- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04570202
Terveydenhuollon työntekijät alttiina COVID-19:lle (HARD-COVID19)
Masennuksen, stressin ja loppuunpalamisen oireet sekä pitkäaikaiset psykologiset vaikutukset terveydenhuollon ammattilaisille, jotka ovat alttiina uudelle koronavirustaudille 2019 (HARD-COVID-19 – COVID-19:lle altistuneet terveydenhuollon työntekijät)
Koronavirusepidemiaan osallistuneiden vanhusten sairaalassa tai hoitokodissa työskentelevät terveydenhuollon työntekijät kohtaavat useita haasteita, kuten suora altistuminen ja osallistuminen suurten kansanterveyskriisien ratkaisemiseen, altistuminen mahdollisesti kuolemaan johtavalle kontaminaatiolle, fyysinen uupumus, säätämättömät työorganisaatiot, potilaiden, työtovereiden ja lähisukulaisten epätavallinen määrä kuolemia ja merkittäviä eettisiä haasteita päätöksenteossa.
Alustavien tietojen mukaan etulinjan ammattilaiset ja maallikot kärsivät erilaisista psykologisista ahdistuksista. Nämä tiedot korostavat psykologisen ahdistuksen seulonnan tärkeyttä pandemian laajuuden vuoksi ja kohdennettujen psykologisten interventioiden, kuten silmien liikkeiden desensibilisoinnin ja uudelleenkäsittelyn (EMDR, herkkyyden vähentäminen ja hermo-emotionaalinen integraatio silmäliikkeiden avulla), merkitystä. COVID-19:lle altistuneiden terveydenhuollon työntekijöiden psyykkinen hyvinvointi.
Tämä hanke on sekä kohorttitutkimus, jossa ehdotetaan satunnaistettua tutkimusta, jossa arvioidaan kriisin poikkeuksellisiin olosuhteisiin mukautettua interventiota. Sellaisenaan se on suunniteltu kohorttisuunnitteluksi (TWIC).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Koronavirusepidemiaan osallistuneiden vanhusten sairaalassa tai hoitokodissa työskentelevät terveydenhuollon työntekijät kohtaavat useita haasteita, kuten suora altistuminen ja osallistuminen suurten kansanterveyskriisien ratkaisemiseen, altistuminen mahdollisesti kuolemaan johtavalle kontaminaatiolle, fyysinen uupumus, säätämättömät työorganisaatiot, potilaiden, työtovereiden ja lähisukulaisten epätavallinen määrä kuolemia ja merkittäviä eettisiä haasteita päätöksenteossa. Kiinasta saadut alustavat tiedot viittaavat siihen, että etulinjan ammattilaiset ja maallikot kärsivät erilaisista psykologisista ahdistuksista. Tutkimus 230:n etulinjan lääkintähenkilöstön mielenterveydestä COVID-19-epidemian aikana havaitsi ahdistuneisuus- ja stressihäiriöiden suuren esiintyvyyden (jopa 25 %).
Nämä tiedot korostavat psykologisen ahdistuksen seulonnan tärkeyttä pandemian laajuuden vuoksi ja kohdennettujen psykologisten interventioiden, kuten EMDR:n (desensibilisaatio ja hermo-emotionaalinen integraatio silmäliikkeiden avulla), tarjoamisen tärkeyttä terveydenhuollon psykologisen hyvinvoinnin parantamiseksi. COVID-19:lle altistuneet työntekijät. EMDR on terapia, joka on lähes 30 vuoden ajan osoittanut tehokkuutensa posttraumaattisen stressihäiriön ja masennuksen hoidossa hyvin suoritetuilla kansainvälisillä kokeellisilla tutkimuksilla, joissa on korkea näyttö, mukaan lukien tuore meta-analyysi vuodelta 2019. Sen käyttöä suosittelevat Ranskan kansallinen terveysviranomainen ja Maailman terveysjärjestö. Ranskassa sitä harjoittaa yli 1 700 terapeuttia. Vaikka näyttö EMDR:n tehokkuudesta on vahva ja sen toteutettavuus mukautettu COVID-19-pandemian kaltaiseen kriisiin, sen käyttöä ei ole arvioitu väestötasolla poikkeuksellisen terveyskriisin yhteydessä.
Tämä hanke on sekä kohorttitutkimus, jossa ehdotetaan satunnaistettua tutkimusta, jossa arvioidaan kriisin poikkeuksellisiin olosuhteisiin mukautettua interventiota. Sellaisenaan se on suunniteltu kohorttisuunnitteluksi (TWIC).
Lisäksi tämä projekti on rakennettu myös siten, että COVID-19:n torjuntaan osallistuvat terveydenhuollon ammattilaiset pääsevät säännöllisesti itse suoritettaviin seulontatutkimuksiin, joissa annetaan välitöntä palautetta yleisimmistä psykologisista oireista, tämä seulontamenetelmä ja psyykkisen ahdistuksen seuranta. pandemiaa ei tällä hetkellä toteuteta Ranskassa.
Tutkimuksen tavoitteet ovat seuraavat:
/ Luodaan joukko ranskalaisia sairaalaterveydenhuollon työntekijöitä ja ranskalaisia terveydenhuoltoalan ammattilaisia, jotka työskentelevät COVID-19-potilaiden hoitoon osallistuvien vanhusten hoitokodissa, jossa aiomme:
- tarjota itsetehtävä joukkoseulontatesti yleisten psykiatristen häiriöiden varalta, joita todennäköisesti esiintyy tässä yhteydessä, ja arvioida yleisten psyykkisten oireiden esiintymistiheys lyhyellä ja pitkällä aikavälillä (masennus, loppuunpalaminen, posttraumaattinen stressi);
- arvioi edellä mainittujen oireiden kehitystä vuoden aikana ja yritä selittää näitä kehityskulkuja.
- / Arvioida satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa tietyn terapeuttisen toimenpiteen 12 istunnon tehokkuutta, jossa yhdistyvät "EMDR + tavallinen hoito" verrattuna pelkkään "tavalliseen hoitoon" kelvollisilla osallistujilla (ne, jotka on seulottu positiivisten psykologisten oireiden suhteen).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tours, Ranska, 37044 cedex 9
- Bretonneau Regional Universitary Hospital
-
-
Centre Val De Loire
-
Tours, Centre Val De Loire, Ranska, 37044
- Centre Investigation Clinique 1415
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Kohortin sisällyttämiskriteerit:
- ≥ 18 vuotta.
- ranskankielinen.
- Terveydenhuollon työntekijät: lääkärit, lääketieteen tai apteekin asukkaat, hammaslääkäreiden opiskelijat, sairaanhoitajat, apuhoitajat, proviisorit, hammaslääkärit, kätilöt, fysioterapeutit, röntgenhoitajat, ambulanssinhoitajat, sairaalaportterit, lääketieteen opiskelijat, apteekkiopiskelijat, hammaslääkäriopiskelijat, kätilöopiskelijat, sairaanhoitajaopiskelijat , apuhoitajaopiskelijat, fysioterapeuttiopiskelijat, röntgenhoitajaopiskelijat.
- Työskentely pääkaupunkiseudun julkisissa tai yksityisissä sairaaloissa tai vanhusten hoitokodissa (ranskaksi: "Etablissements d'Hébergement pour Personnes Agées Dépendantes" (EHPAD)).
- Olet hoitanut COVID-19-potilaita.
- Sosiaaliturvan piiriin kuuluvat tai siihen oikeutetut osallistujat.
- Osallistujalta saatu kirjallinen tietoinen suostumus.
- Osallistujan kyky täyttää tutkimuksen vaatimukset.
Osallistumiskriteerit EMDR-tutkimukseen:
- Osallistuja kohorttitutkimukseen.
- Osallistuja, jonka seulotaan positiivinen PTSD (≥ 40 PCL-5), masennus (≥ 15 PHQ-9) tai jokin burnout-ulottuvuuksista (≤ 22 myötätuntoisen tyytyväisyyden ulottuvuudessa, ≥ 42 burnout-mittauksessa tai ≥ 42 myötätuntoväsymysmitoissa, mitattuna ProQOL:lla) M0 tai M3 tai M6.
Poissulkemiskriteerit kohortissa:
- ei mitään
Poissulkemiskriteerit EMDR-tutkimuksessa:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tämän ryhmän koehenkilöille seulotaan positiivinen psyykkinen ahdistus, mutta he saavat vain tavallista hoitoa.
|
|
|
Kokeellinen: Silmien liikkeiden herkistymisen ja uudelleenkäsittelyn ryhmä
Tämän ryhmän koehenkilöt on tutkittu positiivisesti psyykkisen ahdistuksen varalta.
He saavat 12 silmän liikkeen desensibilisointi- ja uudelleenkäsittelyhoitokertaa koulutetun terapeutin toimesta kolmen kuukauden aikana normaalin hoidon lisäksi.
|
EMDR-terapia on järjestetty kahdeksaan eri vaiheeseen, jotka edellyttävät useampaa hoitokertaa, yleensä 12 erillistä istuntoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Teho posttraumaattisen stressihäiriön oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Tässä tutkimuksessa tutkitaan kolmea eri tilaa (PTSD, masennus ja burnout), joista jokaisella on oma ensisijainen päätetapahtumansa. Siten tutkimuksella on kolme ensisijaista päätepistettä. Muutos PTSD:n oireissa kuuden kuukauden aikana mitattuna post-traumaattisen stressihäiriön tarkistuslista-asteikolla mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan viides painos ((DSM-5), PCL-5). PCL-5-pisteet ovat asteikolla 0-80. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi PTSD-oireiden taso on. |
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Teho Burnoutin oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Muutos 6 kuukauden aikana Burnout-oireissa, jotka mitataan Professional Quality Of Life -kyselylomakkeella (ProQOL).
ProQOL-pisteet ovat asteikolla 30-150.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi Burnout-oireiden taso on.
|
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Tehoa masennuksen oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Muutos 6 kuukauden aikana potilasterveyskyselyllä (PHQ-9) mitattuissa masennuksen oireissa.
PHQ-9-pisteet ovat asteikolla 0-27.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on masennuksen oireiden taso.
|
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhytaikainen teho PTSD:n oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 3 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Muutos PTSD:n oireissa kolmen kuukauden aikana mitattuna post-traumaattisen stressihäiriön tarkistuslista-asteikolla mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan viides painos ((DSM-5), PCL-5).
PCL-5-pisteet ovat asteikolla 0-80.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi PTSD-oireiden taso on.
|
Sisällyttämisestä 3 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Lyhytaikainen teho Burnoutin oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 3 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Muutos kolmen kuukauden aikana Burnoutin oireissa, jotka mitataan Professional Quality Of Life -kyselylomakkeella (ProQOL).
ProQOL-pisteet ovat asteikolla 30-150.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi Burnout-oireiden taso on.
|
Sisällyttämisestä 3 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Lyhytaikainen teho masennuksen oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 3 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Muutos 3 kuukauden aikana potilaan terveyskyselyllä (PHQ-9) mitattuissa masennuksen oireissa.
PHQ-9-pisteet ovat asteikolla 0-27.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on masennuksen oireiden taso.
|
Sisällyttämisestä 3 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Pitkäaikainen teho PTSD:n oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Muutos PTSD:n oireissa 12 kuukauden aikana mitattuna posttraumaattisen stressihäiriön tarkistuslista-asteikolla mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan viides painos (DSM-5, PCL-5) osallistujille, jotka otetaan mukaan kohortin M0:ssa.
PCL-5-pisteet ovat asteikolla 0-80.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi PTSD-oireiden taso on.
|
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Pitkäaikainen teho Burnoutin oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Muutos 12 kuukauden aikana Burnout-oireissa, jotka mitataan Professional Quality Of Life -kyselylomakkeella (ProQOL) niillä osallistujilla, jotka osallistuvat kohortin M0-tutkimukseen.
ProQOL-pisteet ovat asteikolla 30-150.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi Burnout-oireiden taso on.
|
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Pitkäaikainen teho masennuksen oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Muutos 12 kuukauden aikana potilasterveyskyselyllä (PHQ-9) mitattuissa masennuksen oireissa niille osallistujille, jotka otetaan mukaan kohortin M0-tutkimukseen.
PHQ-9-pisteet ovat asteikolla 0-27.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on masennuksen oireiden taso.
|
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Tehoa ahdistuneisuuden oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Ahdistuneisuuden muutos kuuden kuukauden aikana yleistyneellä ahdistuneisuushäiriö-7-kyselylomakkeella (GAD-7) mitattuna.
GAD-7-pisteet ovat asteikolla 0-21.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on ahdistuneisuusoireiden taso.
|
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Pitkäaikainen teho ahdistuneisuuden oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Ahdistuneisuuden muutos 12 kuukauden aikana yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-7-kyselylomakkeella (GAD-7) mitattuna niille osallistujille, jotka otetaan kohortin M0-kokeeseen.
GAD-7-pisteet ovat asteikolla 0-21.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on ahdistuneisuusoireiden taso.
|
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Teho itsemurhayrityksissä
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Itsemurhayritysten määrä 6 kuukauden aikana lähtötilanteesta
|
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Teho itsemurha-ajatuksiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Muutokset itsemurha-ajatusten tasossa 6 kuukauden aikana lähtötasosta mitattuna Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla.
VAS on asteikolla 0-10.
Mitä korkeampi VAS-pistemäärä, sitä korkeampi on itsemurha-ajatuksia.
|
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Pitkäaikainen teho itsemurha-ajatuksiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Muutokset itsemurha-ajatusten tasossa 12 kuukauden aikana lähtötasosta mitattuna Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla niillä osallistujilla, jotka ovat ilmoittautuneet tutkimukseen kohortin M0:lla.
VAS on asteikolla 0-10.
Mitä korkeampi VAS-pistemäärä, sitä korkeampi on itsemurha-ajatuksia.
|
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Tehokkuus terveyden vaikutukseen toimintaan: Rooli Emotionaalinen
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Muutos terveyden vaikutuksessa toimintaan (MOS Short Form-36 -terveystutkimuksen v1.3 (SF-36) Role Emotional (RE) -aliverkkotunnus) kuuden kuukauden aikana lähtötilanteesta.
RE-pisteet ovat asteikolla 0-100.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi Role Emotional on.
|
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Pitkän aikavälin tehokkuus terveyden vaikutukseen toimintaan: Rooli Emotionaalinen
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Muutos terveyden vaikutuksessa toimintaan (MOS Short Form-36 -terveystutkimuksen v1.3 (SF-36) Role Emotional (RE) -aliverkkotunnus) 12 kuukauden aikana lähtötilanteesta niille osallistujille, jotka ovat ilmoittautuneet tutkimukseen klo. kohortin M0.
RE-pisteet ovat asteikolla 0-100.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi Role Emotional on.
|
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Tehokkuus terveyden vaikutukseen toimintaan: Rooli Fyysinen
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Muutos terveyden vaikutuksessa toimintaan (Role Physical (RP) -aliverkkotunnus MOS Short Form-36 -terveyskyselyssä v1.3 (SF-36)) kuuden kuukauden aikana lähtötilanteesta.
RP-pisteet ovat asteikolla 0-100.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi Role Physical on.
|
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Pitkän aikavälin tehokkuus terveyden vaikutuksiin toimintaan: Rooli Fyysinen
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Muutos terveyden vaikutuksessa toimintaan (Role Physical (RP) -aliverkkotunnus MOS Short Form-36 -terveyskyselyssä v1.3 (SF-36)) 12 kuukauden aikana lähtötilanteesta niille osallistujille, jotka ovat ilmoittautuneet tutkimukseen klo. kohortin M0.
RP-pisteet ovat asteikolla 0-100.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi Role Physical on.
|
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Aineiden käyttö
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Aineiden käytön kehitys 6 kuukauden aikana
|
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Pitkäaikainen päihteiden käyttö
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Päihteiden käytön kehitys 12 kuukauden aikana kohortin M0-kokeeseen ilmoittautuneiden osallistujien osalta
|
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Lääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Lääkkeiden käytön kehitys 6 kuukauden aikana
|
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Pitkäaikainen lääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Lääkkeiden käytön kehitys 12 kuukauden aikana kohortin M0-tutkimukseen osallistuneilla
|
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Terveydenhuollon ammattilaisten konsultaatioiden määrä seurantajakson aikana (yleislääkäri, psykiatri, psykoterapeutti, psykologi, vaihtoehtoisia lääkkeitä harjoittavat ammattilaiset); EMDR-hoidon esiintyminen kontrolliryhmässä; Käyntien määrä sairaalan ensiapuun; Potilaana sairaalassa vietetyt yöt (lyhytaikaiset); Potilaana kuntoutuslaitoksissa vietetyt yöt.
|
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Pitkäaikainen terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Terveydenhuollon ammattilaisten konsultaatioiden määrä seurantajakson aikana (yleinen lääkäri, psykiatri, psykoterapeutti, psykologi, vaihtoehtoisia lääkkeitä harjoittavat ammattilaiset); EMDR-hoidon esiintyminen kontrolliryhmässä; Käyntien määrä sairaalan ensiapuun; Potilaana sairaalassa vietetyt yöt (lyhytaikaiset); Potilaana kuntoutuslaitoksissa vietetyt yöt.
Osallistujille, jotka ovat ilmoittautuneet kohortin numerolla M0 kokeeseen
|
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
EMDR:n hyväksyttävyys EMDR-ryhmässä
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Niiden osuus, joille tarjotaan EMDR:ää ja jotka todella saavat EMDR:n
|
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Vaatimustenmukaisuus EMDR-ryhmässä
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Osallistuneiden istuntojen määrä ylitti suunnitellun kokonaismäärän
|
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Wissam EL-HAGE, MD-PhD, University Hospital of Tours
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- Masennus
- Satunnainen kontrolloitu kokeilu
- Kohortti
- Loppuun palaminen
- Psykologinen ahdistus
- Posttraumaattinen stressihäiriö
- Covid-19-pandemia
- Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)
- Terveydenhuollon ammattilaiset
- Silmien liikkeiden herkkyys ja uudelleenkäsittely
- Kokeilut kohortin sisällä
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Käyttäytymisoireet
- Mielenterveyshäiriöt
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Mielialahäiriöt
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Keuhkosairaudet
- Stressi, psykologinen
- Työperäinen stressi
- Ammattitaudit
- Traumaan ja stressiin liittyvät häiriöt
- Masennus
- Masennushäiriö
- COVID-19
- Burnout, ammattilainen
- Burnout, psykologinen
- Stressihäiriöt, traumaattiset
- Stressihäiriöt, posttraumaattiset
Muut tutkimustunnusnumerot
- DR200160-HARD-COVID-19
- 2020-A01642-37 (Rekisterin tunniste: ID-RCB)
- 1-20-046 ID 48680 (Muu tunniste: CPP SOOM-1)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset EMDR
-
Erasmus Medical CenterEi vielä rekrytointiaAhdistus ja pelko
-
Lega Cancro TicinoRekrytointiSyöpä | Psykologinen ahdistusSveitsi
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...RekrytointiKipu | Sirppisolutauti | Kipu, krooninen sairausAlankomaat
-
Khushal Khan Khattak Univeristy, Karak, PakistanRekrytointi
-
Medisch Spectrum TwenteLeiden University Medical Center; University of TwenteIlmoittautuminen kutsusta
-
University of PisaValmisPakko-oireinen häiriö | Posttraumaattinen stressihäiriö | Syyllisyys | Aikuinen KAIKKI | Häpeä | InhoItalia
-
Ciclo de MutaçãoSao Jose do Rio Preto Medical SchoolValmisInterventiotutkimus | Käsittely (psykologia)Brasilia
-
Mersin UniversityValmis
-
Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleUniversity of LorraineValmisRintasyöpä | Silmien liikkeiden herkkyys ja käsittely | PsykoterapiaRanska