- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04570202
Beschäftigte im Gesundheitswesen, die COVID-19 ausgesetzt sind (HARD-COVID19)
Symptome von Depression, Stress und Burnout sowie langfristige psychologische Auswirkungen bei Angehörigen der Gesundheitsberufe, die dem neuartigen Ausbruch der Coronavirus-Krankheit 2019 ausgesetzt sind (HARD-COVID-19 – Beschäftigte im Gesundheitswesen, die covID-19 ausgesetzt sind)
Beschäftigte im Gesundheitswesen, die in Krankenhäusern oder Pflegeheimen für ältere Menschen arbeiten, die an der Coronavirus-Epidemie beteiligt sind, stehen vor mehreren Herausforderungen, wie z ungewöhnlich viele Todesfälle bei Patienten, Kollegen und nahen Verwandten und erhebliche ethische Herausforderungen bei der Entscheidungsfindung.
Vorläufige Daten deuten darauf hin, dass Berufstätige an vorderster Front und Laien unter verschiedenen Arten von psychischer Belastung leiden. Diese Daten unterstreichen die Bedeutung des Screenings auf psychische Belastungen als Reaktion auf das Ausmaß der Pandemie und die Bereitstellung gezielter psychologischer Interventionen wie Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR, Desensibilisierung und neuroemotionale Integration durch Augenbewegungen), um die psychisches Wohlbefinden von Mitarbeitern im Gesundheitswesen, die COVID-19 ausgesetzt sind.
Dieses Projekt ist sowohl eine Kohortenstudie mit dem Vorschlag einer randomisierten Studie zur Bewertung einer an die außergewöhnlichen Umstände der Krise angepassten Intervention. Als solches ist es als Trial(s) Within Cohort Design (TWIC) konzipiert.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Beschäftigte im Gesundheitswesen, die in Krankenhäusern oder Pflegeheimen für ältere Menschen arbeiten, die an der Coronavirus-Epidemie beteiligt sind, stehen vor mehreren Herausforderungen, wie z ungewöhnlich viele Todesfälle bei Patienten, Kollegen und nahen Verwandten und erhebliche ethische Herausforderungen bei der Entscheidungsfindung. Vorläufige Daten aus China deuten darauf hin, dass Berufstätige an vorderster Front und Laien unter verschiedenen Arten von psychischer Belastung leiden. Eine Studie zur psychischen Gesundheit von 230 medizinischen Mitarbeitern an vorderster Front während des COVID-19-Ausbruchs ergab eine hohe Prävalenz von Angst- und Belastungsstörungen (bis zu 25 %).
Diese Daten unterstreichen die Bedeutung des Screenings auf psychische Belastungen als Reaktion auf das Ausmaß der Pandemie und die Bereitstellung gezielter psychologischer Interventionen wie EMDR (Desensibilisierung und neuroemotionale Integration durch Augenbewegungen), um das psychische Wohlbefinden der Gesundheitsversorgung zu verbessern Arbeitnehmer, die COVID-19 ausgesetzt sind. EMDR ist eine Therapie, die seit fast 30 Jahren durch gut durchgeführte internationale experimentelle Studien mit hoher Evidenz, einschließlich einer aktuellen Meta-Analyse aus dem Jahr 2019, ihre Wirksamkeit bei der Behandlung von posttraumatischen Belastungsstörungen und Depressionen nachgewiesen hat. Seine Verwendung wird von der französischen Gesundheitsbehörde und der Weltgesundheitsorganisation empfohlen. In Frankreich wird sie von mehr als 1.700 Therapeuten praktiziert. Während die Beweise für die Wirksamkeit von EMDR stark sind und seine Durchführbarkeit an eine Krise wie die COVID-19-Pandemie angepasst ist, wurde seine Verwendung auf Bevölkerungsebene im Kontext einer außergewöhnlichen Gesundheitskrise nicht bewertet.
Dieses Projekt ist sowohl eine Kohortenstudie mit dem Vorschlag einer randomisierten Studie zur Bewertung einer an die außergewöhnlichen Umstände der Krise angepassten Intervention. Als solches ist es als Trial(s) Within Cohort Design (TWIC) konzipiert.
Darüber hinaus ist dieses Projekt auch darauf ausgelegt, Gesundheitsfachkräften, die am Kampf gegen COVID-19 beteiligt sind, regelmäßigen Zugang zu selbst durchgeführten Screenings mit sofortigem Feedback zu den häufigsten psychischen Symptomen, dieser Methode des Screenings und der Überwachung psychischer Belastungen im Kontext zu ermöglichen einer Pandemie wird derzeit in Frankreich nicht umgesetzt.
Die Ziele der Studie sind wie folgt:
/ Schaffung einer Kohorte französischer Krankenhausmitarbeiter und französischer Gesundheitsfachkräfte, die in Pflegeheimen für ältere Menschen arbeiten, die an der Versorgung von COVID-19-Patienten beteiligt sind, in der wir:
- einen selbstdurchgeführten Massenscreening-Test für in diesem Zusammenhang wahrscheinlich auftretende häufige psychiatrische Störungen anbieten und die Häufigkeit des kurz- und langfristigen Auftretens häufiger psychischer Symptome (Depression, Burnout, posttraumatische Belastungen) abschätzen;
- Schätzen Sie die Entwicklung der oben genannten Symptome über ein Jahr ab und versuchen Sie, diese Verläufe zu erklären.
- / Um in einer randomisierten kontrollierten Studie die Wirksamkeit von 12 Sitzungen einer spezifischen therapeutischen Intervention, die „EMDR + übliche Behandlung“ kombiniert, im Vergleich zu „üblicher Behandlung“ allein bei geeigneten Teilnehmern (diejenigen, die positiv auf psychische Symptome untersucht wurden) zu bewerten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Tours, Frankreich, 37044 cedex 9
- Bretonneau Regional Universitary Hospital
-
-
Centre Val De Loire
-
Tours, Centre Val De Loire, Frankreich, 37044
- Centre Investigation Clinique 1415
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien in die Kohorte:
- ≥ 18 Jahre alt.
- Französisch sprechend.
- Beschäftigte im Gesundheitswesen: Ärzte, Assistenzärzte, Assistenzkrankenschwestern, Apotheker, Zahnärzte, Hebammen, Physiotherapeuten, Röntgenassistenten, Krankenpfleger, Krankenhausträger, Medizinstudenten, Pharmaziestudenten, Zahnarztstudenten, Hebammenstudenten, Krankenpflegestudenten , Hilfspflegestudenten, Physiotherapeutenstudenten, MTRA-Studenten.
- Arbeiten in öffentlichen oder privaten Krankenhäusern in französischen Großstädten oder in Pflegeheimen für ältere Menschen (auf Französisch: „Etablissements d’Hébergement pour Personnes Agées Dépendantes“ (EHPAD)).
- Habe mich um Patienten mit COVID-19 gekümmert.
- Teilnehmer, die sozialversichert oder anspruchsberechtigt sind.
- Schriftliche Einverständniserklärung des Teilnehmers eingeholt.
- Fähigkeit des Teilnehmers, die Anforderungen der Studie zu erfüllen.
Einschlusskriterien in die EMDR-Studie:
- An der Kohortenstudie beteiligter Teilnehmer.
- Teilnehmer, die positiv auf PTSD (≥ 40 auf PCL-5), Depression (≥ 15 auf PHQ-9) oder auf eine der Burnout-Dimensionen (≤ 22 auf der Dimension Mitgefühlszufriedenheit, ≥ 42 auf der Burnout-Dimension oder ≥ 42) gescreent wurden auf der Dimension Mitgefühlsmüdigkeit, gemessen mit dem ProQOL) bei M0 oder M3 oder M6.
Ausschlusskriterien in der Kohorte:
- keiner
Ausschlusskriterien in der EMDR-Studie:
- keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Übliche Pflege
Subjekte aus dieser Gruppe werden positiv auf psychische Belastungen untersucht, erhalten jedoch nur die Standardbehandlung.
|
|
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Experimental: Eye Movement Desensibilization & Reprocessing Group
Subjekte aus dieser Gruppe werden positiv auf psychische Belastungen gescreent.
Sie erhalten über einen Zeitraum von drei Monaten zusätzlich zur Standardbehandlung 12 Sitzungen der Eye Movement Desensitization & Reprocessing-Therapie durch einen ausgebildeten Therapeuten.
|
Die EMDR-Therapie ist in acht verschiedene Phasen unterteilt, die die Teilnahme an mehreren Sitzungen erfordern, normalerweise 12 separate Sitzungen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wirksamkeit bei Symptomen einer posttraumatischen Belastungsstörung
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
|
Diese Studie untersucht drei verschiedene Erkrankungen (PTSD, Depression und Burnout), die jeweils mit einem eigenen primären Endpunkt bewertet werden. Somit wird die Studie drei primäre Endpunkte haben. Veränderung der PTBS-Symptome über einen Zeitraum von 6 Monaten, gemessen anhand der Checklistenskala für posttraumatische Belastungsstörungen für das diagnostische und statistische Handbuch für psychische Störungen, fünfte Auflage ((DSM-5), PCL-5). Der PCL-5-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 80. Je höher die Punktzahl, desto höher sind die PTBS-Symptome. |
Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
|
|
Wirksamkeit bei Burnout-Symptomen
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
|
Veränderung der Burnout-Symptome über einen Zeitraum von 6 Monaten, gemessen mit dem Professional Quality Of Life Questionnaire (ProQOL).
Der ProQOL-Score liegt auf einer Skala von 30 bis 150.
Je höher die Punktzahl, desto höher sind die Burnout-Symptome.
|
Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
|
|
Wirksamkeit bei Depressionssymptomen
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
|
Veränderung der Depressionssymptome über einen Zeitraum von 6 Monaten, gemessen anhand des Patient Health Questionnaire (PHQ-9).
Der PHQ-9-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 27.
Je höher die Punktzahl, desto höher sind die Depressionssymptome.
|
Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kurzfristige Wirksamkeit bei Symptomen von PTSD
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 3 Monate nach der Aufnahme
|
Veränderung der PTSD-Symptome über einen Zeitraum von 3 Monaten, gemessen anhand der Checklistenskala für posttraumatische Belastungsstörungen für das diagnostische und statistische Handbuch für psychische Störungen, fünfte Auflage ((DSM-5), PCL-5).
Der PCL-5-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 80.
Je höher die Punktzahl, desto höher sind die PTBS-Symptome.
|
Von der Aufnahme bis 3 Monate nach der Aufnahme
|
|
Kurzfristige Wirksamkeit bei Symptomen von Burnout
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 3 Monate nach der Aufnahme
|
Veränderung der Burnout-Symptome über einen Zeitraum von 3 Monaten, gemessen mit dem Professional Quality Of Life Questionnaire (ProQOL).
Der ProQOL-Score liegt auf einer Skala von 30 bis 150.
Je höher die Punktzahl, desto höher sind die Burnout-Symptome.
|
Von der Aufnahme bis 3 Monate nach der Aufnahme
|
|
Kurzfristige Wirksamkeit bei Depressionssymptomen
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 3 Monate nach der Aufnahme
|
Veränderung der Depressionssymptome über einen Zeitraum von 3 Monaten, gemessen anhand des Patient Health Questionnaire (PHQ-9).
Der PHQ-9-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 27.
Je höher die Punktzahl, desto höher sind die Depressionssymptome.
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Von der Aufnahme bis 3 Monate nach der Aufnahme
|
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Langfristige Wirksamkeit bei Symptomen von PTBS
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
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Veränderung der PTBS-Symptome über einen Zeitraum von 12 Monaten, gemessen anhand der Checklistenskala für posttraumatische Belastungsstörungen für das diagnostische und statistische Handbuch psychischer Störungen, fünfte Ausgabe ((DSM-5), PCL-5) für die Teilnehmer, die in die aufgenommen werden Versuch bei M0 der Kohorte.
Der PCL-5-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 80.
Je höher die Punktzahl, desto höher sind die PTBS-Symptome.
|
Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
|
|
Langfristige Wirksamkeit bei Symptomen von Burnout
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
|
Veränderung der Burnout-Symptome über einen Zeitraum von 12 Monaten, gemessen anhand des Fragebogens zur beruflichen Lebensqualität (ProQOL) für die Teilnehmer, die bei M0 der Kohorte in die Studie aufgenommen werden.
Der ProQOL-Score liegt auf einer Skala von 30 bis 150.
Je höher die Punktzahl, desto höher sind die Burnout-Symptome.
|
Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
|
|
Langfristige Wirksamkeit bei Depressionssymptomen
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
|
Veränderung der Depressionssymptome über einen Zeitraum von 12 Monaten, gemessen anhand des Patienten-Gesundheitsfragebogens (PHQ-9) für die Teilnehmer, die bei M0 der Kohorte in die Studie aufgenommen werden.
Der PHQ-9-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 27.
Je höher die Punktzahl, desto höher sind die Depressionssymptome.
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Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
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Wirksamkeit bei Angstsymptomen
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
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Veränderung der Angst über einen Zeitraum von 6 Monaten, gemessen mit dem Fragebogen Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7).
Der GAD-7-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 21.
Je höher die Punktzahl, desto höher sind die Angstsymptome.
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Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
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Langfristige Wirksamkeit bei Angstsymptomen
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
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Veränderung der Angst über einen Zeitraum von 12 Monaten, gemessen anhand des Fragebogens Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) für die Teilnehmer, die bei M0 der Kohorte in die Studie aufgenommen werden.
Der GAD-7-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 21.
Je höher die Punktzahl, desto höher sind die Angstsymptome.
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Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
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Wirksamkeit bei Suizidversuchen
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
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Anzahl der Suizidversuche über einen Zeitraum von 6 Monaten ab Baseline
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Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wirksamkeit bei Suizidgedanken
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
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Veränderungen im Grad der Suizidgedanken über einen Zeitraum von 6 Monaten ab dem Ausgangswert, gemessen anhand der visuellen Analogskala (VAS).
Der VAS liegt auf einer Skala von 0 bis 10.
Je höher der VAS-Score, desto höher ist die Stufe der Suizidgedanken.
|
Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
|
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Langzeitwirksamkeit bei Suizidgedanken
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
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Änderungen im Grad der Suizidgedanken über einen Zeitraum von 12 Monaten ab dem Ausgangswert, gemessen anhand der visuellen Analogskala (VAS) für die Teilnehmer, die in der Studie bei M0 der Kohorte eingeschrieben sind.
Der VAS liegt auf einer Skala von 0 bis 10.
Je höher der VAS-Score, desto höher ist die Stufe der Suizidgedanken.
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Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
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Wirksamkeit auf die Auswirkungen der Gesundheit auf das Funktionieren: Rolle Emotional
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
|
Veränderung der Auswirkungen der Gesundheit auf die Funktionsfähigkeit (Rolle Emotional (RE) Subdomäne der MOS Short Form-36 Gesundheitsumfrage v1.3 (SF-36)) über einen Zeitraum von 6 Monaten ab Baseline.
Der RE-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 100.
Je höher die Punktzahl, desto besser ist Role Emotional.
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Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
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Langfristige Wirksamkeit auf die Auswirkungen der Gesundheit auf das Funktionieren: Rolle Emotional
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
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Veränderung der Auswirkungen der Gesundheit auf die Funktionsfähigkeit (Unterdomäne „Role Emotional (RE)“ der MOS-Kurzform-36-Gesundheitsumfrage v1.3 (SF-36)) über einen Zeitraum von 12 Monaten ab Studienbeginn für die Teilnehmer, die an der Studie teilnehmen M0 der Kohorte.
Der RE-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 100.
Je höher die Punktzahl, desto besser ist Role Emotional.
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Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
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Wirksamkeit auf die Auswirkungen der Gesundheit auf das Funktionieren: Rolle Körperlich
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
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Veränderung der Auswirkungen der Gesundheit auf die Funktionsfähigkeit (Role Physical (RP) Subdomain der MOS Short Form-36 Health Survey v1.3 (SF-36)) über einen Zeitraum von 6 Monaten ab Baseline.
Der RP-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 100.
Je höher die Punktzahl, desto besser ist Role Physical.
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Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
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Langfristige Wirksamkeit auf die Auswirkungen der Gesundheit auf das Funktionieren: Rolle Körperlich
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
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Änderung der Auswirkungen der Gesundheit auf die Funktionsfähigkeit (Unterdomäne „Role Physical“ (RP) der MOS-Kurzform-36-Gesundheitsbefragung v1.3 (SF-36)) über einen Zeitraum von 12 Monaten ab Studienbeginn für die Teilnehmer, die an der Studie teilnehmen M0 der Kohorte.
Der RP-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 100.
Je höher die Punktzahl, desto besser ist Role Physical.
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Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
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Substanzgebrauch
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
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Entwicklung des Substanzkonsums über 6 Monate
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Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
|
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Langfristiger Substanzkonsum
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
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Entwicklung des Substanzkonsums über 12 Monate für die Teilnehmer, die in die Studie bei M0 der Kohorte aufgenommen wurden
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Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
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Verwendung von Medikamenten
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
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Entwicklung der Medikamenteneinnahme über 6 Monate
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Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
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Langzeitanwendung von Medikamenten
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
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Entwicklung des Medikamentengebrauchs über 12 Monate für die Teilnehmer, die in die Studie bei M0 der Kohorte aufgenommen wurden
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Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
|
Anzahl der Konsultationen von Angehörigen der Gesundheitsberufe innerhalb des Nachbeobachtungszeitraums (Hausarzt, Psychiater, Psychotherapeut, Psychologe, Heilpraktiker); Auftreten einer EMDR-Therapie in der Kontrollgruppe; Anzahl der Besuche in der Notaufnahme eines Krankenhauses; Anzahl der als Patient im Krankenhaus verbrachten Nächte (kurzfristig); Anzahl der als Patient in Rehabilitationseinrichtungen verbrachten Nächte.
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Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
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Langfristige Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
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Anzahl der Konsultationen von Angehörigen der Gesundheitsberufe innerhalb des Nachbeobachtungszeitraums (Hausarzt, Psychiater, Psychotherapeut, Psychologe, Heilpraktiker); Auftreten einer EMDR-Therapie in der Kontrollgruppe; Anzahl der Besuche in der Notaufnahme eines Krankenhauses; Anzahl der als Patient im Krankenhaus verbrachten Nächte (kurzfristig); Anzahl der als Patient in Rehabilitationseinrichtungen verbrachten Nächte.
Für die Teilnehmer, die bei M0 der Kohorte in die Studie eingeschrieben sind
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Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
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Akzeptanz von EMDR in der EMDR-Gruppe
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
|
Anteil derjenigen, denen EMDR angeboten wird und die tatsächlich EMDR erhalten
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Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
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Compliance in der EMDR-Gruppe
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
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Anzahl der besuchten Sitzungen über der geplanten Gesamtzahl
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Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Wissam EL-HAGE, MD-PhD, University hospital of Tours
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
- Depression
- Randomisierte, kontrollierte Studie
- Kohorte
- Ausbrennen
- Psychische Belastung
- Posttraumatische Belastungsstörung
- Covid-19 Pandemie
- Schweres akutes respiratorisches Syndrom CoronaVirus 2 (SARS-CoV-2)
- Medizinische Fachkräfte
- Desensibilisierung und Wiederverarbeitung durch Augenbewegungen
- Studien innerhalb der Kohorte
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Verhaltenssymptome
- Psychische Störungen
- Coronavirus-Infektionen
- Coronaviridae-Infektionen
- Nidovirales-Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Infektionen der Atemwege
- Erkrankungen der Atemwege
- Stimmungsschwankungen
- Pneumonie, viral
- Lungenentzündung
- Lungenkrankheit
- Stress, Psychisch
- Beruflicher Stress
- Berufsbedingte Krankheit
- Trauma- und stressbedingte Störungen
- Depression
- Depression
- COVID-19
- Burnout, Profi
- Burnout, Psychisch
- Belastungsstörungen, traumatisch
- Belastungsstörungen, posttraumatisch
Andere Studien-ID-Nummern
- DR200160-HARD-COVID-19
- 2020-A01642-37 (Registrierungskennung: ID-RCB)
- 1-20-046 ID 48680 (Andere Kennung: CPP SOOM-1)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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