Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveydenhuollon työntekijät alttiina COVID-19:lle (HARD-COVID19)

tiistai 9. toukokuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Tours

Masennuksen, stressin ja loppuunpalamisen oireet sekä pitkäaikaiset psykologiset vaikutukset terveydenhuollon ammattilaisille, jotka ovat alttiina uudelle koronavirustaudille 2019 (HARD-COVID-19 – COVID-19:lle altistuneet terveydenhuollon työntekijät)

Koronavirusepidemiaan osallistuneiden vanhusten sairaalassa tai hoitokodissa työskentelevät terveydenhuollon työntekijät kohtaavat useita haasteita, kuten suora altistuminen ja osallistuminen suurten kansanterveyskriisien ratkaisemiseen, altistuminen mahdollisesti kuolemaan johtavalle kontaminaatiolle, fyysinen uupumus, säätämättömät työorganisaatiot, potilaiden, työtovereiden ja lähisukulaisten epätavallinen määrä kuolemia ja merkittäviä eettisiä haasteita päätöksenteossa.

Alustavien tietojen mukaan etulinjan ammattilaiset ja maallikot kärsivät erilaisista psykologisista ahdistuksista. Nämä tiedot korostavat psykologisen ahdistuksen seulonnan tärkeyttä pandemian laajuuden vuoksi ja kohdennettujen psykologisten interventioiden, kuten silmien liikkeiden desensibilisoinnin ja uudelleenkäsittelyn (EMDR, herkkyyden vähentäminen ja hermo-emotionaalinen integraatio silmäliikkeiden avulla), merkitystä. COVID-19:lle altistuneiden terveydenhuollon työntekijöiden psyykkinen hyvinvointi.

Tämä hanke on sekä kohorttitutkimus, jossa ehdotetaan satunnaistettua tutkimusta, jossa arvioidaan kriisin poikkeuksellisiin olosuhteisiin mukautettua interventiota. Sellaisenaan se on suunniteltu kohorttisuunnitteluksi (TWIC).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Koronavirusepidemiaan osallistuneiden vanhusten sairaalassa tai hoitokodissa työskentelevät terveydenhuollon työntekijät kohtaavat useita haasteita, kuten suora altistuminen ja osallistuminen suurten kansanterveyskriisien ratkaisemiseen, altistuminen mahdollisesti kuolemaan johtavalle kontaminaatiolle, fyysinen uupumus, säätämättömät työorganisaatiot, potilaiden, työtovereiden ja lähisukulaisten epätavallinen määrä kuolemia ja merkittäviä eettisiä haasteita päätöksenteossa. Kiinasta saadut alustavat tiedot viittaavat siihen, että etulinjan ammattilaiset ja maallikot kärsivät erilaisista psykologisista ahdistuksista. Tutkimus 230:n etulinjan lääkintähenkilöstön mielenterveydestä COVID-19-epidemian aikana havaitsi ahdistuneisuus- ja stressihäiriöiden suuren esiintyvyyden (jopa 25 %).

Nämä tiedot korostavat psykologisen ahdistuksen seulonnan tärkeyttä pandemian laajuuden vuoksi ja kohdennettujen psykologisten interventioiden, kuten EMDR:n (desensibilisaatio ja hermo-emotionaalinen integraatio silmäliikkeiden avulla), tarjoamisen tärkeyttä terveydenhuollon psykologisen hyvinvoinnin parantamiseksi. COVID-19:lle altistuneet työntekijät. EMDR on terapia, joka on lähes 30 vuoden ajan osoittanut tehokkuutensa posttraumaattisen stressihäiriön ja masennuksen hoidossa hyvin suoritetuilla kansainvälisillä kokeellisilla tutkimuksilla, joissa on korkea näyttö, mukaan lukien tuore meta-analyysi vuodelta 2019. Sen käyttöä suosittelevat Ranskan kansallinen terveysviranomainen ja Maailman terveysjärjestö. Ranskassa sitä harjoittaa yli 1 700 terapeuttia. Vaikka näyttö EMDR:n tehokkuudesta on vahva ja sen toteutettavuus mukautettu COVID-19-pandemian kaltaiseen kriisiin, sen käyttöä ei ole arvioitu väestötasolla poikkeuksellisen terveyskriisin yhteydessä.

Tämä hanke on sekä kohorttitutkimus, jossa ehdotetaan satunnaistettua tutkimusta, jossa arvioidaan kriisin poikkeuksellisiin olosuhteisiin mukautettua interventiota. Sellaisenaan se on suunniteltu kohorttisuunnitteluksi (TWIC).

Lisäksi tämä projekti on rakennettu myös siten, että COVID-19:n torjuntaan osallistuvat terveydenhuollon ammattilaiset pääsevät säännöllisesti itse suoritettaviin seulontatutkimuksiin, joissa annetaan välitöntä palautetta yleisimmistä psykologisista oireista, tämä seulontamenetelmä ja psyykkisen ahdistuksen seuranta. pandemiaa ei tällä hetkellä toteuteta Ranskassa.

Tutkimuksen tavoitteet ovat seuraavat:

  1. / Luodaan joukko ranskalaisia ​​sairaalaterveydenhuollon työntekijöitä ja ranskalaisia ​​terveydenhuoltoalan ammattilaisia, jotka työskentelevät COVID-19-potilaiden hoitoon osallistuvien vanhusten hoitokodissa, jossa aiomme:

    • tarjota itsetehtävä joukkoseulontatesti yleisten psykiatristen häiriöiden varalta, joita todennäköisesti esiintyy tässä yhteydessä, ja arvioida yleisten psyykkisten oireiden esiintymistiheys lyhyellä ja pitkällä aikavälillä (masennus, loppuunpalaminen, posttraumaattinen stressi);
    • arvioi edellä mainittujen oireiden kehitystä vuoden aikana ja yritä selittää näitä kehityskulkuja.
  2. / Arvioida satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa tietyn terapeuttisen toimenpiteen 12 istunnon tehokkuutta, jossa yhdistyvät "EMDR + tavallinen hoito" verrattuna pelkkään "tavalliseen hoitoon" kelvollisilla osallistujilla (ne, jotka on seulottu positiivisten psykologisten oireiden suhteen).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

900

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tours, Ranska, 37044 cedex 9
        • Bretonneau Regional Universitary Hospital
    • Centre Val De Loire
      • Tours, Centre Val De Loire, Ranska, 37044
        • Centre Investigation Clinique 1415

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Kohortin sisällyttämiskriteerit:

  • ≥ 18 vuotta.
  • ranskankielinen.
  • Terveydenhuollon työntekijät: lääkärit, lääketieteen tai apteekin asukkaat, hammaslääkäreiden opiskelijat, sairaanhoitajat, apuhoitajat, proviisorit, hammaslääkärit, kätilöt, fysioterapeutit, röntgenhoitajat, ambulanssinhoitajat, sairaalaportterit, lääketieteen opiskelijat, apteekkiopiskelijat, hammaslääkäriopiskelijat, kätilöopiskelijat, sairaanhoitajaopiskelijat , apuhoitajaopiskelijat, fysioterapeuttiopiskelijat, röntgenhoitajaopiskelijat.
  • Työskentely pääkaupunkiseudun julkisissa tai yksityisissä sairaaloissa tai vanhusten hoitokodissa (ranskaksi: "Etablissements d'Hébergement pour Personnes Agées Dépendantes" (EHPAD)).
  • Olet hoitanut COVID-19-potilaita.
  • Sosiaaliturvan piiriin kuuluvat tai siihen oikeutetut osallistujat.
  • Osallistujalta saatu kirjallinen tietoinen suostumus.
  • Osallistujan kyky täyttää tutkimuksen vaatimukset.

Osallistumiskriteerit EMDR-tutkimukseen:

  • Osallistuja kohorttitutkimukseen.
  • Osallistuja, jonka seulotaan positiivinen PTSD (≥ 40 PCL-5), masennus (≥ 15 PHQ-9) tai jokin burnout-ulottuvuuksista (≤ 22 myötätuntoisen tyytyväisyyden ulottuvuudessa, ≥ 42 burnout-mittauksessa tai ≥ 42 myötätuntoväsymysmitoissa, mitattuna ProQOL:lla) M0 tai M3 tai M6.

Poissulkemiskriteerit kohortissa:

  • ei mitään

Poissulkemiskriteerit EMDR-tutkimuksessa:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tämän ryhmän koehenkilöille seulotaan positiivinen psyykkinen ahdistus, mutta he saavat vain tavallista hoitoa.
Kokeellinen: Silmien liikkeiden herkistymisen ja uudelleenkäsittelyn ryhmä
Tämän ryhmän koehenkilöt on tutkittu positiivisesti psyykkisen ahdistuksen varalta. He saavat 12 silmän liikkeen desensibilisointi- ja uudelleenkäsittelyhoitokertaa koulutetun terapeutin toimesta kolmen kuukauden aikana normaalin hoidon lisäksi.
EMDR-terapia on järjestetty kahdeksaan eri vaiheeseen, jotka edellyttävät useampaa hoitokertaa, yleensä 12 erillistä istuntoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Teho posttraumaattisen stressihäiriön oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen

Tässä tutkimuksessa tutkitaan kolmea eri tilaa (PTSD, masennus ja burnout), joista jokaisella on oma ensisijainen päätetapahtumansa. Siten tutkimuksella on kolme ensisijaista päätepistettä.

