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Beschäftigte im Gesundheitswesen, die COVID-19 ausgesetzt sind (HARD-COVID19)

9. Mai 2023 aktualisiert von: University Hospital, Tours

Symptome von Depression, Stress und Burnout sowie langfristige psychologische Auswirkungen bei Angehörigen der Gesundheitsberufe, die dem neuartigen Ausbruch der Coronavirus-Krankheit 2019 ausgesetzt sind (HARD-COVID-19 – Beschäftigte im Gesundheitswesen, die covID-19 ausgesetzt sind)

Beschäftigte im Gesundheitswesen, die in Krankenhäusern oder Pflegeheimen für ältere Menschen arbeiten, die an der Coronavirus-Epidemie beteiligt sind, stehen vor mehreren Herausforderungen, wie z ungewöhnlich viele Todesfälle bei Patienten, Kollegen und nahen Verwandten und erhebliche ethische Herausforderungen bei der Entscheidungsfindung.

Vorläufige Daten deuten darauf hin, dass Berufstätige an vorderster Front und Laien unter verschiedenen Arten von psychischer Belastung leiden. Diese Daten unterstreichen die Bedeutung des Screenings auf psychische Belastungen als Reaktion auf das Ausmaß der Pandemie und die Bereitstellung gezielter psychologischer Interventionen wie Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR, Desensibilisierung und neuroemotionale Integration durch Augenbewegungen), um die psychisches Wohlbefinden von Mitarbeitern im Gesundheitswesen, die COVID-19 ausgesetzt sind.

Dieses Projekt ist sowohl eine Kohortenstudie mit dem Vorschlag einer randomisierten Studie zur Bewertung einer an die außergewöhnlichen Umstände der Krise angepassten Intervention. Als solches ist es als Trial(s) Within Cohort Design (TWIC) konzipiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Beschäftigte im Gesundheitswesen, die in Krankenhäusern oder Pflegeheimen für ältere Menschen arbeiten, die an der Coronavirus-Epidemie beteiligt sind, stehen vor mehreren Herausforderungen, wie z ungewöhnlich viele Todesfälle bei Patienten, Kollegen und nahen Verwandten und erhebliche ethische Herausforderungen bei der Entscheidungsfindung. Vorläufige Daten aus China deuten darauf hin, dass Berufstätige an vorderster Front und Laien unter verschiedenen Arten von psychischer Belastung leiden. Eine Studie zur psychischen Gesundheit von 230 medizinischen Mitarbeitern an vorderster Front während des COVID-19-Ausbruchs ergab eine hohe Prävalenz von Angst- und Belastungsstörungen (bis zu 25 %).

Diese Daten unterstreichen die Bedeutung des Screenings auf psychische Belastungen als Reaktion auf das Ausmaß der Pandemie und die Bereitstellung gezielter psychologischer Interventionen wie EMDR (Desensibilisierung und neuroemotionale Integration durch Augenbewegungen), um das psychische Wohlbefinden der Gesundheitsversorgung zu verbessern Arbeitnehmer, die COVID-19 ausgesetzt sind. EMDR ist eine Therapie, die seit fast 30 Jahren durch gut durchgeführte internationale experimentelle Studien mit hoher Evidenz, einschließlich einer aktuellen Meta-Analyse aus dem Jahr 2019, ihre Wirksamkeit bei der Behandlung von posttraumatischen Belastungsstörungen und Depressionen nachgewiesen hat. Seine Verwendung wird von der französischen Gesundheitsbehörde und der Weltgesundheitsorganisation empfohlen. In Frankreich wird sie von mehr als 1.700 Therapeuten praktiziert. Während die Beweise für die Wirksamkeit von EMDR stark sind und seine Durchführbarkeit an eine Krise wie die COVID-19-Pandemie angepasst ist, wurde seine Verwendung auf Bevölkerungsebene im Kontext einer außergewöhnlichen Gesundheitskrise nicht bewertet.

Dieses Projekt ist sowohl eine Kohortenstudie mit dem Vorschlag einer randomisierten Studie zur Bewertung einer an die außergewöhnlichen Umstände der Krise angepassten Intervention. Als solches ist es als Trial(s) Within Cohort Design (TWIC) konzipiert.

Darüber hinaus ist dieses Projekt auch darauf ausgelegt, Gesundheitsfachkräften, die am Kampf gegen COVID-19 beteiligt sind, regelmäßigen Zugang zu selbst durchgeführten Screenings mit sofortigem Feedback zu den häufigsten psychischen Symptomen, dieser Methode des Screenings und der Überwachung psychischer Belastungen im Kontext zu ermöglichen einer Pandemie wird derzeit in Frankreich nicht umgesetzt.

Die Ziele der Studie sind wie folgt:

  1. / Schaffung einer Kohorte französischer Krankenhausmitarbeiter und französischer Gesundheitsfachkräfte, die in Pflegeheimen für ältere Menschen arbeiten, die an der Versorgung von COVID-19-Patienten beteiligt sind, in der wir:

    • einen selbstdurchgeführten Massenscreening-Test für in diesem Zusammenhang wahrscheinlich auftretende häufige psychiatrische Störungen anbieten und die Häufigkeit des kurz- und langfristigen Auftretens häufiger psychischer Symptome (Depression, Burnout, posttraumatische Belastungen) abschätzen;
    • Schätzen Sie die Entwicklung der oben genannten Symptome über ein Jahr ab und versuchen Sie, diese Verläufe zu erklären.
  2. / Um in einer randomisierten kontrollierten Studie die Wirksamkeit von 12 Sitzungen einer spezifischen therapeutischen Intervention, die „EMDR + übliche Behandlung“ kombiniert, im Vergleich zu „üblicher Behandlung“ allein bei geeigneten Teilnehmern (diejenigen, die positiv auf psychische Symptome untersucht wurden) zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

900

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tours, Frankreich, 37044 cedex 9
        • Bretonneau Regional Universitary Hospital
    • Centre Val De Loire
      • Tours, Centre Val De Loire, Frankreich, 37044
        • Centre Investigation Clinique 1415

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien in die Kohorte:

  • ≥ 18 Jahre alt.
  • Französisch sprechend.
  • Beschäftigte im Gesundheitswesen: Ärzte, Assistenzärzte, Assistenzkrankenschwestern, Apotheker, Zahnärzte, Hebammen, Physiotherapeuten, Röntgenassistenten, Krankenpfleger, Krankenhausträger, Medizinstudenten, Pharmaziestudenten, Zahnarztstudenten, Hebammenstudenten, Krankenpflegestudenten , Hilfspflegestudenten, Physiotherapeutenstudenten, MTRA-Studenten.
  • Arbeiten in öffentlichen oder privaten Krankenhäusern in französischen Großstädten oder in Pflegeheimen für ältere Menschen (auf Französisch: „Etablissements d’Hébergement pour Personnes Agées Dépendantes“ (EHPAD)).
  • Habe mich um Patienten mit COVID-19 gekümmert.
  • Teilnehmer, die sozialversichert oder anspruchsberechtigt sind.
  • Schriftliche Einverständniserklärung des Teilnehmers eingeholt.
  • Fähigkeit des Teilnehmers, die Anforderungen der Studie zu erfüllen.

Einschlusskriterien in die EMDR-Studie:

  • An der Kohortenstudie beteiligter Teilnehmer.
  • Teilnehmer, die positiv auf PTSD (≥ 40 auf PCL-5), Depression (≥ 15 auf PHQ-9) oder auf eine der Burnout-Dimensionen (≤ 22 auf der Dimension Mitgefühlszufriedenheit, ≥ 42 auf der Burnout-Dimension oder ≥ 42) gescreent wurden auf der Dimension Mitgefühlsmüdigkeit, gemessen mit dem ProQOL) bei M0 oder M3 oder M6.

Ausschlusskriterien in der Kohorte:

  • keiner

Ausschlusskriterien in der EMDR-Studie:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Übliche Pflege
Subjekte aus dieser Gruppe werden positiv auf psychische Belastungen untersucht, erhalten jedoch nur die Standardbehandlung.
Experimental: Eye Movement Desensibilization & Reprocessing Group
Subjekte aus dieser Gruppe werden positiv auf psychische Belastungen gescreent. Sie erhalten über einen Zeitraum von drei Monaten zusätzlich zur Standardbehandlung 12 Sitzungen der Eye Movement Desensitization & Reprocessing-Therapie durch einen ausgebildeten Therapeuten.
Die EMDR-Therapie ist in acht verschiedene Phasen unterteilt, die die Teilnahme an mehreren Sitzungen erfordern, normalerweise 12 separate Sitzungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeit bei Symptomen einer posttraumatischen Belastungsstörung
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme

Diese Studie untersucht drei verschiedene Erkrankungen (PTSD, Depression und Burnout), die jeweils mit einem eigenen primären Endpunkt bewertet werden. Somit wird die Studie drei primäre Endpunkte haben.

Veränderung der PTBS-Symptome über einen Zeitraum von 6 Monaten, gemessen anhand der Checklistenskala für posttraumatische Belastungsstörungen für das diagnostische und statistische Handbuch für psychische Störungen, fünfte Auflage ((DSM-5), PCL-5). Der PCL-5-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 80. Je höher die Punktzahl, desto höher sind die PTBS-Symptome.

Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
Wirksamkeit bei Burnout-Symptomen
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
Veränderung der Burnout-Symptome über einen Zeitraum von 6 Monaten, gemessen mit dem Professional Quality Of Life Questionnaire (ProQOL). Der ProQOL-Score liegt auf einer Skala von 30 bis 150. Je höher die Punktzahl, desto höher sind die Burnout-Symptome.
Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
Wirksamkeit bei Depressionssymptomen
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
Veränderung der Depressionssymptome über einen Zeitraum von 6 Monaten, gemessen anhand des Patient Health Questionnaire (PHQ-9). Der PHQ-9-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 27. Je höher die Punktzahl, desto höher sind die Depressionssymptome.
Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kurzfristige Wirksamkeit bei Symptomen von PTSD
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 3 Monate nach der Aufnahme
Veränderung der PTSD-Symptome über einen Zeitraum von 3 Monaten, gemessen anhand der Checklistenskala für posttraumatische Belastungsstörungen für das diagnostische und statistische Handbuch für psychische Störungen, fünfte Auflage ((DSM-5), PCL-5). Der PCL-5-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 80. Je höher die Punktzahl, desto höher sind die PTBS-Symptome.
Von der Aufnahme bis 3 Monate nach der Aufnahme
Kurzfristige Wirksamkeit bei Symptomen von Burnout
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 3 Monate nach der Aufnahme
Veränderung der Burnout-Symptome über einen Zeitraum von 3 Monaten, gemessen mit dem Professional Quality Of Life Questionnaire (ProQOL). Der ProQOL-Score liegt auf einer Skala von 30 bis 150. Je höher die Punktzahl, desto höher sind die Burnout-Symptome.
Von der Aufnahme bis 3 Monate nach der Aufnahme
Kurzfristige Wirksamkeit bei Depressionssymptomen
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 3 Monate nach der Aufnahme
Veränderung der Depressionssymptome über einen Zeitraum von 3 Monaten, gemessen anhand des Patient Health Questionnaire (PHQ-9). Der PHQ-9-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 27. Je höher die Punktzahl, desto höher sind die Depressionssymptome.
Von der Aufnahme bis 3 Monate nach der Aufnahme
Langfristige Wirksamkeit bei Symptomen von PTBS
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Veränderung der PTBS-Symptome über einen Zeitraum von 12 Monaten, gemessen anhand der Checklistenskala für posttraumatische Belastungsstörungen für das diagnostische und statistische Handbuch psychischer Störungen, fünfte Ausgabe ((DSM-5), PCL-5) für die Teilnehmer, die in die aufgenommen werden Versuch bei M0 der Kohorte. Der PCL-5-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 80. Je höher die Punktzahl, desto höher sind die PTBS-Symptome.
Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Langfristige Wirksamkeit bei Symptomen von Burnout
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Veränderung der Burnout-Symptome über einen Zeitraum von 12 Monaten, gemessen anhand des Fragebogens zur beruflichen Lebensqualität (ProQOL) für die Teilnehmer, die bei M0 der Kohorte in die Studie aufgenommen werden. Der ProQOL-Score liegt auf einer Skala von 30 bis 150. Je höher die Punktzahl, desto höher sind die Burnout-Symptome.
Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Langfristige Wirksamkeit bei Depressionssymptomen
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Veränderung der Depressionssymptome über einen Zeitraum von 12 Monaten, gemessen anhand des Patienten-Gesundheitsfragebogens (PHQ-9) für die Teilnehmer, die bei M0 der Kohorte in die Studie aufgenommen werden. Der PHQ-9-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 27. Je höher die Punktzahl, desto höher sind die Depressionssymptome.
Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Wirksamkeit bei Angstsymptomen
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
Veränderung der Angst über einen Zeitraum von 6 Monaten, gemessen mit dem Fragebogen Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7). Der GAD-7-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 21. Je höher die Punktzahl, desto höher sind die Angstsymptome.
Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
Langfristige Wirksamkeit bei Angstsymptomen
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Veränderung der Angst über einen Zeitraum von 12 Monaten, gemessen anhand des Fragebogens Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) für die Teilnehmer, die bei M0 der Kohorte in die Studie aufgenommen werden. Der GAD-7-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 21. Je höher die Punktzahl, desto höher sind die Angstsymptome.
Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Wirksamkeit bei Suizidversuchen
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
Anzahl der Suizidversuche über einen Zeitraum von 6 Monaten ab Baseline
Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeit bei Suizidgedanken
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
Veränderungen im Grad der Suizidgedanken über einen Zeitraum von 6 Monaten ab dem Ausgangswert, gemessen anhand der visuellen Analogskala (VAS). Der VAS liegt auf einer Skala von 0 bis 10. Je höher der VAS-Score, desto höher ist die Stufe der Suizidgedanken.
Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
Langzeitwirksamkeit bei Suizidgedanken
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Änderungen im Grad der Suizidgedanken über einen Zeitraum von 12 Monaten ab dem Ausgangswert, gemessen anhand der visuellen Analogskala (VAS) für die Teilnehmer, die in der Studie bei M0 der Kohorte eingeschrieben sind. Der VAS liegt auf einer Skala von 0 bis 10. Je höher der VAS-Score, desto höher ist die Stufe der Suizidgedanken.
Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Wirksamkeit auf die Auswirkungen der Gesundheit auf das Funktionieren: Rolle Emotional
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
Veränderung der Auswirkungen der Gesundheit auf die Funktionsfähigkeit (Rolle Emotional (RE) Subdomäne der MOS Short Form-36 Gesundheitsumfrage v1.3 (SF-36)) über einen Zeitraum von 6 Monaten ab Baseline. Der RE-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 100. Je höher die Punktzahl, desto besser ist Role Emotional.
Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
Langfristige Wirksamkeit auf die Auswirkungen der Gesundheit auf das Funktionieren: Rolle Emotional
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Veränderung der Auswirkungen der Gesundheit auf die Funktionsfähigkeit (Unterdomäne „Role Emotional (RE)“ der MOS-Kurzform-36-Gesundheitsumfrage v1.3 (SF-36)) über einen Zeitraum von 12 Monaten ab Studienbeginn für die Teilnehmer, die an der Studie teilnehmen M0 der Kohorte. Der RE-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 100. Je höher die Punktzahl, desto besser ist Role Emotional.
Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Wirksamkeit auf die Auswirkungen der Gesundheit auf das Funktionieren: Rolle Körperlich
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
Veränderung der Auswirkungen der Gesundheit auf die Funktionsfähigkeit (Role Physical (RP) Subdomain der MOS Short Form-36 Health Survey v1.3 (SF-36)) über einen Zeitraum von 6 Monaten ab Baseline. Der RP-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 100. Je höher die Punktzahl, desto besser ist Role Physical.
Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
Langfristige Wirksamkeit auf die Auswirkungen der Gesundheit auf das Funktionieren: Rolle Körperlich
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Änderung der Auswirkungen der Gesundheit auf die Funktionsfähigkeit (Unterdomäne „Role Physical“ (RP) der MOS-Kurzform-36-Gesundheitsbefragung v1.3 (SF-36)) über einen Zeitraum von 12 Monaten ab Studienbeginn für die Teilnehmer, die an der Studie teilnehmen M0 der Kohorte. Der RP-Score liegt auf einer Skala von 0 bis 100. Je höher die Punktzahl, desto besser ist Role Physical.
Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Substanzgebrauch
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
Entwicklung des Substanzkonsums über 6 Monate
Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
Langfristiger Substanzkonsum
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Entwicklung des Substanzkonsums über 12 Monate für die Teilnehmer, die in die Studie bei M0 der Kohorte aufgenommen wurden
Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Verwendung von Medikamenten
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
Entwicklung der Medikamenteneinnahme über 6 Monate
Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
Langzeitanwendung von Medikamenten
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Entwicklung des Medikamentengebrauchs über 12 Monate für die Teilnehmer, die in die Studie bei M0 der Kohorte aufgenommen wurden
Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Inanspruchnahme des Gesundheitswesens
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
Anzahl der Konsultationen von Angehörigen der Gesundheitsberufe innerhalb des Nachbeobachtungszeitraums (Hausarzt, Psychiater, Psychotherapeut, Psychologe, Heilpraktiker); Auftreten einer EMDR-Therapie in der Kontrollgruppe; Anzahl der Besuche in der Notaufnahme eines Krankenhauses; Anzahl der als Patient im Krankenhaus verbrachten Nächte (kurzfristig); Anzahl der als Patient in Rehabilitationseinrichtungen verbrachten Nächte.
Von der Aufnahme bis 6 Monate nach der Aufnahme
Langfristige Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Anzahl der Konsultationen von Angehörigen der Gesundheitsberufe innerhalb des Nachbeobachtungszeitraums (Hausarzt, Psychiater, Psychotherapeut, Psychologe, Heilpraktiker); Auftreten einer EMDR-Therapie in der Kontrollgruppe; Anzahl der Besuche in der Notaufnahme eines Krankenhauses; Anzahl der als Patient im Krankenhaus verbrachten Nächte (kurzfristig); Anzahl der als Patient in Rehabilitationseinrichtungen verbrachten Nächte. Für die Teilnehmer, die bei M0 der Kohorte in die Studie eingeschrieben sind
Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Akzeptanz von EMDR in der EMDR-Gruppe
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Anteil derjenigen, denen EMDR angeboten wird und die tatsächlich EMDR erhalten
Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Compliance in der EMDR-Gruppe
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme
Anzahl der besuchten Sitzungen über der geplanten Gesamtzahl
Von der Aufnahme bis 12 Monate nach der Aufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Wissam EL-HAGE, MD-PhD, University hospital of Tours

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Depression

Klinische Studien zur EMDR

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