Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vatsansisäisen paineen vaikutus vatsansisäiseen tilavuuteen ja hengitysteiden paineisiin laparoskopian aikana

tiistai 14. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Oscar Diaz-Cambronero, Hospital Universitario La Fe

Vatsansisäisen paineen vaikutus vatsansisäiseen tilavuuteen ja hengitysteiden paineisiin pneumoperitoneum-insufflaation aikana - potilastason meta-analyysi kolmesta satunnaistetusta kliinisestä tutkimuksesta

Pneumoperitoneum-insufflaation aikana puhallettu kaasu lisää vatsansisäistä painetta. Syntynyt paine voi johtaa erilaiseen tilavuuden kasvuun riippuen vatsaontelosta ja potilaan ominaisuuksista.

Ensisijainen tavoite on määrittää vatsansisäisen paineen (IAP) ja intraabdominaalisen tilavuuden (IAV) välinen suhde pneumoperitoneum-insufflaation aikana. Toissijaisena tavoitteena on määrittää vatsa-rintakehä transmissionopeus (ATT) arvioimalla korrelaatiota IAP:n ja hengityspaineen (ΔPRS) välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

204

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Valencia, Espanja, 46026
        • Hospital la Fé

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään pneumoperitoenum-insufflaatio yleisanestesian ja mekaanisen ventilaation aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistui yhteen kolmesta tutkimuksesta (IPPCollapse I, II tai III).
  • hänelle tehtiin ensimmäinen insufflaatio, jossa vatsansisäinen paine vaihdettiin asteittain vatsansisäisen tilavuuden kirjaamiseksi
  • tiedot PEEP:n insufflaatiosta 5 cmH2O:ssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Globaali kohortti
Maailmanlaajuinen kohortti rakennetaan yhdistämällä kolmen tutkimuksen tiedot
Muut: Peritoneumin insufflaatio
Ennen leikkausta pneumoperitoneum muodostetaan puhaltamalla kaasua vatsaan. Vatsansisäinen paine (IAP) asetetaan arvoon 15 mmHg vatsan venyttämistä varten ja lasketaan sitten asteittain alas 8 mmHg:iin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Intraabdominaalinen tilavuus
Aikaikkuna: Pneumoperitoneumin insufflaation aikana ennen leikkausta
Pneumoperitoneumin insufflaation aikana ennen leikkausta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ajopaine
Aikaikkuna: Pneumoperitoneumin insufflaation aikana ennen leikkausta
Tämä on paine, joka rasittaa hengityselimiä mekaanisen ilmanvaihdon aikana. Se lasketaan vähentämällä positiivinen uloshengityspaine tasannepaineesta
Pneumoperitoneumin insufflaation aikana ennen leikkausta
Plateau paine
Aikaikkuna: Pneumoperitoneumin insufflaation aikana ennen leikkausta
Tämä on paine hengitysteissä mekaanisen ventilaation sisäänhengitystauon aikana
Pneumoperitoneumin insufflaation aikana ennen leikkausta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital Universitario La Fe

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 13. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 16. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VoIPP

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pneumoperitoneum

Kliiniset tutkimukset Peritoneumin insufflaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa