Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysisen harjoittelun vaikutukset potilaisiin, joilla on fibromyalgia

maanantai 22. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Jordi Gol i Gurina Foundation
Fyysistä aktiivisuutta on käytetty useita vuosia fibromyalgian (FM) hoidossa. Tämän tutkimuksen päätavoitteena on verrata fyysisen aktiivisuuden vaikutuksia kahteen fibromyalgiaan (FM) diagnosoituun naisten ryhmään kivun, elämänlaadun ja tilan vaikutuksen suhteen heidän jokapäiväiseen elämäänsä. Menetelmät: tämä oli satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa arvioitiin fyysisen aktiivisuuden vaikutuksia kahdesta ryhmästä toiseen jaettuihin henkilöihin kolmen kyselylomakkeen (kipu Visual Analogue Scale, FIQ-kysely ja SF-36-terveyskysely) pisteisiin, jotka annettiin aiemmin. ja väliintulon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Barcelona
      • Igualada, Barcelona, Espanja, 08700
        • Espai Civic Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Naiset

  • 40 ja 75 vuotiaat
  • Diagnoosi fibromyalgia (koodi M79.7)
  • Anoian alue

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana
  • Ei voi osallistua liikuntaohjelmaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kokeellinen: liikunnan ryhmä
Muut: Liikunta

Interventioryhmä: osallistuu terapeuttiseen fyysiseen aktiviteettiohjelmaan, joka sisältää matalan intensiteetin harjoittelua, voima- ja tasapainotyötä 2 päivänä viikossa 12 viikon ajan, ja jokainen harjoitus kestää 90 minuuttia. Sekä interventioryhmä että kontrolliryhmä täyttivät erikseen erilaiset perustutkimukset, jotka olivat osa tutkimusta. Intervention päätyttyä he vastasivat heille uudelleen, myös erikseen.

Tunteja johti kokenut fysioterapeutti, joka noudatti American College of Sports Medicinen (ACSM) liikuntaohjeita, vaikka harjoitusten intensiteetti sovitettiin osallistujien toleranssitasoihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
arvioi kipua arvosanalla 0-10
kaksi kuukautta
SF-36-kyselyn espanjankielinen versio
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
arvioida heidän kokenut terveydentilansa. Se sisältää kahdeksan muuttujaa: elinvoima, fyysinen toiminta, kehon kipu, yleiset terveyskäsitykset, fyysisen roolin toiminta, emotionaalisen roolin toiminta, sosiaalisen roolin toiminta ja mielenterveys
kaksi kuukautta
Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ)
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
mittaa fyysistä toimintaa, työkykyä ja yleistä hyvinvointia arvosanalla 0-80.
kaksi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jordi Gol i Gurina Foundation

Yhteistyökumppanit

Institut Catala de Salut

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: JACOBO MENDIOROZ PEÑA, MD, Institut Catala de Salut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 22. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7Z17/032

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa