Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyen kurssin sädehoito lantion syövän palliatiivisessa hoidossa

maanantai 14. tammikuuta 2019 päivittänyt: Alessio Giuseppe Morganti, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Lyhyen kurssin nopeutettu sädehoito (SHARON) lantion syövän palliatiivisessa hoidossa: interventio, satunnaistettu, monikeskinen tutkimus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida lyhytkestoisen sädehoidon tehokkuutta potilailla, joilla on oireisia lantion pahanlaatuisia vaurioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

lantion leesioiden tavanomaista hoitoa (300 cGy 10 päivittäisessä 300 cGy:n fraktiossa) verrataan kokeelliseen hoitoon (2000 cGy neljässä 500 cGy:n fraktiossa kahdesti päivässä), jotta voidaan osoittaa, että tämä järjestelmä ei ole huonompi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
    • BO
      • Bologna, BO, Italia, 40138
        • Rekrytointi
        • Radiation Oncology Center, Department of Experimental, Diagnostic and Speciality Medicine- DIMES, University of Bologna, S.Orsola-Malpighi Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • oireenmukaiset lantion pahanlaatuiset leesiot (primaariset kiinteät kasvaimet tai metastaasit kiinteästä kasvaimesta)
  • ikä > 18 vuotta
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskyvyn tila 0-3
  • tukihoidossa ei ole muutoksia sädehoitoa edeltävän viikon aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus
  • saman alueen aikaisempi säteilytys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: lyhyt hoitojakso
tämän ryhmän potilaita hoidetaan 2000 cGy:llä neljässä fraktiossa kahdesti päivässä (vähintään 6-8 tunnin välein)
Säteily: lyhyt hoitojakso
2000 cGy neljässä fraktiossa kahdesti päivässä
Active Comparator: tavallinen hoito
Tämän ryhmän potilaita hoidetaan 3000 cGy:llä 10 päivittäisenä fraktiona
Säteily: tavallinen hoito
3000 cGy 10 päivittäisessä jakeessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
palliaation tehokkuus lyhyen kurssin menetelmällä verrattuna vakiojärjestelmään: Likert-asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
alkuoireiden väheneminen sädehoidon jälkeen, arvioituna Likert-asteikolla (kipu, verenvuoto, ripuli, suolen tukos, polyuria, virtsan tukkeuma, dysuria, lymfaödeema, emätinvuoto arvioidaan ei lievä, kohtalainen-vaikea)
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
akuuttia toksisuutta kahdessa hoitoryhmässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
hoitoon liittyvien akuuttien haittatapahtumien ilmaantuvuus tutkimuksen kahdessa haarassa, jotka rekisteröitiin Cooperative Group Common Toxicity Criteria (RTOG) -kriteereillä
3 kuukautta
myöhäinen toksisuus kahdessa hoitoryhmässä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus tutkimuksen kahdessa haarassa, jotka rekisteröitiin käyttämällä RTOG/European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) myöhäisen säteilysairauden pisteytyskaaviota
12 kuukautta
Elämänlaadun (QoL) arviointi kahdessa ryhmässä: EORTC-kyselylomake C15-PAL
Aikaikkuna: 12 kuukautta
elämänlaadun muutokset hoidon jälkeen arvioituna EORTC-kyselylomakkeella C15-PAL (erityinen EORTC:n kyselylomake, joka on kehitetty arvioimaan palliatiivisen syöpähoidon potilaiden elämänlaatua)
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Tutkijat

  • Päätutkija: Alessio G Morganti, MD, Radiation Oncology Center, Dept of Experimental, Diagnostic and Speciality Medicine-DIMES, University of Bologna, S.Orsola-Malpighi Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 8. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RT 15-04 SHARON PELVIS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lantion syöpä

Kliiniset tutkimukset tavallinen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa