Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tarkastus synnynnäisten sydänsairauksien hoidosta ACUH:ssa

perjantai 21. helmikuuta 2020 päivittänyt: Fadwa Magdy Mohamed Abdou, Assiut University

Kliininen tarkastus synnynnäisten sydänsairauksien hoidosta Assiutin lastensairaalassa

Synnynnäinen sydänsairaus (CHD) on Yhdysvaltojen yleisin syntymävika, joka vaikuttaa noin 0,8 prosenttiin elävänä syntyneistä. Parannetut hoitostrategiat ja interventiot ovat lisänneet eloonjäämistä siten, että 85–90 prosentin sairastuneista lapsista odotetaan elävän pitkälle aikuisikään, mikä aiheuttaa väestörakenteen muutoksen, jossa aikuisten lukumäärä on nyt enemmän kuin sepelvaltimotautia sairastavia lapsia, ja yhä useammat monimutkaisista sepelvaltimotautia sairastavat elävät pidempään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Sepelvaltimotauti voidaan määritellä sydämen tai suurten verisuonten anatomiseksi epämuodostumaksi, joka ilmenee kohdunsisäisen kehityksen aikana, iästä riippumatta. Useimpien synnynnäisten sydänvikojen syy on edelleen tuntematon. Monet synnynnäiset sydänsairaudet ovat monitekijäisiä ja johtuvat geneettisen alttiuden ja ympäristön ärsykkeen yhdistelmästä. Pieni osa synnynnäisistä sydänvaurioista liittyy tunnettuihin kromosomipoikkeavuuksiin, erityisesti trisomiaan 21, 13 ja 18 sekä Turnerin oireyhtymään. Kaikista synnynnäisen sydänsairauden tapauksista 2-4 % liittyy tunnettuihin ympäristöllisiin tai haitallisiin äidin tiloihin ja teratogeenisiin vaikutuksiin, mukaan lukien äidin diabetes mellitus, fenyyliketonuria, systeeminen lupus erythematosus tai synnynnäinen vihurirokko-oireyhtymä; ja äidin lääkkeiden (litium, etanoli, varfariini, antimetaboliitit, A-vitamiinijohdannaiset, kouristuksia estävät aineet) nauttiminen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, joilla on synnynnäinen sydänsairaus yli kuukauden ja alle 18-vuotiaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lapset, joilla on sepelvaltimotauti yli kuukauden

Poissulkemiskriteerit:

  • lapset, joilla on sepelvaltimotauti alle kuukauden

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen auditointitutkimus synnynnäisen sydänsairauden hoidon arvioimiseksi AUCH:ssa
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Arvioida, kuinka paljon hyväksyttyä synnynnäisten sydänsairauksien hoitoprotokollaa toteutetaan Assiutin yliopiston lastensairaalassa
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MOCHD

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Synnynnäinen sydänsairaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa