Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennaltaehkäisyyn osallistuvat potilaat: tehostamalla potilaiden sitoutumista diabeteksen ehkäisyyn (PEP)

tiistai 25. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Kaiser Permanente

Itsensä vahvistava interventio, jolla tehostetaan potilaiden tavoitettavuutta diabeteksen ehkäisyssä tarkoitettujen terveydenhuoltojärjestelmien elämäntapaohjelmissa

Tässä tutkimuksessa tutkitaan, lisääkö terveysviesti, joka sisältää itsensä vahvistavan intervention (jossa ihmiset pohtivat itselleen tärkeitä arvoja) viestin hyväksyntää ja rohkaisee ihmisiä ryhtymään toimiin diabeteksen ehkäisemiseksi verrattuna terveysviestiin ilman itseä. vahvistus interventio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Huolimatta näyttöön perustuvien ohjelmien saatavuudesta diabeteksen ehkäisyyn, on olemassa vain vähän strategioita potilaiden kiinnostuksen lisäämiseksi niitä kohtaan. On kehitettävä strategioita rodullisiin/etnisiin vähemmistöihin kuuluville naisille, joilla on ollut raskausdiabetes (GDM) ja joilla on poikkeuksellisen suuri kroonisen diabeteksen riski. Olemme aiemmin havainneet, että teoriaan perustuva tiedotusviesti, joka sisälsi virtaviivaistettujen arvojen vahvistuksen - kaksi lausetta, jotka kehottavat ihmisiä pohtimaan henkilökohtaisia ​​ydinarvoja - lisäsi naisten todennäköisyyttä osoittaa kiinnostusta ennaltaehkäisevää ohjelmaa kohtaan. Tätä työtä laajentava pilottikokeilu testaa, onko arvovahvistusviesti yhtä hyväksyttävä kuin (ei huonompi kuin) tavallinen tiedotusviesti afroamerikkalaisten ja latinalaisten naisten keskuudessa.

Menetelmät: Kaksihaarainen, rinnakkaisryhmä, satunnaistettu tutkimus englannin ja espanjankielisten vähemmistöjen naisilla, joilla on aiemmin ollut GDM ja ylipaino/lihavuus terveydenhuoltojärjestelmässä. Verkkokyselyssä osallistujat satunnaistetaan lukemaan olemassa olevaa ennaltaehkäisevää ohjelmaa mainostava viestin. Viesti sisältää joko arvovahvistuksen (interventioehto) tai ei vahvistusta (kontrolliehto).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Oakland, California, Yhdysvallat, 94612
        • Kaiser Permanente Northern California

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskausdiabeteksen historia
  • Painoindeksi ≥25 kg/m2
  • englannin tai espanjan kielellä

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen diabetes
  • Nykyinen raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Arvojen vahvistus
Arvovahvistusehdon yhteydessä terveyttä edistävä viesti sisälsi kehotuksen, jossa osallistujia pyydettiin pohtimaan tärkeitä henkilökohtaisia ​​arvoja.
Terveysviesti, jossa kehotetaan osallistujia pohtimaan tärkeitä henkilökohtaisia ​​arvoja
Active Comparator: Ei vahvistusta
"Ei vahvistusta" -tilassa terveydenhuoltoviesti ilmestyi yksin, ilman arvovahvistusta.
Yksin terveysviesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveysviestin hyväksyminen
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa
Viestin hyväksymisindeksi: vakuuttavuus (arvioitu 7 pisteen asteikolla ei ollenkaan (1) erittäin (7), korkeammat keskimääräiset pisteet vastaavat suurempaa vakuuttavuutta)
Jopa 2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diabeteksen ehkäisykäyttäytyminen: tiedonhaku
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa
Etsin tietoa ehkäisystä
Jopa 2 viikkoa
Diabeteksen ehkäisykäyttäytyminen: Tarkoitus
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa
Käyttäytymisaikomus osallistua ennaltaehkäiseviin terveyspalveluihin tai saada tietoa niistä
Jopa 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan D Brown, PhD, Kaiser Permanente

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 3. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 3. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CN-14-1871-H
  • K01DK099404 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • P30DK092924 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveysviestintä

Kliiniset tutkimukset Arvojen vahvistus

3
Tilaa