Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyväksymis- ja sitoutumisterapia iäkkäille aikuisille

tiistai 10. joulukuuta 2024 päivittänyt: University of Lincoln

Hyväksymis- ja sitoutumisterapia psykologista ahdistusta kokeville vanhemmille aikuisille: Hermeneutic Single Case Efficacy Design (HSCED) -sarja

Otsikko: Hyväksymis- ja sitoutumisterapia psyykkistä ahdistusta kokeville iäkkäille aikuisille: Hermeneutic Single Case Efficacy Design (HSCED) -sarja.

Vanhemman iän ahdistuneisuus ja masennus liittyvät lisääntyneeseen vammaisuuteen ja heikompaan elämänlaatuun (OA). Valitettavasti lääkehoidot perustuvat suhteettomasti OA:n mielenterveyden hallintaan. Huolimatta siitä, että kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) on suositeltu psykoterapia, on näyttöä siitä, että CBT on vähemmän tehokasta oA-potilaille kuin nuoremmille ihmisille.

Vaihtoehtoisen hoidon, Acceptance and Commitment Therapy (ACT) on osoitettu olevan tehokas vähentämään fyysisiä terveysongelmia kokevien OA-potilaiden ahdistusta. Useat tapaustutkimukset ovat myös osoittaneet, että ACT voi olla tehokas psykologisista vaikeuksista kärsiville OA:lle. ACT pyrkii muuttamaan tapaa, jolla henkilö on vuorovaikutuksessa ajatustensa/tunteidensa kanssa; välttämisen vähentämiseksi; ja edistää arvokeskeistä elämää.

Tutkimuksen tarkoituksena on käyttää arvioitua HSCED:tä vastaamaan seuraaviin kysymyksiin:

i) Onko ACT tehokas interventio iäkkäille aikuisille asiakkaille, jotka kokevat psyykkistä ahdistusta?

ii) Tapahtuuko asiakas-osallistujille merkittäviä muutoksia ACT-toimenpiteen aikana?

iii) Mitkä tekijät (ACT-spesifiset, ei-spesifiset, terapeuttiset ulkopuoliset) vaikuttavat havaittuihin muutoksiin?

iv) Ovatko havaitut muutokset johtuvat laajalti ACT-interventiosta?

v) Mitkä mukautukset voivat helpottaa muutosta käytettäessä ACT:tä vanhempien aikuisten asiakkaiden kanssa.

Tutkimukseen rekrytoidaan enintään neljä osallistujaa OA-yhteisön mielenterveystiimistä, joista jokainen saa enintään 12 yksittäistä ACT-istuntoa. Osallistujien on täytettävä useita kyselylomakkeita koko tutkimuksen ajan, mukaan lukien ennen ja jälkeen istuntoja. Hoidon jälkeen järjestetään puolistrukturoitu 1:1 haastattelu, jossa tutkitaan osallistujien kokemia muutoksia, ennen kuin kuuden viikon seurantaa käytetään muutoksen vakauden tarkistamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, onko hyväksymis- ja sitoutumisterapia (ACT) tehokas psykoterapeuttinen interventio ikääntyville aikuisille, jotka kokevat psyykkistä ahdistusta; mitkä prosessit edistävät psykologista muutosta; ja mitä mukautuksia saatetaan vaatia ACT:n optimoimiseksi vanhemmille aikuisille. Tällä hetkellä ikääntyneiden mielenterveyden hallinnassa luotetaan liikaa lääkehoitoihin (Andreescu & Reynolds, 2011), ja iäkkäitä aikuisia ei ole otettu mukaan psykologisten hoitojen tehokkuustutkimuksiin (Gatz, 2006). Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) on todisteisiin perustuva psykologinen hoito mielenterveysongelmiin. Se korostaa ajatusten ja tunteiden välistä yhteyttä ja käyttää kognitiivista uudelleenjärjestelyä helpottaakseen psykologisten oireiden paranemista. Iäkkäitä aikuisia sisältäneistä tutkimuksista on kuitenkin näyttöä siitä, että CBT:n vaikutus on pienempi iäkkäillä aikuisilla kuin työikäisillä aikuisilla (Kishita & Laidlaw, 2017). Tähän on useita mahdollisia syitä, mukaan lukien ikäkohtaisten mukautusten puute, liiallinen keskittyminen diagnoosikohtaisiin hoitomenetelmiin CBT:ssä ja lisääntyvä fyysinen ja psyykkinen samanaikainen ikääntyminen.

ACT on transdiagnostinen lähestymistapa, jonka tavoitteena on edistää parempaa elämää tukemalla asiakkaita kuuden keskeisen prosessin (esim. mindfulness, arvot). ACT:n tavoitteena ei ole vähentää ahdistusta, vaan sen tavoitteena on edistää parempaa elämää tai parempaa elämänlaatua ahdistuksesta huolimatta (Hayes, Strosahl & Wilson, 1999). ACT:n on osoitettu olevan yhtä tehokas tai parempi kuin CBT useiden psyykkisten ja fyysisten terveysongelmien yhteydessä (A-Tjak et al., 2015; Ruiz, 2012). Ehdotamme, että ACT sopisi erityisesti iäkkäille aikuisille asiakkaille, koska iäkkäiden aikuisten kokemus on korkea ja kyky muuttaa näitä puolia on heikentynyt.

ACT:n toimintaprosesseista puuttuu kuitenkin ymmärrys (Öst, 2014). Satunnaistetut kontrolloidut jäljet ​​(RCT) ovat vakiotutkimusmetodologia psykoterapian tehokkuuden tutkimiseksi. RCT-analyyseille vaadittavien tiukkojen kriteerien vuoksi on olemassa raja sille, kuinka RCT-löydöksiä voidaan siirtää kliinisiin populaatioihin (esim. heterogeeniset ryhmät). Sellaisenaan hermeneuttinen yksittäistapauksen tehokkuussuunnittelu (HSCED) on ihanteellinen menetelmä, jota voidaan käyttää tunnistamaan, mikä edistää muutosta kunkin asiakkaan kohdalla. HSCED hyötyy korkeasta ekologisesta validiteetista, samalla kun se keskittyy aktiivisesti epäspesifisiin tekijöihin (kaikkien psykoterapioiden yhteiset komponentit, esim. terapeuttinen allianssi) ja terapian ulkopuolisiin tekijöihin (komponentit, jotka eivät liity terapiaan, yleensä osallistuvat tekijät) muutosprosessien rajaamiseksi. .

Tutkimusehdotus on kehitetty osana kliinisen psykologian väitöskirjaa. Tämä sisälsi erilaisia ​​​​tutkimusesityspaneeleja ja alkuperäisen tutkimusprotokollan toimittamista. Ne on suunniteltu ohjaamaan päätöksentekoprosessia ja saamaan palautetta kurssin tutkimusryhmältä. Osana tohtoriohjelmaa jokaiselle harjoittelijalle on osoitettu primaari- ja toissijainen tutkimusohjaaja (molemmat kliiniset psykologit), jotka auttoivat muotoilemaan tämän tutkimusehdotuksen käytännön asioita. Jokaiseen hankkeeseen palkataan myös kenttävalvoja, joka tukee projektialueen asiantuntemuksella. Osallistujat rekrytoidaan palvelusta, jossa Field Supervisor työskentelee, mikä luo suoran kliinisen valvonnan tason, joka on psykoterapian kannalta ensiarvoisen tärkeää.

Osallistujille tiedotetaan tutkimuksesta terveydenhuoltotiiminsä jäsenen kautta. Palvelu varmistaa mahdollisten osallistujien kyvyn antaa suostumuksensa hoitoon ja antaa heille yleiskuvan tutkimuksesta. Mahdollisille osallistujille ilmoitetaan tietoon perustuvasta suostumuksesta. että heidän ei tarvitse osallistua ja että osallistumisesta kieltäytyminen ei vaikuta millään tavalla heidän hoitoon palvelusta. Jos osallistuja kieltäytyy osallistumasta tässä vaiheessa, hänelle tarjotaan palvelusta normaalia hoitoa. Jos he suostuvat osallistumaan, tutkija ottaa heihin yhteyttä seuraavalla viikolla vastatakseen mahdollisiin lisäkysymyksiin. Tämä antaa heille riittävästi aikaa pohtia, haluavatko he osallistua vai eivät.

Tässä tutkimuksessa pyritään käyttämään otosta, joka edustaa ikääntyneitä, joilla on psyykkistä ahdistusta. Katso lisäselvityksiä näistä kriteereistä kohdista Sisällytä/poissulkeminen.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on heijastaa tavallista kliinistä käytäntöä mahdollisuuksien mukaan; siksi osallistujien taakka on samantasoinen kuin hoitoon tavallisesti. Heidän odotetaan siis osallistuvan ikääntyneiden palveluun säännölliseen henkilökohtaiseen psykoterapiaan ja keskustelemaan mielenterveysongelmistaan, vaikuttavista tekijöistään ja siitä, mikä heidän vaikeuksiaan ylläpitää. Siten, kuten missä tahansa psykologisessa terapiassa, on olemassa potentiaalinen riski, että ahdistavista kokemuksista puhuminen lisää olemassa olevien mielenterveysongelmien esiintymistiheyttä tai voimakkuutta. Näitä riskejä seurataan kliinisen psykologin harjoittelun (joka on sekä tutkija että terapeutti) tutkimuksessa osallistujan kanssa käymällä keskustelulla, käyttämällä tulosmittauksia ja ennen kaikkea hyödyntämällä viikoittaista kliinistä valvontaa palvelussa olevan kliinisen psykologin kanssa. Tämä antaa tilaa kaikille huolenaiheille ja palvelun kliiniselle valvonnalle osallistujista.

Tutkimuksen osa-alueet, jotka täydentävät tavanomaista käytäntöä, ovat seuraavat: osallistujien on täytettävä enemmän kyselylomakkeita; ja osallistujien tulee tulla haastatteluun terapiajakson päätyttyä. Kaikin tavoin on pyritty vähentämään osallistujille aiheutuvaa taakkaa. Esimerkiksi lyhyempiä kyselylomakkeita on käytetty mahdollisuuksien mukaan. Osallistujilta kysytään myös kyselylomakkeiden täyttämiseen tarvittavista mukautuksista (esim. suurempi fontti, joku täyttää kyselylomakkeet heidän kanssaan). Osallistujille korvataan tavanomaista käytäntöä täydentävistä tutkimuksen näkökohdista.

Tähän tutkimukseen osallistuville osallistujille on useita mahdollisia etuja, kuten ACT-kirjallisuus ehdottaa. Näitä ovat vähentynyt psyykkinen ahdistus, lisääntynyt psyykkinen joustavuus ja parantunut elämänlaatu.

Luottamuksellisuuden varmistamiseksi kullekin osallistujalle annetaan osallistujatutkimusnumerot (PSN) vastaamaan hoitotietoja. PSN:t luetellaan koerekrytointilokissa yhdessä osallistujan nimen, syntymäajan ja NHS-numeron kanssa. Kaikki muut osallistujaan liittyvät asiakirjat käyttävät vain PSN-tunnusta. Kaikki tutkijat pyrkivät suojelemaan osallistujien oikeuksia yksityisyyteen ja noudattavat vuoden 2018 tietosuojalakia. Vain tutkimuksen tarkoituksiin vaadittavat vähimmäistiedot kerätään. Osallistujan tiedot säilytetään turvallisesti, lukitussa huoneessa tai lukitussa kaapissa tai kaapissa. Tietojen saatavuus on rajoitettu tutkimushenkilöstölle ja tutkijoille. Tietokoneen hallussa olevat tiedot, mukaan lukien tutkimustietokanta, säilytetään turvallisesti ja salasanalla suojattuna. Kaikki tiedot tallennetaan suojatulle verkkopalvelimelle. Pääsyä rajoittavat käyttäjätunnukset ja salasanat (salataan yksisuuntaisella salausmenetelmällä). Osallistujan lääketieteellisissä tiedoissa/sairaalamuistiinpanoissa olevia tutkimukseen liittyviä tietoja käsitellään luottamuksellisesti samalla tavalla kuin kaikkia muita luottamuksellisia lääketieteellisiä tietoja.

Koska päätutkija on myös terapeutti, mahdollisia eturistiriitoja hallitaan: käyttämällä viikoittaista kliinistä valvontaa; kahden viikon välein ACT-valvonta; 20 %:n satunnainen näytteenotto äänitallennetuista istunnoista ACT-tekniikoiden noudattamisen varmistamiseksi; ja riippumattoman tutkijan käyttäminen muutoshaastattelun suorittamiseen. Toinen HSCED-sarjan käytön etu on se, että riippumaton paneeli ratkaisee lopullisen tuloksen sen suhteen, mihin kunkin asiakkaan muutos johtui, mikä vähentää tutkija-terapeutti-harhaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Mental Health Services for Older People

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

61 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole vähintään 65-vuotias.
  • Saa vähintään 8 pistettä sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HADS; ZIgmond & Snaith, 1983) joko ahdistuksen tai masennuksen ala-asteikolla. HADS on MHSOP:n jo käyttämä tulosmittaus.
  • Hae psykologista tukea MHSOP:lle.
  • On kyky antaa tietoinen suostumus.
  • Ole valmis osallistumaan henkilökohtaiseen psykoterapiaan.
  • Pystyy matkustamaan palveluun (joko itsenäisesti tai tuella).

Poissulkemiskriteerit:

  • Pistemäärä alle 22-24 MoCA:ssa. Tämän tarkoituksena on seuloa kognitiivisen vajaatoiminnan taso, jota ei voida ottaa huomioon nykyisessä tutkimuksessa tarvittavien mukautusten vuoksi (esim. tarkistusistunnot, omaishoitajien ilmoittautuminen muistin vahvistamisen tukemiseksi). Katkaisuraja riippuu yksilön iästä ja koulutushistoriasta. MoCA:ta hallinnoi MHSOP vakiokäytäntönä.
  • Ei korkeampi kuin Cluster 8 (Mental Health Clustering Booklet 2013/14, Department of Health), luokittelu, joka perustuu Health of the Nation -tulosasteikkoon (HoNOS; Wing et al., 1998). Yli 8 klusterit liittyvät psykoosin oireista kärsiviin asiakkaisiin ja tämän tason mielenterveysongelman katsotaan aiheuttavan vakavaa heterogeenisuutta asiakastapausten välillä. Normaalikäytäntönä Ling Bar Hospitalin MHSOP on arvioinut asiakkaan ennen tutkimuksen harkitsemista.
  • Kyvyttömyys ymmärtää englantia sellaiselle tasolle, joka vaaditaan täysimääräiseen osallistumiseen interventioon. Tämä johtuu kyvyttömyydestä hyötyä interventiosta ilman tulkkia, ja tulkin vaikutuksesta ei-terapeuttisiin prosesseihin (esim. allianssi) mitataan tässä tutkimuksessa.
  • En tällä hetkellä käytä muuta psykologista terapiaa, puheterapiaa tai neuvontaa. Tämä johtuu muun terapian mahdollisista vaikutuksista muutokseen ja kyvyttömyydestä ottaa tätä täysin huomioon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Psykologinen terapia
Kaikki osallistujat saavat psykologista terapiaa. Siellä ei ole lumelääkettä tai jonotuslistalla valvottuja osallistujia, joihin verrata tuloksia.
Acceptance and Commitment Therapy (ACT) on transdiagnostinen lähestymistapa, jonka tavoitteena on edistää parempaa elämää tukemalla asiakkaita kuuden keskeisen prosessin (esim. mindfulness, arvot). ACT:n tavoitteena ei ole vähentää ahdistusta, vaan sen tavoitteena on edistää parempaa elämää tai parempaa elämänlaatua ahdistuksesta huolimatta (Hayes, Strosahl & Wilson, 1999). ACT:n on osoitettu olevan yhtä tehokas tai parempi kuin CBT useiden psyykkisten ja fyysisten terveysongelmien yhteydessä (A-Tjak et al., 2015; Ruiz, 2012).
Muut nimet:
  • Hyväksymisen ja sitoutumisen terapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaadun muutosta arvioitiin vanhusten elämänlaatukyselyllä (OPQOL-brief).
Aikaikkuna: jopa 20 viikkoa
Lyhyt mittari elämänlaadusta (QoL) vanhemmalla iällä.
jopa 20 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asiakkaan kognitiivisen toiminnan taso mitattuna Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCA) avulla.
Aikaikkuna: jopa 5 viikkoa
Lyhyt kognitiivinen seulontakysely, jonka tavallinen hoitotiimi suorittaa tutkimuksen alussa.
jopa 5 viikkoa
Ahdistuneisuuden ja masennuksen oireet arvioituna sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HADS).
Aikaikkuna: jopa 20 viikkoa
Lyhyt mittaus ahdistuksesta ja masennuksesta, joka on vähemmän altis fyysisten terveysoireiden yhdistämiselle psyykkisen ahdistuksen oireisiin.
jopa 20 viikkoa
Asiakkaan tavoitteiden muutos/edistyminen arvioitu käyttämällä yksinkertaistettua henkilökohtaista kyselylomaketta (PQ).
Aikaikkuna: jopa 20 viikkoa
Tämä koostuu enintään kymmenestä ongelmanlausunnosta, jotka asiakas hahmottelee hoidon alussa, ja arvioi 7-pisteen Likert-asteikolla, kuinka paljon ongelma on vaivannut häntä viimeisen viikon aikana. He arvioivat tämän sitten uudelleen ennen jokaista hoitokertaa ja uudelleen kuuden viikon seurannassa.
jopa 20 viikkoa
Asiakkaan viikoittaisen elämänlaadun tason muutos tulosarvioinnin (ORS) avulla arvioituna.
Aikaikkuna: jopa 20 viikkoa
Lyhyt mittari potilaan arvioimista tuloksista terapiaistunnon aikana.
jopa 20 viikkoa
Muutos Therapeutic Alliancessa arvioituna istuntoluokitusasteikolla (SRS).
Aikaikkuna: jopa 20 viikkoa
Lyhyt mitta potilaan arvioimasta terapeuttisesta yhteistyöstä.
jopa 20 viikkoa
Asiakkaan (laadulliset) näkemykset yksittäisistä terapiaistunnoista, jotka on arvioitu terapialomakkeen hyödyllisillä näkökohdilla (HAT).
Aikaikkuna: jopa 20 viikkoa
Laadullinen mitta potilaan arvioimasta terapeuttisesta yhteistyöstä.
jopa 20 viikkoa
Psykologisen joustavuuden muutos CompACT:n avulla arvioituna
Aikaikkuna: jopa 20 viikkoa
ACT-prosessin mitta.
jopa 20 viikkoa
Asiakkaan muutoksen vaikutus ja näkemys terapiasta, joka on arvioitu muutoshaastattelussa
Aikaikkuna: jopa 20 viikkoa
Puolistrukturoitu haastattelu selvittää osallistujan näkemys kaikista terapian aikana saavutetuista muutoksista. Toimittanut muu tutkija kuin terapeutti.
jopa 20 viikkoa
ACT:iin liittyvien prosessien noudattaminen arvioitu ACT Fidelity Measure -mittauksella (ACT-FM).
Aikaikkuna: jopa 20 viikkoa
Tarkkuusmitta sen varmistamiseksi, että istunnot täyttävät ACT:n vaatimukset.
jopa 20 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nima Golijani-Moghaddam, Dr, University of Lincoln

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 18. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 191201

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tulokset kirjoitetaan vertaisarvioituun päiväkirjaan ja osana väitöskirjaa. Yksittäisten osallistujien tiedot anonymisoidaan. Jos yksittäisiä tietoja pyydetään, se olisi hyväksyttävä eri eettisiltä ja tutkimuslautakunnilta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psykologinen terapia

Tilaa