Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Modifioidun kinesioteippaustekniikan vaikutus sairastuneisuuteen kolmannen poskihaavan jälkeisenä

lauantai 21. elokuuta 2021 päivittänyt: Alshaimaa Ahmed shabaan, Fayoum University

Modifioidun kinesioteippaustekniikan vaikutus sairastumiseen kolmannen poskileikkauksen jälkeen: satunnaistettu, lumekontrolloitu kliininen tutkimus

Törmäyksen saaneen alemman kolmannen poskihampaiden poistoa pidetään yleisimpänä suu- ja leukaklinikoissa suoritettavana kirurgisena toimenpiteenä. Kolarisen alaleuan kolmannen poskihaavan kirurginen poisto liittyy yleensä kipuun, turvotukseen ja kyvyttömyyteen avata suuta. Oireet saavuttavat suurimman voimakkuuden kolmannen ja viidennen tunnin välillä leikkauksen jälkeen kivulle ja 24 - 48 tuntia leikkauksen jälkeen turvotukselle ja sitten ne vähenivät vähitellen 7. päivään leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Törmäyksen saaneen alemman kolmannen poskihampaiden poistoa pidetään yleisimpänä suu- ja leukaklinikoissa suoritettavana kirurgisena toimenpiteenä. Kolarisen alaleuan kolmannen poskihaavan kirurginen poisto liittyy yleensä kipuun, turvotukseen ja kyvyttömyyteen avata suuta. Nämä oireet saavuttavat suurimman voimakkuuden kolmannen - viidennen tunnin välillä leikkauksen jälkeen kivulle ja 24 - 48 tunnin kuluttua leikkauksesta turvotukselle ja sitten ne vähenivät asteittain 7. päivään leikkauksen jälkeen.

Kinesioteippaus (KT), jota kutsutaan myös "kimmoiseksi terapeuttiseksi siteeksi", on suosittu tekniikka, jota käytetään leikkauksen jälkeisen lymfedeeman hoitoon leukaleikkauksen jälkeen. KT on elastinen terapeuttinen teippi, jonka tohtori Kase keksi 1970-luvulla. KT on peräisin urheilulääketieteestä ja sitä käytetään ensisijaisesti tukemaan vaurioituneita pehmytkudoksia (lihakset ja nivelet) ja vähentämään kipua. KT:n katsotaan säätelevän veren ja imusolmukkeiden virtausta sekä poistavan lymfaattisen nesteen tukkeutumista tai verenvuotoa, ja siksi se on saavuttanut suosion lymfaödeeman hallinnassa.

Monissa tutkimuksissa oli arvioitu KT-tekniikkaa sairastuvuuden vähentämisessä kolmannen poskihaavan kirurgisen poiston jälkeen. KT-tekniikoiden vaikutuksista lumelääkkeeseen ja KT:n tehokkuudesta muiden menetelmien ja lääkeaineiden kanssa ei ole riittävästi näyttöä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Fayoum, Egypti, 63514
        • Faculty of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä > 18 vuotta, ei systeemisiä sairauksia Molemminpuolisesti vaikuttanut alaleuan kolmas molaariluokka II asema B Pell-Gregory-luokituksen mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla oli jokin paikallinen infektio, tupakan käyttö, ehkäisyvalmiste, raskaus, imetys.
  • herkkyys nauhoille
  • haluttomuus ajaa kasvojen karvoja (miehillä)
  • tunnetut allergiat tutkimuksessa annetuille lääkkeille,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: opiskelupuoli
saada KT-tekniikkaa, jonka ovat kuvanneet Gozluklu et al vuonna 2020
ihonvärinen Kinesio-Tex Gold -teippi, 50 mm _ 5 m (Kinesio Holding Corp, Albuquerque, NM) teipattu Gozluklu ym:n vuonna 2020 kuvaamalla tekniikalla
PLACEBO_COMPARATOR: Ohjauspuoli
taputetaan haavateipillä samaa tekniikkaa noudattaen
ihonvärinen haavateippi taputettu Gozluklu et al:n vuonna 2020 kuvaamalla tekniikalla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
leikkauksen jälkeinen turvotus
Aikaikkuna: yksi viikko
Kasvojen turvotus arvioitiin kolmiviivaisella mittausmenetelmällä käyttämällä joustavaa muovista mittanauhaa. Vastaavat linjat olivat tragus-alanasi (Tr-An; tragusin takimmasta pisteestä ala nasin sivuttaisimpaan pisteeseen), tragus-commissure (Tr-Co; tragusin takimmaisesta pisteestä kaikkein ääripäähän). huuliliitoksen lateraalinen piste) ja tragus-pogonion (Tr-Po; tragusin takimmaisesta pisteestä pogonioniin) etäisyydet. Nämä mittaukset suoritettiin potilaan istuessa 90° suorassa asennossa alaleuan fysiologisessa lepoasennossa.
yksi viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kipu
Aikaikkuna: yksi viikko
VAS-mitta
yksi viikko
Leikkausta edeltävä ja postoperatiivinen suun avaaminen
Aikaikkuna: yksi viikko
oikean yläleuan ja oikean alaleuan keskietuhampaiden leikkuureunan välisen maksimaalisen etäisyyden mittaaminen jarrusatulalla.
yksi viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alshaimaa a Mohamed, phd, Fayoum university

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 20. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 5. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 24. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KT tape imp

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kinesioteippaus

3
Tilaa