Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akupunktion vaikutukset kehon massaindeksiin ylipainoisilla ja lihavilla naisilla, joilla on munasarjojen monirakkulatauti (PCOS) (PCOS)

maanantai 4. syyskuuta 2023 päivittänyt: Peking University Third Hospital

Perinteisen kiinalaisen lääketieteen laitos (TCM), Pekingin yliopistollinen kolmas sairaala, Peking, Kiina

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata akupunktion vaikutusta tavanomaiseen painonhallintaan (elämäntyylien hallintaan) painonhallintaan, painoindeksiin (Body Mass index) sekä lisääntymis- ja aineenvaihduntahäiriöiden paranemiseen ylipainoisilla ja liikalihavilla naisilla, joilla on PCOS.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä (PCOS) vaikuttaa 6–18 %:iin kaikista naisista, ja se on yleisin naisten hormoni- ja aineenvaihduntahäiriö lisääntymisvuosina. PCOS:lle on ominaista anovulaatio, hyperandrogenismi ja aineenvaihduntahäiriöt. Lihavuus on noin 40 % korkeampi PCOS-potilailla kuin terveillä naisilla. Ylipaino johtaa epäsäännöllisiin kiertoihin, insuliiniresistenssiin ja hedelmättömyyteen. Akupunktion oletetaan vähentävän painoa Yleishypoteesi on, että jos kehon massaindeksi (BMI) laskee, ovulaatio voi indusoitua, hyperandrogenismi vähenee ja insuliiniherkkyys paranee näillä naisilla. Vaikka useat hoitostrategiat ovat osoittaneet tehokkuutta, mikä tärkeintä, tarvitaan vertailevaa tehokkuustutkimusta (CER) kliinisen ja poliittisen päätöksenteon näyttöpohjan vahvistamiseksi. Siksi tutkijat pyrkivät vertaamaan akupunktion vaikutusta tavanomaiseen hoitoon (elämäntapahallinta) painonpudotukseen sekä lisääntymis- ja aineenvaihduntahäiriöiden parantamiseen ja ehkäisyyn ylipainoisilla ja lihavilla naisilla, joilla on PCOS.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

106

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Haolin Zhang
  • Puhelinnumero: 15611963539
  • Sähköposti: zoe@bjmu.edu.cn

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100191
        • Peking University Third Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 20-40 vuotta
  • BMI≥ 24 - <40
  • PCOS-diagnoosi Rotterdamin kriteerien 2003 mukaan, jossa on vähintään kaksi seuraavista kolmesta oireesta: (1) harvinainen ovulaatio tai anovulaatio; (2) hyperandrogenismi tai korkean veren androgeenin kliiniset ilmentymät; (3) ultraäänilöydökset polykystisista munasarjoista 1 tai 2 munasarjasta tai ≥12 follikkelia, joiden halkaisija on 2–9 mm ja/tai munasarjojen tilavuus ≥10 ml.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muiden endokriinisten häiriöiden, kuten androgeenia erittävien kasvainten, epäilty Cushingin oireyhtymän ja ei-klassisen synnynnäisen lisämunuaisen liikakasvun (17-hydroksiprogesteroni < 3 nmol/L) kilpirauhasen toimintahäiriön ja hyperprolaktinemian poissulkeminen.
  • Tyypin I diabetes tai huonosti hallinnassa oleva tyypin II diabetes
  • Lääkehoito (kortisoni, masennuslääke, muu diabeteslääke, kuten insuliini ja akarboosi, hormonaaliset ehkäisyvalmisteet, hormonaalinen ovulaation induktio tai muut tutkijan harkinnan mukaan arvioitavat lääkkeet) 12 viikon kuluessa. Depo Provera tai vastaava 6 kuukauden kuluessa.
  • Raskaus tai imetys viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Akupunktio kesti 3 kuukautta
  • Päivittäinen tupakointi ja alkoholin nauttiminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: aktiivinen akupunktio + elämäntapahallinta
Tämän ryhmän osallistujia hoidetaan aktiivisella akupunktiolla ja elämäntapojen hallinnassa 4 kuukauden ajan ja seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Muut: Aktiivinen akupunktio
Aktiivisen akupunktioprotokollan perustelut perustuvat länsimaisiin lääketieteellisiin akupunktioteorioihin ja noudattavat CONSORT- ja STRICTA-protokollia. Kaikki potilaat saivat akupunktiohoitoa 30 minuuttia kolme kertaa viikossa, enintään 48 akupunktiohoitoa.
Muut: Elämäntavan hallinta

Kaikki naiset saavat elämäntapahallintaa ennen satunnaistamista perusmittausten jälkeen. Elämäntapahallinta PCOS-elämäntapahallintajärjestelmän avustamana (keksintöpatentti, ZL 2015 1 0500978.9).

Kaikki osallistujat saavat askellaskurin päivittäiseen käyttöön ja liikuntapäiväkirjan päivittäiseen harjoitusraportointiin: askelmäärät, aktiviteetin tyyppi, intensiteetti ja aika (minuutteja). Kerran viikossa jokainen osallistuja saa tekstiviestin, jossa he raportoivat viikon aikana tapahtuneesta toiminnasta.
Huijausvertailija: akupunktion hallinta + elämäntapojen hallinta
Tämän ryhmän osallistujia hoidetaan kontrolliakupunktiolla ja elämäntapojen hallinnassa neljän kuukauden ajan ja seurantaa 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Muut: Elämäntavan hallinta

Kaikki naiset saavat elämäntapahallintaa ennen satunnaistamista perusmittausten jälkeen. Elämäntapahallinta PCOS-elämäntapahallintajärjestelmän avustamana (keksintöpatentti, ZL 2015 1 0500978.9).

Kaikki osallistujat saavat askellaskurin päivittäiseen käyttöön ja liikuntapäiväkirjan päivittäiseen harjoitusraportointiin: askelmäärät, aktiviteetin tyyppi, intensiteetti ja aika (minuutteja). Kerran viikossa jokainen osallistuja saa tekstiviestin, jossa he raportoivat viikon aikana tapahtuneesta toiminnasta.

Muut: Valeakupunktio
Valeakupunktioprotokollassa 2 neulaa työnnettiin pinnallisesti alle 5 mm:n syvyyteen, 1 kumpaankin olkapäähän ja 1 kumpaankin olkavarteen ei-akupunktio- ja meridiaanipisteisiin, ja sitten 4 neulaa kiinnitettiin elektrodeihin ja stimulaattoriin. otettiin käyttöön jäljittelemään aktiivista akupunktiota, mutta intensiteetti oli nolla, ei sähköstimulaatiota. He saivat myös hoitoa 30 minuuttia kolme kertaa viikossa ja enintään 48 hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen;
PCOS:n paino kilogrammoina jaettuna hänen pituuden metreillä neliöllä, ilmoitettu kg/m2
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen;

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
koko kehon rasvaa
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu kehonkoostumusanalysaattorilla (Tanita Corporation, malli MC-180, Japani).
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
kehon rasvan ja laihuuden suhde
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu kehonkoostumusanalysaattorilla (Tanita Corporation, malli MC-180, Japani).
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
viskeraalinen rasva
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu kehonkoostumusanalysaattorilla (Tanita Corporation, malli MC-180, Japani).
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
perusaineenvaihdunnan
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu kehonkoostumusanalysaattorilla (Tanita Corporation, malli MC-180, Japani).
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
antralirakkuloiden määrä
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutki munasarjojen morfologiaa B-ultraäänellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
sukupuolihormoneja sitova globuliini (SHBG)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
anti-Muller-hormoni (AMH)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
follikkelia stimuloiva hormoni (FSH)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
luteinisoiva hormoni (LH)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen Seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.，
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen Seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.，
Progestiini (P)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Estrogeeni (E2)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Androgeeni (T)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Androsteenidioni (A2)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
HOMA-IR
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
määritetään suun glukoositoleranssitestin (OGTT) aikana, HOMA-IR:n laskeminen: [paastoinsuliini (μU/mL) × paastoglukoosi (mmol/L)] / 22,5)
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
HOMA-β
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
mitataan suun glukoositoleranssitestin (OGTT) aikana, HOMA-β:n laskenta: 20 × paastoinsuliini (mU/mL) / (plasman paastoglukoosi (mmol/L) - 3,5
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
glykoitu hemoglobiini (HbA1c)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Insuliini- ja glukoosivaste veressä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
triglyseridit
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
HDL (high density lipoprotein)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
β-endorfiini
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
5-hydroksitryptamiini (5-HT)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
FerrimanGallwey (FG ) -arvo
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Naisten karvaisuuden muutosten määrittämiseksi FG-luokitusasteikolla (0-36 pisteet), mitä korkeampi, sitä huonompi.
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
lyhyt muoto-36 (SF36)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
määritä elämänlaatu SF36-kyselylomakkeella (0-100 pisteet), mitä korkeampi, sitä parempi.
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
EuroQol-terveysindeksiasteikko (EQ-5D)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
määritä elämänlaatu EQ-5D-kyselyllä (0-100 pisteet), mitä korkeampi, sitä parempi.
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
munasarjojen monirakkulatautikyselylomake (PCOSQ);
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
määrittää PCOS-spesifisten oireiden vaikutukset osallistujiin kyselylomakkeen ja munasarjojen monirakkulatautikyselyn (PCOSQ) avulla (pistemäärä 26-182); mitä korkeampi, sen parempi.
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Itsearvioiva ahdistuneisuusasteikko (SAS)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
määritä ahdistustaso SAS:n kyselylomakkeella (pistemäärä 20-100), mitä korkeampi, sitä huonompi.
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Itsearviointiasteikko (SDS)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
määritä masennustaso SDS-kyselylomakkeella (pistemäärä 20-100), mitä korkeampi, sitä huonompi.
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Paino kilogrammoina jaettuna hänen pituuden metreillä neliöllä, ilmoitettu kg/m2
Seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Fibroblastikasvutekijä 19 (FGF-19)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Ghrelin
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Interleukiini 6 (IL-6)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Interleukiini 8 (IL-8)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Interleukiini 22 (IL-22)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Tuumorinekroositekijä-alfa (TNF-α)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Gamma-aminovoihappo (GABA)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
dopamiini (DA)
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Glutamaatti
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
tutkittu verinäytteellä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
lipometabonominen/lipidomiikka
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Havaitseminen metabonomic-menetelmällä verestä, näytteen koko on noin 20 osallistujaa kussakin ryhmässä.
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
sappihappoomikit
Aikaikkuna: 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
Havaitseminen metabonomic-menetelmällä verestä, näytteen koko on noin 20 osallistujaa kussakin ryhmässä
4 kuukauden toimenpiteen jälkeen, seuranta 4 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen.
proteomiikkaa
Aikaikkuna: 4 kuukauden hoidon jälkeen
Havaitseminen Proteomic-tekniikoilla verestä, näytteen koko on noin 30 osallistujaa jokaisessa ryhmässä.
4 kuukauden hoidon jälkeen
haaraketjuiset aminohapot
Aikaikkuna: 4 kuukauden hoidon jälkeen
verinäytteellä tutkittuna näytteen koko on noin 30 osallistujaa kussakin ryhmässä.
4 kuukauden hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking University Third Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Haolin Zhang, Peking University Third Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 6. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PekingUTH TCM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aktiivinen akupunktio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Germany

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa