- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03538496
Comparison of Erector Spinae Plane Block With Thoracic Paravertebral Block for Video Assisted Thoracoscopic Surgery
torstai 9. toukokuuta 2019 päivittänyt: Ali Ahiskalioglu, Ataturk University
Erector Spinae Plane Block Versus Thoracic Paravertebral Block on Postoperative Pain for Video Assisted Thoracoscopic Surgery
Erector Spinae Plane Block (ESPB) is a newly described and effective interfascial plane block for thoracic and abdominal surgery.
It was first described by Forero et al. in 2016, effectiveness being reported in four cases.
The paravertebral block has been successfully used in various surgical patient groups for purposes of anesthesia or postoperative pain management such as thoracotomy, breast surgery and abdominal surgery.
The aim of this study is to compare the analgesic effects of erector spinae plane block and paravertebral block in patients undergoing video assisted thoracoscopic surgery.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Erzurum, Turkki, 25100
- Ataturk University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- American Society of Anesthesiologist's physiologic state I-III patients
- Undergoing video assisted thoracoscopic surgery
Exclusion Criteria:
- chronic pain
- bleeding disorders
- renal or hepatic insufficiency
- patients on chronic non-steroidal anti-inflammatory medications
- emergency cases
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: ultrasound guided erector spinae plane block
ultrasound guided erector spinae plane block with 20 ml %0.25 bupivacaine
|
Single shot 20 ml 0.25 bupivacaine
|
Active Comparator: ultrasound guided paravertebral block
ultrasound guided paravertebral block with 20 ml %0.25 bupivacaine
|
Single shot 20 ml 0.25 bupivacaine
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Postoperative opioid consumption
Aikaikkuna: First 24 hours
|
First 24 hours total fentanyl consumption with patient controlled analgesia
|
First 24 hours
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Visual analog pain score
Aikaikkuna: postoperative 0-24 hours
|
Post operative pain will be evaluated with a Visual Analogue Scale (VAS) score of 0-10 (0= no pain and 10= worst imaginable pain)
|
postoperative 0-24 hours
|
Block performing time
Aikaikkuna: First hour
|
The block time was defined as the period between the insertion of the needle and termination of local anesthetic administration
|
First hour
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. syyskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. toukokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. toukokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. toukokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 10. toukokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. toukokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AUTF ANESTHESIA5
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Postoperatiivinen kipu
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi
-
Fujian Cancer HospitalEi vielä rekrytointiaHawthorn Red Combined Refractory Cancer Pain
-
Sobet AGLa Tour Hospital; Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; Krankenhaus der Elisabethinen... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMyofascial Pain Syndrome - Alaselkä | Myofascial Pain Syndrome - Niska | Myofascial Pain Syndrome - jännityspäänsärkyItävalta, Sveitsi
-
Ankara UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analogue Pain ScaleTurkki
-
East Carolina UniversityPeruutettu
-
Yuzuncu Yıl UniversityValmisMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymä, temporomandibulaarinen nivelTurkki
-
Washington University School of MedicinePeruutettuBruksismi | Temporomandibulaariset nivelsairaudet | Temporomandibulaarinen nivelen toimintahäiriö | Myofascial Pain Disfunction -oireyhtymä, temporomandibulaarinen nivelYhdysvallat
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloValmisMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
Kliiniset tutkimukset Bupivacaine Hcl 0.25% Inj
-
Ataturk UniversityValmisRintasyöpä | Postoperatiivinen kipuTurkki
-
Mayo ClinicValmisKipu, Leikkauksen jälkeinen | Brachial Plexus BlockYhdysvallat
-
Duke UniversityUniversity of ArkansasValmis
-
Johns Hopkins UniversityPeruutettuKipu | Keisarileikkauksen komplikaatiot
-
Develi Devlet HastanesiTuntematonAnestesia, paikallinen | Potilastyytyväisyys | Anestesian toipumisaika | Kaihileikkaus | Anestesia; Haitallinen vaikutus | AkinesiaTurkki
-
Nationwide Children's HospitalValmisOrtopedinen häiriöYhdysvallat
-
The Cleveland ClinicPacira Pharmaceuticals, IncValmisAnalgesia, Leikkauksen jälkeinenYhdysvallat
-
National Medical Research Center for Cardiology...RekrytointiSydäninfarkti | Sepelvaltimon ahtauma | Sepelvaltimoiden mikrovaskulaarinen toimintahäiriöVenäjän federaatio
-
Surgery BitencTuntematonRintakehäkirurgia, videoavusteinen | Keuhkojen kasvainSlovenia
-
Carilion ClinicVirginia Polytechnic Institute and State UniversityValmis