Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psilosybiinihoito vakavan masennushäiriön ja samanaikaisesti esiintyvän alkoholinkäyttöhäiriön kanssa (PsiloMDDAUD)

keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Johns Hopkins University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö psilosybiini, hallusinogeeninen lääke, tehokkaasti masennusoireita ja juomisen määrää potilailla, joilla on samanaikaisesti esiintyvä vakava masennushäiriö (MDD) ja alkoholinkäyttöhäiriö (AUD).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän kaksoissokkoutetun, lumekontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on testata hypoteeseja, joiden mukaan yksittäinen suuri (25 mg) oraalinen psilosybiiniannos johtaa pysyvään masennusoireiden vähenemiseen (mitattuna Hamiltonin kliinikkojen arvioimalla ruudukkoversiolla Depression Rating Scale eli GRID-HAMD) ja juomisen määrä (mitattuna Time Line Follow Back- eli TLFB-menetelmällä) verrattuna lumelääkkeeseen potilailla, joilla on samanaikaisesti MDD ja AUD. 90 mies- ja naispuolista vapaaehtoista, jotka ovat iältään 21–65-vuotiaita ja jotka täyttävät diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan viidennen painoksen (DSM-5) MDD- ja AUD-kriteerit, rekrytoidaan yhteisöstä ja suorittavat kaikki tutkimustoimenpiteet. Vapaaehtoiset satunnaistetaan toiseen kahdesta tutkimusryhmästä (psilosybiini [N=45] tai lumelääke [N=45]), ja he suorittavat lääkkeenantoistunnon, johon yhdistetään lyhyt alkoholinkäyttöä koskeva motivoiva haastattelu. Vapaaehtoiset käyvät läpi masennuksen ja alkoholin käytön arvioinnit ennen ja jälkeen hoidon. Kun ensisijaiset päätepisteet on mitattu, kaikki vapaaehtoiset saavat toisen, sokkoutetun toimenpiteen yhdellä suurella psilosybiiniannoksella (25 mg) testatakseen toissijaista hypoteesia, jonka mukaan kaksi psilosybiiniannosta ovat tehokkaampia MDD:n hoidossa samanaikaisesti esiintyvän AUD:n kanssa. annos.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21224
        • Johns Hopkins Center for Psychedelic and Consciousness Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 21-65 vuotta vanha
  • Sujuva englannin kielen taito
  • ovat antaneet kirjallisen tietoisen suostumuksen
  • Sinulla on vähintään lukio tai vastaava koulutus (esim. GED).
  • Perustason GRID-HAMD-pistemäärä on ≥ 18.
  • Sinulla on vahvistettu DSM-5-diagnoosi vakavasta masennushäiriöstä ja sinulla on tällä hetkellä vakava masennusjakso.
  • Sinulla on vahvistettu DSM-5-diagnoosi alkoholinkäyttöhäiriöstä.
  • olet saanut jonkinlaista MDD- tai AUD-hoitoa aiemmin, mutta eivät ole kiinnostuneita tavanomaisten farmakoterapioiden aloittamisesta vakavaan masennukseen tai alkoholinkäyttöhäiriöön (esim. selektiivinen serotoniinin takaisinoton estäjä, disulfiraami, naloksoni jne.).
  • Ei masennuslääkettä vähintään 2 viikkoon (4 viikkoa fluoksetiinilla) ennen ilmoittautumista.
  • Tutkimusryhmän kliinikot arvioivat, että itsemurhariski on pieni
  • Keskimäärin vähintään 4 juomatta jäänyttä päivää/kuukausi viimeisen 90 päivän aikana
  • Juo vähintään 2 runsasta juomapäivää kuukaudessa viimeisen 90 päivän aikana
  • Samanaikainen psykoterapia on sallittua, jos hoidon tyyppi ja tiheys on pysynyt vakaana vähintään kaksi kuukautta ennen seulontaa ja sen odotetaan pysyvän vakaana tutkimukseen osallistumisen aikana.
  • Ole lääketieteellisesti vakaa, mikä määritetään lääketieteellisten ongelmien seulonnassa henkilökohtaisen haastattelun, lääketieteellisen kyselyn, fyysisen tutkimuksen, EKG:n ja rutiininomaisten lääketieteellisten veri- ja virtsan laboratoriotestien avulla
  • Sovi nauttivansa suunnilleen saman määrän kofeiinipitoista juomaa (esim. kahvia, teetä), jonka hän juo tavallisena aamuna ennen tutkimusyksikköön saapumista huumehoitopäivien aamuina. Jos osallistuja ei käytä kofeiinipitoisia juomia rutiininomaisesti, hänen tulee suostua siihen, että hän ei käytä sitä istuntopäivinä.
  • Sitoudu olemaan käyttämättä psykoaktiivisia lääkkeitä, mukaan lukien nikotiinia, 24 tunnin kuluessa jokaisesta lääkkeen annosta. Poikkeuksena on kofeiini.
  • Sovi, ettet ota "tarvittaessa" lääkkeitä huumeistuntojen aamuna
  • Hyväksy, ettet ota sildenafiilia (Viagra®), tadalafiilia tai vastaavia lääkkeitä 72 tunnin sisällä jokaisesta lääkkeen antamisesta.
  • Sitoudu käyttämään tehokkaita ehkäisymenetelmiä tutkimuksen aikana (naiset).
  • Hyväksy, että hän pidättäytyy viikon ajan ennen jokaista huumehoitokertaa käyttämästä reseptivapaata lääkkeitä, ravintolisää tai yrttilisää, paitsi jos tutkimuksen tutkijat ovat hyväksyneet sen. Tutkijat arvioivat poikkeuksia, joihin kuuluvat asetaminofeeni, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet sekä tavalliset vitamiini- ja kivennäisannokset.
  • Hallusinogeenien käyttö on rajoitettua (seuraavat kriteerit ovat suositeltavia: ei ole käytetty viimeisten 5 vuoden aikana; hallusinogeenien kokonaiskäyttö alle 10 kertaa)

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, jotka ovat raskaana (positiivisen virtsan raskaustestin perusteella, joka on arvioitu ottamisen yhteydessä ja ennen jokaista huumehoitokertaa) tai imettävät; hedelmällisessä iässä olevat ja seksuaalisesti aktiiviset naiset, jotka eivät käytä tehokasta ehkäisyä.
  • Seulonnassa arvioidut veren maksakokeet, jotka ovat 3x normaalin alueen ulkopuolella
  • Kardiovaskulaariset sairaudet: sepelvaltimotauti, aivohalvaus, angina pectoris, hallitsematon verenpainetauti, kliinisesti merkittävä EKG-poikkeama (esim. eteisvärinä), pitkittynyt korjattu QT-aika (QTc) (eli QTc > 450 ms), tekosydänläppä tai ohimenevä iskeeminen kohtaus kuluneen vuoden aikana
  • Kliinisen instituutin alkoholivieroitusarvio, tarkistettu (CIWA-Ar) pistemäärä > 9 tai mikä tahansa muu viite siitä, että vapaaehtoisella saattaa olla lääketieteellisesti monimutkainen vieroitus alkoholista
  • Epilepsia, johon liittyy kohtauksia
  • insuliinista riippuvainen diabetes; jos käytät suun kautta otettavaa hypoglykeemistä ainetta, sinulla ei ole aiempia hypoglykemiaa
  • Käytät tällä hetkellä psykoaktiivisia reseptilääkkeitä säännöllisesti (esim. päivittäin).
  • Tällä hetkellä otetaan säännöllisesti (esim. päivittäin) kaikkia lääkkeitä, joilla on ensisijainen keskushermoston serotonerginen vaikutus, mukaan lukien monoamiinioksidaasin estäjät (MAO:t). Henkilöille, jotka käyttävät satunnaisesti tai "tarpeen mukaan" tällaisia ​​lääkkeitä, psilosybiini-istuntoja ei suoriteta ennen kuin vähintään 5 aineen puoliintumisaikaa on kulunut viimeisen annoksen jälkeen.
  • Käytän tällä hetkellä lääkkeitä masennuksen tai alkoholinkäyttöhäiriön hoitoon
  • Nykyinen tai aikaisempi DSM-5-kriteerien täyttäminen skitsofreniakirjeen tai muiden psykoottisten häiriöiden (paitsi aineiden/lääkityksen aiheuttamien tai muusta sairaudesta johtuvan) tai kaksisuuntaisen mielialahäiriön I tai II
  • Nykyinen tai historia yhden vuoden sisällä DSM-5-kriteerien täyttämisestä kohtalaiselle tai vaikealle päihdehäiriölle (pois lukien kofeiini, nikotiini ja alkoholi)
  • Jos tupakoit tai nikotiinin käyttäjä, joka kuluttaa yli 10 savuketta päivässä.
  • sinulla on ensimmäisen tai toisen asteen sukulainen, jolla on skitsofreniakirje tai muita psykoottisia häiriöitä (paitsi aineiden/lääkkeiden aiheuttamia tai muusta sairaudesta johtuvista)
  • Onko hänellä psykiatrinen tila, jonka katsotaan olevan ristiriidassa psilosybiinille altistumisen tai turvallisen altistumisen kanssa
  • Lääketieteellisesti merkittävä itsemurhayritys historia (esim. yritys, jolle on tunnusomaista voimakas tarkoitus ja/tai korkea kuolleisuus)
  • Ei ole reagoinut sähkökouristushoitoon nykyisen vakavan masennuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Psilosybiinihoito
Osallistujille annetaan 25 mg psilosybiiniä kliinisissä olosuhteissa. Psilosybiiniä annetaan suun kautta kapselina ja otetaan veden kanssa.
Lääke: Psilosybiini
Tässä tutkimuksessa käytetty psilosybiini on valmistettu synteettisesti ja formuloitu nykyisten hyvien valmistuskäytäntöjen (cGMP) mukaisesti. Vaikuttava lääke on kapseloitu koon 0 siniseen gelatiinikapseliin ja sisältää 25 mg psilosybiiniä.
Muut nimet:
  • 4-fosforyylioksi-N,N-dimetyylitryptamiini
Placebo Comparator: Plasebo
Osallistujille annetaan lumelääkettä kliinisissä olosuhteissa. Plaseboa annetaan suun kautta veden kanssa otettuna kapselina.
Lääke: Plasebo
Tässä tutkimuksessa käytetty lumelääke on mikrokiteinen selluloosa, inertti aine, joka on kapseloitu koon 0 siniseen gelatiinikapseliin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta Hamilton Depression Rating Scale (GRID-HAMD) -pisteiden ruudukkoversiossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 1 kuukausi ensimmäisen kokeellisen lääkkeenantokerran jälkeen
GRID-Hamilton Depression Rating Scale on 17 kohdan kliinikon antama luokitusasteikko, joka on suunniteltu arvioimaan masennusoireiden vakavuutta. GRID-HAMD:n pistemäärä on 0–52, ja korkeampi pistemäärä viittaa vakavampaan masennukseen.
Lähtötilanne ja 1 kuukausi ensimmäisen kokeellisen lääkkeenantokerran jälkeen
Muutos lähtötasosta pidättäytyneiden päivien prosenttiosuutena mitattuna Time Line Follow Back (TLFB) -arvioinnissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 3 kuukautta ensimmäisen kokeellisen lääkeannostelun jälkeen
TLFB on laajalti käytetty, standardoitu, kalenteripohjainen retrospektiivinen itseraportointiarviointi päivittäisen alkoholinkäytön määrittämiseksi. Tutkijat tarkastelevat ensisijaisen tuloksen raittiuden päivien prosenttiosuudesta viimeisten 90 päivän aikana.
Lähtötilanne ja 3 kuukautta ensimmäisen kokeellisen lääkeannostelun jälkeen
Muutos lähtötilanteesta prosentteina runsaan juomisen päivistä TLFB-arvioinnin perusteella mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 3 kuukautta ensimmäisen kokeellisen lääkeannostelun jälkeen
TLFB on laajalti käytetty, standardoitu, kalenteripohjainen retrospektiivinen itseraportointiarviointi päivittäisen alkoholinkäytön määrittämiseksi. Tutkijat tarkastelevat kuluneiden 90 päivän juomapäivien prosenttiosuuden ensisijaista tulosta.
Lähtötilanne ja 3 kuukautta ensimmäisen kokeellisen lääkeannostelun jälkeen
Muutos lähtötasosta gamma-glutamyylitransferaasissa (GGT)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 3 kuukautta ensimmäisen kokeellisen lääkeannostelun jälkeen
Muutos GGT:ssä (IU/L) mitataan perifeerisillä verikokeilla. GGT on kohonnut kroonisesti juovilla. Juomisesta johtuva kohonnut GGT voi alkaa pienentyä viikon raittiuden jälkeen ja palata normaalille tasolle noin 4 viikon raittiuden jälkeen.
Lähtötilanne ja 3 kuukautta ensimmäisen kokeellisen lääkeannostelun jälkeen
Muutos lähtötilanteesta hiilihydraattipuutteisen transferriinin prosenttiosuudessa suhteessa transferriinin kokonaispitoisuuteen (%CDT)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 3 kuukautta ensimmäisen kokeellisen lääkeannostelun jälkeen
CDT-%:n muutos mitataan perifeerisillä verikokeilla. CDT-prosentti voi nousta 1–2 viikon runsaan juomisen jälkeen, ja se voi palata normaalille tasolle 2 viikon kuluessa raittiuttamisesta.
Lähtötilanne ja 3 kuukautta ensimmäisen kokeellisen lääkeannostelun jälkeen
Muutos lähtötilanteesta aspartaattitransaminaasien ja alaniinitransaminaasien (AST/ALT) suhteen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 3 kuukautta ensimmäisen kokeellisen lääkeannostelun jälkeen
Muutos AST/ALT-suhteessa mitataan perifeerisillä verikokeilla. Kohonnut AST/ALT-suhde on liitetty runsaaseen juomiseen, ja se voi palata normaalille tasolle pitkän raittiuden jälkeen.
Lähtötilanne ja 3 kuukautta ensimmäisen kokeellisen lääkeannostelun jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta masennuksen oireiden pikakartoituksen - Itsearvioitu (QIDS-SR) -pistemäärä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko, 1 kuukausi ja 3 kuukautta huumehoitokerran jälkeiset käynnit; 6 ja 12 kuukauden seuranta toisen kokeellisen lääkeannostelun jälkeen.
Quick Inventory of Depressive Symptomatology on 16 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka mittaa masennusjakson yhdeksää oirealuetta, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennuksen vakavuutta. Tämä kyselylomake on arvioitu asteikolla 0-3. Nämä arvot edustavat erilaisia ​​vastauksia kussakin kohdassa, ja ne löytyvät kyselylomakkeesta.
Lähtötilanne, 1 viikko, 1 kuukausi ja 3 kuukautta huumehoitokerran jälkeiset käynnit; 6 ja 12 kuukauden seuranta toisen kokeellisen lääkeannostelun jälkeen.
Muutos perustasosta State Trait Anxiety Index (STAI) -pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko, 1 kuukausi ja 3 kuukautta huumehoitokerran jälkeiset käynnit; 6 ja 12 kuukauden seuranta toisen kokeellisen lääkeannostelun jälkeen
STAI on 40 kohdan itseraportin mitta, joka arvioi ahdistusta kahdella eri asteikolla: tila ja piirre. Tilan ahdistuneisuus pisteytetään 4 pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan; 2 = jonkin verran; 3 = kohtalaisesti; 4 = erittäin paljon) ja piirreahdistus pisteytetään 4 pisteen asteikolla (1 = melkein ei koskaan; 2 = Joskus; 3 = Usein; 4 = Melkein aina).
Lähtötilanne, 1 viikko, 1 kuukausi ja 3 kuukautta huumehoitokerran jälkeiset käynnit; 6 ja 12 kuukauden seuranta toisen kokeellisen lääkeannostelun jälkeen
Muutos lähtötasosta pidättäytyneiden päivien prosentteina TLFB-arvioinnin perusteella mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 kuukausi lääkkeen antamisen jälkeen, 3 kuukautta toisen (sokkoutetun) lääkkeen antokerran jälkeen ja 6 ja 12 kuukautta toisen (sokkoutetun) lääkkeenantokerran jälkeen
TLFB on laajalti käytetty, standardoitu, kalenteripohjainen retrospektiivinen itseraportointiarviointi päivittäisen alkoholinkäytön määrittämiseksi. Tutkijat tutkivat toissijaisen tuloksen raittiuden päivien prosentuaalisuudesta joko viimeisen 30 päivän tai 90 päivän aikana, riippuen opintokäynnistä.
Lähtötilanne, 1 kuukausi lääkkeen antamisen jälkeen, 3 kuukautta toisen (sokkoutetun) lääkkeen antokerran jälkeen ja 6 ja 12 kuukautta toisen (sokkoutetun) lääkkeenantokerran jälkeen
Muutos lähtötilanteesta prosentteina runsaan juomisen päivistä TLFB-arvioinnin perusteella mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 kuukausi lääkkeen antamisen jälkeen, 3 kuukautta toisen (sokkoutetun) lääkkeen antokerran jälkeen ja 6 ja 12 kuukautta toisen (sokkoutetun) lääkkeenantokerran jälkeen
TLFB on laajalti käytetty, standardoitu, kalenteripohjainen retrospektiivinen itseraportointiarviointi päivittäisen alkoholinkäytön määrittämiseksi. Tutkijat tutkivat juomapäivien prosenttiosuuden toissijaisia ​​tuloksia joko viimeisen 30 päivän tai 90 päivän aikana, riippuen opintokäynnistä.
Lähtötilanne, 1 kuukausi lääkkeen antamisen jälkeen, 3 kuukautta toisen (sokkoutetun) lääkkeen antokerran jälkeen ja 6 ja 12 kuukautta toisen (sokkoutetun) lääkkeenantokerran jälkeen
Muutos lähtötasosta GGT:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 kuukausi lääkkeen antamisen jälkeen, 3 kuukautta toisen (sokkoutetun) lääkkeenantokerran jälkeen
Muutos GGT:ssä (IU/L) mitataan perifeerisillä verikokeilla. GGT on kohonnut kroonisesti juovilla. Juomisesta johtuva kohonnut GGT voi alkaa pienentyä viikon raittiuden jälkeen ja palata normaalille tasolle noin 4 viikon raittiuden jälkeen.
Lähtötilanne, 1 kuukausi lääkkeen antamisen jälkeen, 3 kuukautta toisen (sokkoutetun) lääkkeenantokerran jälkeen
Muutos lähtötasosta %CDT:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 kuukausi lääkkeen antamisen jälkeen, 3 kuukautta toisen (sokkoutetun) lääkkeenantokerran jälkeen
CDT-%:n muutos mitataan perifeerisillä verikokeilla. CDT-prosentti voi nousta 1–2 viikon runsaan juomisen jälkeen, ja se voi palata normaalille tasolle 2 viikon kuluessa raittiuttamisesta.
Lähtötilanne, 1 kuukausi lääkkeen antamisen jälkeen, 3 kuukautta toisen (sokkoutetun) lääkkeenantokerran jälkeen
AST/ALT-suhteen muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 kuukausi lääkkeen antamisen jälkeen, 3 kuukautta toisen (sokkoutetun) lääkkeenantokerran jälkeen
Muutos AST/ALT-suhteessa mitataan perifeerisillä verikokeilla. Kohonnut AST/ALT-suhde on liitetty runsaaseen juomiseen, ja se voi palata normaalille tasolle pitkän raittiuden jälkeen.
Lähtötilanne, 1 kuukausi lääkkeen antamisen jälkeen, 3 kuukautta toisen (sokkoutetun) lääkkeenantokerran jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Johns Hopkins University

Yhteistyökumppanit

Usona Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Frederick S Barrett, PhD, Johns Hopkins University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00233684

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Masennustila

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa