareissa ja määrittää parhaat käytännöt sen toteuttamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Yksilön menestys Yhdysvaltain armeijassa riippuu monista tekijöistä, mukaan lukien toimeenpanotoimintojen eheydestä. EF:t käsittävät monimutkaisen, monitahoisen aivojärjestelmän, jota tarvitaan huomion kiinnittämiseen, tavanomaisten ja automaattisten käytösten voittamiseen, mielialan säätelyyn ja sen varmistamiseen, että nykyinen käyttäytyminen on lyhyen ja pitkän aikavälin tavoitteiden mukaista. Silti pitkittyneet suuren epävarmuuden jaksot, korkeat vaatimukset , ja korkea stressi voi johtaa EF:ien tehokkuuden ja saatavuuden heikkenemiseen. Koska Yhdysvaltain armeijan henkilöstö voi kohdata korkeat vaatimukset ja psyykkiset haavoittuvuudet, on tärkeää tarjota heille koulutusohjelmia, jotka suojaavat EF:n (erityisesti huomion ja työmuistin) heikkenemiseltä korkean stressin ja vaativan aikavälin aikana. Aikaisempi tutkimus mindfulness-harjoittelusta (MT) siviileillä ja armeijan jäsenillä osoitti, että MT voi tehokkaasti suojata huomion ja työmuistin heikkenemiseltä ja edistää psyykkistä hyvinvointia vaativin aikavälein.

Ongelma: Vaikka aiemmat MT-ohjelmat olivat onnistuneita, ne vaativat huomattavan paljon aikaa koulutukseen (esim. 24 tunnin koulutus), ja on haastavaa integroida nämä pitkät ohjelmat Yhdysvaltain armeijan henkilöstön kiireiseen aikatauluun. Vastatakseen aikarajoituksiin päätutkija kehitti yhdessä mindfulness-asiantuntijan kanssa lyhytmuotoisen mindfulness-koulutusohjelman, joka oli kontekstualisoitu Yhdysvaltain armeijalle. Ohjelma koostuu 8 tunnin koulutuksesta ja tunnetaan nimellä MBAT, Mindfulness-Based Attention Training.

Projektin tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia parhaita käytäntöjä lyhytmuotoisen mindfulness-koulutuksen toimittamiseen Yhdysvaltain armeijan kohorteille. Tarkemmin sanottuna tässä tutkimuksessa tarkastellaan MBAT:n parasta toteutusrakennetta vertaamalla MBAT-kurssia, joka toimitetaan 2 viikossa ja 4 viikossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Yhdysvallat, 33146
        • University of Miami

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Englantia puhuva
  • Yhdysvaltain armeijan henkilökuntaa
  • Pystyy ymmärtämään ja antamaan allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit

  • Hallitsematon vakava lääketieteellinen sairaus, joka saattaa häiritä tutkimuksen suorituskykyä
  • Mikä tahansa muu ehto, jonka tutkija voi pitää ongelmallisena vapaaehtoisen osallistumiselle tämäntyyppiseen koulutustutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 4 viikon MBAT
Osallistujat osallistuvat Mindfulness-Based Attention Training (MBAT) -koulutukseen 4, 2 tunnin koulutustunneilla 4 viikon aikana.
Koulutus tunnetaan nimellä Mindfulness-Based Attention Training tai MBAT. MBAT-ohjelma perustuu Mindfulness-Based Stress Reductionin periaatteisiin, mutta kontekstualisoitu sotilashenkilöstölle sotilaselämään liittyvillä teemoilla. Koulutuksen sisältö koostuu neljästä keskeisestä teemasta: keskittyminen, kehotietoisuus, avoin seuranta ja myötätunto. Tämä sisältö toimitetaan 4, 2 tunnin istunnoissa 4 viikon aikana. Osallistujille annetaan kotitehtävä mindfulness-harjoittelu kurssitoimituksen aikana sekä muutaman viikon ajan kurssin päättymisen jälkeen.
Active Comparator: 2 viikon MBAT
Osallistujat osallistuvat Mindfulness-Based Attention Training (MBAT) -koulutukseen 4, 2 tunnin koulutustunneilla 2 viikon aikana.
Koulutus tunnetaan nimellä Mindfulness-Based Attention Training tai MBAT. MBAT-ohjelma perustuu Mindfulness-Based Stress Reductionin periaatteisiin, mutta kontekstualisoitu sotilashenkilöstölle sotilaselämään liittyvillä teemoilla. Koulutuksen sisältö koostuu neljästä keskeisestä teemasta: keskittyminen, kehotietoisuus, avoin seuranta ja myötätunto. Tämä sisältö toimitetaan 4, 2 tunnin istunnoissa 2 viikon aikana. Osallistujille annetaan kotitehtävä mindfulness-harjoittelu kurssitoimituksen aikana sekä muutaman viikon ajan kurssin päättymisen jälkeen.
Ei väliintuloa: Ei harjoitusohjausta (NTC)
Osallistujat eivät saa interventioita, mutta heidät testataan ennen ja jälkeen harjoitusvälin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos jatkuvassa reagointitehtävässä (SART)
Aikaikkuna: Muutos interventiota edeltävästä lähtötasosta (testi 1) pitkäaikaiseen intervention jälkeiseen tilanteeseen (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötasosta.
SART-mittaria käytetään huomioivan suorituskyvyn ja mielen vaeltamisen arvioimiseen (eli tehtävien ulkopuolista ajattelua, joka on tyypillisesti itsensä luomaa ja vaarantaa käsillä olevan tehtävän suorittamisen). Tehtävä käyttää jatkuvaa suoritusparadigmaa, jossa painikkeita painetaan usein esitettyihin ei-kohteisiin (numerot 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8 ja 9), mutta se vaatii osallistujia pidättelemään motorista vastetta harvoin esiintyvään kohteeseen (numero). 3). Vastausten pidättäminen vain harvoin kohdistetuille kohteille kannustaa ennalta voimakkaaseen reaktioon ja mielen vaeltelemiseen. Reaaliaikainen subjektiivinen kokemus mielen vaeltelusta SART:n aikana arvioidaan kokemusnäytteiden avulla, jotka esitetään satunnaisesti koko tehtävän ajan.
Muutos interventiota edeltävästä lähtötasosta (testi 1) pitkäaikaiseen intervention jälkeiseen tilanteeseen (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötasosta.
Muutos työmuistitehtävässä ja affektiivisella häiriötekijällä (WMDA)
Aikaikkuna: Muutos interventiota edeltävästä lähtötasosta (testi 1) pitkäaikaiseen intervention jälkeiseen tilanteeseen (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötasosta.
WMDA:ta käytetään arvioimaan kykyä säilyttää tietoa työmuistissa samalla kun voitetaan tunnereaktiivisuus ja häiriötekijä. Erityisesti osallistujille esitetään muistikohde, joka heidän täytyy muistaa ja säilyttää muistissa viivejakson aikana. Viiveen aikana esitetään emotionaalisesti negatiivisia tai neutraaleja kohtauskuvia. Negatiiviset kuvat ovat taistelukohtauksia Irakista tai Afganistanista ja neutraalit kuvat ovat ei-taistelukohtauksia.
Muutos interventiota edeltävästä lähtötasosta (testi 1) pitkäaikaiseen intervention jälkeiseen tilanteeseen (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötasosta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos potilaiden terveyskyselyn masennusasteikossa (PHQ)
Aikaikkuna: Muutos interventiota edeltävästä lähtötilanteesta (testi 1) välittömään toimenpiteen jälkeiseen (testi 2; joko 2 viikkoa tai 4 viikkoa ryhmän mukaan) ja pitkäaikaiseen interventioon (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.
PHQ:ta käytetään pätevänä masennushäiriöiden diagnostisena ja vakavuuden mittana.
Muutos interventiota edeltävästä lähtötilanteesta (testi 1) välittömään toimenpiteen jälkeiseen (testi 2; joko 2 viikkoa tai 4 viikkoa ryhmän mukaan) ja pitkäaikaiseen interventioon (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.
Muutos yleistyneen ahdistuneisuushäiriön arvioinnissa (GAD-7)
Aikaikkuna: Muutos interventiota edeltävästä lähtötilanteesta (testi 1) välittömään toimenpiteen jälkeiseen (testi 2; joko 2 viikkoa tai 4 viikkoa ryhmän mukaan) ja pitkäaikaiseen interventioon (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.
GAD:ta käytetään yleistyneen ahdistuneisuushäiriön seulontatyökaluna ja vakavuusmittarina.
Muutos interventiota edeltävästä lähtötilanteesta (testi 1) välittömään toimenpiteen jälkeiseen (testi 2; joko 2 viikkoa tai 4 viikkoa ryhmän mukaan) ja pitkäaikaiseen interventioon (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.
Muutos PTSD-tarkistuslistassa_sotilas (PCLM)
Aikaikkuna: Muutos interventiota edeltävästä lähtötilanteesta (testi 1) välittömään toimenpiteen jälkeiseen (testi 2; joko 2 viikkoa tai 4 viikkoa ryhmän mukaan) ja pitkäaikaiseen interventioon (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.
PCLM arvioi armeijan posttraumaattisen stressihäiriön oireita.
Muutos interventiota edeltävästä lähtötilanteesta (testi 1) välittömään toimenpiteen jälkeiseen (testi 2; joko 2 viikkoa tai 4 viikkoa ryhmän mukaan) ja pitkäaikaiseen interventioon (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.
Muutos Pittsburghin unen laatuindeksissä (PSQI)
Aikaikkuna: Muutos interventiota edeltävästä lähtötilanteesta (testi 1) välittömään toimenpiteen jälkeiseen (testi 2; joko 2 viikkoa tai 4 viikkoa ryhmän mukaan) ja pitkäaikaiseen interventioon (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.
PSQI arvioi unen laatua ja häiriöitä seitsemällä "komponentti" -pistemäärällä: subjektiivinen unen laatu, unilatenssi, unen kesto, tavallinen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkityksen käyttö ja päiväsaikaan toimintahäiriö.
Muutos interventiota edeltävästä lähtötilanteesta (testi 1) välittömään toimenpiteen jälkeiseen (testi 2; joko 2 viikkoa tai 4 viikkoa ryhmän mukaan) ja pitkäaikaiseen interventioon (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.
Muutos alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistustestissä ja kulutuksessa (AUDIT-C)
Aikaikkuna: Muutos interventiota edeltävästä lähtötilanteesta (testi 1) välittömään toimenpiteen jälkeiseen (testi 2; joko 2 viikkoa tai 4 viikkoa ryhmän mukaan) ja pitkäaikaiseen interventioon (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.
AUDIT-C mahdollistaa ihmisten tunnistamisen, jotka juovat vaarallisia tai joilla on aktiivisia alkoholinkäyttöhäiriöitä.
Muutos interventiota edeltävästä lähtötilanteesta (testi 1) välittömään toimenpiteen jälkeiseen (testi 2; joko 2 viikkoa tai 4 viikkoa ryhmän mukaan) ja pitkäaikaiseen interventioon (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.
Change in Brief Resilience Scale (BRS)
Aikaikkuna: Muutos interventiota edeltävästä lähtötilanteesta (testi 1) välittömään toimenpiteen jälkeiseen (testi 2; joko 2 viikkoa tai 4 viikkoa ryhmän mukaan) ja pitkäaikaiseen interventioon (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.
BRS arvioi kykyä palautua tai palautua stressistä.
Muutos interventiota edeltävästä lähtötilanteesta (testi 1) välittömään toimenpiteen jälkeiseen (testi 2; joko 2 viikkoa tai 4 viikkoa ryhmän mukaan) ja pitkäaikaiseen interventioon (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.
Muutos koetun stressin asteikossa (PSS)
Aikaikkuna: Muutos interventiota edeltävästä lähtötilanteesta (testi 1) välittömään toimenpiteen jälkeiseen (testi 2; joko 2 viikkoa tai 4 viikkoa ryhmän mukaan) ja pitkäaikaiseen interventioon (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.
PSS arvioi, missä määrin elämäntilanteita koetaan stressaaviksi viimeisen kuukauden aikana. Yksittäiset kohteet arvioivat stressin tunteita, hermostuneisuutta, ärtyneisyyttä elämän hässäkkäissä sekä käsityksiä omasta selviytymisestä ja tilanteen hallinnasta.
Muutos interventiota edeltävästä lähtötilanteesta (testi 1) välittömään toimenpiteen jälkeiseen (testi 2; joko 2 viikkoa tai 4 viikkoa ryhmän mukaan) ja pitkäaikaiseen interventioon (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.
Muutos positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikossa (PANAS)
Aikaikkuna: Muutos interventiota edeltävästä lähtötilanteesta (testi 1) välittömään toimenpiteen jälkeiseen (testi 2; joko 2 viikkoa tai 4 viikkoa ryhmän mukaan) ja pitkäaikaiseen interventioon (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.
PANAS arvioi positiivisia ja negatiivisia vaikutuksia. Se koostuu luettelosta positiivisten (esim. "kiinnostunut", "innostunut") ja negatiivisten (esim. "ärtyisä", "järistynyt") kuvaajia. Kohteet arvostellaan 5 pisteen asteikolla (1 = hyvin vähän tai ei ollenkaan, 5 = erittäin) sen mukaan, miltä osallistujista tuntuu. Positiivisen vaikutuksen asteikko heijastaa sitä, missä määrin henkilö tuntee itsensä innostuneeksi, aktiiviseksi ja valppaaksi; Negative Affect -asteikko heijastaa epämiellyttäviä mielialatiloja, kuten vihaa, inhoa ​​ja pelkoa.
Muutos interventiota edeltävästä lähtötilanteesta (testi 1) välittömään toimenpiteen jälkeiseen (testi 2; joko 2 viikkoa tai 4 viikkoa ryhmän mukaan) ja pitkäaikaiseen interventioon (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.
Muutos aikuisten päätöksenteon pätevyysasteikossa (uppoutuneiden kustannusten kyselylomake)
Aikaikkuna: Muutos interventiota edeltävästä lähtötasosta (testi 1) pitkäaikaiseen intervention jälkeiseen tilanteeseen (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötasosta.
Sunk Costs arvioi vastustuskykyä kehystystä vastaan, sosiaalisten normien tunnustamista, ali-/liifivarmuutta, päätöksentekosääntöjen soveltamista, riskien havaitsemista, uppoutuneiden kustannusten vastustuskykyä ja polun riippumattomuutta. Tämän toimenpiteen muunnelmaa, joka arvioi uppoamiskustannusten kestävyyttä sotilaallisessa kontekstissa, voidaan käyttää.
Muutos interventiota edeltävästä lähtötasosta (testi 1) pitkäaikaiseen intervention jälkeiseen tilanteeseen (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötasosta.
Cognitive Failures Questionnaire (CFQ) -muutos
Aikaikkuna: Muutos interventiota edeltävästä lähtötilanteesta (testi 1) välittömään toimenpiteen jälkeiseen (testi 2; joko 2 viikkoa tai 4 viikkoa ryhmän mukaan) ja pitkäaikaiseen interventioon (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.
CFQ arvioi pienten, jokapäiväisten virheiden esiintymistiheyttä.
Muutos interventiota edeltävästä lähtötilanteesta (testi 1) välittömään toimenpiteen jälkeiseen (testi 2; joko 2 viikkoa tai 4 viikkoa ryhmän mukaan) ja pitkäaikaiseen interventioon (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.
Muutos Five-Facet Mindfulness Questionnairessa (5FMQ)
Aikaikkuna: Muutos interventiota edeltävästä lähtötasosta (testi 1) pitkäaikaiseen intervention jälkeiseen tilanteeseen (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötasosta.
5FMQ arvioi viittä tärkeintä mindfulnessin mittaa, mukaan lukien kokemuksen tuomitsemattomuus, reagoimattomuus sisäiseen kokemukseen, tunteiden tarkkailu, tietoinen toimiminen ja tunteiden kuvaaminen sanoilla.
Muutos interventiota edeltävästä lähtötasosta (testi 1) pitkäaikaiseen intervention jälkeiseen tilanteeseen (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötasosta.
Change in Emotion Regulation Questionnaire (ERQ)
Aikaikkuna: Muutos interventiota edeltävästä lähtötasosta (testi 1) pitkäaikaiseen intervention jälkeiseen tilanteeseen (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötasosta.
ERQ arvioi yksilöllisiä eroja kahdessa tunteiden säätelystrategiassa: ekspressiivisessä tukahduttamisessa ja kognitiivisessa uudelleenarvioinnissa.
Muutos interventiota edeltävästä lähtötasosta (testi 1) pitkäaikaiseen intervention jälkeiseen tilanteeseen (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötasosta.
Muutos taistelukokemusten mittakaavassa (CES)
Aikaikkuna: Muutos interventiota edeltävästä lähtötasosta (testi 1) pitkäaikaiseen intervention jälkeiseen tilanteeseen (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötasosta.
CES arvioi, kuinka monta erilaista kokemusta jollakulla on ollut käytössä ja taistelussa.
Muutos interventiota edeltävästä lähtötasosta (testi 1) pitkäaikaiseen intervention jälkeiseen tilanteeseen (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötasosta.
Rumination and Response Scale (RRS) -muutos
Aikaikkuna: Muutos interventiota edeltävästä lähtötasosta (testi 1) pitkäaikaiseen intervention jälkeiseen tilanteeseen (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötasosta.
RRS arvioi märehtimisen kahta näkökohtaa: hautomista ja pohdiskelua
Muutos interventiota edeltävästä lähtötasosta (testi 1) pitkäaikaiseen intervention jälkeiseen tilanteeseen (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötasosta.
Muutos self-Compassion Questionnairessa (SCQ)
Aikaikkuna: Muutos interventiota edeltävästä lähtötasosta (testi 1) pitkäaikaiseen intervention jälkeiseen tilanteeseen (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötasosta.
SCQ arvioi itsensä myötätunnon eri puolia
Muutos interventiota edeltävästä lähtötasosta (testi 1) pitkäaikaiseen intervention jälkeiseen tilanteeseen (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötasosta.
Change in Mind Wandering Questionnaire (MWQ)
Aikaikkuna: Muutos interventiota edeltävästä lähtötasosta (testi 1) pitkäaikaiseen intervention jälkeiseen tilanteeseen (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötasosta.
MWQ arvioi yleisiä kokemuksia, jotka liittyvät häiriötekijöihin ja ajatusten vaeltelemiseen.
Muutos interventiota edeltävästä lähtötasosta (testi 1) pitkäaikaiseen intervention jälkeiseen tilanteeseen (testi 3), joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötasosta.
Harjoittele lokit
Aikaikkuna: Osallistujat täyttävät paperiset harjoituslokit, joissa seurataan heidän päivittäistä harjoitteluaan (eli minuutteja) MBAT:n alusta tutkimuksen loppuun asti (testi 3), mikä on keskimäärin 8 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen.
Harjoituslokeja käytetään osallistujien päivittäisten mindfulness-harjoitusten seuraamiseen.
Osallistujat täyttävät paperiset harjoituslokit, joissa seurataan heidän päivittäistä harjoitteluaan (eli minuutteja) MBAT:n alusta tutkimuksen loppuun asti (testi 3), mikä on keskimäärin 8 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen.
Motivaatio
Aikaikkuna: Osallistujat vastaavat motivaatiokysymyksiin pitkäaikaisen intervention jälkeisen (testi 3) testauksen aikana, joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.
Viisi kysymystä koskien motivaatiota suorittaa testiistunto
Osallistujat vastaavat motivaatiokysymyksiin pitkäaikaisen intervention jälkeisen (testi 3) testauksen aikana, joka on keskimäärin 8 viikkoa lähtötilanteesta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amishi P Jha, Ph.D., University of Miami

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset 4 viikon MBAT

Tilaa