- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03422315
Propofoll-injektion populaatiofarmakokinetiikka ja kliininen yksilöllinen annostusohjelma
tiistai 8. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Zhongyuan Xu
Populaatiofarmakokinetiikka ja Propofoll-injektion kliininen yksilöllinen annostus aikuispotilailla, joilla on yleisanestesia
Propofoli on laajalti käytetty rauhoittava anestesia, mutta siinä on suuria yksilöllisiä eroja, mikä tekee eri potilaista erilaisen herkkyyden propofolille.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli analysoida iän, pituuden, painon, juomisen, metabolisten entsyymien CYP2B6 ja UGT1A9 vaikutuksia propofolin farmakologisiin vaikutuksiin ja farmakokinetiikkaan sekä tarjota kohtuullinen referenssi kliinisille anestesiapotilaille ja näyttöä yksittäisistä annostusohjelmista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Propofoli on laajalti käytetty rauhoittava anestesia, mutta siinä on suuria yksilöllisiä eroja, mikä tekee eri potilaista erilaisen herkkyyden propofolille.
Viime vuosina on syntynyt käsite yksilöllinen annostelu. Yksittäisellä annolla tarkoitetaan potilaan tilan, lääkkeen turvallisuuden ja tehon sekä farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja kliinistä vastetta, sitten antaa eri annostusohjelmia yksittäisille potilaille ja edistää kehitystä. järkevästä huumeiden käytöstä.
Eri ihmisillä on eroja propofolin metaboliassa, kirjallisuudessa raportoitu, geneettinen polymorfismi, demografiset ominaisuudet yhdistettynä lääkkeisiin ja muihin vaihtelutekijöihin, jotka kaikki vaikuttavat propofolin farmakokinetiikkaan ja farmakodynamiikkaan. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli analysoida ikä, pituus, ruumiinpaino, juominen, metaboliset entsyymit CYP2B6 ja UGT1A9 propofolin farmakologisista vaikutuksista ja farmakokinetiikasta, ja tarjota kohtuullinen referenssi kliinisille anestesiapotilaille ja näyttöä yksittäisistä annostusohjelmista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: zhongyuan xu, Ph.D.
- Puhelinnumero: 020-62787926 13926186470
- Sähköposti: nfyygcp@126.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: wanwen cao, master
- Puhelinnumero: 020-62787926 13631304126
- Sähköposti: nfyygcp@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510515
- Rekrytointi
- Nanfang Hospital,Southern Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- zhongyuan xu, Ph.D
- Sähköposti: nfgcp@126.com
-
Ottaa yhteyttä:
- wanwen cao, master
- Sähköposti: nfyyqc@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-60-vuotiaat potilaat (mukaan lukien 18- ja 60-vuotiaat), joille tehtiin maha-suolikanavan endoskopia;
- paino ei saa olla alle (≥) 50 kg, enintään (≤) 80 kg. Painoindeksi (BMI) = ruumiinpaino kg / [(pituus m) 2], normaalilla alueella 19-25;
- American Society of Anesthesiologists (ASA) -luokitus (Liite I): I tai II;
- ei sydäntä, maksaa, keuhkoja, munuaisia, ruuansulatuskanavaa, hermostoa, mielenterveyshäiriöitä ja muuta sairaushistoriaa, ei veri- ja aineenvaihduntasairauksia tai muuta sairaushistoriaa, ei mahdollisia hengitystievaikeuksia tai erityistä menneisyyttä,
- veri, virtsa, ulosteen rutiini, maksan ja munuaisten toiminta, veren lipidit, EKG, rintakehän röntgenkuva ja verenpaine normaali tai epänormaali, mutta ei kliinistä merkitystä, tutkijat uskovat, että voidaan ryhmitellä.
- suostua ja allekirjoittaa tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- tärkeillä elimillä on ensisijainen sairaus;
- henkisesti tai fyysisesti vammaiset henkilöt;
- ne, jotka kärsivät neurologisista tai mielenterveyssairauksista tai joilla on ollut epilepsia;
- potilaat, joilla on kardiovaskulaarinen tai hengitysvajaus ja hypovolemia;
- lihavia tai dyslipidemiaa sairastavat;
- perinnöllinen akuutti porfyria;
- infektiot, erityisesti hengitystie- ja keskusinfektiot;
- kielivaihdon esteet;
- epäillään alkoholin tai huumeiden väärinkäyttöä tai jopa aiemmin; erityisesti ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, opioidien, rauhoittavien aineiden pitkäaikainen käyttö;
- allergiat, jos aiempia lääkkeitä tai ruoka-aineallergioita; tai tiedetään propofoli-, soija-, maapähkinä-, kookosöljy-allergia;
- tupakointihistoria (tupakointi ≥ 5 päivässä);
- 2 viikkoa ennen oikeudenkäyntiä oli käyttänyt kaikenlaista kiinalaista ja länsimaista lääketiedettä;
- verenluovuttajista ja koeverenluovuttajista viimeiset 3 kuukautta;
- muut olosuhteet, joita tutkijan mielestä ei voida ryhmitellä (esim. heikko jne.).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ulkoinen ohjaus
propofoli;injektio;2mg/kg;kerta-annos
|
injektio;2mg/kg;kerta-annos
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
BIS
Aikaikkuna: 210 min
|
bispektrisen indeksin seuranta
|
210 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: zhongyuan xu, Ph.D., Nanfang Hospital of Southern Medical University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Kansaku F, Kumai T, Sasaki K, Yokozuka M, Shimizu M, Tateda T, Murayama N, Kobayashi S, Yamazaki H. Individual differences in pharmacokinetics and pharmacodynamics of anesthetic agent propofol with regard to CYP2B6 and UGT1A9 genotype and patient age. Drug Metab Pharmacokinet. 2011;26(5):532-7. doi: 10.2133/dmpk.dmpk-11-rg-039. Epub 2011 Aug 23.
- Bernard O, Guillemette C. The main role of UGT1A9 in the hepatic metabolism of mycophenolic acid and the effects of naturally occurring variants. Drug Metab Dispos. 2004 Aug;32(8):775-8. doi: 10.1124/dmd.32.8.775.
- Takahashi H, Maruo Y, Mori A, Iwai M, Sato H, Takeuchi Y. Effect of D256N and Y483D on propofol glucuronidation by human uridine 5'-diphosphate glucuronosyltransferase (UGT1A9). Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2008 Aug;103(2):131-6. doi: 10.1111/j.1742-7843.2008.00247.x.
- Khan MS, Zetterlund EL, Green H, Oscarsson A, Zackrisson AL, Svanborg E, Lindholm ML, Persson H, Eintrei C. Pharmacogenetics, plasma concentrations, clinical signs and EEG during propofol treatment. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2014 Dec;115(6):565-70. doi: 10.1111/bcpt.12277. Epub 2014 Jul 19.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 3. syyskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. kesäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. helmikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 5. helmikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- C1033453
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Propofol
-
Marmara University Pendik Training and Research...Ei vielä rekrytointiaEndoskooppinen submukosaalinen leikkaus | Hengityselinten komplikaatiot | Propofolin kontrolloitu infuusio | Endoskopiayksikkö
-
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.Ei vielä rekrytointia
-
Haisco-USA Pharmaceuticals, Inc.Valmis
-
Pontificia Universidad Catolica de ChileValmisLeikkaus | Anestesia | Anestesian syvyys | VastasyntynytChile
-
Hacettepe UniversityRekrytointiSedatio | Propofolin kontrolloitu infuusio | Teho-osaston sedaatioTurkki (Türkiye)
-
Diansan SuRekrytointiHypoksia | Hedelmättömyys | Lapsettomuusavusteinen lisääntymistekniikkaKiina
-
Jun ZhangValmisAivojen verenkiertoKiina
-
Marmara University Pendik Training and Research...RekrytointiLasten anestesia | Leikkauksen jälkeiset levottomuudet lapsipotilailla | Postoperatiivinen pahoinvointi ja oksentelu (PONV) | Lapsianestesian jälkeinen deliriumTurkki (Türkiye)
-
Ankara City Hospital BilkentUludag UniversityValmisAivojen aneurysma repeämätön | Repeämätön kallonsisäinen aneurysma | Aivojen aneurysmatTurkki (Türkiye)