Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sensorispesifinen perifeerinen stimulaatio vapinan hallintaan

keskiviikko 21. toukokuuta 2025 päivittänyt: Jose Pons, Shirley Ryan AbilityLab
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää perifeerisen sähköstimulaation (PES) neurofysiologisia mekanismeja motoneuronien supraspinaalisen tärinän vaikutuksen moduloinnissa. Tätä tarkoitusta varten tutkijat käyttävät transkutaanista PES:tä, korkeatiheyksistä elektromyografiaa (HD-EMG), transkraniaalista magneettista stimulaatiota (TMS), sähköenkefalografiaa (EEG), magneettikuvausta (MRI) ja neuromuskuloskeletaalista mallintamista. Tämä tutkimus tehdään sekä terveille osallistujille että potilaille, joilla on essentiaalinen vapina (ET) ja Parkinsonin tauti (PD).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kokeessa A tutkijat rekrytoivat terveitä osallistujia, joilla ei ole motorisia häiriöitä ja aivotoimintaan vaikuttavia lääkkeitä (n = 25). Tutkijat karakterisoivat ranteen koukistajien/ranteen ojentajalihasten ja dorsaalisten interossei (FDI) ja abductor pollicis brevis (APB) -lihasten eston PES:llä ja käyttävät myös TMS:ää stimuloimaan vastaavia aivojen alueita ja katsovat, voidaanko liikettä vähentää PES. HD-EMG:tä käytetään tietojen keräämiseen ja niihin liittyvien moottoriyksiköiden piikkijunien tunnistamiseen. Moottorin aiheuttamat potentiaalit (MEP) tallennetaan EMG:llä, kun TMS kohdistetaan ensisijaiseen motoriseen aivokuoreen. Aivojen lepotilan toiminnallinen magneettikuvausresonanssi (rs-fMRI) ja korkeakulmaresoluutioinen diffuusiokuvaus (HARDI) tallennetaan.

Kokeessa B tutkijat värväävät potilaita, joilla on essentiaalinen vapina (ET) ja/tai Parkinsonin tauti (PD) (n = 25 kullekin patologialle). Tutkijat toistavat saman luonnehdinnan ranteen koukistajien/ranteen ojentajien ja PDI/APB:n estämisestä PES:llä ja käyttävät myös TMS:ää stimuloimaan vastaavia alueita aivoissa. Lisäksi tutkijat testaavat PES-olosuhteita vapinaa vähentävänä strategiana ranteen tasolla. Tutkijat testaavat myös PES-olosuhteita kyynärpää- ja olkanivelissä vapinaa vähentävänä strategiana. Lopuksi tutkijat tarkkailevat ja karakterisoivat PES:n pitkäaikaisvaikutuksia (kesto 24 tuntia, 48 tuntia ja 7 päivää stimulaation jälkeen) HD-EMG:n ja EEG:n välisen koherenssin avulla vapinataajuudella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

180

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Grace Hoo, BS
  • Puhelinnumero: 312-238-4548
  • Sähköposti: ghoo@sralab.org

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Jose Pons, Ph.D
  • Puhelinnumero: 312-238-4549
  • Sähköposti: jpons@sralab.org

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Rekrytointi
        • Shirley Ryan AbilityLab
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jose Pons, Ph.D

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Terveiden osallistujien osallistumiskriteerit:

  • Ikä 18-80 vuotta
  • Ei historiaa aivo- ja/tai kallovaurioita
  • Normaali kuulo ja (korjattu) näkö
  • Pystyy ymmärtämään ja antamaan tietoisen suostumuksen
  • Ei neurologisia häiriöitä, ei vapinaa
  • Sellaisen patologian puuttuminen, joka voisi aiheuttaa raajojen epänormaaleja liikkeitä (esim. epilepsia, aivohalvaus, merkittävä niveltulehdus)
  • Pystyy ymmärtämään ja puhumaan englantia

Potilaiden osallistumiskriteerit:

  • Ikä 18-80 vuotta
  • Ei aikaisempaa kallovaurioita tai kraniotomiaa
  • Normaali kuulo ja (korjattu) näkö
  • Pystyy ymmärtämään ja antamaan tietoisen suostumuksen
  • Liikehäiriöneurologin ET-diagnoosi (tremor Research research Group -kriteerit) tai PD-diagnoosi (UK PD Society Brain bank diagnostiset kriteerit)
  • Vähintään yläraajan vapina ja puhdas flexio-extension ranteen vapina asennon (ET) ja levon kanssa (PD).
  • Vapina, joka on vähintään keskivaikea tai vakava lääkärin arvion ja vapina-asteikon mukaan (Fahn Tolosa Marin Tremor Rating Scale, Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale)
  • Sellaisen patologian puuttuminen, joka voisi aiheuttaa epänormaaleja raajojen liikkeitä (esim. epilepsia, aivohalvaus, merkittävä niveltulehdus, kohtalainen tai vaikea dyskinesia PD:ssä)
  • Vakaat lääkeannokset vähintään 30 päivää ennen tutkimukseen ilmoittautumista
  • Pystyy ymmärtämään ja puhumaan englantia

Terveiden osallistujien poissulkemiskriteerit:

  • Sydämentahdistin tai sydämentahdistimen johdot; neurostimulaattorit; istutetut pumput
  • Metallia kehossa (tangot, levyt, ruuvit, sirpaleet, hammasproteesit, IUD) tai metallihiukkasia silmässä
  • Kirurgiset leikkeet päähän tai aikaisempi neurokirurgia
  • Kaikki magneettiset hiukkaset kehossa
  • Sisäkorvaistutteet
  • Sydänläppäproteesit
  • Epilepsia tai jokin muu kohtaushistoria
  • Kaikki neurologiset diagnoosit tai aivotoimintaan vaikuttavat lääkkeet
  • Merkittävän pään vamman historia (eli pitkittynyt tajunnanmenetys, neurologiset seuraukset)
  • Tunnettu rakenteellinen aivovaurio
  • Merkittävä muu sairaus (sydänsairaus, pahanlaatuiset kasvaimet, mielenterveyshäiriöt)
  • Merkittävä klaustrofobia; Menieren tauti
  • Raskaus (poissuljettu pois virtsan ß-HCG:n perusteella, jos seulontakysymyksiin saadut vastaukset viittaavat siihen, että raskaus on mahdollista), imetys
  • Reseptivapaa huumeiden käyttö
  • Nykyinen päihteiden väärinkäyttö (poikkeus: nykyinen nikotiinin käyttö on sallittu)
  • Vapaa-ajan marihuana
  • Vapina, parkinsonismi; neurologiset sairaudet; lääketieteellinen (kardiologinen, munuais-, maksa-, onkologinen) tai psykiatrinen sairaus, joka häiritsisi asES:n, HD-EMG:n, TMS:n tai EEG:n tutkimusmenetelmiä
  • Dementia; vakava masennus; tai aikaisemmat neurokirurgiset toimenpiteet
  • Käyttäytymistehtävien tai neuropsykologisten arviointitestien suorittamatta jättäminen
  • vangit

Potilaiden poissulkemiskriteerit:

  • Sydämentahdistin tai sydämentahdistimen johdot; neurostimulaattorit; istutetut pumput
  • Metallia kehossa (tangot, levyt, ruuvit, sirpaleet, hammasproteesit, IUD) tai metallihiukkasia silmässä
  • Kirurgiset klipsit tai shuntit päässä
  • Kaikki magneettiset hiukkaset kehossa
  • Sisäkorvaistutteet
  • Sydänläppäproteesit
  • Epilepsia tai jokin muu kohtaushistoria
  • Merkittävä klaustrofobia; Menieren tauti
  • Raskaus, imetys
  • Lääkkeet lisäävät kohtausten riskiä
  • Nykyinen päihteiden väärinkäyttö (poikkeus: nykyinen nikotiinin käyttö on sallittu)
  • Tehtävien suorittamatta jättäminen (esim. noudata ohjeita pysyäksesi paikallaan skannerissa) tai turvatarkastuslomakkeiden täyttämättä jättäminen
  • vangit
  • Epätyypillinen tai sekundaarinen parkinsonismi
  • Muiden neurologisten sairauksien samanaikainen esiintyminen
  • Sekalaiset tai monimutkaiset vapinat
  • Kyvyttömyys tai haluttomuus lopettaa vapinalääkkeiden käyttöä tutkimusarviointipäivänä
  • Lääketieteellinen (kardiologinen, munuaisten, maksan, onkologinen) tai psykiatrinen sairaus, joka häiritsisi asES:n, HD-EMG:n, TMS:n tai EEG:n tutkimusmenetelmiä; dementia; vakava masennus; aikaisemmat neurokirurgiset toimenpiteet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terveet osallistujat
Terveet osallistujat, joilla ei ole motorisia häiriöitä ja aivotoimintoihin vaikuttavia lääkkeitä, skannataan MRI:llä ja heille tehdään PES ja/tai yksipulssi-TMS useiden käyntien aikana, kullakin eri stimulaatiokuvioilla, samalla kun HD-EMG tallennetaan.
Laite: Perifeerinen sähköstimulaatio
Sähköstimulaatio toimitetaan kyynärvarren lihaksiin sähköstimulaattorilla (Digitimer Ltd., Hertfordshire, UK) niin, että ne synnyttävät vastakkaisia ​​voimia kuin vapinasta aiheutuvat voimat.
Laite: Yhden pulssin TMS
Yksipulssinen TMS (spTMS) toimitetaan TMS-stimulaattorilla (MagPro X100 w/ MagOption, MagVenture, Farum, Tanska) ja kahdeksaslukuisella TMS-kelalla. MRI-pohjaista TMS-navigointijärjestelmää käytetään navigoimaan TMS-kelalla (Localite, St Augustin, Saksa).
Kokeellinen: Potilaat
Parkinsonin tautia tai essentiaalista vapinaa sairastavat osallistujat skannataan MRI:llä ja heille suoritetaan PES ja/tai yksipulssi-TMS useiden käyntien aikana, kullakin eri stimulaatiokuvioilla, samalla kun HD-EMG ja EEG tallennetaan.
Laite: Perifeerinen sähköstimulaatio
Sähköstimulaatio toimitetaan kyynärvarren lihaksiin sähköstimulaattorilla (Digitimer Ltd., Hertfordshire, UK) niin, että ne synnyttävät vastakkaisia ​​voimia kuin vapinasta aiheutuvat voimat.
Laite: Yhden pulssin TMS
Yksipulssinen TMS (spTMS) toimitetaan TMS-stimulaattorilla (MagPro X100 w/ MagOption, MagVenture, Farum, Tanska) ja kahdeksaslukuisella TMS-kelalla. MRI-pohjaista TMS-navigointijärjestelmää käytetään navigoimaan TMS-kelalla (Localite, St Augustin, Saksa).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset moottorin eston määrässä
Aikaikkuna: Koe A: Lyhytaikainen: ennen PES:ää vs. sen aikana ja 1 minuutti sen jälkeen. Koe B: Lyhytaikainen: ennen PES:ää vs. sen aikana ja 1 minuutti sen jälkeen. Pitkäaikainen: muutosten pysyvyys 24 tunnin, 48 tunnin ja 1 viikon kuluttua PES:n jälkeen.
HD-EMG tallennetaan 64-kanavaisella laitteella (EMG-Quattrocento; 400-kanavainen EMG-vahvistin, OT Bioelettronica, Italia). HD-EMG-tiedot tallennetaan ranteen tasolle ennen lihassupistuksia, niiden aikana ja niiden jälkeen. Kaikki tiedot analysoidaan offline-tilassa. Muutokset eston määrässä arvioidaan. Eston määrä lasketaan keskimääräisenä purkausnopeudena kokeiden välillä ja normalisoidaan prosentteina perusviivasta (100 %). Lyhyen aikavälin vaikutusten arvioimiseksi HD-EMG-tiedot kerätään ennen (perustilanne), sen aikana ja minuutin (jälkeen) jälkeen. Muutokset motorisen eston määrässä mitataan vertaamalla eston määrää ennen PES:ää (perustaso), sen aikana ja 1 minuutti sen jälkeen (Post). Pitkäaikaisten vaikutusten arvioimiseksi HD-EMG-tiedot kerätään 24 tunnin, 48 tunnin ja 1 viikon kuluttua PES:n jälkeen. Eston määrää 24 tunnin, 48 tunnin ja 1 viikon kuluttua PES:stä verrataan eston perustason määrään (ennen PES:ää).
Koe A: Lyhytaikainen: ennen PES:ää vs. sen aikana ja 1 minuutti sen jälkeen. Koe B: Lyhytaikainen: ennen PES:ää vs. sen aikana ja 1 minuutti sen jälkeen. Pitkäaikainen: muutosten pysyvyys 24 tunnin, 48 tunnin ja 1 viikon kuluttua PES:n jälkeen.
Muutokset moottorin herätteissä potentiaalissa (MEP)
Aikaikkuna: Koe A: Lyhytaikainen: ennen PES:ää vs. sen aikana ja 5 minuuttia sen jälkeen. Koe B: Lyhytaikainen: ennen PES:ää vs. sen aikana ja 5 minuuttia sen jälkeen. Pitkäaikainen: muutosten pysyvyys 24 tunnin, 48 tunnin ja 1 viikon kuluttua PES:n jälkeen.
Sähköstimulaation vaikutusten arvioimiseksi motorisen toiminnan estämisessä yksipulssista TMS:ää annetaan aivojen kontralateraaliselle alueelle, kun taas MEP:t tallennetaan kontralateraalisesta kohdasta (EMG-Quattrocento; 400-kanavainen EMG-vahvistin, OT Bioelettronica, Italia). Keskimääräinen huipusta huippuun MEP-amplitudi lasketaan eston muutosten arvioimiseksi. Lyhyen aikavälin vaikutusten arvioimiseksi MEP-tiedot kerätään ennen (perustaso), sen aikana ja 5 minuuttia (jälkeen) PES:n jälkeen. MEP-muutoksia mitataan vertaamalla Euroopan parlamentin jäseniä ennen (perustila), sen aikana ja minuutin kuluttua PES:stä (Post). Pitkän aikavälin vaikutusten arvioimiseksi MEP-tiedot kerätään 24 tunnin, 48 tunnin ja 1 viikon kuluttua PES:n jälkeen. Euroopan parlamentin jäseniä 24 tuntia, 48 tuntia ja 1 viikko PES:n jälkeen verrataan MEP-jäseniin (ennen PSE:tä).
Koe A: Lyhytaikainen: ennen PES:ää vs. sen aikana ja 5 minuuttia sen jälkeen. Koe B: Lyhytaikainen: ennen PES:ää vs. sen aikana ja 5 minuuttia sen jälkeen. Pitkäaikainen: muutosten pysyvyys 24 tunnin, 48 tunnin ja 1 viikon kuluttua PES:n jälkeen.
Muutokset aivokuoren ja lihasten koherenssissa ET- ja/tai PD-osallistujilla
Aikaikkuna: Koe A: Ei käytössä. Koe B: Lyhytaikaiset vaikutukset istuntojen sisällä (ennen vs. 1 minuutti PES:n jälkeen. Pitkäaikaiset vaikutukset istuntojen välillä (muutosten pysyvyys 24 tunnin, 48 tunnin jälkeen ja 1 viikon kuluttua PES:n jälkeen).
EEG tallennetaan 64-kanavaisella kokopäälaitteella (NeurOne, Bittium, Kuopio) ja HD-EMG 64-kanavaisella järjestelmällä (EMG-Quattrocento; 400-kanavainen EMG-vahvistin, OT Bioelettronica, Italia). EEG- ja HD-EMG-signaalien välinen koherenssi lasketaan supraspinaalisen ja spinaalisen inhibition arvioimiseksi. Lyhyen aikavälin vaikutusten arvioimiseksi EEG- ja HD-EMG-tiedot kerätään ennen (Pre) ja 1 minuutti (jälkeen) PES:n jälkeen. Muutokset aivokuoren ja lihasten koherenssissa mitataan vertaamalla aivokuoren ja lihasten koherenssia ennen (perustila) ja 1 minuutti PES:n jälkeen (Post). Pitkäaikaisten vaikutusten arvioimiseksi EEG- ja HD-EMG-tiedot kerätään 24 tunnin, 48 tunnin ja 1 viikon kuluttua PES:n jälkeen. Aivokuoren ja lihasten koherenssia 24 tunnin, 48 tunnin ja 1 viikon kuluttua PES:stä verrataan aivokuoren ja lihasten koherenssiin (ennen PES:ää).
Koe A: Ei käytössä. Koe B: Lyhytaikaiset vaikutukset istuntojen sisällä (ennen vs. 1 minuutti PES:n jälkeen. Pitkäaikaiset vaikutukset istuntojen välillä (muutosten pysyvyys 24 tunnin, 48 tunnin jälkeen ja 1 viikon kuluttua PES:n jälkeen).
