- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03424395
Henkilökohtainen ruokavalioohjelma ja hyvinvoinnin merkit
perjantai 22. helmikuuta 2019 päivittänyt: Habit, LLC
Kliininen tutkimus, jolla arvioidaan yksilöllisten, yksilöllisten ruokavalio-ohjelmien vaikutuksia terveyden ja hyvinvoinnin, kehon koostumuksen ja elämänlaadun markkereihin
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää integroidun yksilöllisen ruokavalio- ja hyvinvointiohjelman vaikutus terveyteen ja hyvinvointiin, joka sisältää ravitsemusneuvoja, aterioita ja neuvontaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää integroidun yksilöllisen ruokavalio- ja hyvinvointiohjelman, joka sisältää henkilökohtaisia ruokavalioneuvoja, aterioita ja käyttäytymisohjeita, vaikutus terveyden ja hyvinvoinnin, kehon koostumuksen ja psykososiaalisten mittareiden markkereihin.
Käyttäytymiskyselyitä, motivoivaa haastattelua, psykososiaalisia kyselyitä ja osallistujien itse luomaa tietoa ruokavaliosta, mieltymyksistä, aktiivisuudesta ja unesta käytetään yhdessä antropometristen ja biologisten tietojen kanssa (paastoveripohjaiset mittaukset suun kautta otettavan proteiinin glukoosilipiditoleranssitestin jälkeen [ nestemäisen aterian haastetesti] ja valitut yhden nukleotidin polymorfismit) yksilöllisten, räätälöityjen ruokavalio-, ateria- ja neuvontasuunnitelmien luomiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
110
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, Yhdysvallat, 08103
- Campbell Soup Company
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies tai nainen, 30-65-vuotiaat mukaan lukien.
- BMI 18,5-39,9 kiloa neliömetriä kohti.
- Valmis noudattamaan opinto-ohjelman ohjeita, mukaan lukien ruokailut paikan päällä (5 pv/viikko; aamiainen ja lounas), kaikkien tarjottujen aterioiden kulutuksen, Fitbit®:n käytön, itse annetut kapillaariveren otokset ja kuivaveren pisteen kerääminen sekä käynti aikataulu tarvittaessa.
- Haluaa ja pystyä noudattamaan vierailu-/kontaktointiaikataulua.
- Halukas välttämään voimakasta toimintaa ja alkoholinkäyttöä (24 h) ja valmis paastoamaan (10-14 h, vain vesi) ennen kotona suun kautta otettavan proteiiniglukoosi-lipiditoleranssitestin suorittamista.
- Normaalisti aktiivinen ja terveeksi arvioitu sairaushistorian perusteella.
- Ymmärtää tutkimusmenettelyt ja allekirjoittaa lomakkeet, jotka antavat tietoisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiseen ja luvan luovuttaa olennaista suojattua terveystietoa tutkimuksen tutkijoille.
- Tutkittavalla on pääsy Internetiin valmiiseen laitteeseen ja sähköpostiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Kliinisesti merkittävien endokriinisten, sydän- ja verisuonisairauksien, keuhkojen, maksan, munuaisten, hematologisten, immunologisten, dermatologisten, neurologisten, psykiatristen tai sappitiesairauksien historia tai esiintyminen, jotka voivat häiritä tutkimustulosten tulkintaa.
- Sellainen maha-suolikanavan sairaus tai esiintyminen, joka voisi mahdollisesti häiritä ruoansulatusta ja tutkimustuotteen imeytymistä, mukaan lukien tulehduksellinen suolistosairaus, ärtyvän suolen oireyhtymä, krooninen ummetus ja usein esiintynyt ripuli; ja gastropareesi.
- Hallitsematon verenpaine (systolinen verenpaine ≥160 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥100 mmHg).
- Syövän historia tai esiintyminen kahden edellisen vuoden aikana, paitsi ei-melanooma-ihosyöpä.
- Epätavallisten unimallien historia.
- Vakava trauma tai kirurginen tapahtuma 3 kuukauden sisällä seulonnasta.
- Nikotiinin käyttäjät.
- Sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat muuttaa lipidiprofiilia, lukuun ottamatta stabiilia statiinien käyttöä.
- Kilpirauhaslääkkeiden epävakaa käyttö.
- Antibioottien, hypoglykeemisten lääkkeiden ja/tai systeemisten kortikosteroidien käyttö.
- Aktiivisen infektion merkit tai oireet.
- Nykyinen tai lähihistoria huumeiden tai alkoholin väärinkäytöstä.
- Tunnettu allergia ja/tai yliherkkyys tutkimuksen elintarvikkeille tai tuotteille.
- Äärimmäiset ruokailutottumukset (esim. erittäin proteiinipitoinen ruokavalio, vegaani, erittäin vähähiilihydraattinen ruokavalio jne.).
- Muutos (lisäys tai lasku) ruumiinpainossa > 10 %.
- Naiset, jotka ovat raskaana, suunnittelevat raskautta tutkimusjakson aikana, imettävät tai ovat hedelmällisessä iässä ja eivät ole halukkaita sitoutumaan lääketieteellisesti hyväksyttyyn ehkäisymuotoon koko tutkimusjakson ajan.
- Tutkimushenkilöstö tai ne, jotka ovat mukana tutkimuksen suorittamisessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: Yksilöllinen ruokavalio- ja hyvinvointiohjelma
Integroitu henkilökohtainen ravitsemusohjelma, joka sisältää yhdistelmän ravitsemus- ja hyvinvointineuvoja/neuvontaa hyvinvointiin ja aterioihin liittyen tai yksinomaan ruokavalio- ja hyvinvointineuvontaa/neuvontaa, kukin 10 viikon ajan.
|
Yhden käden interventio, joka sisältää kolme jaksoa: (1) sisäänajo (kontrolli), (2) henkilökohtainen neuvonta/neuvonta ja ateriat, (3) vain henkilökohtainen neuvonta/neuvonta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos aineenvaihdunnan yhdistelmäpisteissä
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
Yhdistelmäpistemäärä, joka sisältää aggregoidut muutokset veren biomarkkereissa (glukoosi, C-peptidi, korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli, kokonaiskolesteroli ja triglyseriditasot).
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos verenpaineessa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
systolinen ja diastolinen verenpaine
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
|
Muutos kehon massaindeksissä
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
|
|
Muutos elämänlaadussa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
yhdistelmäpisteet ja yksittäiset arvosanat WHOQOL-BREF-kyselystä
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
|
Nukkumisajan muutos
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
viikoittaiset tuntien keskiarvot Fitbitistä®
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
|
Muutos ruokavalion/ruokakäyttäytymisen arvioissa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
yhdistelmäpisteet ruokavalion itsetehokkuuskyselystä ja ruokakäyttäytymis- ja aktiivisuuskartoituksesta
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
|
Muutos toiminnassa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
viikoittaiset tuntien keskiarvot Fitbitistä®
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
|
Muutos ravinnonsaannissa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
ravintoaineiden ja ravinnon saannin viikoittaiset keskiarvot ruokavaliotiedoista
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
|
Muutos sykkeessä
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
|
|
Muutos kehon painossa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
|
|
Muutos vyötärön ympärysmitassa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
|
|
Muutos lantion ympärysmitassa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
|
|
Muutos rasvattomassa massassa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
|
|
Muutos rasvamassassa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
|
|
Muutos stressissä
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
yhdistetty pistemäärä ja yksilölliset arviot koetun stressin asteikosta
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
|
Muutos C-peptidissä
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
Muutos 0:sta 30 minuuttiin, 0:sta 120 minuuttiin ja käyrän alla oleva pinta-ala 0:sta 120 minuuttiin ennen ja postoraalista proteiiniglukoosilipiditoleranssitestiä (nestemäisen aterian altistustesti).
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
|
Muutos sijoitusindeksissä
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
Muutos 0:sta 30 minuuttiin, 0:sta 120 minuuttiin ja käyrän alla oleva pinta-ala 0:sta 120 minuuttiin ennen ja postoraalista proteiiniglukoosilipiditoleranssitestiä (nestemäisen aterian altistustesti).
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
|
Muutokset insuliiniindeksissä
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
Muutos 0:sta 30 minuuttiin, 0:sta 120 minuuttiin ja käyrän alla oleva pinta-ala 0:sta 120 minuuttiin ennen ja postoraalista proteiiniglukoosilipiditoleranssitestiä (nestemäisen aterian altistustesti) maksan insuliiniindeksille ja Matsuda-insuliiniherkkyysindeksille.
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
|
Muutokset lipidiparametreissä
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
Muutos 0:sta 30 minuuttiin, 0:sta 120 minuuttiin ja käyrän alla oleva pinta-ala 0:sta 120 minuuttiin ennen ja jälkeen suun kautta otettavaa proteiiniglukoosilipiditoleranssitestiä (nestemäisen aterian altistustesti) kokonaiskolesterolin, matalatiheyksisen lipoproteiinikolesterolin, korkean tiheyden lipoproteiinikolesteroli ja triglyseridit.
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
|
Muutos glukoosissa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
Muutos 0:sta 30 minuuttiin, 0:sta 120 minuuttiin ja käyrän alla oleva pinta-ala 0:sta 120 minuuttiin ennen ja postoraalista proteiiniglukoosilipiditoleranssitestiä (nestemäisen aterian altistustesti).
|
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Joshua C Anthony, PhD, Habit, LLC
- Päätutkija: Barbara L Winters, PhD, RD, Winters Nutrition Associates LLC
- Opintojohtaja: Kristin M Nieman, PhD, Katalyses LLC
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Cohen S, Kamarck T, Mermelstein R. A global measure of perceived stress. J Health Soc Behav. 1983 Dec;24(4):385-96. No abstract available.
- Development of the World Health Organization WHOQOL-BREF quality of life assessment. The WHOQOL Group. Psychol Med. 1998 May;28(3):551-8. doi: 10.1017/s0033291798006667.
- Horne JA, Ostberg O. A self-assessment questionnaire to determine morningness-eveningness in human circadian rhythms. Int J Chronobiol. 1976;4(2):97-110.
- Friedewald WT, Levy RI, Fredrickson DS. Estimation of the concentration of low-density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of the preparative ultracentrifuge. Clin Chem. 1972 Jun;18(6):499-502. No abstract available.
- Hardcastle SJ, Taylor AH, Bailey MP, Harley RA, Hagger MS. Effectiveness of a motivational interviewing intervention on weight loss, physical activity and cardiovascular disease risk factors: a randomised controlled trial with a 12-month post-intervention follow-up. Int J Behav Nutr Phys Act. 2013 Mar 28;10:40. doi: 10.1186/1479-5868-10-40.
- Blaak EE, Hul G, Verdich C, Stich V, Martinez A, Petersen M, Feskens EF, Patel K, Oppert JM, Barbe P, Toubro S, Anderson I, Polak J, Astrup A, Macdonald IA, Langin D, Holst C, Sorensen TI, Saris WH. Fat oxidation before and after a high fat load in the obese insulin-resistant state. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Apr;91(4):1462-9. doi: 10.1210/jc.2005-1598. Epub 2006 Jan 31.
- Hunot C, Fildes A, Croker H, Llewellyn CH, Wardle J, Beeken RJ. Appetitive traits and relationships with BMI in adults: Development of the Adult Eating Behaviour Questionnaire. Appetite. 2016 Oct 1;105:356-63. doi: 10.1016/j.appet.2016.05.024. Epub 2016 May 20.
- Johnson RK. Dietary intake--how do we measure what people are really eating? Obes Res. 2002 Nov;10 Suppl 1:63S-68S. doi: 10.1038/oby.2002.192. No abstract available.
- Kardinaal AF, van Erk MJ, Dutman AE, Stroeve JH, van de Steeg E, Bijlsma S, Kooistra T, van Ommen B, Wopereis S. Quantifying phenotypic flexibility as the response to a high-fat challenge test in different states of metabolic health. FASEB J. 2015 Nov;29(11):4600-13. doi: 10.1096/fj.14-269852. Epub 2015 Jul 21.
- Kolodziejczyk JK, Norman GJ, Roesch SC, Rock CL, Arredondo EM, Madanat H, Patrick K. Exploratory and confirmatory factor analyses and demographic correlate models of the strategies for weight management measure for overweight or obese adults. Am J Health Promot. 2015 Mar-Apr;29(4):e147-57. doi: 10.4278/ajhp.130731-QUAN-391. Epub 2014 Mar 26.
- Kristal AR, Kolar AS, Fisher JL, Plascak JJ, Stumbo PJ, Weiss R, Paskett ED. Evaluation of web-based, self-administered, graphical food frequency questionnaire. J Acad Nutr Diet. 2014 Apr;114(4):613-21. doi: 10.1016/j.jand.2013.11.017. Epub 2014 Jan 24.
- Resnicow K, McMaster F. Motivational Interviewing: moving from why to how with autonomy support. Int J Behav Nutr Phys Act. 2012 Mar 2;9:19. doi: 10.1186/1479-5868-9-19.
- Stewart EE, Fox CH. Encouraging patients to change unhealthy behaviors with motivational interviewing. Fam Pract Manag. 2011 May-Jun;18(3):21-5. No abstract available.
- Stich C, Knauper B, Tint A. A scenario-based dieting self-efficacy scale: the DIET-SE. Assessment. 2009 Mar;16(1):16-30. doi: 10.1177/1073191108322000. Epub 2008 Aug 14.
- Stroeve JHM, van Wietmarschen H, Kremer BHA, van Ommen B, Wopereis S. Phenotypic flexibility as a measure of health: the optimal nutritional stress response test. Genes Nutr. 2015 May;10(3):13. doi: 10.1007/s12263-015-0459-1. Epub 2015 Apr 21.
- Teeter BS, Kavookjian J. Telephone-based motivational interviewing for medication adherence: a systematic review. Transl Behav Med. 2014 Dec;4(4):372-81. doi: 10.1007/s13142-014-0270-3.
- van Amelsvoort JM, van Stratum P, Kraal JH, Lussenburg RN, Houtsmuller UM. Effects of varying the carbohydrate:fat ratio in a hot lunch on postprandial variables in male volunteers. Br J Nutr. 1989 Mar;61(2):267-83. doi: 10.1079/bjn19890115.
- van Ommen B, van der Greef J, Ordovas JM, Daniel H. Phenotypic flexibility as key factor in the human nutrition and health relationship. Genes Nutr. 2014 Sep;9(5):423. doi: 10.1007/s12263-014-0423-5. Epub 2014 Aug 9.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 28. lokakuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 21. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 21. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. tammikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. tammikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 7. helmikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 25. helmikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. helmikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Habit-1701
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Terve
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.ValmisMass Balance of [14C] TQ05105 in Healthy Chinese SubjectsKiina
Kliiniset tutkimukset Yksilöllinen ruokavalio- ja hyvinvointiohjelma
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityAktiivinen, ei rekrytointiSarkopeeninen liikalihavuusHong Kong
-
Hospital Beatriz ÂngeloValmisRuoansulatuskanavan syöpä | SitoutuminenPortugali
-
Hospital Beatriz ÂngeloRekrytointiMahasyöpä | Haimasyöpä | Harjoittele | RuokavalioPortugali
-
National University of SingaporeNational University Polyclinics, SingaporeValmisTyypin 2 diabetes mellitus | Kognitiivinen rajoite | Kognitiivinen toimintahäiriö | Insuliinista riippumaton diabetes mellitusSingapore
-
Massachusetts General HospitalNational Institute on Aging (NIA); University of California, San FranciscoValmisElämänlaatu | Omaishoitajan stressi | Alzheimerin tauti ja siihen liittyvät dementiatYhdysvallat
-
University Hospital, BrestRekrytointi
-
Massachusetts General HospitalValmis
-
Consorcio Centro de Investigación Biomédica en...Hospital Clinic of Barcelona; Hospital Universitario La Paz; Hospital General... ja muut yhteistyökumppanitValmisKrooninen kipu | Nukkua | VuorokausirytmihäiriötEspanja
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ValmisTyypin 2 diabetesYhdysvallat
-
University of ManchesterValmisSaldo | Putoamisen ehkäisy | Toiminnallinen heikkeneminenYhdistynyt kuningaskunta