Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness kroonisessa munuaissairaudessa (MIND-CKD)

perjantai 17. lokakuuta 2025 päivittänyt: Jeanie Park, Emory University

Sympathon esto ja tietoisuus kroonisessa munuaissairaudessa (MIND-CKD)

Tässä tutkimuksessa testataan, parantaako mindfulness-meditaatio (MM) sympaattista toimintaa kroonisessa munuaissairaudessa (CKD) ja optimoiko transkutaaninen vagushermostimulaatio (tVNS) mindfulness-meditaation (MM) sympaattisia estäviä vaikutuksia ja palauttaako CKD-potilaiden autonomisen tasapainon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhdysvalloissa noin 30 miljoonalla ihmisellä on krooninen munuaissairaus (CKD), ja heillä on 5–15 kertaa suurempi sydän- ja verisuonitautien (CV) riski ja kuolleisuus. Tärkeä tekijä, joka lisää CV-riskiä näillä potilailla, on sympaattisen hermoston (SNS) aktiivisuuden krooninen nousu. Uudet terapeuttiset strategiat SNS-yliaktiivisuuden parantamiseksi turvallisesti ja tehokkaasti ovat ensiarvoisen tärkeitä kliinisten tulosten parantamiseksi tässä erittäin yleisessä ja suuren riskin potilaspopulaatiossa.

Tässä tutkimuksessa testataan, parantaako mindfulness-meditaatio (MM) sympaattista toimintaa kroonisessa munuaissairaudessa (CKD) ja optimoiko transkutaaninen vagushermostimulaatio (tVNS) mindfulness-meditaation (MM) sympaattisia estäviä vaikutuksia ja palauttaako CKD-potilaiden autonomisen tasapainon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Rekrytointi
        • Atlanta VA Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vaiheet III ja IV krooninen munuaissairauden epidemiologisen yhteistyön (CKD-EPI) kreatiniiniyhtälön määrittelemä CKD
  • vakaa munuaisten toiminta (enintään eGFR:n lasku 1 cm3/min/1,73 m2 kuukaudessa viimeisten 3 kuukauden aikana)

Poissulkemiskriteerit:

