Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusia ei-invasiivisia menetelmiä verkkokalvon rakenteen ja toiminnan arvioimiseksi

tiistai 18. marraskuuta 2025 päivittänyt: Randy Kardon

Uudet ei-invasiiviset menetelmät verkkokalvon rakenteen ja toiminnan arvioimiseksi: alustava tutkimus

Tämä tutkimus tutkii uutta tekniikkaa silmän sisäisen rakenteen ja toiminnan arvioimiseksi. Verkkokalvon kuvantaminen kohteista, joilla on verkkokalvon sisä- ja ulkovikoja, jotta voidaan havaita alueita, joilla on epänormaali rakenne ja toiminta verrattuna muihin näkötoimintotesteihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • Rekrytointi
        • University of Iowa Department of Ophthalmology
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 95 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Säätimet:

Sisällytä:

Normaali näöntarkastus viimeisen 2 vuoden aikana

Poissulkeminen:

Kaihi tai median sameus, joka heikentää verkkokalvon kuvantamista. Lievä kaihi on ok. Verkkokalvon tai näköhermon poikkeavuudet, jotka voivat vaikuttaa verkkokalvon aineenvaihduntaan normaalin ulkopuolella.

Koehenkilöt, joilla on verkkokalvon vika:

Sisällytä:

Määritelty rakenteellinen vika sisältää ne, joilla on iskeeminen optinen neuropatia, haaraverkkokalvon valtimon tukos (BRAO), hemianopia tai näkökenttävika, joka kunnioittaa pystysuuntaista meridiaania, perinnölliset mitokondriaaliset optiset neuropatiat, kuten Leberin ja dominoiva optinen neuropatia, muut retinopatiat tai optiset neuropatiat.

Poissulkeminen:

Kaihi tai median sameus, joka heikentää verkkokalvon kuvantamista. Lievä kaihi on ok.

Kohteet, joilla on verkkokalvon ulkoinen vika:

Sisällytä:

AZOOR (akuutti vyöhykkeellinen okkulttinen ulkoretinopatia) tai muu fokaalinen tai diffuusi ulkoisen fotoreseptorin toiminnan menetys

Poissulkeminen:

Kaihi tai median sameus, joka heikentää verkkokalvon kuvantamista. Lievä kaihi on ok.

Yhteensä 450 on mahdollistaa joidenkin koehenkilöiden poissulkeminen tai siinä tapauksessa, että rekisteröity kohde räpäyttää liikaa tai ei pysty kiinnittämään visuaalista kohdetta riittävästi säilyttääkseen saman silmän asennon lyhyen kuvausvälin aikana. Toivomme saavamme yhteensä 450 (50 kontrollia ja 400 potilasta)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Laser Speckle Blood Flow Group
Laite: LSFG-NAVI
silmävaltimoiden ja suonien laserpilkkuverenkierto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Silmän verenkierto
Aikaikkuna: 1 päivä
veren liikkeen kuvaaminen verkkokalvon ja näköhermon verisuonten läpi
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Randy Kardon

Tutkijat

  • Päätutkija: Randy H Kardon, MD, PhD, University of Iowa Department of Ophthalmology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201611825

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset LSFG-NAVI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa