Психосоциальные последствия в семьях пациентов с COVID-19 в отделении интенсивной терапии
2 ноября 2020 г. обновлено: Rousseau, University of Liege
Психосоциальные последствия в семьях пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии по поводу COVID-19 во время пандемии в Бельгии
Во время первой части пандемии SRAS-COV2 семьям не разрешалось посещать пациентов в отделении интенсивной терапии.
Мы знаем, что семьи могут разработать «Семейный PICS» после пребывания их родственников в отделении интенсивной терапии.
Цель исследования — изучить психосоциальные исходы семей пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии по поводу COVID-19 во время пандемии.
Вторая цель заключалась в поиске любых различий в результатах, независимо от того, получали ли семьи пользу от видеоконференций с медицинской командой и их родственниками во время пребывания в отделении интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
39
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Liège, Бельгия, 4000
- University Hospital of Liege
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
это исследование включает членов семей пациентов, которые были госпитализированы в отделение интенсивной терапии по поводу тяжелой формы COVID-19 в течение первой части пандемии, когда посещения отделения интенсивной терапии были запрещены.
Описание
Критерии включения:
- референтный член семьи любого пациента, поступившего в отделение интенсивной терапии по поводу COVID-19 во время первой части пандемии
Критерий исключения:
- когнитивные расстройства
- не говорящий по-французски
- отказ от участия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
возникновение тревоги и депрессии
Временное ограничение: через месяц после выписки из реанимации
|
подбаллы опросника HADS >7
|
через месяц после выписки из реанимации
|
|
возникновение тревоги и депрессии
Временное ограничение: через три месяца после выписки из реанимации
|
подбаллы опросника HADS >7
|
через три месяца после выписки из реанимации
|
|
возникновение острого стресса
Временное ограничение: через месяц после выписки из реанимации
|
Оценка IES-R > 22
|
через месяц после выписки из реанимации
|
|
возникновение посттравматического стрессового расстройства
Временное ограничение: через три месяца после выписки из реанимации
|
Оценка IES-R > 36
|
через три месяца после выписки из реанимации
|
|
качество жизни
Временное ограничение: через месяц после выписки из реанимации
|
оценивается с помощью опросника EQ-5D
|
через месяц после выписки из реанимации
|
|
качество жизни
Временное ограничение: через три месяца после выписки из реанимации
|
оценивается с помощью опросника EQ-5D
|
через три месяца после выписки из реанимации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 апреля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 октября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 октября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 августа 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Поведенческие симптомы
- Патологические процессы
- Коронавирусные инфекции
- Коронавирусные инфекции
- Нидовирусные инфекции
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции
- Инфекции дыхательных путей
- Заболевания дыхательных путей
- Пневмония, вирусная
- Пневмония
- Легочные заболевания
- Атрибуты болезни
- COVID-19
- Стресс, Психологический
- Критических заболеваний
Другие идентификационные номера исследования
- Family COVID
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анкета HADS
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйБолезнь Паркинсона | Дистонические расстройства | Функциональное двигательное расстройствоФранция
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
Case Comprehensive Cancer CenterАктивный, не рекрутирующийМножественная миеломаСоединенные Штаты
-
University of NottinghamЕще не набираютКолоректальный рак (ободочной или прямой кишки)Соединенное Королевство
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceРекрутинг
-
Barretos Cancer HospitalНеизвестныйТревожные расстройстваБразилия
-
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'AurelleРекрутингГлиома | Здоровый | Рак молочной железы | ГлиобластомаФранция
-
NYU Langone HealthЗавершенный
-
Maastricht Radiation OncologyРекрутингРак молочной железы | Рак головы и шеи | Беспокойство | Рак легких | Рак простаты | Опухоль головного мозга | СтрахНидерланды
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЕще не набирают