  • vaikea CKD (eGFR < 15 cc/min)
  • diabeettinen neuropatia
  • autonominen toimintahäiriö
  • mikä tahansa vakava sairaus, joka saattaa vaikuttaa eloonjäämiseen
  • anemia, jonka hemoglobiini on alle 10 g/dl
  • hoito sentraalisilla α-agonisteilla tai monoamiinioksidaasin (MAO) estäjillä
  • sydäninfarkti tai aivoverenkiertohäiriö viimeisen 6 kuukauden aikana
  • hallitsematon verenpainetauti (BP≥170/100 mmHg)
  • matala verenpaine (BP < 100/50 mm Hg)
  • bradykardia (HR < 55 lyöntiä/min)
  • jatkuva huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö (määritelty > 2 juomaa/päivä miehillä ja > 1 juoma/päivä naisilla)
  • leikkaus viimeisen 3 kuukauden aikana
  • verenpainelääkkeiden säätö viimeisen kuukauden aikana
  • raskaus tai suunnittelet raskautta
  • psykoosi
  • itsemurha-ajatuksia
  • istutettu elektroninen tai metallinen laite, kuten sydämentahdistin
  • istutettu kuulokoje, luulevy, kaulavaltimostentti, luuruuvi kaulassa tai sen lähellä
  • kaulavaltimon ateroskleroosi
  • toisen stimuloivan laitteen, kuten transkutaanisen sähköisen hermostimulaatioyksikön (TENS) samanaikainen käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen (MBSR)
Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) on suunniteltu antamaan koulutusta mindfulnessista ja stressistä; kokemuksellinen mindfulness-harjoitus ja keskustelu osallistujien kokemuksista mindfulness-harjoittelussa. MBSR toimitetaan 8 viikoittaisena 2,5 tunnin ryhmäistunnossa ja yhdessä päivän mittaisessa retriitissä, joka tapahtuu kuudennen istunnon jälkeen.
Käyttäytyminen: Mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen (MBSR)
Mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen (MBSR) toteutetaan kahdeksassa viikoittaisessa 2,5 tunnin ryhmäistunnossa ja yhdessä päivän mittaisessa retriitissä, joka tapahtuu kuudennen istunnon jälkeen. MBSR opettaa tulemaan tietoisemmaksi ajatuksista, tunteista ja tunteista sekä reagoimaan taitavasti stressitekijöihin. Jokainen istunto sisältää koulutusta mindfulnessista ja stressistä; kokemuksellinen mindfulness-harjoitus ja keskustelu osallistujien kokemuksista mindfulness-harjoittelusta. Osallistujat oppivat muodollisia mindfulness-käytäntöjä (esim. meditaatio, jooga, kehon skannaus, kehon skannaus) sekä epämuodollisia, kuten hengityksen, ajatusten tai tunteiden tietoisuutta ja päivittäisten toimintojen mindfulnessia. Osallistujat saavat digitaalisen äänen (MP3) lataukset ohjatuilla MM-harjoituksilla, kotiharjoitusoppaan ja monisteet jokaisen viikon tehtävien yhteydessä. Päivittäinen kotiharjoittelu koostuu 40-45 minuutin tallennetuista harjoituksista. Osallistujat kirjaavat päivittäisen harjoituksensa. Jos osallistuja puuttuu tunnilta, on mahdollista korvata tunti eri päivänä.
Active Comparator: Terveyden parantamisohjelma (HEP)
Terveyden parantamisohjelma (HEP) on suunniteltu tarjoamaan rakenteellisesti rinnakkainen, aktiivinen ohjausinterventio MBSR:lle, jolla on itsessään terveyshyötyjä, mutta jättää huomiotta kaikki tietoisuuden osatekijät. HEP-osallistujat tapaavat terveyskasvattajan ryhmässä 8 viikoittaisessa 2,5 tunnin istunnossa, joissa on päivän mittainen retriitti.
Käyttäytyminen: Terveyden parantamisohjelma (HEP)
8 viikon terveyden parantamisohjelma (HEP) on suunniteltu tarjoamaan rakenteellisesti rinnakkainen, aktiivinen ohjausinterventio MBSR:lle, jolla on itsessään terveyshyötyjä, mutta jättää huomiotta kaikki tietoisuuden osatekijät. HEP vastaa rakenteeltaan ja sisällöltään MBSR:ää, ja rinnakkain MBSR:n kanssa koostuu musiikkiterapiasta, ravitsemuskasvatusta, asento- ja tasapainoliikkeitä, kävelyä ja venyttelyä. Työskentely kaikkien harjoitusten kanssa ryhmäkeskustelujen ja harjoitusten kanssa koko päivän kestävän "kylpyläpäivän" aikana vastaa koko päivän retriittiä MBSR:ssä. HEP-osallistujat tapaavat terveyskasvattajan ryhmässä 8 viikoittaisen 2,5 tunnin istunnon aikana. Osallistujat saavat MP3-lataukset MP3-soittimella, jossa on tallenteita terveyskasvatusaiheista, kotikuunteluoppaan ja viikoittaiset monisteet kunkin viikon kuuntelutehtävien yhteydessä. Osallistujat kuuntelevat näitä MP3-tallenteita päivittäin 40-45 minuuttia ja kirjaavat päivittäisen sitoutumisensa.
Kokeellinen: MBSR+tVNS

Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) on suunniteltu antamaan koulutusta mindfulnessista ja stressistä; kokemuksellinen mindfulness-harjoitus ja keskustelu osallistujien kokemuksista mindfulness-harjoittelussa. MBSR toimitetaan 8 viikoittaisena 2,5 tunnin ryhmäistunnossa ja yhdessä päivän mittaisessa retriitissä, joka tapahtuu kuudennen istunnon jälkeen.

Transkutaaninen vagushermostimulaatio (tVNS) on yksinkertainen, ei-invasiivinen, itse annettava lisähoito, joka voi tehostaa mindfulness-meditaation (MM) sympaattisia estäviä vaikutuksia kroonisessa munuaissairaudessa (CKD).
Käyttäytyminen: Mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen (MBSR)
Mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen (MBSR) toteutetaan kahdeksassa viikoittaisessa 2,5 tunnin ryhmäistunnossa ja yhdessä päivän mittaisessa retriitissä, joka tapahtuu kuudennen istunnon jälkeen. MBSR opettaa tulemaan tietoisemmaksi ajatuksista, tunteista ja tunteista sekä reagoimaan taitavasti stressitekijöihin. Jokainen istunto sisältää koulutusta mindfulnessista ja stressistä; kokemuksellinen mindfulness-harjoitus ja keskustelu osallistujien kokemuksista mindfulness-harjoittelusta. Osallistujat oppivat muodollisia mindfulness-käytäntöjä (esim. meditaatio, jooga, kehon skannaus, kehon skannaus) sekä epämuodollisia, kuten hengityksen, ajatusten tai tunteiden tietoisuutta ja päivittäisten toimintojen mindfulnessia. Osallistujat saavat digitaalisen äänen (MP3) lataukset ohjatuilla MM-harjoituksilla, kotiharjoitusoppaan ja monisteet jokaisen viikon tehtävien yhteydessä. Päivittäinen kotiharjoittelu koostuu 40-45 minuutin tallennetuista harjoituksista. Osallistujat kirjaavat päivittäisen harjoituksensa. Jos osallistuja puuttuu tunnilta, on mahdollista korvata tunti eri päivänä.
Laite: Sisäinen vagushermon stimulaatio (TVNS)
Osallistujat omaksuvat itse TVN: t kahdesti päivässä 8 viikon ajan. TVNS toimitetaan monikäyttöisellä, kädessä pidettävällä, ladattavalla kannettavalla laitteella, joka koostuu ladattavasta akusta, signaalin tuottamisesta ja elektroniikan vahvistamisesta sekä painikkeesta stimulaation voimakkuuden käyttäjän ohjaamiseksi. Laitteen ruostumattomasta teräksestä valmistettuihin levyihin levitetään johtavaa geeliä ja asetetaan pystysuoraan iholle emättimen hermon päällä alakalvon kulman alle, henkitorven ja sternokleidomastoidilihasten väliin. Matalajännitteisen sähkösignaali toimitetaan, joka koostuu 5 kilohertsistä (KHz) siniaalasarjasta 1 ms: lle ja toistetaan 40 ms: n välein, ja sen maksimaalinen toimitus on 24 V ja 60 milliamphere (MA) -lähtö. Käyttäjä säätää stimulaatioamplitudia ja sitä lisätään, kunnes alahenkilöissä tai kaulassa on värähtely ja pieni lihaksen supistuminen. Stimulaatio toimitetaan 2 minuutin ajan kaulan vasemmalla puolella ja 2 minuuttia kaulan oikealla puolella yhteensä 4 minuuttia yhtä annosta kohti.
Muut nimet:
  • gammaCore
  • Sähkökoko
Active Comparator: MBSR+sham-tVNS

Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) on suunniteltu antamaan koulutusta mindfulnessista ja stressistä; kokemuksellinen mindfulness-harjoitus ja keskustelu osallistujien kokemuksista mindfulness-harjoittelussa. MBSR toimitetaan 8 viikoittaisena 2,5 tunnin ryhmäistunnossa ja yhdessä päivän mittaisessa retriitissä, joka tapahtuu kuudennen istunnon jälkeen.

Valestimulaatio suoritetaan käyttämällä väärennettyä laitetta, joka on ulkonäöltään ja toiminnaltaan identtinen tVNS:n kanssa, mutta joka on ohjelmoitu tuottamaan matalataajuista kaksivaiheista signaalia, jonka osallistuja voi tuntea stimuloimatta vagushermoa.
Käyttäytyminen: Mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen (MBSR)
Mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen (MBSR) toteutetaan kahdeksassa viikoittaisessa 2,5 tunnin ryhmäistunnossa ja yhdessä päivän mittaisessa retriitissä, joka tapahtuu kuudennen istunnon jälkeen. MBSR opettaa tulemaan tietoisemmaksi ajatuksista, tunteista ja tunteista sekä reagoimaan taitavasti stressitekijöihin. Jokainen istunto sisältää koulutusta mindfulnessista ja stressistä; kokemuksellinen mindfulness-harjoitus ja keskustelu osallistujien kokemuksista mindfulness-harjoittelusta. Osallistujat oppivat muodollisia mindfulness-käytäntöjä (esim. meditaatio, jooga, kehon skannaus, kehon skannaus) sekä epämuodollisia, kuten hengityksen, ajatusten tai tunteiden tietoisuutta ja päivittäisten toimintojen mindfulnessia. Osallistujat saavat digitaalisen äänen (MP3) lataukset ohjatuilla MM-harjoituksilla, kotiharjoitusoppaan ja monisteet jokaisen viikon tehtävien yhteydessä. Päivittäinen kotiharjoittelu koostuu 40-45 minuutin tallennetuista harjoituksista. Osallistujat kirjaavat päivittäisen harjoituksensa. Jos osallistuja puuttuu tunnilta, on mahdollista korvata tunti eri päivänä.
Laite: Sham-transkutaaninen vagushermon stimulaatio (TVNS)
Osallistujat omaksuvat itse Sham-TVN: t kahdesti päivässä 8 viikon ajan. Häiriöiden stimulaatio toimitetaan käyttämällä huijauslaitetta, joka on identtinen ulkonäöltään ja toiminnassa, mutta ohjelmoidaan tuottamaan matalamman taajuuden kaksifaasinen signaali, jonka osallistuja voi tuntua stimuloimatta emättimen hermoa.
Kokeellinen: HEP+tVNS

Terveyden parantamisohjelma (HEP) on suunniteltu tarjoamaan rakenteellisesti rinnakkainen, aktiivinen ohjausinterventio MBSR:lle, jolla on itsessään terveyshyötyjä, mutta jättää huomiotta kaikki tietoisuuden osatekijät. HEP-osallistujat tapaavat terveyskasvattajan (rekisteröity ravitsemusterapeutti) ryhmässä 8 viikoittaisen 2,5 tunnin istunnon aikana.

Transkutaaninen vagushermostimulaatio (tVNS) on yksinkertainen, ei-invasiivinen, itse annettava lisähoito, joka voi tehostaa mindfulness-meditaation (MM) sympaattisia estäviä vaikutuksia kroonisessa munuaissairaudessa (CKD).
Käyttäytyminen: Terveyden parantamisohjelma (HEP)
8 viikon terveyden parantamisohjelma (HEP) on suunniteltu tarjoamaan rakenteellisesti rinnakkainen, aktiivinen ohjausinterventio MBSR:lle, jolla on itsessään terveyshyötyjä, mutta jättää huomiotta kaikki tietoisuuden osatekijät. HEP vastaa rakenteeltaan ja sisällöltään MBSR:ää, ja rinnakkain MBSR:n kanssa koostuu musiikkiterapiasta, ravitsemuskasvatusta, asento- ja tasapainoliikkeitä, kävelyä ja venyttelyä. Työskentely kaikkien harjoitusten kanssa ryhmäkeskustelujen ja harjoitusten kanssa koko päivän kestävän "kylpyläpäivän" aikana vastaa koko päivän retriittiä MBSR:ssä. HEP-osallistujat tapaavat terveyskasvattajan ryhmässä 8 viikoittaisen 2,5 tunnin istunnon aikana. Osallistujat saavat MP3-lataukset MP3-soittimella, jossa on tallenteita terveyskasvatusaiheista, kotikuunteluoppaan ja viikoittaiset monisteet kunkin viikon kuuntelutehtävien yhteydessä. Osallistujat kuuntelevat näitä MP3-tallenteita päivittäin 40-45 minuuttia ja kirjaavat päivittäisen sitoutumisensa.
Laite: Sisäinen vagushermon stimulaatio (TVNS)
Osallistujat omaksuvat itse TVN: t kahdesti päivässä 8 viikon ajan. TVNS toimitetaan monikäyttöisellä, kädessä pidettävällä, ladattavalla kannettavalla laitteella, joka koostuu ladattavasta akusta, signaalin tuottamisesta ja elektroniikan vahvistamisesta sekä painikkeesta stimulaation voimakkuuden käyttäjän ohjaamiseksi. Laitteen ruostumattomasta teräksestä valmistettuihin levyihin levitetään johtavaa geeliä ja asetetaan pystysuoraan iholle emättimen hermon päällä alakalvon kulman alle, henkitorven ja sternokleidomastoidilihasten väliin. Matalajännitteisen sähkösignaali toimitetaan, joka koostuu 5 kilohertsistä (KHz) siniaalasarjasta 1 ms: lle ja toistetaan 40 ms: n välein, ja sen maksimaalinen toimitus on 24 V ja 60 milliamphere (MA) -lähtö. Käyttäjä säätää stimulaatioamplitudia ja sitä lisätään, kunnes alahenkilöissä tai kaulassa on värähtely ja pieni lihaksen supistuminen. Stimulaatio toimitetaan 2 minuutin ajan kaulan vasemmalla puolella ja 2 minuuttia kaulan oikealla puolella yhteensä 4 minuuttia yhtä annosta kohti.
Muut nimet:
  • gammaCore
  • Sähkökoko
Active Comparator: HEP+sham-tVNS