Muutos PTSD:n oireissa kuuden kuukauden aikana mitattuna post-traumaattisen stressihäiriön tarkistuslista-asteikolla mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan viides painos ((DSM-5), PCL-5). PCL-5-pisteet ovat asteikolla 0-80. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi PTSD-oireiden taso on.

Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Teho Burnoutin oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Muutos 6 kuukauden aikana Burnout-oireissa, jotka mitataan Professional Quality Of Life -kyselylomakkeella (ProQOL). ProQOL-pisteet ovat asteikolla 30-150. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi Burnout-oireiden taso on.
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Tehoa masennuksen oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Muutos 6 kuukauden aikana potilasterveyskyselyllä (PHQ-9) mitattuissa masennuksen oireissa. PHQ-9-pisteet ovat asteikolla 0-27. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on masennuksen oireiden taso.
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhytaikainen teho PTSD:n oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 3 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Muutos PTSD:n oireissa kolmen kuukauden aikana mitattuna post-traumaattisen stressihäiriön tarkistuslista-asteikolla mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan viides painos ((DSM-5), PCL-5). PCL-5-pisteet ovat asteikolla 0-80. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi PTSD-oireiden taso on.
Sisällyttämisestä 3 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Lyhytaikainen teho Burnoutin oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 3 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Muutos kolmen kuukauden aikana Burnoutin oireissa, jotka mitataan Professional Quality Of Life -kyselylomakkeella (ProQOL). ProQOL-pisteet ovat asteikolla 30-150. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi Burnout-oireiden taso on.
Sisällyttämisestä 3 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Lyhytaikainen teho masennuksen oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 3 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Muutos 3 kuukauden aikana potilaan terveyskyselyllä (PHQ-9) mitattuissa masennuksen oireissa. PHQ-9-pisteet ovat asteikolla 0-27. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on masennuksen oireiden taso.
Sisällyttämisestä 3 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Pitkäaikainen teho PTSD:n oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Muutos PTSD:n oireissa 12 kuukauden aikana mitattuna posttraumaattisen stressihäiriön tarkistuslista-asteikolla mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan viides painos (DSM-5, PCL-5) osallistujille, jotka otetaan mukaan kohortin M0:ssa. PCL-5-pisteet ovat asteikolla 0-80. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi PTSD-oireiden taso on.
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Pitkäaikainen teho Burnoutin oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Muutos 12 kuukauden aikana Burnout-oireissa, jotka mitataan Professional Quality Of Life -kyselylomakkeella (ProQOL) niillä osallistujilla, jotka osallistuvat kohortin M0-tutkimukseen. ProQOL-pisteet ovat asteikolla 30-150. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi Burnout-oireiden taso on.
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Pitkäaikainen teho masennuksen oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Muutos 12 kuukauden aikana potilasterveyskyselyllä (PHQ-9) mitattuissa masennuksen oireissa niille osallistujille, jotka otetaan mukaan kohortin M0-tutkimukseen. PHQ-9-pisteet ovat asteikolla 0-27. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on masennuksen oireiden taso.
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Tehoa ahdistuneisuuden oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Ahdistuneisuuden muutos kuuden kuukauden aikana yleistyneellä ahdistuneisuushäiriö-7-kyselylomakkeella (GAD-7) mitattuna. GAD-7-pisteet ovat asteikolla 0-21. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on ahdistuneisuusoireiden taso.
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Pitkäaikainen teho ahdistuneisuuden oireisiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Ahdistuneisuuden muutos 12 kuukauden aikana yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-7-kyselylomakkeella (GAD-7) mitattuna niille osallistujille, jotka otetaan kohortin M0-kokeeseen. GAD-7-pisteet ovat asteikolla 0-21. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on ahdistuneisuusoireiden taso.
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Teho itsemurhayrityksissä
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Itsemurhayritysten määrä 6 kuukauden aikana lähtötilanteesta
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Teho itsemurha-ajatuksiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Muutokset itsemurha-ajatusten tasossa 6 kuukauden aikana lähtötasosta mitattuna Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla. VAS on asteikolla 0-10. Mitä korkeampi VAS-pistemäärä, sitä korkeampi on itsemurha-ajatuksia.
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Pitkäaikainen teho itsemurha-ajatuksiin
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Muutokset itsemurha-ajatusten tasossa 12 kuukauden aikana lähtötasosta mitattuna Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla niillä osallistujilla, jotka ovat ilmoittautuneet tutkimukseen kohortin M0:lla. VAS on asteikolla 0-10. Mitä korkeampi VAS-pistemäärä, sitä korkeampi on itsemurha-ajatuksia.
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Tehokkuus terveyden vaikutukseen toimintaan: Rooli Emotionaalinen
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Muutos terveyden vaikutuksessa toimintaan (MOS Short Form-36 -terveystutkimuksen v1.3 (SF-36) Role Emotional (RE) -aliverkkotunnus) kuuden kuukauden aikana lähtötilanteesta. RE-pisteet ovat asteikolla 0-100. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi Role Emotional on.
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Pitkän aikavälin tehokkuus terveyden vaikutukseen toimintaan: Rooli Emotionaalinen
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Muutos terveyden vaikutuksessa toimintaan (MOS Short Form-36 -terveystutkimuksen v1.3 (SF-36) Role Emotional (RE) -aliverkkotunnus) 12 kuukauden aikana lähtötilanteesta niille osallistujille, jotka ovat ilmoittautuneet tutkimukseen klo. kohortin M0. RE-pisteet ovat asteikolla 0-100. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi Role Emotional on.
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Tehokkuus terveyden vaikutukseen toimintaan: Rooli Fyysinen
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Muutos terveyden vaikutuksessa toimintaan (Role Physical (RP) -aliverkkotunnus MOS Short Form-36 -terveyskyselyssä v1.3 (SF-36)) kuuden kuukauden aikana lähtötilanteesta. RP-pisteet ovat asteikolla 0-100. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi Role Physical on.
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Pitkän aikavälin tehokkuus terveyden vaikutuksiin toimintaan: Rooli Fyysinen
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Muutos terveyden vaikutuksessa toimintaan (Role Physical (RP) -aliverkkotunnus MOS Short Form-36 -terveyskyselyssä v1.3 (SF-36)) 12 kuukauden aikana lähtötilanteesta niille osallistujille, jotka ovat ilmoittautuneet tutkimukseen klo. kohortin M0. RP-pisteet ovat asteikolla 0-100. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi Role Physical on.
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Aineiden käyttö
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Aineiden käytön kehitys 6 kuukauden aikana
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Pitkäaikainen päihteiden käyttö
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Päihteiden käytön kehitys 12 kuukauden aikana kohortin M0-kokeeseen ilmoittautuneiden osallistujien osalta
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Lääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Lääkkeiden käytön kehitys 6 kuukauden aikana
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Pitkäaikainen lääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Lääkkeiden käytön kehitys 12 kuukauden aikana kohortin M0-tutkimukseen osallistuneilla
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Terveydenhuollon ammattilaisten konsultaatioiden määrä seurantajakson aikana (yleislääkäri, psykiatri, psykoterapeutti, psykologi, vaihtoehtoisia lääkkeitä harjoittavat ammattilaiset); EMDR-hoidon esiintyminen kontrolliryhmässä; Käyntien määrä sairaalan ensiapuun; Potilaana sairaalassa vietetyt yöt (lyhytaikaiset); Potilaana kuntoutuslaitoksissa vietetyt yöt.
Sisällyttämisestä 6 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Pitkäaikainen terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Terveydenhuollon ammattilaisten konsultaatioiden määrä seurantajakson aikana (yleinen lääkäri, psykiatri, psykoterapeutti, psykologi, vaihtoehtoisia lääkkeitä harjoittavat ammattilaiset); EMDR-hoidon esiintyminen kontrolliryhmässä; Käyntien määrä sairaalan ensiapuun; Potilaana sairaalassa vietetyt yöt (lyhytaikaiset); Potilaana kuntoutuslaitoksissa vietetyt yöt. Osallistujille, jotka ovat ilmoittautuneet kohortin numerolla M0 kokeeseen
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
EMDR:n hyväksyttävyys EMDR-ryhmässä
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Niiden osuus, joille tarjotaan EMDR:ää ja jotka todella saavat EMDR:n
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Vaatimustenmukaisuus EMDR-ryhmässä
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen
Osallistuneiden istuntojen määrä ylitti suunnitellun kokonaismäärän
Sisällyttämisestä 12 kuukauteen sisällyttämisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Wissam EL-HAGE, MD-PhD, University Hospital of Tours

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 17. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset EMDR

Tilaa