Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IORT:n ja leikkauksen jälkeisen sädehoidon vertailu rintojen säilyttävässä kirurgiassa

tiistai 24. tammikuuta 2023 päivittänyt: Xiangyun Zong

Säilyttäviin rintoihin, leikkauksen jälkeisiin komplikaatioihin ja kasvainten hallintaan tyytyväisyyden vertailu IORT:n ja leikkauksen jälkeisen sädehoidon välillä rintaa säästävässä leikkauksessa

Vertaa tyytyväisyyttä konservoituneisiin rintoihin, akuutteja ja kroonisia postoperatiivisia komplikaatioita ja kasvaimen hallintaa intraoperatiivisen sädehoidon (IORT) ja perinteisen postoperatiivisen sädehoidon välillä rintaa säilyttävän leikkauksen (BCS) välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200233
        • Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Primaarinen invasiivinen rintasyöpä, joka on vahvistettu patologialla.
  • Kasvaimen enimmäishalkaisija ≤ 3,5 cm.
  • Kliiniset imusolmukkeet ovat negatiivisia.
  • Yksittäiset tai useat kasvaimet sijaitsevat nännin samalla puolella ja samassa kvadrantissa.
  • ECOG-tilan pisteet ≤ 2.
  • Tietoisilla suostumuksilla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi rintasyöpä tai muu pahanlaatuinen kasvain.
  • Tulehduksellinen rintasyöpä; 3. Aikaisempi sädehoitohistoria.
  • Muut sädehoitoon vaikuttavat sairaudet, kuten sidekudossairaus, sydänsairaus, keuhkosairaus ja niin edelleen.
  • Potilaat, joille ei aio tehdä kainaloimusolmukeleikkausta (mukaan lukien SLN ja ALND), suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: IORT
intraoperatiivinen sädehoito (IORT) BCS:ssä.
intraoperatiivinen sädehoito
Active Comparator: PORTTI
perinteinen postoperatiivinen sädehoito BCS:n jälkeen.
postoperatiivinen sädehoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onnistuneiden kirurgisten toimenpiteiden määrä
Aikaikkuna: heti leikkauksen jälkeen
onnistuneiden rintojen säilyttävän leikkauksen määrä
heti leikkauksen jälkeen
tyytyväisyys säilyneeseen rintaan
Aikaikkuna: 1 kk leikkauksen jälkeen
potilaiden tyytyväisyys leikkauksen jälkeiseen rintoihin, mukaan lukien muoto ja tunne (Harvard/NSABP/RTOG BREAST KOSMETTISET ASIAT: erinomainen, hyvä, kohtalainen, huono)
1 kk leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuuttien ja kroonisten postoperatiivisten komplikaatioiden määrä (CTCAE 3.0)
Aikaikkuna: 1 kk, 6 kk leikkauksen jälkeen
Haittavaikutusten ilmaantuvuus 1 ja 6 kuukauden kuluttua leikkauksesta
1 kk, 6 kk leikkauksen jälkeen
DFS
Aikaikkuna: 2-3 vuotta leikkauksen jälkeen
pitkäaikainen leikkauksen jälkeinen sairausvapaa eloonjääminen
2-3 vuotta leikkauksen jälkeen
OS
Aikaikkuna: 2-3 vuotta leikkauksen jälkeen
pitkäaikainen leikkauksen jälkeinen kokonaiseloonjääminen
2-3 vuotta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: ZONG, MD, PhD, Shanghai Jiao Tong University affiliated 6th Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JTU-6H-20210227001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Kliiniset tutkimukset intraoperatiivinen sädehoito

3
Tilaa