Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Propofoll-injektion populaatiofarmakokinetiikka ja kliininen yksilöllinen annostusohjelma

tiistai 8. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Zhongyuan Xu

Populaatiofarmakokinetiikka ja Propofoll-injektion kliininen yksilöllinen annostus aikuispotilailla, joilla on yleisanestesia

Propofoli on laajalti käytetty rauhoittava anestesia, mutta siinä on suuria yksilöllisiä eroja, mikä tekee eri potilaista erilaisen herkkyyden propofolille. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli analysoida iän, pituuden, painon, juomisen, metabolisten entsyymien CYP2B6 ja UGT1A9 vaikutuksia propofolin farmakologisiin vaikutuksiin ja farmakokinetiikkaan sekä tarjota kohtuullinen referenssi kliinisille anestesiapotilaille ja näyttöä yksittäisistä annostusohjelmista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Propofoli on laajalti käytetty rauhoittava anestesia, mutta siinä on suuria yksilöllisiä eroja, mikä tekee eri potilaista erilaisen herkkyyden propofolille. Viime vuosina on syntynyt käsite yksilöllinen annostelu. Yksittäisellä annolla tarkoitetaan potilaan tilan, lääkkeen turvallisuuden ja tehon sekä farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja kliinistä vastetta, sitten antaa eri annostusohjelmia yksittäisille potilaille ja edistää kehitystä. järkevästä huumeiden käytöstä. Eri ihmisillä on eroja propofolin metaboliassa, kirjallisuudessa raportoitu, geneettinen polymorfismi, demografiset ominaisuudet yhdistettynä lääkkeisiin ja muihin vaihtelutekijöihin, jotka kaikki vaikuttavat propofolin farmakokinetiikkaan ja farmakodynamiikkaan. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli analysoida ikä, pituus, ruumiinpaino, juominen, metaboliset entsyymit CYP2B6 ja UGT1A9 propofolin farmakologisista vaikutuksista ja farmakokinetiikasta, ja tarjota kohtuullinen referenssi kliinisille anestesiapotilaille ja näyttöä yksittäisistä annostusohjelmista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: zhongyuan xu, Ph.D.
  • Puhelinnumero: 020-62787926 13926186470
  • Sähköposti: nfyygcp@126.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: wanwen cao, master
  • Puhelinnumero: 020-62787926 13631304126
  • Sähköposti: nfyygcp@126.com

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510515
        • Rekrytointi
        • Nanfang Hospital,Southern Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-60-vuotiaat potilaat (mukaan lukien 18- ja 60-vuotiaat), joille tehtiin maha-suolikanavan endoskopia;
  • paino ei saa olla alle (≥) 50 kg, enintään (≤) 80 kg. Painoindeksi (BMI) = ruumiinpaino kg / [(pituus m) 2], normaalilla alueella 19-25;
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) -luokitus (Liite I): I tai II;
  • ei sydäntä, maksaa, keuhkoja, munuaisia, ruuansulatuskanavaa, hermostoa, mielenterveyshäiriöitä ja muuta sairaushistoriaa, ei veri- ja aineenvaihduntasairauksia tai muuta sairaushistoriaa, ei mahdollisia hengitystievaikeuksia tai erityistä menneisyyttä,
  • veri, virtsa, ulosteen rutiini, maksan ja munuaisten toiminta, veren lipidit, EKG, rintakehän röntgenkuva ja verenpaine normaali tai epänormaali, mutta ei kliinistä merkitystä, tutkijat uskovat, että voidaan ryhmitellä.
  • suostua ja allekirjoittaa tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • tärkeillä elimillä on ensisijainen sairaus;
  • henkisesti tai fyysisesti vammaiset henkilöt;
  • ne, jotka kärsivät neurologisista tai mielenterveyssairauksista tai joilla on ollut epilepsia;
  • potilaat, joilla on kardiovaskulaarinen tai hengitysvajaus ja hypovolemia;
  • lihavia tai dyslipidemiaa sairastavat;
  • perinnöllinen akuutti porfyria;
  • infektiot, erityisesti hengitystie- ja keskusinfektiot;
  • kielivaihdon esteet;
  • epäillään alkoholin tai huumeiden väärinkäyttöä tai jopa aiemmin; erityisesti ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, opioidien, rauhoittavien aineiden pitkäaikainen käyttö;
  • allergiat, jos aiempia lääkkeitä tai ruoka-aineallergioita; tai tiedetään propofoli-, soija-, maapähkinä-, kookosöljy-allergia;
  • tupakointihistoria (tupakointi ≥ 5 päivässä);
  • 2 viikkoa ennen oikeudenkäyntiä oli käyttänyt kaikenlaista kiinalaista ja länsimaista lääketiedettä;
  • verenluovuttajista ja koeverenluovuttajista viimeiset 3 kuukautta;
  • muut olosuhteet, joita tutkijan mielestä ei voida ryhmitellä (esim. heikko jne.).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ulkoinen ohjaus
propofoli;injektio;2mg/kg;kerta-annos
injektio;2mg/kg;kerta-annos

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BIS
Aikaikkuna: 210 min
bispektrisen indeksin seuranta
210 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: zhongyuan xu, Ph.D., Nanfang Hospital of Southern Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Propofol

Tilaa