Terveyden parantamisohjelma (HEP) on suunniteltu tarjoamaan rakenteellisesti rinnakkainen, aktiivinen ohjausinterventio MBSR:lle, jolla on itsessään terveyshyötyjä, mutta jättää huomiotta kaikki tietoisuuden osatekijät. HEP:n osallistujat tapaavat terveyskasvattajan ryhmässä 8 viikoittaisen 2,5 tunnin istunnon aikana.

Valestimulaatio suoritetaan käyttämällä huijauslaitetta, joka on ulkonäöltään ja toiminnaltaan identtinen tVNS:n kanssa, mutta joka on ohjelmoitu tuottamaan matalataajuista (0,1 Hz) kaksivaiheista signaalia, jonka osallistuja voi tuntea ilman, että se varsinaisesti stimuloi vagushermoa.
Käyttäytyminen: Terveyden parantamisohjelma (HEP)
8 viikon terveyden parantamisohjelma (HEP) on suunniteltu tarjoamaan rakenteellisesti rinnakkainen, aktiivinen ohjausinterventio MBSR:lle, jolla on itsessään terveyshyötyjä, mutta jättää huomiotta kaikki tietoisuuden osatekijät. HEP vastaa rakenteeltaan ja sisällöltään MBSR:ää, ja rinnakkain MBSR:n kanssa koostuu musiikkiterapiasta, ravitsemuskasvatusta, asento- ja tasapainoliikkeitä, kävelyä ja venyttelyä. Työskentely kaikkien harjoitusten kanssa ryhmäkeskustelujen ja harjoitusten kanssa koko päivän kestävän "kylpyläpäivän" aikana vastaa koko päivän retriittiä MBSR:ssä. HEP-osallistujat tapaavat terveyskasvattajan ryhmässä 8 viikoittaisen 2,5 tunnin istunnon aikana. Osallistujat saavat MP3-lataukset MP3-soittimella, jossa on tallenteita terveyskasvatusaiheista, kotikuunteluoppaan ja viikoittaiset monisteet kunkin viikon kuuntelutehtävien yhteydessä. Osallistujat kuuntelevat näitä MP3-tallenteita päivittäin 40-45 minuuttia ja kirjaavat päivittäisen sitoutumisensa.
Laite: Sham-transkutaaninen vagushermon stimulaatio (TVNS)
Osallistujat omaksuvat itse Sham-TVN: t kahdesti päivässä 8 viikon ajan. Häiriöiden stimulaatio toimitetaan käyttämällä huijauslaitetta, joka on identtinen ulkonäöltään ja toiminnassa, mutta ohjelmoidaan tuottamaan matalamman taajuuden kaksifaasinen signaali, jonka osallistuja voi tuntua stimuloimatta emättimen hermoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lihasten sympaattisen hermoaktiivisuuden (MSNA) pursketaajuuden (BF) muutos (BF)
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa
Multiunit postganglioninen sympaattinen hermoaktiivisuus kirjataan volframikroelektrodista, joka on asetettu peroneaalhermostaan, jonka läheisyyteen asetettu referenssimikroelektrodi on asetettu. Efferenthermossignaalit monistetaan, suodatetaan, korjataan ja integroidaan (aikavakio 0,1 s) MSNA: n keskimääräisen jännitteen näytön saamiseksi. MSNA-purskeet havaitaan automaattisesti seuraavilla kriteereillä: purskeen ja kohinasuhde on 3: 1 0,5 sekunnin hakuikkunassa, keskimääräinen latenssi 1,2-1,3 s purskeen esiintyessä edellisestä R-aaltosta. MSNA ekspressoituu, kun pursketaajuus mittasi purskeita minuutissa.
Perustaso, 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivän verenpaineen muutos (BP)
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa
Verenpaine arvioidaan 24 tunnin ambulatorisella BP-seurannolla. Ylävarren lukemat otetaan vähintään 24 tunniksi. BP -mittaukset tehdään 20 minuutin välein päiväjakson aikana 7 ante meridiemistä (AM) 11: een Meridiemin jälkeen (PM). Osallistujat tallentavat herätys- ja nukkumisajat, ja analyysit säädetään osallistujan yksilöllisiin herätysaikoihin.
Perustaso, 8 viikkoa
Verenpaineen yöllisen upottamisen muutos (BP)
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa
Verenpaine arvioidaan 24 tunnin ambulatorisella BP-seurannolla. Ylävarren lukemat otetaan vähintään 24 tunniksi. BP -mittaukset tehdään 30 minuutin välein yöaikana klo 23–17. Osallistujat tallentavat herätys- ja nukkumisajat, ja analyysit säädetään osallistujan yksilöllisiin herätysaikoihin.
Perustaso, 8 viikkoa
Sykkeen muutos arvioitu 24 tunnin EKG-seuranta
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa
24 tunnin EKG-valvonta suoritetaan kannettavalla Holter-näytöllä. Tarrat asetetaan osallistujien rintakehään sykkeen kirjaamiseksi.
Perustaso, 8 viikkoa
Baroreflex -herkkyyden (BRS) muutos protokollan 2 osallistujien keskuudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa
Afferentti sympaattinen baroreflex -syöttö kulkee aivoruntoon glossopharyngeal- ja emättimien hermostojen kautta ja integroituvat aivorungon keskuksiin, jotka säätelevät SNS: n (sympaattinen BRS) ja parasympaattista (sydänvagal BRS) ulosvirtausta. BRS on määritelty muutoksena interbeat -aikavälillä (IBI) millisekunnissa yksikkömuutosta kohti BP: tä. Esimerkiksi, kun BP nousee 10 mmHg: lla ja IBI kasvaa 100 ms: lla, BRS olisi 100/10 = 10 ms/mmHg.
Perustaso, 8 viikkoa
Kasvaimen nekroositekijän (TNF) muutos protokollan 2 osallistujien keskuudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa
Kasvaimen nekroositekijä (TNF) on solun signalointiproteiini (sytokiini), joka osallistuu systeemiseen tulehdukseen ja on yksi sytokiineista, jotka muodostavat akuutin faasireaktion. Se mitataan verikokeella.
Perustaso, 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Emory University

Yhteistyökumppanit

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Jeanie Park, Emory University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 21. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00110956
  • 5R61AT010457 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 4R33AT010457 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Artikkelissa raportoitujen tulosten taustalla olevat yksittäiset osallistujatiedot (teksti, taulukot, kuvat ja liitteet) ovat saatavilla jaettavaksi.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat jaettavissa 9 kuukauden ja 36 kuukauden kuluttua artikkelin julkaisusta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot jaetaan tutkijoille, jotka tekevät metodologisesti järkevän ehdotuksen yksittäisten osallistujien tietojen meta-analyyseihin ja joiden ehdotettu tietojen käyttö on hyväksynyt tätä tarkoitusta varten nimetyn riippumattoman arviointikomitean. Pyynnöt tulee lähettää osoitteeseen Jeanie.park@emory.edu.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooniset munuaissairaudet

Kliiniset tutkimukset Mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen (MBSR)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa