Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkilökohtainen ruokavalioohjelma ja hyvinvoinnin merkit

perjantai 22. helmikuuta 2019 päivittänyt: Habit, LLC

Kliininen tutkimus, jolla arvioidaan yksilöllisten, yksilöllisten ruokavalio-ohjelmien vaikutuksia terveyden ja hyvinvoinnin, kehon koostumuksen ja elämänlaadun markkereihin

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää integroidun yksilöllisen ruokavalio- ja hyvinvointiohjelman vaikutus terveyteen ja hyvinvointiin, joka sisältää ravitsemusneuvoja, aterioita ja neuvontaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää integroidun yksilöllisen ruokavalio- ja hyvinvointiohjelman, joka sisältää henkilökohtaisia ​​ruokavalioneuvoja, aterioita ja käyttäytymisohjeita, vaikutus terveyden ja hyvinvoinnin, kehon koostumuksen ja psykososiaalisten mittareiden markkereihin. Käyttäytymiskyselyitä, motivoivaa haastattelua, psykososiaalisia kyselyitä ja osallistujien itse luomaa tietoa ruokavaliosta, mieltymyksistä, aktiivisuudesta ja unesta käytetään yhdessä antropometristen ja biologisten tietojen kanssa (paastoveripohjaiset mittaukset suun kautta otettavan proteiinin glukoosilipiditoleranssitestin jälkeen [ nestemäisen aterian haastetesti] ja valitut yhden nukleotidin polymorfismit) yksilöllisten, räätälöityjen ruokavalio-, ateria- ja neuvontasuunnitelmien luomiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Yhdysvallat, 08103
        • Campbell Soup Company

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai nainen, 30-65-vuotiaat mukaan lukien.
  • BMI 18,5-39,9 kiloa neliömetriä kohti.
  • Valmis noudattamaan opinto-ohjelman ohjeita, mukaan lukien ruokailut paikan päällä (5 pv/viikko; aamiainen ja lounas), kaikkien tarjottujen aterioiden kulutuksen, Fitbit®:n käytön, itse annetut kapillaariveren otokset ja kuivaveren pisteen kerääminen sekä käynti aikataulu tarvittaessa.
  • Haluaa ja pystyä noudattamaan vierailu-/kontaktointiaikataulua.
  • Halukas välttämään voimakasta toimintaa ja alkoholinkäyttöä (24 h) ja valmis paastoamaan (10-14 h, vain vesi) ennen kotona suun kautta otettavan proteiiniglukoosi-lipiditoleranssitestin suorittamista.
  • Normaalisti aktiivinen ja terveeksi arvioitu sairaushistorian perusteella.
  • Ymmärtää tutkimusmenettelyt ja allekirjoittaa lomakkeet, jotka antavat tietoisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiseen ja luvan luovuttaa olennaista suojattua terveystietoa tutkimuksen tutkijoille.
  • Tutkittavalla on pääsy Internetiin valmiiseen laitteeseen ja sähköpostiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kliinisesti merkittävien endokriinisten, sydän- ja verisuonisairauksien, keuhkojen, maksan, munuaisten, hematologisten, immunologisten, dermatologisten, neurologisten, psykiatristen tai sappitiesairauksien historia tai esiintyminen, jotka voivat häiritä tutkimustulosten tulkintaa.
  • Sellainen maha-suolikanavan sairaus tai esiintyminen, joka voisi mahdollisesti häiritä ruoansulatusta ja tutkimustuotteen imeytymistä, mukaan lukien tulehduksellinen suolistosairaus, ärtyvän suolen oireyhtymä, krooninen ummetus ja usein esiintynyt ripuli; ja gastropareesi.
  • Hallitsematon verenpaine (systolinen verenpaine ≥160 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥100 mmHg).
  • Syövän historia tai esiintyminen kahden edellisen vuoden aikana, paitsi ei-melanooma-ihosyöpä.
  • Epätavallisten unimallien historia.
  • Vakava trauma tai kirurginen tapahtuma 3 kuukauden sisällä seulonnasta.
  • Nikotiinin käyttäjät.
  • Sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat muuttaa lipidiprofiilia, lukuun ottamatta stabiilia statiinien käyttöä.
  • Kilpirauhaslääkkeiden epävakaa käyttö.
  • Antibioottien, hypoglykeemisten lääkkeiden ja/tai systeemisten kortikosteroidien käyttö.
  • Aktiivisen infektion merkit tai oireet.
  • Nykyinen tai lähihistoria huumeiden tai alkoholin väärinkäytöstä.
  • Tunnettu allergia ja/tai yliherkkyys tutkimuksen elintarvikkeille tai tuotteille.
  • Äärimmäiset ruokailutottumukset (esim. erittäin proteiinipitoinen ruokavalio, vegaani, erittäin vähähiilihydraattinen ruokavalio jne.).
  • Muutos (lisäys tai lasku) ruumiinpainossa > 10 %.
  • Naiset, jotka ovat raskaana, suunnittelevat raskautta tutkimusjakson aikana, imettävät tai ovat hedelmällisessä iässä ja eivät ole halukkaita sitoutumaan lääketieteellisesti hyväksyttyyn ehkäisymuotoon koko tutkimusjakson ajan.
  • Tutkimushenkilöstö tai ne, jotka ovat mukana tutkimuksen suorittamisessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: Yksilöllinen ruokavalio- ja hyvinvointiohjelma
Integroitu henkilökohtainen ravitsemusohjelma, joka sisältää yhdistelmän ravitsemus- ja hyvinvointineuvoja/neuvontaa hyvinvointiin ja aterioihin liittyen tai yksinomaan ruokavalio- ja hyvinvointineuvontaa/neuvontaa, kukin 10 viikon ajan.
Yhden käden interventio, joka sisältää kolme jaksoa: (1) sisäänajo (kontrolli), (2) henkilökohtainen neuvonta/neuvonta ja ateriat, (3) vain henkilökohtainen neuvonta/neuvonta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos aineenvaihdunnan yhdistelmäpisteissä
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Yhdistelmäpistemäärä, joka sisältää aggregoidut muutokset veren biomarkkereissa (glukoosi, C-peptidi, korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli, kokonaiskolesteroli ja triglyseriditasot).
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos verenpaineessa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
systolinen ja diastolinen verenpaine
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos kehon massaindeksissä
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos elämänlaadussa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
yhdistelmäpisteet ja yksittäiset arvosanat WHOQOL-BREF-kyselystä
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Nukkumisajan muutos
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
viikoittaiset tuntien keskiarvot Fitbitistä®
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos ruokavalion/ruokakäyttäytymisen arvioissa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
yhdistelmäpisteet ruokavalion itsetehokkuuskyselystä ja ruokakäyttäytymis- ja aktiivisuuskartoituksesta
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos toiminnassa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
viikoittaiset tuntien keskiarvot Fitbitistä®
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos ravinnonsaannissa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
ravintoaineiden ja ravinnon saannin viikoittaiset keskiarvot ruokavaliotiedoista
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos sykkeessä
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos kehon painossa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos vyötärön ympärysmitassa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos lantion ympärysmitassa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos rasvattomassa massassa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos rasvamassassa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos stressissä
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
yhdistetty pistemäärä ja yksilölliset arviot koetun stressin asteikosta
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos C-peptidissä
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos 0:sta 30 minuuttiin, 0:sta 120 minuuttiin ja käyrän alla oleva pinta-ala 0:sta 120 minuuttiin ennen ja postoraalista proteiiniglukoosilipiditoleranssitestiä (nestemäisen aterian altistustesti).
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos sijoitusindeksissä
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos 0:sta 30 minuuttiin, 0:sta 120 minuuttiin ja käyrän alla oleva pinta-ala 0:sta 120 minuuttiin ennen ja postoraalista proteiiniglukoosilipiditoleranssitestiä (nestemäisen aterian altistustesti).
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutokset insuliiniindeksissä
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos 0:sta 30 minuuttiin, 0:sta 120 minuuttiin ja käyrän alla oleva pinta-ala 0:sta 120 minuuttiin ennen ja postoraalista proteiiniglukoosilipiditoleranssitestiä (nestemäisen aterian altistustesti) maksan insuliiniindeksille ja Matsuda-insuliiniherkkyysindeksille.
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutokset lipidiparametreissä
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos 0:sta 30 minuuttiin, 0:sta 120 minuuttiin ja käyrän alla oleva pinta-ala 0:sta 120 minuuttiin ennen ja jälkeen suun kautta otettavaa proteiiniglukoosilipiditoleranssitestiä (nestemäisen aterian altistustesti) kokonaiskolesterolin, matalatiheyksisen lipoproteiinikolesterolin, korkean tiheyden lipoproteiinikolesteroli ja triglyseridit.
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos glukoosissa
Aikaikkuna: Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)
Muutos 0:sta 30 minuuttiin, 0:sta 120 minuuttiin ja käyrän alla oleva pinta-ala 0:sta 120 minuuttiin ennen ja postoraalista proteiiniglukoosilipiditoleranssitestiä (nestemäisen aterian altistustesti).
Muutos sisäänajo- (kontrolli)jakson (perustilanne; 10 viikkoa) ja kunkin interventiojakson välillä (henkilökohtainen neuvonta + ateriat tai vain henkilökohtainen neuvonta; 10 viikkoa kumpikin)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Joshua C Anthony, PhD, Habit, LLC
  • Päätutkija: Barbara L Winters, PhD, RD, Winters Nutrition Associates LLC
  • Opintojohtaja: Kristin M Nieman, PhD, Katalyses LLC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 28. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 21. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 21. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 25. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Kliiniset tutkimukset Yksilöllinen ruokavalio- ja hyvinvointiohjelma

Tilaa