Muutoksia kinematiikassa
Aikaikkuna: Koe A: Ei käytössä. Koe B: Lyhytaikaiset vaikutukset istuntojen sisällä (ennen vs. 1 minuutti PES:n jälkeen). Pitkäaikaiset vaikutukset istuntojen välillä (muutosten pysyvyys 24 tunnin, 48 tunnin ja 1 viikon kuluttua PES:n jälkeen).
Vapinan amplitudi mitataan inertiamittausyksiköillä, jotka kvantifioivat ranteen kulmien vaihtelut vapinan aikana. Tarkemmin sanottuna vapina amplitudi lasketaan keskimääräisenä huipusta huippuun amplitudina maksimaalisen ranteen taivutuksen ja ranteen ojennuskulmien välillä. Lyhytaikaisten vaikutusten arvioimiseksi vapina amplitudi kerätään ennen (ennen) ja 1 minuutin (jälkeen) PES:n jälkeen. Vapinan amplitudin muutokset mitataan vertaamalla vapinan amplitudia ennen (perusviiva) ja 1 minuutin kuluttua PES:stä (Post). Pitkäaikaisten vaikutusten arvioimiseksi vapina amplitudi tallennetaan 24 tunnin, 48 tunnin ja 1 viikon kuluttua PES:n jälkeen. Vapinaamplitudia 24 tunnin, 48 tunnin ja 1 viikon kuluttua PES:stä verrataan vapinan perusamplitudiin (ennen PES:ää).
Koe A: Ei käytössä. Koe B: Lyhytaikaiset vaikutukset istuntojen sisällä (ennen vs. 1 minuutti PES:n jälkeen). Pitkäaikaiset vaikutukset istuntojen välillä (muutosten pysyvyys 24 tunnin, 48 tunnin ja 1 viikon kuluttua PES:n jälkeen).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinisen motorisen tuloksen muutos
Aikaikkuna: Kokeelle A: N/A. Kokeelle B: Lyhytaikaiset vaikutukset istuntojen sisällä (ennen ja jälkeen PES:n). Pitkäaikaiset vaikutukset koko istuntoihin (muutosten pysyvyys 24 tuntia, 48 tuntia ja 1 viikko PES:n jälkeen).
MDS-Unified Parkinsonin taudin arviointiasteikko (MDS-UPDRS) ja Fahn Tolosa Marin (FTM) -luokitusasteikko ovat toiminnallisia asteikkoja, joita lääkärit käyttävät arvioidakseen Parkinsonin taudin ja essentiaalivapinan aiheuttamia toimintahäiriöitä. MDS-UPDRS- ja FTM-asteikkoja käytetään PES:n aiheuttamien kliinisten motoristen muutosten arvioimiseen. Lyhytaikaisten vaikutusten arvioimiseksi MDS-UPDRS tai FTM annetaan ennen ja jälkeen PES:n. Pisteiden muutokset arvioidaan vertaamalla MDS-UPDRS/tai FTM-pisteitä ennen (perustaso) ja sen jälkeen PES (Post). Pitkän aikavälin vaikutusten arvioimiseksi MDS-UPDRS/tai FTM-pisteet kerätään 24 tunnin, 48 tunnin ja 1 viikon kuluttua PES:n jälkeen. MDS-UPDRS/tai FTM-pisteitä 24 tunnin, 48 tunnin ja 1 viikon kuluttua PES:stä verrataan MDS-UPDRS/tai FTM-pisteisiin (ennen PES:ää) lähtötasoon.
Kokeelle A: N/A. Kokeelle B: Lyhytaikaiset vaikutukset istuntojen sisällä (ennen ja jälkeen PES:n). Pitkäaikaiset vaikutukset koko istuntoihin (muutosten pysyvyys 24 tuntia, 48 tuntia ja 1 viikko PES:n jälkeen).
MRI/rs-fMRI-yhteys
Aikaikkuna: Koe A: Lähtötilanne ja tutkimuksen päättymisen jälkeen keskimäärin 3 kuukautta. Koe B: Lähtötilanne ja tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 6 kuukautta.
Rakenteellista liitettävyyttä arvioidaan diffuusiotensorikuvauksella (DTI). Toiminnallinen liitettävyys arvioidaan lepotilan MRI:llä (rs-MRI).
Koe A: Lähtötilanne ja tutkimuksen päättymisen jälkeen keskimäärin 3 kuukautta. Koe B: Lähtötilanne ja tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 6 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shirley Ryan AbilityLab

Yhteistyökumppanit

Northwestern University

Tutkijat

  • Päätutkija: Jose Pons, Ph.D, Shirley Ryan AbilityLab

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 25. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STU00211930

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perifeerinen sähköstimulaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa